离子色谱法电导检测测定土壤中的对氯苯氧乙酸

对氯苯氧乙酸在流速为1ml／min,淋洗液为0.8mmol/l的Na2C03和0.5mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX-100T)上较好的检测。其检测限为0.18μg／ml(S/N=2.5);保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为1.0967％、0.9786％、0.5836％,在线性范围30-300μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为0.9977和0.9971。在此条件下,常规阴离子对对氯苯氧乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定,回收率分别为99.70％(峰高)。这种方法快速、灵敏,结果令人满意。     

离子色谱法电导检测测定土壤中的吲哚—3—乙酸

吲哚－3－乙酸在流速为1ml/min,淋洗液为3mmol/l的Na2CO3和3mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX（DX－100T）上较好的检测。其检测限为0．73μg/ml（S/N=2.5);保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为1．88％、4．44％、0．51％,在线性范围1－1000μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为0．9901和0．9997。在此条件下,常规阴离子对吲哚－3－乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定,回收率分别为107．84％（峰高）和94．81％（峰面积）。这种方法快速、灵敏,结果令人满意。     

离子色谱法电导检测测定土壤中的吲哚-3-乙酸

吲哚-3-乙酸在流速为1ml/min,淋洗液为3mmol/l的Na2C03和3nanol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX(DX-100T)上较好的检测。其检测限为0.73μg/ml(S／N=2.5);保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为1.88％、4.44％、0.51％,在线性范围1-1000μg／ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为0.9901和0.9997。在此条件下,常规阴离子对吲哚-3-乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定,回收率分别为107.84％(峰高)和94.81％(峰面积)。这种方法快速、灵敏,结果令人满意。     

植物生长调节剂对氯苯氧乙酸的合成研究

对氯苯氧乙酸是一种性能优良、价格低廉,应用前景广泛的植物生长调节剂,本文主要研究了以氯制剂与苯氧乙酸为原料合成对氯苯氧乙酸的工艺.最佳反应工艺条件为:温度控制在60~65℃反应3h,反应物摩尔比为苯氧乙酸∶浓盐酸=19∶.0(mol),催化剂用量为苯氧乙酸用量的0.85%.     

离子色谱荧光检测植物生长调节素吲哚—3—乙酸和吲哚—3—丁酸

吲哚－3－乙酸和吲哚－3－丁酸在离子色谱仪Dionex 4000i上使用荧光检测器 进行检测。该测定采用1.0ml/min的0．45V／V CH3OH,0.01mol/lNa2CO3的混合溶液作为淋洗液在Dinoex OmniPacPAX-500柱分离。吲哚－3－乙酸和吲哚－3－丁酸的检测限分别为0．045μg/ml和0．167μg/ml,有良好的重现性和线性关系。对土壤样品进行测定,有较好的回收率。     

离子对色谱法分离氨基酸的研究

利用氨基酸具有两性的基本性质,采用离子对高效液相色谱法,选用两种离子对试剂九氟戊酸(NFPA)和十五氟辛酸(PDFOA),用蒸发光散射检测法对氨基酸进行分离检测.结果表明,本文中建立的以PDFOA为离子对试剂的分离方法能有效分离11种氨基酸.     

离子色谱法在糖和糖醇分析检测中的应用研究

建立了离子色谱法定量测定食品中糖和糖醇的方法,应用CarboPac^TM PA1（4mm×250mm）阴离子交换柱,NaOH淋洗液梯度淋洗,脉冲安培检测器检测．6次测定平行样品,相对标准偏差为2．53％～4．57％,糖和糖醇的加标回收率在96％～101％之间,方法简单快捷,适用于食品中糖和糖醇的检测．     

反相离子对色谱法同时测定维生素咀嚼片中维生素B1,B2,B6 …

采用反相离子对色谱法,用Ｗａｔｅｒｓμ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱,以０．００５Ｍ已烷磺酸钠缓冲溶液和纯甲醇两相混合、梯度洗脱,２８０ｎｍ为检测波长,同时测定维生素咀嗳片中维生素Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６和烟酰胺的含量维生素Ｂ１在９．６～２８．８μｇ．ｍＬ＾－１、维生素Ｂ２在９．６～２８．８μｇ．ｍＬ＾－１、维生素Ｂ６在１５～４５μｇ．ｍＬ＾－１、烟酰胺在１００～３００μｇ．ｍＬ＾－１范围内,峰面积与其     

氧弹燃烧-离子色谱法测定机油中的氯、硫、磷含量

提出了氧弹燃烧-离子色谱法测定机油样品中Cl、S、P的方法.机油经氧弹燃烧分解,用NaOH-H2O2吸收,离子色谱法以28 mmol/L的KOH为淋洗液,IonPac As23型阴离子分析柱,抑制电导检测,可同时测定机油中Cl、S、P,各被测离子线性关系良好,相关系数为0.999 5～0.999 9,测定结果标准偏差小于3.75%,加标回收率为97.1%～101.20%.此法样品前处理操作简便,准确度高,重现性好.