LED活化MPPa光动力作用对人卵巢癌细胞生长抑制的初步研究

目的:观察LED活化MPPa介导的光动力作用对人卵巢癌细胞生长的抑制作用。方法:采用倒置显微镜观察和MTT法检测LED活化MPPa光动力作用后人卵巢癌细胞株COC1/DDP细胞的生长状况。结果:LED活化MPPa介导的光动力作用显著抑制人卵巢癌细胞COC1/DDP细胞的生长,在一定浓度的MPPa条件下,细胞生长抑制作用和LED能量密度间呈剂量依赖关系。倒置显微镜下观察到LED活化MPPa介导的光动力作用组癌细胞数量显著减少,细胞固缩,而单纯LED照射组、单纯MPPa光敏剂处理组和假照射组三对照组间无明显差异;MTT法示LED活化MPPa介导的光动力作用组细胞抑制率显著高于单纯LED照射组、单纯MPPa组和假照射组(P<0.01),单纯LED照射组较假照射组有促进细胞增殖作用(P<0.05),而单纯MPPa光敏剂处理组和假照射组间无明显差异(P>0.05)。结论:LED可以作为一种新型的光源活化MPPa等光敏剂介导的光动力作用从而有效抑制人卵巢癌细胞株COC1/DDP细胞生长。     

低强度超声对小鼠肝癌H_（22）细胞抑制效应的初步研究

目的：观察低强度超声对小鼠肝癌H22细胞体外生长的影响。方法：以低强度超声辐照小鼠肝癌H22细胞,采用倒置显微镜观察和MTT法检测观察超声对小鼠肝癌H22细胞的抑制作用。结果：低强度超声波能够显著抑制小鼠肝癌H22细胞的增殖,并且跟辐照时间呈剂量依赖关系。辐照后24h其MTT光吸收值随着超声作用时间的延长而显著降低。结论：低频超声辐照对小鼠肝癌H22细胞体外生长具有明显的抑制作用。     

LED活化竹红菌素光动力治疗卵巢癌的实验研究

目的:观察LED活化竹红菌素介导的光动力作用对人卵巢癌细胞生长的抑制作用.方法:采用倒置显微镜观察和MTF法检测LED活化HB光动力作用后人卵巢癌细胞株H08910细胞的乍长状况.结果:LED活化HB介导的光动力作用显著抑制人卵巢癌细胞H08910细胞的乍长,在一定浓度的HB条件下,细胞生长抑制作用和LED能量密度间呈...     

金丝桃素光动力作用诱导人鼻咽癌细胞凋亡

为了观察中药金丝桃素光动力作用对鼻咽癌细胞凋亡的影响,应用膜联蛋白AnnexinV-PI双染结合流式细胞仪,分析了中药金丝桃素光动力作用后,人鼻咽癌细胞株CNE2细胞发生凋亡和继发性坏死的比率。中药金丝桃素光动力作用实验组人鼻咽癌细胞株CNE2细胞发生凋亡和继发性坏死的比率分别增加到53.08%和6.77%,且均显著高于单纯光照射组、单纯金丝桃素光敏剂处理组和假照射组(P< 0.01),而单纯光照组、单纯金丝桃素光敏剂处理组和假照射组三对照组间无明显差异(P> 0.05)。中药金丝桃素光动力作用能有效诱导人鼻咽癌细胞株CNE2细胞凋亡的发生,这也可能是金丝桃素光动力作用杀伤鼻咽癌的重要机制之一。     

PSD007-PDT对鼠肝癌细胞MM45T-Li抗增殖效应的实验研究

探讨血卟啉甲醚介导的光动力疗法(PSD007-PDT)对鼠肝癌细胞MM45T-Li的抗增殖效应.实验分为细胞组、对照组(单纯PSD007)及PDT组.利用荧光显微镜观察不同浓度PSD007在细胞中的吸收;多功能酶标仪定量分析细胞内PSD007在不同时间点的荧光强度;以PSD007为光敏剂,630 nm激光为光源的PDT作用于细胞,MTT法检测PDT对细胞增殖活性的影响.结果显示PSD007与细胞孵育3h后均匀分布细胞内,PSD007在细胞内的荧光值随孵育时间、药物浓度增加而增强,4h趋于饱和.在功率密度一定的情况下,细胞的存活率随能量密度的增加而降低.与对照组相比,功率密度为1.8、2.7、4.5、9 J/cm2时细胞存活率明显降低,具有统计学意义.PSD007介导的PDT对鼠肝癌细胞MM45T-Li有明显的杀伤作用,与激光能量密度成一定的依赖性.     

