含镧和钇的AlPO4—5分子筛的合成与鉴定

用水热法制备了含镧，钇的ＡｌＰＯ４－５分子筛，产物以Ｘ射线粉末衍射（ＸＲＤ），红外光谱（ＩＲ）进行了物相鉴定，并对分子筛的热重－微分热重（ＴＧ－ＤＴＧ）Ｎ２的吸附性质及表面酸性进行了研究。     

SEBS-g-MAH增韧PF尼龙1212体系的热行为研究

利用差示扫描热法（DSC），热失重（TG），微分热失重（DTG）研究了马来酸酐接枝（苯乙烯／乙烯－丁烯／苯乙烯）共聚物（SEBS－g－MAH）增韧石油发酵尼龙1212（PF尼龙1212）体系的热行为和降解过程。结果表明，增韧剂SEBS－g－MAH使共混体系的熔融行为变得复杂，但对共混体系的热降解过程影响不大。     

聚ε—已内酯的热性能和结晶形态

应用傅立叶变换红光光谱（ＦＴＩＲ）、差示扫描量热法（ＤＳＣ）、热重分析（ＴＧ（和偏光显微镜（ＰＭ）等方法，研究了聚ε－已内酯的化学组成、聚集态结构和热性能。同时考察了成核剂对聚ε－已内酯的结果形态和结晶行为的影响。实验结果表明，在聚ε－已内酯中加入苯甲酸钠作为成核剂，有效地加速了聚ε－已内酯的结晶过程。作为其结果，明显地破坏了其球晶的完整性，并使其结晶微细化。另一方面，加入成核剂在一定程度上降低了     

香烟滤材聚丙烯接枝共聚物结构与物性的研究

用热失重（ＴＧ）法分析了ＰＰ与ＰＰ－ｇ－Ｍ（聚丙烯接枝共聚物）的热稳定性，ＴＧ曲线表明：ＰＰ－ｇ－Ｍ的热稳定性比ＰＰ高，不仅它们的分解温度有所提高（提高１４．２℃～７５．５℃），而且分解速率下降（分解温度范围从３６℃扩展到５４．６℃～８８．４℃）；用ＤＳＣ示差扫描测定ＰＰ和ＰＰ－ｇ－Ｍ的熔点（Ｔｍ）、熔融热焓（△Ｈｍ），发现ＰＰ与ＰＰ－ｇ－Ｍ的Ｔｍ基本相同，略有降低（约１．５℃～４．５℃），△Ｈｍ随着结晶度（Ｘｃ）降低而降低，降低２７．４Ｊ／ｇ～５１７Ｊ／ｇ；用Ｘ射线衍射分析ＰＰ和ＰＰ－ｇ－Ｍ的Ｘｃ和晶面距，发现ＰＰ－ｇ－Ｍ的Ｘｃ较ＰＰ低（约降低２．５％～１０．５％），晶面距基本相同，即ＰＰ与ＰＰ－ｇ－Ｍ的晶胞大小相同，说明ＰＰ的接枝物聚集在ＰＰ的非晶区     

1—羟在乙叉—1,1—二膦酸铜（Ⅱ）固体配合物的研究

本文合成了六种１－羟基乙叉－１，１－二膦酸ＣＨ３Ｃ（ＯＨ）（Ｐ３Ｈ２）２与Ｃｕ的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Ｃｕ（Ｈ３Ｌ）２，１２Ｈ２Ｏ，Ｎａ４Ｃｕ（ＨＬ）２８Ｈ２ＯＣｕＨＬ，６Ｈ２Ｏ，Ｎａ２ＣｕＬ，５Ｈ２Ｏ，Ｃｕ２Ｌ．３Ｈ２Ｏ。用红外光变和热分析对产物的结构及热稳定性作了系统的研究。     

