退役化工地块有机污染土壤化学氧化修复实例

介绍了某退役化工地块污染土壤修复工程实例,污染物包括苯、间二甲苯+对二甲苯、氯仿、1,2-二氯乙烷及总石油烃,修复方量8 450 m³。0～1.5 m污染土壤采用异位化学氧化技术修复,药剂为芬顿试剂,添加比例3%～5%。1.5～6 m污染土壤采用原位化学氧化高压旋喷技术修复,药剂为氢氧化钠活化过硫酸钠,添加比例1%～1.5%;高压旋喷空气压力为0.6～0.8 MPa,注射压力26～30 MPa,注浆流量为40～100 L/min。修复后对基坑土壤、异位修复及原位修复后的土壤分别进行采样检测,地块达到修复目标。     

热强化多相抽提在氯代烃污染场地的中试研究

氯代烃是地下水中的常见污染之一,也容易形成非水相的污染物,常用的多相抽提修复技术,对于收集自由相污染物有较好的效果,但实现完全达标还有一定的难度。本研究以某氯代烃污染场地为例,开展热强化的原位多相抽提修复,修复监测结果表明,加热一方面可以提高污染物的迁移能力,一方面可以促进污染物转化为气相而去除,能有效去除地下水中的氯代烃污染物。     

原位化学还原技术在氯代烃污染场地修复中的应用

上海某机械制造场地的浅层地下水受到了氯代烃的污染,主要污染物为三氯乙烷、二氯乙烷、二氯乙烯及氯乙烯。采用原位化学还原(ISCR)技术,以复配型专利药剂EHC为还原剂,以直接推进高压注射为药剂原位注射方式进行了场地的地下水污染修复。修复监测结果表明,ISCR修复技术能通过化学还原剂的还原脱氯作用有效去除地下水中的氯代烃污染物;EHC还原剂时效性较长,能在注射完成后的很长一段时间内进行脱氯反应,逐步降低地下水中氯代烃污染物的质量浓度。     

新型过氧化氢加合物的活化及降解苯胺研究

采用硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物(SPS)固体类芬顿试剂降解苯胺,考察了SPS的用量、Fe~(2+)的用量、初始pH、苯胺污染物浓度、温度及反应时间对苯胺降解率的影响。结果表明,最佳反应条件为温度30℃,初始pH为2,SPS投加量0.4 g,SPS与硫酸亚铁投加比例10∶1,氧化时间为30 min时,处理100 mL的50 mg/L苯胺废水,降解率可达到93.24%,SPS对芬顿体系的动力学更符合一级反应动力学。     

新型过氧化氢加合物的活化及降解苯胺研究

采用硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物(SPS)固体类芬顿试剂降解苯胺,考察了SPS的用量、Fe⁽²⁺⁾的用量、初始pH、苯胺污染物浓度、温度及反应时间对苯胺降解率的影响。结果表明,最佳反应条件为温度30℃,初始pH为2,SPS投加量0.4 g,SPS与硫酸亚铁投加比例10∶1,氧化时间为30 min时,处理100 mL的50 mg/L苯胺废水,降解率可达到93.24%,SPS对芬顿体系的动力学更符合一级反应动力学。     

多相抽提和强化原位生物修复联合修复技术应用

上海市某地块内的土壤和地下水受1,2-二氯乙烷污染。本案例修复过程中先采用多相抽提技术(MPE)降低土壤和地下水中污染物的浓度，然后通过原位注入零价铁生物强化药剂，实施厌氧强化原位生物修复进一步降低目标污染物浓度。经过60天的多相抽提及注入187吨药剂后，该地块土壤和地下水中1,2-二氯乙烷浓度均达到修复目标。本案例表明，采用多相抽提与强化原位生物修复技术联合修复土壤和地下水中的氯代烃污染物是一种高效可行的技术选择。     

热活化过硫酸钠氧化降解水中2,4-二氯苯酚的研究

以水中2,4-二氯苯酚为目标污染物,比较了不同活化方式下过硫酸钠对2,4-二氯苯酚的降解去除效果以及热活化过硫酸钠降解2,4-二氯苯酚的影响因素。结果表明,过硫酸钠的活化效果依次为:热活化碱活化超声波活化过氧化氢活化无活化。升温有利于提升过硫酸钠的活化效率,60℃时活化过硫酸钠的降解效果可达到最佳。热活化过硫酸钠降解的适宜条件为:2,4-二氯苯酚与过硫酸钠摩尔比为1∶30、过硫酸钠分3次等量添加、pH为11～12、反应时间200 min,该条件下水中初始质量浓度为50 mg/L及以下的2,4-二氯苯酚几乎完全降解去除。研究结果表明,热活化过硫酸盐氧化法能高效去除水中的氯苯酚类污染物。     

碱热联合活化过硫酸钠氧化降解2,4-二氯苯酚研究

以水中的2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)为目标污染物,比较了多种方式活化过硫酸盐氧化降解效果,探讨了碱热活化过硫酸钠氧化降解水中2,4-DCP的影响因素及自由基降解机理.结果表明,相同时间内碱热联合活化过硫酸钠对2,4-DCP降解效果要优于单一碱、热和紫外活化过硫酸钠的降解效果,在pH为9、60℃件下处理180 mi...     