光动力疗法抑制人免疫缺陷病毒复制的实验研究

通过对人免疫缺陷病毒复制过程的抑制作用研究,探索光动力疗法(PDT)在艾滋病防治中的潜在价值.使用不同稀释浓度的光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)和亚甲蓝(MB)分别与人免疫缺陷病毒HIV-1ⅢB或宿主细胞MT4,C8166或H9/HIV-1ⅢB孵育2 h.以波长630 nm能量密度0.3 J/cm2的半导体激光进行照射.继续孵育若干小时后,用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率或合胞体计数,同时收集培养上清液用ELISA法检测HIV-1 p24抗原.结果表明,光动力疗法能显著抑制人免疫缺陷病毒诱导的细胞一细胞融合(HMME-PDT抑制率64.68%,MB-PDT抑制率61.56%)和病毒一细胞融合(HMME-PDT抑制率85%,MB-PDT抑制率73.64%),并对游离病毒有很强的杀伤作用,最高可达到100%.光动力疗法不能抑制慢性感染期和急性感染2 h后病毒的复制过程.可见光动力疗法对游离病毒和病毒感染诱导的膜融合有显著抑制作用,有可能为艾滋病的防治提供一种新的方法.     

荧光染色法观察LED活化MPPa介导的光动力作用诱导卵巢癌细胞凋亡

目的:探讨LED活化MPPa介导的光动力作用诱导人卵巢癌细胞凋亡的光化学生物学效应。方法:应用Hoechst33258细胞核荧光染色法观察LED活化MPPa介导的光动力作用对人卵巢癌细胞凋亡的影响。结果:LED活化MPPa介导的光动力作用组出现核凝聚、凋亡小体的人卵巢癌细胞株COC1/DDP细胞明显多于单纯LED辐照组、单纯MPPa光敏剂处理组和假辐照组,而单纯LED辐照组、单纯MPPa光敏剂处理组和假辐照组三对照组中出现核凝聚、凋亡小体的细胞非常少见。结论:LED可以作为一种新型的光源活化MPPa等光敏剂介导光动力作用从而有效诱导人卵巢癌细胞株COC1/DDP细胞凋亡。     

荧光染色法观察LED活化竹红菌素介导的光动力作用诱导卵巢癌细胞凋亡

目的:探讨LED活化竹红菌素介导的光动力作用诱导人卵巢癌细胞凋亡的光化学生物学效应.方法:应用Hoechst33258细胞核荧光染色法观察LED活化竹红菌素介导的光动力作用对人卵巢癌细胞凋亡的影响,结果:LED活化竹红菌素介导的光动力作用组出现核凝聚、凋亡小体的人卵巢癌细胞株H08910细胞明显多于单纯LED辐照组、单...     

MPPA光动力作用诱导人鼻咽癌细胞凋亡的实验研究

为观察MPPa光动力作用对鼻咽癌细胞凋亡的影响,应用AnnexinV—PI双染结合流式细胞仪分析MPPa光动力作用后人鼻咽癌细胞株CNE2细胞发生凋亡和继发性坏死的比率。结果显示MPPa光动力作用实验组人鼻咽癌细胞株CNE2细胞发生凋亡和继发性坏死的比率分别增加到16.43 %和4.64 % ,且均显著高于单纯光照射组、单纯MMPa光敏剂处理组和假照射组(P <0 .0 1) ,而三对照组间无明显差异(P >0 .0 5 )。表明MPPa光动力作用能有效诱导低分化人鼻咽癌细胞株CNE2细胞凋亡的发生。这也可能是MPPa光动力作用杀伤鼻咽癌的重要机制之一。     