端羟基聚乳酸低聚物的制备与性能研究

以左旋乳酸和1,4－丁二醇为原料,氯化亚锡（SnCl2?2H2O）和辛酸亚锡（Sn（OCT）2）为催化剂通过熔融缩聚法合成端羟基聚乳酸（HO－PLLA－OH）。熔融缩聚反应工艺条件为：0．1％SnCl2?2H2O（mol％）和0．1％Sn（OCt）2（mol％）,聚合温度控制在180℃,反应时间为10 h,并采用红外光谱（IR）、核磁共振谱（1H－NMR）,测得产物黏均分子量（Mη）为9528,差示扫描热分析（ DSC）等手段对聚合物的热性能进行了研究。低聚物在缓冲液中20天失重率为43．1％。     

EVAL-g-PMMA的热降解研究

据《Polym．Ddgrad．Stab．》1997，58，181－185报道，巴西学者采用热重分析法研究了聚[乙烯－乙烯醇共聚物）－甲基丙烯酸甲酯]（EVAL－g－PMMA）的热稳定性。接技共聚物是在硫氢基改性的乙烯一乙烯醇共聚物（EVALSH）作为传递剂存在下通过MAM的自由基聚合来制备的。在接技共聚物中PMMA链段的热稳定性通常比相应的PMAM匀聚物高，而且与接技共聚之后E－VAMH主链上自由SH的量有关。EVAL-g-PMMA的热降解研究     

导电橡胶的制备研究

通过在乙烯－醋酸乙烯酯（EVA）共聚物、EPDM和EVA－EPDM（50：50）并用胶混入导电炭黑已制备出导电橡胶。研究了这些胶料的导电和物理性能。在填充炭黑的橡胶中，导电性的极限依赖于材料相容性和粘度以及橡胶的极性。电阻率随温度升高而减小，导电活化能随填充剂填充的增加而减小。电阻率与温度的依赖关系可能与由差动扫描量热法（DSC），X－射线散射（XRD）和动力学热分析（DMTA）测量的数据相关。在加热－冷却周期中，观察到电的流向（electrical set)和电的滞后。还报道了电阻率随施加的压力而变化。     

耐高温加成型硅橡胶灌封料耐热性研究

研究加成型硅橡胶灌封料耐热性。通过热老化前后物理机械性能测试，考察了影响加成型硅橡胶灌封料耐热性的因素，用热失重－差示热分析仪（ＴＧ－ＤＴＡ）考察了金属氧化物耐热添加剂对提高加成型硅橡胶灌封料耐热性的效果，分析了耐热添加剂的作用机制。     

超重力反应沉淀法制备白炭黑的研究

利用超重力反应沉淀法，以水玻璃和二氧化碳为原料，制备了平均一次粒径为15－20nm的白炭黑粉体，研究了反应条件对产品粒径的影响，通过透射电镜（TEM），红外（IR），X射线衍射（XRD）和差热一热重分析（DTA－TG）等手段检测了产品的性能，通过超重力反应沉淀法制备的白炭黑粉体，具有颗粒较细，粒度分布窄的特点，而超重力的制备方法也具有易于工业化的明显优点。     

UHMW—PE两种阻燃体系阻燃行为的研究

通过热分析手段（ＴＧＡ和ＤＳＣ）研究了超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷ－ＰＥ）的红磷阻燃体系和ＩＦＲ－ＺＢ膨胀型阻燃体系在一定条件下燃烧时的阻燃行为和阻燃机理。结果表明，红磷阻燃体系在ＵＨＭＷ－ＰＥ热分解前，就已经起到延燃热分解的作用；ＩＦＲ－ＺＢ膨胀型阻燃体系在ＵＨＭＷ－ＰＥ热争解的同时即开始延缓热分解。     

热重—红外光谱联机分析方法在化学化工,高分子材料和药物热分解过 …

本文介绍一种新的热分析仪器－－热重－红外光谱联机分析仪的工作原理和分析过程。并通过若干实际例子,介绍了热重－红外光谱分析方法在化学化工高分子材料和药物学的耐热性能和热分解（降解）过程研究的应用。     

热分级及退火控制聚乙烯结晶态的研究

采用连续退火热分级方法表征了聚乙烯大分子链的多分散性，同时研究了退火对PE结晶度及力学性能的影响。利用一种新的热分析技术－－调制式DSC（MDSC）探讨了在退火过程中PE结晶态的变化特点及可能的分子运动机理。     