氯代芳香化合物及硝基苯类有机污染土的修复和应用性优化

有机污染土壤修复一直是实际工程中的难点,虽然相关研究较多,但研究中的反应条件比较理想难以应用到大规模的工程实践中。本研究针对上海桃浦地块的复合性有机污染土壤,对难降解的氯代芳香化合物及硝基苯类有机物进行不同的修复方法的比较,包括不同体系的高级氧化和热脱附反应,并结合实际对各类实施参数进行优化。研究结果表明,零价铁在酸性环境中对污染物还原,过硫酸钠在亚铁激活条件下对污染物高级氧化,当固液比为8∶1时能够对各类有机物进行有效降解,去除率可达到80%以上。固液比是最重要影响参数,固液比过高反应缓慢去、除率低,固液比过低所需反应空间大、造价高。该条件下,反应稳定性好、经济有效,修复后的土壤能满足修复目标,具有工程可行性。     

活化过硫酸钠修复多环芳烃污染土壤效果研究

被碱活化后的过硫酸钠,可以加快污染物氧化降解效率,对多环芳烃具有较好的去除效果。本实验使用控制变量法把生石灰的添加量及反应时间设置为固定值3%和5天,从而研究在碱活化的情况下,添加不同比例的过硫酸钠对多环芳烃的降解率。添加1.5%的过硫酸钠能达到相应标准限值,对PAHs的去除率随着过硫酸钠比例的增加而增加,在添加3%过硫酸钠时,去除率趋于稳定。对于不同浓度PAHs添加相同比例过硫酸钠的污染土壤,浓度越高的PAHs,去除效果也越好。     

芬顿氧化深度处理实际印染废水研究

采用芬顿氧化作为深度处理工艺处理实际印染废水,对芬顿氧化处理实际印染废水的工艺条件(pH、硫酸亚铁投加量、过氧化氢投加量、反应时间等)进行实验研究,并计算成本进行优化比选。结果表明,选择pH=3.5、硫酸亚铁投加量0.15 g/L、30%过氧化氢投加量0.26 mL/L、30%氢氧化钠投加量0.24 mL/L、PAM投加量1 mg/L的工艺条件时,出水COD平均值为22.8 mg/L,COD去除率可达67.5%,药剂成本最低,为0.98元/m³。     

高级氧化修复挥发性有机污染土壤的反应条件优化

有机污染土壤修复一直是实际工程中的难点,虽然相关研究较多,但研究中的反应条件比较理想难以应用到大规模的工程实践中。本研究针对上海普陀区某污染地块的高浓度挥发性有机污染土壤,对难降解的氯代芳香化合物及硝基苯类有机物采用高级氧化技术进行降解修复,对不同的反应条件进行了优化讨论,包括零价铁的投加、过硫酸钠投加量、过硫酸钠投加次数。研究结果表明,零价铁能在酸性环境中对污染物还原;过硫酸钠投加量影响反应达到平衡的时间,随着投加量不断提高,反应快能越早达到平衡;在过硫酸钠的投加量不变的情况下,应尽可能减少投加次数,少量多次投加导致反应不稳定,波动大。这些条件的探索可以保证反应稳定性好、经济有效,修复后的土壤能满足修复目标,具有工程可行性。     

上海某工业场地地下水有机物复合污染修复技术应用

上海某树脂厂地块由于历史悠久、长期的工业活动及早期环境保护意识的缺失,场地内地下水受到了多种类型的有机物污染,包括地下水中挥发性有机物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)、半挥发性有机物[联(二)苯和二苯醚]以及石油烃。地下水修复过程中采用原位多相抽提技术降低土壤气态和地下水中污染物浓度,针对抽提后残余的污染物,通过原位注入"多硫酸钠+亚铁"药剂,实施原位高级氧化修复。经过60 d的多相抽提及10 t药剂的注入后,该场地地下水中污染物浓度均达到了修复目标值。本次工程应用表明,采用原位多相抽提与高级氧化技术联合修复地下水中有机污染是一种高效可行的技术选择。     