光动力法制备抗小鼠H22肝癌的肿瘤疫苗

研究了光动力疗法(PDT)制备的抗小鼠H22肝癌肿瘤疫苗的抗瘤效应.将昆明鼠60只,随机分为2组,每组30只.实验组取6~12周龄的昆明鼠背部皮下接种光动力疗法产生的疫苗,每3天注射一次,每次注射50μL(相当于3×105个细胞),连续两周.隔一周于第22天注射H22肿瘤细胞悬液0.1 mL(1×106个细胞);对照组:每周每次注射50μL生理盐水,连续两周.隔一周于第22天注射H22肿瘤细胞悬液0.1 mL(1×106个细胞).比较两组的抑瘤率、生存率以及两组之间免疫学的相关指标.结果表明,实验组小鼠具有显著的抑瘤效果,抑瘤率、生存率较对照组有显著提高.实验组肿瘤抑瘤率最高可达60%且长期有效,100天生存率达56%.说明光动力疗法产生的抗小鼠H22肝癌疫苗可以有效地抑制肿瘤生长,提高荷瘤小鼠的生存率,具有明显的抗瘤效应.该方法可能成为一种辅助性治疗肿瘤的手段而应用于临床.     

PDT对犬乳腺肿瘤细胞株CHMm的体外杀伤效应的研究

目的：探讨光动力疗法（PDT）对体外培养犬乳腺肿瘤细胞株CHMm的杀伤效应。方法：用不同浓度的血卟啉单甲醚（HMME）和不同剂量的氦氖激光,连续照射犬乳腺瘤细胞株CHMm后,用MIT法测定其OIM90值,确定光敏感剂和光照的最佳剂量。HMME-PDT后不同时间点检测细胞SOD、GSH-PX活性和MDA含壁的变化。结果：在相同剂量的激光照射下,HMME浓度为20μg／mL杀伤作用最明显;在相同的HMME浓度下,激光剂量大于2．8J／cm^2时OD4go值抵达平台。PDT后随时间延长MDA含量增加,SOD、GSH—PX活性降低。结论：PDT对体外培养的犬乳腺肿瘤细胞株CHMm有明确的杀伤效应,且HMME浓度20μg／ml、激光剂量2．8J／cm2是本实验PDT的最佳作用参数,PDT对犬乳腺肿瘤细胞株CHMm的杀伤效应可能是由于细胞MDA增加和SOD、GSH—PX降低而引起的。     

芦荟大黄素介导光动力诱导人脐静脉内皮细胞凋亡适用性研究

目的：探讨芦荟大黄素在激光作用下介导光动力的能力。方法：以体外培养的人脐静脉内皮细胞为对象,以芦荟大黄素为光敏剂,以430nm波长激光为光源,采用连续照射的方式,将不同浓度芦荟大黄素处理的人脐静脉内皮细胞,照射不同剂量的激光后,用光镜观察PDT处理后细胞的形态变化,用MTT法测定其OD值,并绘制HUVEC细胞PDT处理后的生长抑制曲线。结果：MTI检测激光活化芦荟大黄素组对人脐静脉内皮细胞的生长抑制有显著的促进作用;镜下观察到人脐静脉内皮细胞游离、固缩,形状改变,出现许多细胞碎屑。结论：芦荟大黄素在适当波长光激发下产生了很好的光化学反应特性,芦荟大黄素是激光诱导人脐静脉内皮细胞凋亡的良好光敏剂。     

光动力疗法对荷瘤鼠杀伤作用的组织形态学实验研究

目的：探讨光动力疗法恶性肿瘤杀伤作用的机制。方法：应用光动力疗法对接种H22肝癌的40只昆明小鼠作肿瘤杀伤的对比实验研究。结果：通过组织形态学和抑瘤检测证实，光动力疗法能选择性杀伤癌细胞。结论：在治疗后24小时内就可以见到癌细胞出现空泡变性、核固缩、溶解、坏死，随着时间推移坏死更加明显。同时还证实这种光动力疗法对正常细胞和组织没有损伤。     

