EDTA络合滴定法检测交联剂乙酰丙酮铝的铝含量及纯度

采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法检测化工原料交联剂乙酰丙酮铝的铝含量及纯度。向乙酰丙酮铝样品中加入稀盐酸煮沸溶解,在样品溶液中加入定量且过量的EDTA溶液,加热煮沸促进铝离子与EDTA络合反应完全,二甲酚橙作指示剂,用锌标准溶液回滴过量的EDTA,测出铝含量,再根据铝含量计算乙酰丙酮铝的纯度。采用EDTA络合滴定法测定乙酰丙酮铝的铝含量和纯度,加标回收率在98.69%～100.30%之间,相对标准偏差≤0.5%(n=6),测定结果稳定可靠。     

钴粉中钴含量的测定

介绍了一种钴粉中钴含量的测定方法。该方法以氟化物掩蔽可能共存的干扰离子，在pH=10的氨性介质中，用紫尿酸胺作指示剂，EDTA标准溶液直接滴定法测定钴含量。该方法的回收率为96%～103%，相对标准偏差为0.079%。     

自动电位滴定法测定氯化钾镀锌溶液的硼酸

建立了氯化钾镀锌溶液中硼酸含量的自动电位滴定方法。以草酸钾掩蔽锌离子和铁离子,用甘露醇将硼酸转化为强酸,以非水相pH复合电极作为指示电极,用氢氧化钠标准溶液进行滴定。实验考察了指示电极种类、掩蔽剂种类、掩蔽剂加入量、甘露醇加入量、反应时间等对测定结果的影响,确定了最佳测定条件。分析结果的相对标准偏差为0.3%～0.5%(n=6)。该法准确可靠,测量过程简便快速,可以满足日常电镀生产过程中硼酸含量快速检测的要求。     

电位滴定法测定钙奶中钙含量

提出了以钙离子选择性电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，EGTA标准溶液为滴定剂的电位滴定法测定钙奶中钙含量，滴定终点由电位突跃来判断，此法简便，灵敏，准确，相对标准偏差为0.16%。加标回收率为99.0%-100.%，可用于直接测定混浊或有色液体中钙含量。     

SBR中皂含量测定电位滴定终点的研究

试验研究了用盐酸标准溶液滴定SBR中皂含量时电位滴定终点pH值对测定结果的影响,结果表明,按现行方法中规定的滴定终点进行试验,皂含量测定结果包括了胶料中防老剂及填充油中的其它碱性物质,试验确定了pH值4.8为新的滴定终点,使测定值与真实值更为接近。平行测定相对标准偏差为1.54%（n=8）。     

废弃化学品中锌元素常量测定方法探讨

准确测定废弃化学品中锌元素含量是促进锌资源利用与再生的关键。为准确测定废弃化学品中锌的含量及形成行业标准,就废弃化学品中锌含量测定方法化工行业标准制定过程中锌测定的样品处理及常量测定方法进行了介绍,通过试验验证标准中利用沉淀杂质分离后返滴定法测定常量锌含量的相对标准偏差范围为0.36%~2.72%,样品试验加标回收率为97.4%~100.4%。得出结论：锌质量分数大于4.0%的废弃化学品采用该方法测定是可行的。     

自动电位滴定法测定米糠中维生素B1含量的方法研究

研究了以银电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用自动电位滴定法测定维生素B1含量。探讨了该分析方法的工作电极的选择、滴定剂浓度等实验条件。在最佳实验条件下,对维生素B1含量进行测定,并与紫外分光光度法加以比较。实验均用AgNO3标准溶液滴定,通过电位突跃来判断滴定终点。该方法的标准偏差约为4.51×10-4,相对标准偏差为0.78%,加标回收率为99.2%~100.7%。     

锌精粉中锌、铁含量的连续测定

以硝酸-氯酸钾体系分解样品,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液作滴定剂测定锌精粉中锌含量;沉淀用盐酸分解,以二苯胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准溶液作滴定剂测定锌精粉中铁含量,实现锌精粉样品中锌、铁含量的连续测定,且RSD均小于3%,试验测定值与标准推荐值相吻合,能满足日常生产要求.     

橡胶——金属粘合剂中钴的电位滴定法的研究

提出了一个快速测定钴的电位滴定法。以钴标准溶液为滴定剂，用铂电极为指示电极，甘汞电极作为参比电极，利用电位的突变来指示终点。该法具有灵敏、准确、快速等特点。测定橡胶—金属粘合剂中的钴，结果良好。     

镀锌钝化液中锌杂质的络合滴定

在镀锌钝化生产中钝化液锌杂质偏高会严重影响镀锌钝化效果,需定时监控镀锌钝化液的锌杂质,从而保证正常生产。以氟化钾掩蔽铁离子、硫脲掩蔽铜离子,以二甲酚橙为指示剂,在pH值为5.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液的条件下用EDTA标准溶液测定镀锌钝化液中锌杂质。测定结果相对平均偏差为0.33%,回收率为98.8%。本分析方法操作简单,终点颜色变化明显,适用于对镀锌钝化液中锌杂质的监控。     

铁含量的微量滴定法分析

利用化学滴定的基本原理,建立了一种铁样品中铁含量的微量滴定法分析方法.以重铬酸钾为标准溶液、二苯胺磺酸钠为指示剂,无汞法处理样品,微量滴定法测定样品中的铁含量.结果显示,平均铁含量为38.94%,平均相对标准偏差为0.19%.与常量分析所得结果比较,微量滴定法的精密度和准确度较好,使用的标准溶液和样品量少,快速,适合于铁样品中铁的含量分析.     

