低密度聚乙烯辐射接枝丙烯酸乙酯

采用预辐照接枝工艺研究了丙烯酸乙酯单体在低密度聚乙烯粉末上的辐射接枝聚合。发现接枝率随着剂量、剂量率及单体浓度的增加而增加。反应温度25～40℃时接枝率最高。甲醇是接枝反应最有效的溶剂。接枝共聚物的结构和物理性能与接枝率有关。     

辐射接枝法制备聚乙烯离子交换毛细管的研究

本文研究了聚乙烯毛细管共辐照接枝苯乙烯和经浓H_2SO_4磺化后制成阳离子交换管。阐明了聚乙烯毛细管辐射接枝苯乙烯时,剂量、剂量率、单体浓度、溶剂、温度和交联剂等对接枝率的影响。探讨了辐射接枝条件与离子交换管性能之间的关系。在本文所述的最佳条件下,可制得内径0.8mm、长20m、交换容量0.7Meq/g、10s相对交换率达60％以上(流速20ml/min)的聚乙烯阳离子交换毛细管。这种离子交换管循环使用20O次后交换容量无显著下降。     

棉纤维素预辐射接枝苯乙烯的研究

研究了棉纤维素预辐射接枝苯乙烯的接枝率与辐射剂量、剂量率，接枝反应时间，反应温度的关系，以及它们的数学表达式，并由此计算出反应的活化能。对此类预辐射接枝反应动力学研究做了初步分析。     

氧化镁辐射接枝烯类单体的研究

本文研究了氧化镁辐射接枝苯乙烯及甲基丙烯酸甲酯。用红外光谱、X线衍射、裂解色谱等方法表征接技反应结果表明,MgO-g-MMA接技共聚物与MgO-PMMA共混物,在1380cm~(-1),1430～1480cm~(-1)处有不同的红外吸收峰,而且MgO-g-MMA接技共聚物在裂解色谱图上出现明显的4号峰,在X线衍射图上出现MgO的五个晶相峰外还出现另外五个晶相峰,它们的晶面间距分别为4.7702A、2.3618A、1.7926A、1.5703A、1.3084A,这说明由于MgO晶格影响MMA聚合生成某些规整的聚合物。证明辐射接枝聚合物是以化学键联结在无机物上的,而不是无机物和均聚物的混合物。接枝共聚物的分子量要比均聚物的分子量大,但分子量分布则较宽。辐射接枝后氧化镁和聚乙烯的亲和力有所增加。     

EVA预辐射接枝N—异丙基丙烯酰胺制备热敏性材料

采用预辐射接枝法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）接枝到乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）试片上。研究了各种因素对接枝反应的影响。结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，如在接枝反应前期，反应速度不变，以后逐渐下降，接枝率与反应温度成正比，少量的Ｃｕ（ＮＯ３）２就能使接枝率急剧下降。经ＮＩＰＡＡｍ接枝的ＥＶＡ表面，呈现与ＮＩＰＡＡｍ凝胶相似的热敏性，即在低于“较低临界溶解温度”     

不同分子量的丙烯酸酯对聚乙烯辐射接枝的研究

利用预辐射方法，在聚乙烯薄膜上接枝不同分子量的缩乙二醇丙烯酸酯单体。研究单体不同分子量的变化对接枝反应和接枝样品亲水性等的影响。结果表明：摩尔接枝率随单体分子量增加而非线性地降低；接枝基材的溶胀程度对分子量较大的单体的接枝反应影响较大；该片溶胀度越大，接枝率越高；单体分子量增加，接枝反应初速度下降。     

超高分子量聚乙烯纤维预辐照接枝丙烯酸甲酯

采用预辐照接枝的方法研究了丙烯酸甲酯（MA）单体在超高分子量聚乙烯（UHMWPE）纤维表面的接枝聚合反应。考察了吸收剂量、单体浓度、接枝聚合反应温度对接枝率的影响。结果表明：UHMWPE纤维接枝MA的接枝率较高,最高可达约151％,接枝率随吸收剂量、单体浓度、反应温度升’高而增加。用红外光谱法分析了接枝前后纤维官能团的变化,通过扫描电镜观察了接枝前后纤维表面的形貌。     

