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利用石灰的加碳还原反应,设计了一个新的研究方法,以直接测定液态高炉型渣中CaO的活度.这一方法的成功,依靠溶剂金属的正确选择以降低熔液中钙的化学位,而使金属钙量提高到可以用化学分析测定的水平.我们估计钙在锡稀溶液中的活度系数很小,可能符合于我们的要求,因此研究了下列反应:CaO+C(石墨)=Ca(锡)+CO(气).以测定液态CaO-SiO_2和CaO-Al_2O_3-SiO_2渣中CaO的活度,在上式中符号下波纹线表示溶于渣中的组分,直线表示溶子金属中的组分,下同.对于CaO-Si0_2系,应用Gibbs-Duhem关系从CaO活度值算出了SiO_2的活度值,并根据一个统计力学模型讨论了活度曲线的形状.从CaO-Al_2O_3-SiO_2系的研究结果,可知在所研究的整个碱度范围內,渣中存在10%Al_2O_3都使CaO的活度增加;当Al_2O_3为20%时,则对CaO活度的影响视碱度不同而异.对Al_2O_3的这种行为,根据炉渣的离子结构理论提出了解释. 相似文献
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用渣金平衡法确定了1600℃下CaO在SiO_2La_2O_3三元渣系中CaO和La_2O_3的活度,在浓度三角形中绘出了相应的等活度线;给出了Sn在La稀溶液中γ_(La)~0与温度的关系,考察并讨论了已有的硅酸盐渣的结构模型对这个渣系的适用性. 相似文献
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随着在保护浇注、喷吹脱气及其它钢水精炼过程中广泛应用CaO-SiO_2-Al_2O_3系合成渣,为了获得良好脱气效果的熔渣,冶金工作者在选择气体溶解度大的熔渣方面作了许多研究。本文分别就渣系成分、处理温度、炉渣碱度、水蒸汽分压以及实际生产中可能存在的其它因素(如渣中FeO、TiO_2、P_2O_5含量),从不同的方面系统地研究了CaO-SiO_2-Al_2O_3系合成渣中氢的溶解度,得出6条结论。 相似文献
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采用CO/CO2-含V2O5炉渣的气渣间化学平衡方法研究了在1783K和1843K下CaO-SiO2-Al2O3-MgO-V2O5炉渣中钒氧化物VOx的非化学计量性。结果表明:VOx中的x随lgpo2呈现线性增加;碱度的增加抑制x增大,使钒氧化物的非化学计量数趋于1.5,光学碱度的影响与之类似;温度升高使x趋于1.5;钒氧化物含量降低使机价态的整体水平接近低值从而稳定低价钒氧化物。 相似文献
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为控制结晶器保护渣结晶性能,采用热丝法构建保护渣的CCT与TTT曲线以探讨保护渣碱度(R)对其临界冷却速度及结晶孕育时间的影响规律。结果表明,随R增加保护渣临界冷却速度增加,而其TTT曲线向温度升高、孕育时间减少的方向移动。 相似文献
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CaF_2基熔渣中MgO的活度 总被引:1,自引:0,他引:1
以化学平衡法在N_(Al_2O_3)≤0.16,N_(MgO)≤0.30,N_(CaO)≤0.30范围内于1600和1650℃测定了CaF_2基电渣熔渣中MgO活度,研究了MgO,Al_2O_3和CaO对MgO活度的影响。绘制了CaF_2-MgO-Al_2O_3系和CaF_2-MgO-CaO-Al_2O_3(N_(Al_2O_3)=0.07)系MgO等活度线的组成图。α_(MgO)随N_(MgO)增加而增大。Al_2O_3于1600℃是强烈降低γ_(MgO)的物质;而在1650℃,当N_(MgO)<0.15时,Al_2O_3却是提高γ_(MgO)的物质;N_(MgO)为0.16附近存在Al_2O_3对α_(MgO)影响不敏感区。 相似文献
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用石墨为还原剂,将渣中La_2O_3还原入液态Sn,以测定1500℃下La_2O_3-CaF_2和La_2O_3-CaF_2-CaO-SiO_2渣中La_2O_3的活度.对La_2O_3-CaF_2系,并用Gibbs-Duhem积分法求得CaF_2的活度. 根据液态渣的离子结构模型,对上述二渣系中La_2O_3的活度数据进行了简单的讨论. 相似文献
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本文在确定1600℃时CeO_2-CaO-CaF_2和Ce_2O_3-CaO-CaF_2渣系熔化范围的基础上,采用化学平衡法研究渣中稀土氧化物的活度,并绘制等活度线,为选择合理的电渣重熔渣系组成提供理论依据。根据CeO_2在高温低氧分压情况下转变为Ce_2O_3的特性,实验所依据的反应为 (Ce_2O_3) 3C_(石墨)=2[Ce]_(Sn) 3CO 以固态Ce_2O_3和液态Ce作为标准态,炉渣中Ce_2O_3活度的计算公式为αCe_2O_3=[N_(Ce)]~2/[N_(Ce)~0]~2 式中N_(Ce)和N_(Ce)~0分别为与某个组成的渣和与固相Ce_2O_3平衡的Sn中的Ce含量。文中并对在高温低氧情况下CeO_2向Ce_2O_3的转变问题进行了热力学分析。 相似文献