氧化铋钒的制取方法及其热色特性

本文报道了新型可逆热色材料氧化铋钒（ＢｉＶＯ４）的制取方法及其热色特性。实验表明，它在７５０℃以下性能稳定，可在黄（室温）－橙（１２０℃）－红（２００℃）色系进行可逆变色，是一种性能优良，安全无毒的热色功能材料。     

新型阻燃剂DDP的合成

以9，10－二氢－9－氧杂－10－磷杂菲－10－氧化物（简称DOP）为起始原料，用两种方法合成了新型阻燃剂[(6-氧－（6H）－二苯并－（c,e)(1,2)-氧磷杂己环－6－酮）甲基]-丁二酸（简称DDP），热失重分析表明该化合物具有较高的热稳定性。     

NR/BR并用硫化胶热氧降解动力学研究

用热重分析法（ＴＧ）研究了天然橡胶／顺丁橡胶（ＮＲ／ＢＲ）并用硫化胶在室温至５００℃范围的热氧降解动力学。由Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法求得了两个降解阶段的反应级数和活化能，用Ｄｏｙｌｅ法计算了并用胶不同降解程度的表观活化能和频率因子，获得了相应的反应速率常数－温度（ｋ－Ｔ）关系，并用Ｆｕｏｓｓ方程计算了ＮＲ和ＢＲ氧化的活化能。     

酸对PS热降解和热氧化

据《Pp．o谷叨．Stab｝1997，57，163－173报道，芬兰Helsiffo大学聚合物化学系学者对三种酸对聚苯乙烯的热降解和热氧化降解的作用进行了研究。所研究的酸有氰沸石y，浓磷酸和浓硫酸。采用气体色谱／质谱（CC－MS），热气体色谱（ThGC），傅利叶转换红外光谱（FTIR）和体积排除色谱（SEC）来研究改进的聚苯乙烯（pp）的热和热氧化降解。试验结果表明沸石y促进PS的热降解而抑制其热氧化降解。浓磷酸和浓硫酸对用的热降解和热氧化降解都有促进作用。酸对PS热降解和热氧化     

聚乙烯接枝改性及其与铝的粘接性

本文研究了聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（PE／EVA）和聚乙烯／乙烯－丙烯酸共聚物（PE／EAA）的共混物以及马来酸酐（MAH）接枝聚乙烯（MAH－gPE)－－与箔的粘结性能。红外光谱证实反应产物为接枝产物。并考查了热复合工艺条件（温度、压力、时间）对剥离强度的影响。同时,发现在MAH－g－PE中加入10％的EVA可明显提高铝箔粘结性,扩大了非极性聚乙烯的应用范围。     

含AgX的SiO2凝胶的变色机理

本研究用溶胶－凝胶法制备了含ＡｇＸ（Ｘ：Ｃｌ＾－、Ｂｒ＾－、Ｉ＾－）的变色凝胶及玻璃。利用Ｘ射线衍射，差热－失重分析，红外吸收光谱和紫外－可见光谱分析，对ＳｉＯ２凝胶的变色机理进行了研究。本研究为用溶胶－凝胶法制备光致变色玻璃提供了依据。     

新型复相陶瓷刀具材料JX-2-I协同增韧补强机理的研究

本文研制成功了一种新型陶瓷刀具材料——SiC晶须（SiCw）增韧和SiC颗粒弥散增韧Al2O3陶瓷刀具JX－2－Ⅰ，该刀具材料具有高的抗弯强度和断裂韧性等优点；对比A（Al2O3）、AP（Al2O3／SiCp）、AW（Al2O3／SiCw）、JX－1（Al2O3／SiCw）和JX－2－1（Al2O3／SiCp／SiCw）等陶瓷材料的力学性能可以看出，在JX－2－Ⅰ材料中具有明显的增韧补强叠加效应；本文在热失配分析和微观结构观察的基础上详细研究了JX－2-Ⅰ刀具材料的增韧补强机理，系统研究了JX－2—Ⅰ中各种增韧补强机理之间的协同效应。