聚丙烯与丙烯酸的辐射接枝反应的研究Ⅱ——预辐照聚丙烯的接枝共聚反应

本工作采用~(60)Coγ射线预辐照方法,研究聚丙烯毡在丙烯酸水溶液中的接枝共聚反应动力学。探讨了预辐照剂量,辐照气氛,接枝反应温度以及单体浓度对接枝共聚反应的影响。实验结果表明接枝反应速率与预辐照剂量的关系为0.445次方。由此得知反应是按自由基机理进行的。此外,计算了本体系的表观活化能为25.52kcal/mol。由本试验获得的接枝共聚物,其亲水性、透气性、及染色性均有明显地改善。但预辐照剂量超过1×10~6rad机械强度有所下降。     

PE－AA辐射接枝共聚合的反应历程研究

研究了聚乙烯（ＰＥ）与丙烯酸（ＡＡ）、甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的接枝共聚反应，探讨了接枝反应过程及特征：单体首先在ＰＥ表面接枝，然后进入内部进行本体接枝。研究表明：表面接枝为动力学控制，本体接技系扩散控制，单体在膜内的扩散与单体极性及聚合物的结晶度等有关     

蚕丝绸与N—羟甲基丙烯酰胺的γ辐照固相接枝共聚

研究了N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)在蚕丝绸上的常温γ辐照固相接枝共聚的机理和反应动力学。结果表明经50℃鼓风干燥过的蚕丝绸同NMA的固体混合物,可以发生γ辐照固相接枝。其反应由自由基型聚合和离子型聚合两部分组成。当辐照剂量率I≥2.524kGy/h、固体混合物中NMA含量[M]<17％、含水率[X]≤0.93％、室温时,这种固相接枝共聚的速度R_g可以用如下方程式描述R_G=1.373×10~(-2)[M]I~(1/2)+3.209×10~(-4)[M][X]~(-1)I.     

蚕丝织物辐射接枝甲基丙烯酰胺改性研究

使用电子束和γ射线辐照的方法，在蚕丝纤维上接枝甲基丙烯酰胺。研究了浸渍化学单体方法、辐照和辐照工艺，以达到改善蚕丝织物性能的目的。     

~(60)Coγ射线辐射引发铬鞣皮(兰湿皮)与丙烯酸正丁酯的接枝共聚

辐射引发接技共聚是一种重要的改性天然高分子材料的方法。本文报道了在~(60)Coγ射线辐照下,引发铬鞣皮与丙烯酸正丁酯的接枝共聚反应及其对皮革的填充作用。 通过对反应物及其酸水解残余物进行氮含量的测定,红外光谱分析及茚三酮显色试验,证实了皮胶原与丙烯酸正丁酯发生了接枝共聚反应。试验结果表明,接枝率随单体浓度与辐照剂量的增加而增加。辐照接枝后,确有填充效果。     

羊毛与甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈混合单体辐射接枝共聚反应动力学

本文详细地研究了羊毛用~(60)Coγ射线引发甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈混合接枝共聚反应动力学。建立了接枝共聚反应速度方程:R_g=k’[M]_0~(0.8)D~(0.35)[D为剂量率(kGy/h)]。接枝共聚反应的表观活化能和碰撞频率因子分别为14.23kJ/mol和278 g％h~(-0.65)kGy~(-0.35)mol~(-0.8)L~(0.8)。并建立了如下公式: lnR_g=5.63-1710(1/T)+0.8ln[M]_0+0.35lnD     

接枝丙烯酸聚乙烯表面诱导生成硫化镉及其形貌研究

分别以体积比为1∶1的异丙醇/水、甲醇/水混合溶剂作为接枝溶剂,通过调节丙烯酸单体浓度得到不同接枝率和不同表面接枝链分布的接枝膜,用接枝膜诱导形成了不同形貌特征的硫化镉.研究表明,接枝率越大,硫化镉在聚乙烯接枝膜表面的分布越密集;与甲醇/水为混合接枝溶剂相比,在异丙醇/水为混合接枝溶剂的接枝膜上的硫化镉颗粒分布比较均匀.