静态反相悬浮聚合法合成聚丙烯酸钠

以过氧化氢为引发剂,以食用植物油如菜子油、花生油、茶油、葵花油、大豆油或者玉米油为分散相,采用静态反相悬浮聚合工艺合成聚丙烯酸钠,研究了引发剂用量、分散相以及反应温度对聚丙烯酸钠分子量的影响。结果表明,随过氧化氢浓度增大、丙烯酸钠单体浓度降低、聚丙烯酸钠的分子量降低;玉米油为分散相时聚丙烯酸钠的分子量最大;随反应温度升高,聚丙烯酸钠的分子量增大;但反应温度超过60℃时,聚丙烯酸钠的分子量随反应温度升高而降低。     

水溶性聚丙烯酸钠的合成及其应用

聚丙烯酸钠是近年来国内外广泛研究开发的精细化工产品之一,不同分子量的聚丙烯酸钠具有不同的作用。简述了水溶性聚丙烯酸钠的合成方法,并对不同分子量的聚丙烯酸钠的性能和应用进行了阐述。     

低分子量聚丙烯酸钠的合成

采用自由基溶液聚合方法制备了低分子量聚丙烯酸钠,研究了链转移剂用量、单体浓度、温度、反应时间及引发剂用量、加料方式等因素对聚丙烯酸钠分子量的影响。实验结果表明,合成了低分子量(500-10000)聚丙烯酸钠。     

高分子量聚丙烯酸钠的合成及应用

介绍了高分子量聚丙烯酸钠的合成及分子量测定方法，以及聚丙烯酸钠作为助洗剂和高吸水性树脂的作用机理。     

凝胶色谱测定聚丙烯酸钠分子量及其分布的方法研究

采用凝胶色谱法对测定聚丙烯酸钠分子量及其分布的方法进行了研究,考察了流动相、流速、柱温、进样浓度及体积等操作条件对聚丙烯酸钠分离效果的影响.确定了凝胶色谱测定聚丙烯酸钠分子量及其分布的最佳条件为：以0.1 mol/L NaNO3水溶液为流动相,聚丙烯酸钠为标准品,流速1 mL/min,柱温30℃,进样浓度0.1％,进样体积50μL.测定结果相对标准偏差小于1％,可以准确测定聚丙烯酸钠的分子量及其分布系数.     

低分子量聚丙烯酸钠的合成与分析

低分子量的聚丙烯酸钠具有良好的分散性能,本文以丙烯酸为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,通过中和法合成了低分子量的聚丙烯酸钠,用端基法测得其数均分子量。通过改变单体浓度、引发剂用量、链转移剂用量和反应温度等反应条件,得出了各合成因素对聚丙烯酸钠分子量影响的趋势。     

低分子量聚丙烯酸钠的制备及应用

综述了低相对分子质量的聚丙烯酸钠的几种合成方法。介绍了它在陶瓷泥浆的减水剂、分散剂、氧化锌表面改性剂等日用化工、农业、医药及建筑行业中的应用。国内目前还未大规模应用低分子量聚丙烯酸钠的报道,文章以期能够对推动低分子量聚丙烯酸钠的应用提供参考。并对今后我国聚丙烯酸钠的研制和发展做出展望。     

水溶性聚丙烯酸钠的制备和应用进展

介绍了水溶性聚丙烯酸钠的制备方法,讨论了不同分子量的聚丙烯酸钠的性能,并对其应用进行了阐述。     

聚丙烯酸钠应用状况

本文综述了不同分子量聚丙烯酸钠的应用状况,提出了存在的问题,并对聚丙烯酸钠应用和发展进行了展望。     

聚丙烯酸钠的应用分析研究

本文综述了不同分子量聚丙烯酸钠的应用状况,提出了存在的问题,并对聚丙烯酸钠应用和发展进行了展望。     

辐射法合成高强吸水剂交联聚丙烯酸钠

利用^60Co辐照引发丙烯酸钠聚合,制得高强吸水剂交联聚丙烯酸钠。研究了单体浓度,中和度．交联剂,辐照剂量等因素对交联聚丙烯酸钠吸水性的影响。结果表明,辐射剂量为20kGy,中和度为70％。单体浓度为16．7％时．交联聚丙烯酸钠具有较高的吸水率,吸生理盐水(0．9％NaCl水溶液)可达128倍．吸自来水可达干重的252倍,吸去离子水可达干重的2096倍。     

聚丙烯酸钠作为陶瓷坯体添加剂的研究

在不同工艺条件下合成了一系列不同相对分子质量的聚丙烯酸钠,并将之应用于陶瓷坯体浆料中。研究了聚丙烯酸钠对陶瓷泥浆流动性、触变性及坯体干燥强度的影响,探讨了其作用机理。通过与其他常用减水剂的对比研究表明,聚丙烯酸钠是一种较好的陶瓷减水剂,解凝范围较宽,而且对坯体干燥强度有一定的增强作用。     