竹红菌乙素光动力对人舌鳞癌Tca8113细胞杀伤作用的初步研究

目的：本文是用实验的方法,初步探讨中药光敏剂竹红菌乙素（HB）在光动力（PDT）作用下,对体外人舌鳞癌Tca8113细胞的杀伤作用。方法：常规培养、选取对数生长期人舌鳞癌Tca8113细胞,用含有竹红菌乙素（HB）浓度分别为0μM、0．25μM、0．5μ／M、1μM、2μM的RPMI-1640培养液孵育细胞4h后,经470nmLED定制多光源半导体激光光照处理（PDT）,能量密度设置分别为0J／CM^2、1J／CM^2、2J／CM^2、3J／CM^2、4J／CM^2。PDT处理后细胞继续孵育24h后,分别在光学显微镜和荧光显微镜下观察细胞形态学变化,并用甲基噻唑四唑法（MIT法）检测竹红菌乙素（HB）对细胞的抑制作用。并分别在激光照射6h及24h后,用流式细胞仪测定细胞凋亡率。结果：经PDT处理后细胞在光学显微镜及荧光显微镜下均可观察到细胞坏死和凋亡样改变;在一定浓度范围和光照能量密度范围内,竹红菌乙素（HB）在PDT作用下对人舌鳞癌Tca8113细胞生长增殖的抑制和诱导凋亡作用与药物浓度和能量密度成正相关变化。结论：竹红菌乙素（HB）在光动力（PDT）作用下,对人舌鳞癌Tca8113细胞具有显著的杀伤作用,并在一定范围内呈浓度剂量和光剂量正相关依赖性。     

三羟异黄酮对光动力疗法中H22细胞VEGF表达的影响

目的探讨光动力作用对肿瘤细胞血管内皮细胞因子表达的影响及三羟异黄酮的干预作用。方法运用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,检测光动力作用后H2 2细胞VEGFmRNA表达的时相变化,比较各组有无显著差异,以及三羟异黄酮干预作用后其表达变化。结果H2 2细胞VEGFmRNA表达在光动力作用后1小时即有明显增加,峰值出现在PDT作用后4小时,各时相点均显著高于对照组(P <0 .0 1) ,三羟异黄酮呈浓度依赖性抑制其表达。结论三羟异黄酮可以抑制光动力作用所致H2 2细胞VEGFmRNA的表达升高。     

竹红乙素光动力作用对卵巢癌细胞克隆形成的影响

目的：观察竹红乙索光动力作用对卵巢癌细胞克隆形成的抑制作用。方法：采用MTF法计算细胞的存活率;通过细胞克隆实验观察竹红乙素光动力作用对细胞克隆形成的影响。结果：卵巢癌细胞经竹红乙素光动力处理后,存活率及克隆形成率明显降低。结论：竹红乙素光动力作用可明显抑制卵巢癌细胞H08910的克隆形成。     

纳米TiO2-xNx对ALA-PDT体外灭活HL60效果影响实验研究

为研究在基于氨乙酰丙酸(ALA)的光动力治疗(PDT)法中添加适当N掺杂纳米TiO2-xNx对体外灭活白血病HL60细胞的效果影响,采用MTT分析法测试了各种实验条件下HL60细胞的相对存活率,从而研究了纳米TiO2-xNx对HL60细胞生长的影响、添加不同浓度的纳米TiO2-xNx后PDT对HL60细胞存活的影响以及基于ALA或TiO2-xNx或ALA和TiO2-xNx的PDT对HL60细胞的存活影响.实验结果表明:50～250 μg/mL浓度的纳米TiO2-xNx溶液对HL60细胞具有较强的灭活作用,其中150 μg/mL浓度的纳米TiO2-xNx溶液对任意接种浓度的HL60细胞均具有很好的灭活效果.添加纳米TiO2-xNx再进行PDT,HL60细胞的相对存活率均低于同浓度纳米TiO2-xNx颗粒单独作用后HL60细胞的相对存活率.在ALA的基础上添加纳米TiO2-xNx后进行光辐照,对HL60细胞的灭活效果最佳,当添加ALA浓度为1 mM/mL、纳米TiO2-xNx浓度为150 μg/mL和HL60细胞接种浓度为7.5×104/mL时,HL60细胞的存活率为25%,即基于添加合适浓度的ALA及纳米TiO2-xNx的PDT对HL60细胞的灭活效率达75%.