激光作用下GeS2非晶半导体薄膜的性能及结构变化

采用514.5石nm波长的氩离子激光器,结合X射线衍射分析（XRD）、红外光谱分析（IR）、扫描电镜分析（SEM）和透射光谱分析,研究了GeS₂非晶半导体薄膜在激光辐照后的性能及结构变化.实验结果发现,经热处理和激光辐照后,薄膜的光学吸收边均移向短波长处,并且随着辐照激光强度和辐照时间的增加而增加,这种平移在退火薄膜中是可逆的.SEM结果分析表明,薄膜在激光辐照后有晶相出现,且随着辐照激光强度的增加,晶相更多.     

激光作用下GeS2非晶半导体薄膜的性能及结构变化

采用514.5nm波长的氩离子激光器，结合X射线衍射分析（XRD）、红外光谱分析（IR）、扫描电镜分析（SEM）和透射光谱分析，研究了GeS2非晶半导体薄膜在激光辐照后的性能及结构变化。实验结果发现，经热处理和激光辐照后，薄膜的光学吸收边均移向短波长处，并且随着辐照激光强度和辐照时间的增加而增加，这种平移在退火薄膜中是可逆的。SEM结果分析表明，薄膜在激光辐照后有晶相出现，且随着辐照激光强度的增加，晶相更多。     

γ射线辐照下HDPE的结构变化

采用元素分析、ＦＴ－ＩＲ、紫外可见光谱等系统研究了在γ射线辐照下高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）的结构变化，结果表明，通过γ射线辐照，可在ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ等极性基团。ＨＤＰＥ经γ射线辐照后，熔融指数增大，分子量降低，分子量分布变窄，无凝胶生成。ＨＤＰＥ经γ射线辐照后，结晶度略有增大，熔融峰向低温方向移动，晶胞结构保持不变，微晶尺寸略有减小。     

气氛对γ射线辐照氟橡胶降解产物的影响

氟橡胶F2311[偏氟乙烯和三氟氯乙烯（1：1）共聚物]在真空、氮气、空气三种气氛条件下经50－1000kGy剂量γ射线辐照发生降解反应,辐射降解产物用GC－MS、离子选择性有、原子吸收光谱、红外光谱等方法分析测试。产生和H2（在空气气氛中除外）、HF、HCl、CO2等气体的量随剂量的增加而增大;在空气气氛中剂量达到500kGy时产生的H2的量为最大,剂量再增加时逐渐减小;氮气的存在对F2311的幅射降解反应具有一定的抑制作用。F2311辐照后产生－CF＝CH－、－CF＝CF－、＞C＝O等基团。     

Effects of Υ-ray irradiation on carbon fiber surface graft modification

为提高碳纤维／环氧树脂复合材料的界面粘结性能,采用7射线共辐照接枝方法对碳纤维表面改性,利用X光电子能谱仪（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）、电子万能材料试验机,研究了在缩乙二醇丙酮溶液和环氧氯丙烷丙酮溶液中经200kGy剂量的Υ射线辐照接枝后,碳纤维的表面化学元素及官能团组成、表面形貌、复合材料剪切断面形貌及其层间剪切强度（ILSS）的变化。研究表明,缩乙二醇类接枝液的接枝效果较理想,碳纤维接枝率达7％;辐照处理碳纤维表面O／C比值和含氧官能团含量增加,以此制备的碳纤维／环氧复合材料的ILSS提高,最大提高率达31．2％;同时还发现辐照接枝后的碳纤维表面粗糙度增大。     

超声辐照对聚丙烯加工及结构性能的影响

研究了聚丙烯（PP）在超声辐照作用下的挤出加工特性、力学性能及结晶行为的变化,发现适宜的超声辐照作用,可显著降低挤出压力、表观粘度、提高挤出量、并使挤出物出口膨胀降低,表观质量有所改善,而聚丙烯的力学性能基本不变,此外,聚丙烯的DSC曲线及X射线衍射（WAXD）谱表面PP结晶结构发生了变化,β晶含量增加。     

微波辐照对HDPE在Al/HDPE/Al界面层结晶结构影响的研究

采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱（ATR－FTIR）和薄膜X射线衍射（TF－XRD）方法，研究了微波辐照对聚乙烯（HDPE）在Al/HDPE/Al界面层结晶结构的影响，结果表明，微波辐照可实现HDPE界面层晶区部分的正交晶形向六方晶形转变，增大正交晶昌形晶粒尺寸和无序程序，随界面层深度增加，微波对HDPE晶形结构的影响逐渐减弱。     