原位修复氯代烃污染场地地下水的现场中试研究

以典型氯代烃污染场地为试验基地,采用原位注入方法,研究了添加强化药剂对地下水氯代烃厌氧还原脱氯降解和化学环境变化的影响。结果表明,强化药剂能有效促进氯代烃污染地下水的原位还原修复,且对1,1,1-三氯乙烷、1,1-二氯乙烷的去除效果(平均去除率>99%)好于对1,1-二氯乙烯的效果(平均去除率78.9%);药剂最佳作用时间为注入后90d内,最佳作用半径为1.5m,主要作用途径为药剂中缓释有机碳介导的厌氧生物还原脱氯。     

过硫酸盐氧化处理某炼油厂地下水石油烃污染

为考察过硫酸盐氧化技术对石油烃污染地下水的修复效果,首先采用单因素法研究了氧化剂投加量、投加方式及碱活化强化方式对地下水中石油烃污染物(PHC)的降解效果,进而通过正交实验考察了氧化剂投加量、PHC初始浓度、溶液pH和反应时间对PHC降解效果的影响。结果表明,采用湿投加方式比干投加方式对PHC的去除效果更好,碱活化相比单一投加过硫酸钠对PHC的去除率提高了12.6%。正交实验结果表明,最佳反应条件为氧化剂投加量10%,PHC浓度5.23 mg/L,pH值10,反应时间5 h时,PHC去除率可达到89.7%。PHC去除率受氧化剂投加量和污染物初始浓度影响较大,增大氧化剂浓度或降低污染物初始浓度有利于提高系统稳定处理效果,但过量投加氧化剂,PHC去除率不再明显提高。     

上海市某地块苯并[a]芘污染修复效果评估

土壤污染状况调查和风险评估表明上海市某地块受到苯并[a]芘污染,且污染物浓度对地块运营期间工作的成人有致癌风险,需要对超风险区域开展土壤修复。该地块采用高级氧化技术进行修复,过硫酸钠作为氧化剂、硫酸亚铁作为活化剂,实际修复土方量为712 m~3,依据《污染地块风险管控与土壤修复效果评估技术导则》(HJ25.5-2018)对整个修复过程进行采样、检测和评估。结果表明修复后土壤中苯并[a]芘低于标准限值,修复工程达到预期效果。     

化学氧化法修复多环芳烃污染土壤的效果研究

通过江苏某焦化厂污染修复工程现场小试试验,研究了活化过硫酸钠和类Fenton试剂对焦化厂多环芳烃污染土壤的修复效果。结果表明,两种氧化药剂均能够有效降解土壤中的多环芳烃,但活化过硫酸钠的处理效果明显好于类Fenton试剂,当药剂添加量达到5%时,活化过硫酸钠对土壤中大部分物质去除率在85%以上。氧化剂对不同种类的多环芳烃去除效果不同,萘的去除效果最差。当污染物背景浓度较低时,随着药剂添加量的增加,污染物去除率增加不明显。     

钛白副产硫酸亚铁光芬顿氧化降解甲基橙的研究

以钛白副产硫酸亚铁作为光芬顿的铁源和催化剂,研究了钛白副产硫酸亚铁-过氧化氢体系在紫外光照射条件下对甲基橙的氧化分解作用,并分析了温度、过氧化氢浓度、波长、钛白副产硫酸亚铁浓度和纯硫酸亚铁浓度等因素对甲基橙脱色率的影响。实验结果表明：当温度为35 ℃、过氧化氢浓度为6.4 mmol/L、副产硫酸亚铁浓度为1.0 mmol/L时,在395 nm波长下甲基橙的脱色速率最快,达到100%。在相同条件下,钛白副产硫酸亚铁对甲基橙的脱色效果优于纯硫酸亚铁的效果。因此,以钛白副产硫酸亚铁作为光芬顿催化剂,并以此来催化降解甲基橙,提高了钛白副产硫酸亚铁的资源利用率,拓宽了其资源化利用的途径。     

半挥发性有机污染土壤化学氧化修复案例

以上海市某污染场地为例，针对半挥发性有机物污染土壤修复过程中存在的问题，采用高级氧化技术，利用氧化钙激活过硫酸钠发生氧化反应的原理，确定化学配方和药剂投加比例，对污染场地中苯并(a)芘染土壤进行筛分、加药修复，取得了很好的效果，修复后土壤监测结果达到修复要求。     

活化过硫酸盐技术修复老化石油污染土壤

分别以Fe2+和碱活化过硫酸钠,研究药剂比例、药剂投加量、养护时间和活化方式对降解老化石油污染物的影响,为工程应用提供参考.试验结果表明,活化过硫酸钠氧化法对老化石油污染土壤具有较好的处理效果.氧化剂与活化剂比例越高,TPH降解效果越好.增加过硫酸钠投加量能够不同程度的提高TPH降解率.养护时间对TPH降解前期有影响....