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运用实验方法合成了不同结晶形态的聚丙烯,并通过扫描电镜及实验结果进行分析。探讨了不同结晶形态对PP熔指,热学性能,物理力学性能的影响。结果表明,不同结晶形态的PP其性能差别很大。 相似文献
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聚丙烯/纳米碳酸钙复合材料性能的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
从结晶性能、力学性能、热性能和微观结构几个方面对PP/nmCaCO3复合材料做了初步的研究,发现nmCaCO3对PP的结晶有明显的异相成核作用,对PP的力学性能和热性能有一定的提高。 相似文献
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纳米粒子/聚烯烃复合材料的结晶性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了无机纳米粒子/聚烯烃复合材料的结晶性能研究。探索了有机成核剂苯甲酸纳、纳米二氧化钛、纳米碳酸钙对聚丙烯(PP)、高密度聚乙烯(HDPE)及其共混物的结晶形态影响,并用差示扫描量热计分析了PP,HDPE和HDPE/PP及其纳米复合材料的结晶性能。结果表明,HDPE/PP共混使HDPE的熔点(Tm)下降,PP的Tm保持不变;成核剂的加入均会使材料的Tm向低温侧移动且结晶度下降;无机纳米粒子对材料晶粒细化作用大大优于有机成核剂,纳米二氧化钛的晶粒细化作用最佳。 相似文献
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研究了PS/PP、膨润土-PS/PP多元共混体系的性能.结果表明:PS及膨润土-PS的加入影响了PP的结晶形态,使共混体系半结晶时间缩短、结晶速率增加,结晶度降低;PS/PP和膨润土-PS/PP相同比例的共混体系,其熔融峰位置向低温偏移,体系熔点略低,其结晶峰位置向高温偏移,结晶温度有较明显的提高;PP/PS/膨润土共... 相似文献
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聚丙烯熔体强度对加工性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对均聚、共聚和高熔体强度PP的离模膨胀,不同温度下的熔体强度,结晶温度和拉伸粘度进行了测量,比较和表征,揭示了熔体强度对PP加工性能的影响因素,以对PP的加工和应用提供必要的参考。 相似文献
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在聚丙烯(PP)基体中加入环氧树脂(EP)、固化剂、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH),通过动态固化制备了PP/EP复合材料,并对其相容性、力学性能、结晶性能等进行了研究。结果表明:PP/EP为不相容体系,PP-g-MAH作为反应性增容剂对体系的刚性和模量影响较大;通过EP和PP-g-MAH的接枝反应,增强了两相间的界面作用力,降低了EP分散相的尺寸,改善了PP/EP复合材料的力学性能。力学性能测试结果表明,EP与PP-g-MAH的最佳配比为1:1;等温结晶的偏光照片和DSC数据表明,EP阻碍了PP的结晶,使其球晶微细化、结晶度降低。 相似文献
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透明聚丙烯性能的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用偏光显微镜(PLM)、差示扫描量热仪(DSC)、毛细管流变仪和拉伸试验机对透明聚丙烯(PP)的结晶形态、热学、流变性、力学性能进行了研究。结果表明:与普通聚丙烯相比,透明聚丙烯不但光学性能得到改善,其他性能也有不同程度的提高,综合性能优于普通聚丙烯 相似文献
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利用马来酸酐和甘氨酸在一定条件下合成了N-甘氨酸基马来酰胺酸(GMA),并将其熔融接枝到聚丙烯(PP)上。采用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)和偏光电子显微镜(PLM)等测试手段对聚丙烯的晶体形态及结晶行为进行了考察,并测试了聚丙烯的力学性能和维卡软化点。结果表明:与在纯PP中加入0.15%引发剂DCP、1%助剂苯乙烯和0.3%抗氧剂制的PP/O、PP-g-MAH相比,PP-g-GMA的晶粒较细,结晶温度和结晶度有了提高;力学性能也明显提高;维卡软化点分别提高了18.1℃和15℃。 相似文献
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研究了β晶型成核剂(酰胺化合物)、过氧化物对高熔体流动速率聚丙烯Z3 0S的力学性能、熔体流动性能的影响。通过广角X射线衍射、DSC分析和偏光显微镜观察表明,β晶型成核剂促使生成 β晶型聚丙烯,使聚丙烯的球晶细密化,因而聚丙烯Z3 0S的冲击性能提高 相似文献
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ATBN/MP复合增容NBR/PP热塑性硫化胶 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了端氨基液体丁腈橡胶(ATBN)和马来酸酐接枝聚丙烯(MP)对NBR/PP共混体系的增容效果。采用TEM,SEM,DSC分析了NBR/PP共混体系的相态结构及其PP的结晶行为。结果表明,ATBN/MP是NBR/PP共混体系较理想的增容剂,当ATBN用量为5份,MP为10份时,增容效果最佳;增容剂存在一个临界胶束浓度(CMC),当增容剂浓度大于CMC时,增客剂的增容作用变差。增容良好的NBR/PP共混体系经过动态硫化后,可制备相态结构精细、性能优异的NBR/PP热塑性硫化胶;界面结合加强后,其流动性能略有下降。 相似文献
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Jun Xiong De-Peng Gong Yi-Ming Sun 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(12):1342-1353
ABSTRACTThe Polypropylene (PP) crystals can be regulated by inorganic additive. In this work, sulfur was blended with PP by dynamical in-situ dispersion to obtain good dispersion and refinement; meanwhile, during the non-isothermal crystallization of PP, the phase state of the dispersed sulfur phase changed from the liquid to the supercooled state, affecting the crystalline morphology and crystallization behavior of PP. The results showed that amorphous sulfur particles were present in the PP spherulites, which was obviously different from the traditional crystal morphology. The crystallization rate of the blend is found to increase with smaller sulfur content and due to the occurrence of the sulfur phase change; the crystallization activation energy are less than that of pure PP. 相似文献
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采用双辊塑炼机制备了不同组分的聚丙烯(PP)无卤阻燃复合材料。利用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)和扫描电子显微镜(SEM)研究了Mg(OH)2、乙烯-辛烯共聚物(POE)、相容剂PP-g-MAH对PP无卤阻燃复合材料的热行为、结晶形态和微观结构的影响。结果表明:Mg(OH)2和POE两种成核剂的异相成核作用提高了共混物中PP的结晶温度和结晶速率;Mg(OH)2的加入使球晶颗粒变得细小且有碎晶产生;POE大分子链使PP分子链的扩散和堆积受阻,阻碍了晶粒的生长,从而导致PP/Mg(OH)2/POE复合材料结晶度的降低。PP-g-MAH的加入可以提高PP与Mg(OH)2的界面相容性,当PP/Mg(OH)2/POE/PP-g-MAH的配比为80/100/20/2时,PP无卤阻燃复合材料可以同时拥有良好的力学性能和阻燃性能。 相似文献