超高真空退火及X射线辐照对多孔硅发光膜的影响

研究X射线及超高真空退火对发光多孔硅膜（PSL）发光特性的影响。通过光电子谱原位检测分析，发现X射线辐照及其空退火均可使发光多孔硅膜失去发光能力，同时伴随着Si2p光电子峰高结合能部分有较大的下降。根据实验结果认为：发光多孔硅中的发光物质为含氟缺氧的二氧化硅。     

紫外辐照对超低介电常数SiCOH薄膜组成与机械性能的影响

采用紫外光辐照超低介电常数多孔SiCOH薄膜,研究不同照射时间对薄膜结构和性能的影响。采用动态纳米压入技术测量薄膜的力学性能,发现随照射时间增加,薄膜的模量（Er）和硬度（H）不断提高。当辐照时间增至6h时,薄膜力学强度分别达到Er约7.4GPa,H约1.0GPa。傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线光电子能谱（XPS）分析表明紫外辐照处理能够使薄膜样品中发生键的断裂与重新结合,从而改变了薄膜骨架的交联密度和刚性,进而提高力学性能。但介电性能并未受到明显影响,紫外辐照6h后,k值仅从2.0增至2.2。     

非晶含氟聚合物薄膜的热稳定性

以TefonAF1600为原料，用旋涂法制备了非晶含氟聚合物（AF）薄膜，通过扫描电镜（SEM），傅立叶转换红外（FTIR）光谱和X射线光电子（XPS）光谱等手段对热退火前后的薄膜进行了表征，所得薄膜具有无针孔，较光滑和平整的表面，300℃退火后薄膜表面的均匀性进一步改善，AF薄膜的300℃以下具有良好的热稳定性，在400℃退火后CF3吸收峰强度稍有降低，在400℃退火后，其所含的CF3键合构型显著降低，CF2，CF等其它构型没有明显的变化，由于CF3基团的分解有少量无定型碳生成。     

微波活化粉煤灰的微观结构及粉煤灰-水泥浆体的早期性能

微波辐照是激发粉煤灰活性的一种高效低碳的活化方式,高活性粉煤灰有利于早强混凝土的制备。本工作首先研究了微波辐照温度（600℃、700℃、800℃）对粉煤灰物理化学性能的影响,采用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）对其物相组成和微观形貌进行表征,然后研究了活性粉煤灰-水泥浆体的早期性能。研究结果表明：微波辐照促使粉煤灰中的石英相和莫来石相向非晶相转化,极大地提高了粉煤灰的活性。当微波辐照温度为800℃时,与未活化粉煤灰相比,活性粉煤灰非晶相含量从49.13%增加到了58.71%,且28 d活性指数高达94.13%,提高了33.06%。与未活化粉煤灰-水泥浆体相比,800℃微波辐照的粉煤灰-水泥浆体的早期力学性能提升非常显著,其中1 d的抗压强度增加了41.36%。因此,微波辐照活化粉煤灰的合适温度为800℃。     

ECR-CVD沉积a-C:F薄膜

采用电子回旋共振等离子体化学气相沉积（ECR－CVD）技术,用苯和三氟甲烷混合气体,制备了氟化非晶碳膜（a-C:F)。用红外吸收光谱（FTIR）和X射线光电子能谱（XPS）分析了a-C:F薄膜的结构。FTIR结果表明,氟主要以C－F,CF2的形式成键形成a-C:F薄膜,XPS结果进一步证明a-C:F膜中存在C－F,CF2键,获得了与FTIR相一致的结果。     

电子束辐照对PVDF/CB导电复合体系性能的影响

在较宽的剂量范围内研究了辐照对发黑填充的聚偏氟乙烯（PVDF／CB）导电复合体系性能的影响。发现在所研究的剂量范围内辐照都能有效降低该体系的室温电阻率。通过DSC测试和X射线衍射实验发现,电子束辐照在一定剂量下能提高体系的结晶度,但不改变体系的晶型。室温电阻率的变化是结晶度、结晶完善程度、晶片厚度和辐照引起的CB与PVDF相容性和界面粘结的变化多重作用的结果。在一定剂量下电子束辐照能显著提高PVDF／CB导电复合体系的肌效应,消除NTC现象。     

碳纤维γ射线辐照处理对其复合材料界面性能的影响

采用γ射线辐照方法对碳纤维（ＣＦ）进行改性,研究了辐照对ＣＦ增强复合材料层间剪切强度（ＩＬＳＳ）、ＣＦ复丝拉伸强度的影响,并使用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）、扭辫分析、微脱粘测试等分析方法,对ＣＦ的表面化学组成和复合材料界面粘合强度进行了表征。结果表明,辐照使ＣＦ表面与环氧涂层发生了化学反应,复合材料界面粘合强度提高,ＩＬＳＳ增大,ＣＦ本体拉伸强度未发生变化。     