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本测试用X射线衍射仪定量分析氧化铝中α-Al_2O_3在1~100%范围内的百分含量。从改进α-Al_2O_3标样和试样,综合选用国内外先进分析方法与测试技术条件,达到提高分析准确度和精度的同时,实现了准确快速测定的目的。 相似文献
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在本文中,作者综合分析了关于CaO—SiO_2、CaO—SiO_2—Al_2O_3及CaO—MgO—SiO_2—Al_2O_3系统熔渣中α_(SiO_2)及α_(CaO)的测定结果,并加以比较。关于CaO—SiO_2二元系,作者综合了Fulton与Chipman,张禄经与Derge及坂上六郎的实验数据,导出了1600℃时液态渣在整个浓度范围内的α_(SiO_2)及α_(CaO),分别用β鳞石英及固态CaO为标准状态。根据这样算出的α_(SiO_2)及α_(CaO)以及坂上的CaO侧电动势数据,作者导出了一个经验公式,可以用来从已知的电动势数据与α_(SiO_2)计算α_(CaO)。将这个公式应用于CaO—SiO_2—Al_2O_3三元系,算出了三元系熔渣内当Al_2O_3=10、20%时的α_(CaO)。然后将二元系和三元系中的α_(CaO)加以比较,导出了一个新的碱度计算公式。在此式中A1_2O_3显示双性,当碱度较高时它属于酸性,因此可以分子比例与SiO_2相加;反之,当碱度较低时它属于碱性,因此须从SiO_2中扣去。如将MgO以重量百分率与CaO相加,这个碱度公式也可以适用于四元系。由于新的碱度公式所根据的实验数据并不充分,所以它的能否适用须视应用结果如何而定。Taylor与Stobo由脱硫平衡数据计算了三个熔渣内的α_(CaO),与作者的计算结果不能符合。本文初步分析了造成这个差异的原因。因为这个差异的存在,本文所计算的α_(CaO)只能认为相对的数值,同时图2的α_(SiO_2)曲线也有待将来研究复证或修正。 相似文献
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利用ZrO_2固体电解质氧浓差电池测定了电渣重熔用CaF_2+Al_2O_3和CaF_2+Al_2O_3+CaO系熔渣的氧渗透率,考察了熔渣成分及温度对熔渣传氧性能的影响.在1673—1873K和0.1MPa的氧气氛下,侧得这两个渣系熔渣的氧渗透率分别为1×10-(20)—6×10-(19)和1×10 ̄(21)—5×10 ̄(18)molO_2·cm ̄(-1)·s ̄(-1);随MnO_2,Fe_2O_3,Cr_2O_3,TiO_2,CaF_2含量和碱度(CaO/SiO_2)的增高,熔渣的氧渗透率增大,MnO_2和Fe_2O_3的影响尤为显著;随温度的升高,熔渣的氧渗透率增大,且可按速率过程来处理CaF2基多元复杂熔渣的传氧过程。 相似文献
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基于熔渣结构离子与分子共存理论和Butler方程,建立了CaO-Al2O3-TiO2熔渣表面张力计算模型。本模型利用纯组元的表面张力和摩尔体积以及熔渣中各组元表面相和体相中作用浓度(活度)可以计算出CaO-Al2O3-TiO2熔渣表面张力随熔渣成分、温度的变化规律。将计算得到的表面张力值与文献实测值进行对比,计算结果与文献实测值吻合较好。并进一步绘制了CaO-Al2O3-TiO2熔渣等表面张力线,考察了炉渣成分对表面张力的影响,以期为含TiO2渣系控制提供理论参考。 相似文献
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研究了纳米Y_2O_3—Al_2O_3在烧结时形成液相YAG(yttrium-alurninum garnet)对SiC纤维烧结特性的影响。实验结果表明,液相YAG的形成可以有效地提高SiC纤维的密度,在较低的烧结温度下达到完全致密,同时使纤维的强度由168MPa提高到844MPa。当烧结温度高于1800℃时,纤维中各组份间发生化学反应,产生的气体逸出后,在纤维组织中留下孔隙,使纤维强度降低。 相似文献
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《中国有色金属学会会刊》2016,(3)
以纯化合物和高岭土为原料,研究Fe_2O_3-SiO_2-Al_2O_3三元系还原烧结过程中Fe_2O_3的反应行为。热力学计算分析和还原烧结实验结果表明,在还原性碳气氛中,1173 K下Fe_2O_3被还原后得到的FeO能分别与SiO_2和Al_2O_3反应生成硅酸亚铁和铝酸亚铁。对于Fe_2O_3-SiO_2-Al_2O_3三元系,在还原性气氛条件下,Fe_2O_3还原后形成的FeO将优先与Al2O3反应形成铝酸亚铁,只有当体系中Al_2O_3反应完全后还存在过量的FeO时,SiO_2才能与FeO反应形成硅酸亚铁。当烧结温度继续升高到1473 K时,三元系中形成的铝酸亚铁将进一步与体系中的SiO_2反应生成莫来石和FeO。研究结果有望为氧化铝生产过程中低A/S比含铁原料的铝硅分离提供新的思路。 相似文献
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文中详细地阐述了我国生产α-Al_2O_3的用途、性质及其主要标准,特别是相变过程,本文描述的非常细致。另外,作者还列举了相交图和普通氧化铝同α-氧化铝的性质比较等。 相似文献