聚丙烯酸钠改进乳化切削液研究

本文论述了金属切削液的发展现状，探讨了国内发展的方向，并对乳化切削液引入水溶性聚丙烯酸钠予以改进进行了研究，测试并分析了聚丙烯酸钠对乳化切削液的性能影响。     

聚丙烯酸类超强吸水剂的合成与性能研究

以丙烯酸烯丙酯作为交联剂、丙烯酸(AA)为单体、过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用溶液聚合法合成了一种聚丙烯酸类超强吸水剂。研究了合成条件对吸水性能的影响:当ρ(丙烯酸烯丙酯)=0 594g/L,ρ(KPS)=0 178g/L,单体中和度x(丙烯酸钠)=90%,c(丙烯酸钠)=4 17mol/L,聚合温度为60℃时,制得的聚合物每克吸去离子水最高达到1360mL,吸盐水(生理盐水)162mL。所得的聚合物具有良好的吸水可逆性,30min的吸水量可以达到饱和吸水量的90%。制得聚合物的热重分析表明,未吸水的该聚合物在350℃开始分解。聚合物吸水前后XRD测试结果显示:吸水前聚合物结构基本无规整性,吸水后膨胀使主链展开,结构趋于规整。     

高效分散剂聚丙烯酸钠的合成及应用

研究了低相对分子质量的聚丙烯酸钠合成及其作为分散剂在矾土基低水泥浇注料上的应用。该合成的特点是采用了过硫酸盐与还原剂硫代硫酸钠组成的复合引发剂体系,并且使用次磷酸钠作为新型链转移剂,代替了传统的异丙醇,最终得到所需分子量的产品。同时研究了其产品作为高效分散剂在矾土基低水泥浇注料的耐火材料上的应用,结果表明,合成的产品具有良好的分散效果。     

反相悬浮法合成高吸水性树脂的研究

采用反向悬浮法合成了聚丙烯酸钠高吸水性树脂，考察了原料配比（单体中和度、引发剂用量、交联剂用量、油水比等）对产物吸水性能的影响。探讨了无机盐离子和有机溶剂的存在对产物吸水性能的影响。     

Aqueous solution polymerization of neutralized acrylic acid using Na 2 S 2 O 5 /(NH 4 ) 2 S 2 O 8 redox pair system under atmospheric conditions

Thickening is one of the main attributes of high molecular weight poly(sodium acrylate) as a water-soluble polymer. The acrylate polymer was prepared through polymerization of NaOH-neutralized acrylic acid in aqueous solution. The reaction mixture was open to the atmosphere, providing unrestricted access to oxygen. The sodium metabisulfite/ammonium persulfate redox system was used as an initiator in the free-radical polymerization. After prevailing on a few synthetic practical problems, certain parameters affecting the reaction and product characteristics were studied. The parameters were the initiator and monomer concentration, reaction temperature, pH, and chain transfer agent (i.e., isopropanol). As-synthesizedpolymers were purified and evaluated viscometrically by a Brookfield viscometer (0.5 Wt% polymer solution in distilled water at 25°C). Intrinsic viscosity, [ m ], was also measured to calculate the viscosity average molecular weight (M v ) based on the corresponding Mark-Hawink-Sakurada equation. Changes of the isolated polymer yield, viscosity, M v , and a couple of indirect kinetic factors including gelation/reaction times and temperature were investigated according to the mechanism and known kinetic relationships of the free-radical addition polymerization. Finally, a useful Brookfield viscosity-M v curve was obtained and suggested to use for facile estimation of the average molecular weight of a typical poly(sodium acrylate) sample having medium to high molecular weight.     

Fast-responsive monolithic hydrogels as draw agent for forward osmosis membrane process

A monolithic copolymer hydrogel was synthesised by polymerising n-isopropylacrylamide and sodium acrylate in the presence of poly(sodium 4-styrenesulfonate) (PSSS) chains and studied as potential draw agent for forward osmosis (FO) process. The monolithic hydrogel synthesised from 19% NIPAM, 1% SA, and 15% PSSS at 60°C generated higher FO water flux and higher recovery rate than other hydrogels, due to improved membrane-hydrogel contact and water transport. In particular, the synthesised hydrogel draw agent achieved twice water flux compared with the particles. The monolithic hydrogel containing a smaller amount of water produced a higher water flux due to its high swelling pressure.     

Uranyl Ion Uptake Properties of Highly Swollen AAm/SA/GEL/PVA Semi IPNs as Novel Biosorbent

In this study, uranyl ion adsorption from aqueous solutions has been investigated by highly swollen gelatin and poly(vinyl alcohol) based semi-interpenetrating polymer network systems of acrylamide/sodium acrylate. For this, chemically cross-linked copolymer of acrylamide/sodium acrylate hydrogels with gelatin and/or poly(vinyl alcohol) were prepared by free radical polymerization in an aqueous solution of acrylamide and sodium acrylate using ammonium persulfate/N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine as redox initiating pair in the presence of poly(ethylene glycol)diacrylate as a cross linker. Adsorption studies were investigated by spectrophotometric method at 25°C. Sorption capacity, removal efficiency, and partition coefficient of the hydrogels were investigated. Removal efficiency was changed within a range of 7.06–33.03%.     

耐盐型吸水膨胀丁腈橡胶的制备与性能

以丁腈橡胶为基胶、聚丙烯酸钠为吸水树脂(SAP)、乙二胺四乙酸二钠(EDTA -2 Na)为金属离子封闭剂,与聚乙二醇和二苯基甲烷二异氰酸酯混合物共混制得耐盐型吸水膨胀橡胶(WSR),分别考察了聚氨酯(PU)生成量、EDTA -2 Na和聚丙烯酸钠用量对WSR物理机械性能及矿化度水中吸水膨胀性能的影响.结果表明,随着P...