碳纤维表面改性及对其复合材料性能的影响

采用γ射线辐照法、电化学聚合法改性碳纤维表面,研究了以三缩四乙二醇为接枝单体,在不同的辐照剂量下辐照处理碳纤维,以及电化学聚合衣康酸改性碳纤维。利用扫描电子显微镜、X光电子能谱仪、电子万能试验机研究了处理前后的碳纤维的表面形貌、复合材料的断面形貌、表面化学组成及复合材料层间剪切强度(ILSS)的变化。研究结果表明,2种处理方法都能有效提高碳纤维表面活性,与环氧树脂的浸润性提高,复合材料断面纤维拔出明显减少。在200kGy的辐照剂量下处理得到的碳纤维与环氧树脂复合材料的ILSS的提高幅度最大,达到31.2%。同时经电聚合处理后的碳纤维与环氧树脂复合材料的ILSS的提高幅度要大于经γ射线辐照处理后的试样,达到40%。     

Biosorption behavior of dead baker＇s yeast to Sr^2＋ and its effect by γ-ray radiation

以灭活面包酵母为原料,利用原子吸收光谱（AAS）、X射线能谱仪（EDS）等手段,研究吸附剂加入量、pH值等因素对其吸附效果的影响,并分析了γ辐照条件下灭活面包酵母菌对Sr2＋的吸附动力学过程。结果显示,不同温度下酵母菌对Sr2＋的吸附均是快速进行的反应过程,整个吸附过程中单位吸附量qt均存在30℃〉20℃〉10℃。不同温度下面包酵母菌对Sr2＋的动力学二级吸附速率方程拟合程度非常好（R〉0.999）,其吸附反应过程中限速步骤是化学吸附过程。EDS分析进一步证明Sr2＋被吸附到面包酵母细胞上。辐照后酵母菌对Sr2＋的吸附效果要比相同温度条件下辐照前实验组略好。     

气相硼催化石墨化炭纤维对其力学性能和微观结构的影响

采用间接法将硼引入炭纤维(CF)中,即先将硼引入石墨坩埚中,然后将CF放到坩埚中,升温进行石墨化处理,石墨坩埚中的硼扩散出来,进入纤维中,借助硼的催化石墨化特性,从而制备出硼掺杂石墨纤维。研究硼含量对炭纤维力学性能的影响。利用X射线光电子能谱、X射线衍射、拉曼光谱、扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜对所制石墨纤维中的硼含量、结构和形貌进行表征和分析。结果表明:石墨纤维中的硼含量可控,硼的催化石墨化作用,提高了CF的石墨化度,由于硼的固溶特性引入了一些缺陷,使得CF的微结构和力学性能发生变化;通过调控CF中的硼含量(0.58%-0.68%),能够在CF强度不损失的情况下提高其模量。     

溶胶-凝胶微波辅助水热处理合成纳米TiO2

以钛酸丁酯作为前躯体,采用溶胶-凝胶经微波加热水热处理制备纳米二氧化钛,通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）分析研究了微波加热相对于传统加热方法的优势,同时考察了pH和加热时间对二氧化钛晶型的影响。     

聚丙烯纤维与丙烯酸辐射接枝共聚反应的研究EI

采用６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝法，研究了聚丙烯（ＰＰ）纤维与丙烯酸（ＡＡｃ）在苯中的接枝共聚反应。讨论了预辐照剂量、单体浓度、反应时间以及反应温度对接枝共聚反应的影响。实验结果表明，接枝率随预辐照剂量和反应温度的增加而增加。实验获得的接枝共聚物，其亲水性有明显的改善，但当预辐照剂量超过２Ｍｒａｄ时，机械强度有所下降。     

用等离子体方法以及化学处理对Ti-O薄膜进行活化改性的研究

采用磁控溅射法制备Ti-O薄膜，然后采用等离子体浸没离子注入设备，以氢气作为离子注入源，轰击至钛氧薄膜表面，使其产生羟基基团。并对注入后样品进行酸活化，以期得到更多的羟基。采用傅立叶红外光谱仪（FTIR）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱仪（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）等对材料表面的结构、成份、官能团变化进行表征。研究结果显示，Ti-O薄膜经H^＋注入后再进行活化，磁控溅射Ti-O薄膜得到明显增多的羟基。