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第一节石蜡的氯衍生物石蜡的氯衍生物常见者有:氯化石蜡系列产品和石蜡的磺酰氯系统产物两个系列。氯化石蜡由于原料石蜡的组成和分子量不同,以及氯化深度不同,可以制得各种各样产品。一般常见者有:由平均组成C_24H_50(一般为C_18~C_28)的高级石蜡(固体)进行氯化所得含氯量为43%上下的产物(平均组成为C_24H_43Cl_7)称为氯烃—42,和含氯量为70%上 相似文献
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贺云根 《化工自动化及仪表》1989,16(4):38-40
氯气的腐蚀性极强,给流量测量带来困难。采用注气法解决了氯气对仪表的腐蚀。一、氯气流量测量的概况我厂二氯乙烷的生产是乙烯与氯气在催化剂三氯化铁下反应生成: C_2H_4+Cl_2C_2H_4Cl_2 乙烯与氯气的配比在生产中是很重要的。氯气的过量将在设备内产生副反应: C_2H_4Cl_2+Cl_2=C_2H_3Cl_3+HCl 相似文献
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氯化石蜡(分子式C_(25)H_(45)Cl_7)是塑料、涂料及人造橡胶的增塑剂,亦用于织物的浸渍、防火、防腐蚀、绝缘、玻璃及作为油漆用的树脂等方面。过去在国内没有生产氯化石蜡的工厂,且也缺乏工艺技术的参考资料。 相似文献
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氯化橡胶的粘度控制模型 总被引:3,自引:0,他引:3
一、前言 氯化橡胶是天然橡胶或合成橡胶经氯化而制得的重要衍生物。聚异戊二稀橡胶氯化是包括加成、取代、环化、降解、交联的复杂反应过程,成品的经验分子式为∈C_(10)H_(18-x)Cl_(x))_n。相对分子质量 相似文献
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<正> 十五烷基磺酰氯(简称AS_(15)),浅黄色油状液体,密度0.910,不溶于水,久贮颜色逐渐变深,系由下列反应制得: C_(15)H_(32)+SO_2+Cl_2→紫外光小于80℃ C_(15)H_(31)SO_2Cl+HCl反应物内含35%以上的十五烷基磺酰氯,以及未参加反应的十五个碳原子的直链烷烃、二氧化硫、氯气及氯化氢。 相似文献
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美国虎克公司(Hooker Chem.Co.)对原来的拉希法(Raschig Process)生产苯酚的工艺作了一些修正,使之更趋合理。这一个方法,目前已成为世界上生产苯酚的主要工艺路线之一。原来,拉希法工艺的化学反应如下: C_6H_6+HCl+1/2O_2→C_6H_5Cl+H_2O(1) C_6H_5Cl+H_2O→C_6H_5OH+HCl(2) 反应(1)是放热反应,反应(2)须在气相中进行。这 相似文献
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在0.05 cm~2的玻碳材料上利用双脉冲法电沉积纳米晶体镍。在主要成分为300 g/L NiSO_4·6H_2O,45 g/L NiCl_2·6H_2O,40 g/L H_3BO_3,5 g/L C_7H_5NO_3S,0.05 g/L C_(12)H_(25)NaO_4S的镀液中,把晶粒粒径当成研究标准,通过调整脉冲工艺参数,得到最佳工艺条件,即脉冲平均电流密度9 A/dm~2、脉冲占空比r_正=30%、r_反=10%、T_正=100 ms、T_反=10 ms、脉冲频率1 kHz、镀液θ为55℃、pH为1.5。X-射线衍射结果表明,在最佳工艺条件下,利用双脉冲法在玻碳材料上获得了平均粒径在18 nm的纳米晶体镍。 相似文献
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<正> 几年来,我们用有机玻璃制作了几批大型模型,由于当时502等粘结剂价格贵,有效期短,也较难买,简单试剂(氯仿、丙酮、四氯化碳等)粘接效果很不理想。为了争取速度,保证质量,经过反复试验,最后采用了C_2H_2Cl_4:C_2H_4Cl_2:CH_2Cl_2为1:1:2(体积比)的配方(简称“三合一”粘接剂),顺利地完成了任务。该配方有以下优点: 1.容易配制:不需要复杂的制作工艺或苛刻的加工条件; 相似文献
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一、前言在石油工业中,石蜡氧化制取合成脂肪酸已占有重要地位。烃类氧化通常生成各种工业石蜡,其分子量范围在 C_(16)H_(34)至 C_(36)H_(74)之间。石蜡氧化制取合成脂肪酸(含10~20碳原子)有着广阔的发展前途。尤其 相似文献
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应用Barker-Henderson微扰理论计算气液平衡 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用Barker-Henderson微扰理论进行了Ar-CH_4,N_2-CH_4,C_3H_8-C_6H_6,CO_2-C_3H_8,等体系的气液平衡计算,得到了比较满意的结果。纯物质的Kihara位能函数参数由拟合各物质在气液共存温度区(0.5相似文献
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<正> 嗪氨灵的化学名称是N,N—双(1—甲酰胺基—2,2,2—三氯乙基)哌嗪。商品代号CELA—W524,分子量434.76,分子式C_(10)H_(14)Cl_6N_4O_2,结构式为: 相似文献
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《净水技术》2017,(5)
研究了紫外-过硫酸盐(UV/PS)工艺降解磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)的动力学原理和降解产物。结果表明,当[TCEP]_0=3.0μmol/L、pH值=7.0、温度为25±2℃、[S_2O_8~(2-)]_0=150μmol/L时,254 nm UV/PS工艺对TCEP去除速率常数k_(obs)为0.1240min~(-1)。在以上研究条件下,采用高分辨质谱检测到3种有机降解产物,分子式分别为C_4H_9Cl_2O_4P、C_6H_(13)Cl_2O_5P和C_2H_6ClO_4P。中性和酸性条件对反应影响不大,但强碱性条件不利于降解。NO_3~-、Cl~-对反应有所影响,腐植酸对反应的影响较大。 相似文献
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本文提供了一个四氯化碳中CH_2Cl_2、CHCl_3、C_2HCl_3和C_2Cl_4微量杂质的气相色谱分析方法。采用氢火焰离子化检测器,氢气作载气,空气(或氮气)作尾吹,灵敏度高、分析速度快。用6201担体(40~60目)、聚四氟乙烯柱(长3米、内径3毫米),固定液为20%角鲨烷。分离效果良好。进样量为1微升,四氯化碳中CH_2Cl_2、CHCl_3、C_2HCl_3和C_2Cl_4的最小检测浓度分别为2、2、20和10ppm。 相似文献