水相电位滴定法测定无水乙酸钠含量

将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2％;标准偏差为0.030～0.057,相对标准偏差为0.030％～0.057％.     

电位滴定法测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量

利用自动电位滴定仪测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,研究了仪器的最佳操作条件及方法的准确度和精密度.结果表明:采用电位滴定法,在自动电位滴定仪自动找终点、等量滴定及搅拌速率为8 r/s的条件下测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,其相对误差为0.10％,相对标准偏差为0.39％,测定1个试样耗时为683 s左右;在电位滴定...     

应用KMnO_4滴定法快速检测米根霉发酵液中富马酸含量

应用KMnO4滴定法快速检测米根霉发酵液中富马酸含量,通过研究富马酸滴定体系下的酸度以及发酵培养基中的葡萄糖和代谢副产物如乳酸、苹果酸、乙醇、草酰乙酸、丁二酸等对KMnO4滴定结果的影响,发现应用KMnO4滴定法测定米根霉发酵液中富马酸的含量,与HPLC检测法测定的含量误差在3%以内,平均回收率为96.86%,相对标准偏差(RSD)为0.27%.以上结论表明,KMnO4滴定法可有效应用于快速检测米根霉发酵液中富马酸的含量.     

测定锅炉水和冷却水中氯离子的新方法探讨

阐述了用全自动电位滴定仪测定锅炉水和冷却水中氯离子(Cl-)含量的新方法。新方法采用梅特勒-托利多仪器公司的DL58全自动电位滴定仪,并选择DM141银复合电极为检测器,用AgNO3作为滴定剂进行全自动滴定分析。新方法与传统的Cl-测定法(摩尔法、佛尔哈德法、法扬司法等)和Cl-选择电极法相比,测定结果更加准确,方法的重现性和精确度更高,且简单快捷,试剂的消耗成本降低,可广泛应用于锅炉水和冷却水、生活污水、部分工业污水、雨水、饮用水等方面的分析测定。     

铁矿石及铁粉中铁含量测定方法的改进

本方法提出了以控制溶液酸度,用过硫酸铵氧化Fe2+为Fe3+,以磺基水杨酸为指示剂,用EDTA标准滴定溶液,滴定Fe3+的无汞盐测定铁矿石及铁粉中全铁的分析方法。用该法测定铁粉和铁矿石中的铁含量,避免了经典方法中汞盐和重铬酸钾标对分析人员身体和环境的危害,经我们实验对比此方法测定相对标准偏差为0.28%,测定结果与经典法一致,且具有分析成本低,操作简便、对环境人员危害小的优点。     

Separation and adsorption properties of poly styrene‐graft‐ethyl methacrylate copolymer for zinc,copper, and cobalt ions in water samples

In this article, separation and adsorption properties of poly styrene‐graft‐ethyl methacrylate copolymer for zinc, copper, and cobalt ions in water samples were investigated. For this aim, some experimental and analytical parameters such as solution pH, sample flow rate, type of eluting agent, and sample solution volume were optimized. The adsorbed metal ions on polymeric resin were eluted with 5 ml of 2 mol l^?1 HNO₃ and they were determined by flame atomic absorption spectrometry. In optimized conditions, the adsorption capacities for Zn, Cu, and Co were obtained as 6.8, 5.2, and 7.5 mg g^?1, respectively. The detection limits were calculated as 0.82 μg l^?1 for Zn, 1.24 μg l^?1 for Cu, and 0.68 μg l^?1 for Co from standard deviation of the blank (50 ml, pH 5.8) measurements 10 replicates. The relative standard deviation of recoveries for seven replicate analyses of Zn, Cu, and Co ions (50 ml of 0.10 mg l^?1) were found as 2.4, 2.8, and 1.5%, respectively. The accuracy of method was checked with certified reference material (NIST SRM 1643e, trace elements in water) and the developed method was successfully applied to tap water, commercial drinking water, and mineral water samples. POLYM. ENG. SCI., 54:1555–1559, 2014. © 2013 Society of Plastics Engineers     

化妆品中碱金属氯酸盐的检测方法研究

建立了薄层色谱法和电位滴定法联用测定化妆品中碱金属氯酸盐含量的方法。用薄层色谱将氯酸盐从其他卤酸盐中分离,与碘化物形成碘来鉴别碱金属的氯酸盐。通过鉴别试验后,在酸性条件下氯酸盐被锌粉还原,所形成的氯化物用硝酸银溶液进行电位滴定。试验结果表明：在0．03％～3．41％（以氯酸根离子计）的质量分数范围内,加标回收率为81．4％～105．2％,相对标准偏差（RSD）≤10％;定性检出限为0．03％（质量分数）,定量检出限为0．10％（质量分数）。     

FCC汽油中硫醚硫的测定--四乙酸铅电位滴定法

Compared with conventional method of violet spectrum, determination of the content of sulfides in fluid catalytic cracking (FCC) gasoline by using the potentiometric titration of lead tetraacetate has some advantages such as clear potentiometric abrupt change at the stoichiometric point, stable potentiometric value, exact and credible results, and simple operation. The content of sulfides in FCC gasoline of Shenghua refinery is 0.136% by this method. The standard deviation about this method is less than 0.01% and the relative standard deviation is less than 2.42%.     

微分电位溶出法测定儿童头发中锌和铅的含量

采用微分电位溶出法测定了100名(男女各50名)3～10岁健康儿童头发中锌和铅的含量。结果表明,锌平均含量为(135.1±57.86)μg/g,铅平均含量为(11.89±7.42)μg/g。该方法准确度、精密度高,锌、铅测定的相对标准偏差分别为3.8%和8.2%,回收率分别为93.8%和103.5%。