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环保型阻垢剂PESA的合成及阻硫酸盐垢性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以马来酸酐为原料,钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,氢氧化钙为引发剂,采用溶液聚合法合成了聚环氧琥珀酸。研究了催化剂用量、环化pH、引发剂用量、聚合温度和聚合时间对PESA阻BaSO4垢性能的影响,并用原子吸收分光光度法对在最佳工艺条件下合成的产品进行了阻垢性能评价。结果表明,合成PESA的最佳工艺条件为马来酸酐9.8 g,催化剂用量0.33 g,环化pH为4,引发剂加量0.5 g,聚合温度82℃,聚合时间2 h。当PESA加量为8 mg/L时,对硫酸钡的阻垢率达98.0%;当PESA加量为40 mg/L时,对硫酸锶的阻垢率达90.4%。 相似文献
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聚环氧琥珀酸的合成及缓蚀阻垢性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在实验室以马来酸酐为原料通过催化聚合制备聚环氧琥珀酸(PESA),通过对影响PESA缓蚀阻垢性能的三个合成条件(聚合反应的时间、温度和引发剂加量)设置三因素三水平正交试验组,确定PESA最佳聚合条件为:聚合反应时间为3h,温度为85℃、引发剂加量(Cat/MA)为0.07:1。在该最优条件下合成PESA,当其加量为40mg/L时,对钙离子浓度小于500mg/L的溶液阻垢效率达到100%,对钙离子浓度为600-700mg/L的溶液阻垢效率达到85%以上;PESA加量为40mg/L时,能将P110钢在温度为50℃、pH=6的腐蚀介质中的腐蚀速率控制在0.069mm/a。 相似文献
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采用两步法合成了生物降解性好的环保型阻垢剂聚环氧琥珀酸(钠).利用红外光谱证实了该产物含有醚键;并利用紫外一可见分光光度法分析了体系内副产物酒石酸和未反应的马来酸的含量,并系统地研究了各因素对中间产物环氧琥珀酸(ESA)钠的产率和最终产物聚环氧琥珀酸(PESA)钠阻垢性能的影响.实验结果表明.随体系pH值和反应温度的升高,ESA产率先增大后减小;随引发剂用量的增加,PESA阻垢率也是先增大后减小. 相似文献
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以马来酸酐为原料,以钨酸钠为催化剂合成了聚环氧琥珀酸(PESA)。利用正交试验设计方法分别对环氧琥珀酸和聚环氧琥珀酸的合成工艺条件进行了优化。所得出的环氧琥珀酸的最佳合成工艺条件是:反应温度70℃、反应时间2 h、体系pH=7、m(MAH)∶m(H2O2)=1∶1.2;聚环氧琥珀酸的最佳合成工艺条件是:m(钨酸钠)∶m(环氧琥珀酸)=0.15∶1、聚合反应温度95℃、反应时间2 h。对于合成的PESA,通过静态阻垢试验结果表明,PESA在6 mg/L的投加量下就可达到接近100%的阻垢率,对高钙、高碱的苛刻水质有较好的容忍度,并可以适用于高温下的冷却水系统且可长时间停留。 相似文献
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电厂循环水绿色水处理剂阻垢缓蚀性能的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
采用静态阻垢法、静态挂片法、极化曲线法对绿色水处理剂聚天冬氨酸和聚环氧琥珀酸的缓蚀阻垢性能进行了研究,初步探讨了其缓蚀阻垢机理。通过静态阻垢实验结果可知,聚环氧琥珀酸的阻垢性能好于聚天冬氨酸(PASP),当聚环氧琥珀酸(PESA)和PASP质量浓度达到8mg/L之后阻垢率基本维持在一个水平;通过静态挂片实验结果可以看出PASP的最佳质量浓度为50mg/L,PESA的最佳质量浓度为40mg/L;通过极化曲线法可知PASP和PESA均属于抑制阳极型水处理剂。 相似文献
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以环氧琥珀酸、乙烯基三乙氧基硅烷和丙烯酸为原料,偶氮二异丁腈为引发剂,通过共聚反应合成了有机硅三元共聚物(EAVT)阻垢剂。探讨了聚合反应条件对EAVT阻钙垢性能的影响,并对EAVT对单一垢及复合垢的阻垢性能进行了评价。结果表明,较佳合成条件为反应温度65℃、反应时间4 h、引发剂用量6%、环氧琥珀酸、丙烯酸与乙烯基三乙氧基硅烷物质的量之比0.8∶1∶0.8。当EAVT用量为100 mg/L时,其对某油田地层水中钙镁垢和钡锶垢的阻垢率分别为88.28%和87.26%。 相似文献
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