怀菊花全植物中重金属元素含量研究

采用原子荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定怀菊花中重金属元素的含量。各元素在0~0.4μg/L或0~20μg/L测定线性范围内,呈现良好的线性关系,测定了怀菊花中的汞、铬、锰、镍、铜、锌、砷、镉、铅等重金属的含量,为怀菊花质量监控提供参考。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铜阳极泥中的有害元素Pb、As、Cd、Cr

建立了一种可以同时、准确测定铜阳极泥中有害元素铅、砷、镉、铬的方法。铜阳极泥样品经王水微波消解,定容后采用电感耦合等离子体发射光谱法进行分析,本研究探讨了称样量和分析谱线对检测结果的影响。Pb、As的线性范围为0-100μg/mL,0-60μg/mL,Cr、Cd的线性范围为0-30μg/mL,4种元素的检出限在0.00054-0.053μg/mL之间,测定下限在0.0018-0.176μg/mL之间,本方法中铅、砷、铬、镉的回收率在91.7%-108.3%之间,Pb、As、Cd、Cr的相对标准偏差为0.0036～0.00972,0.00520～0.00998,0.0099～0.068,0.0066～0.059。     

ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量

采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明:5种元素的检出限范围为0.05~5.43μg·kg-1;线性关系良好(r0.9993);回收率为94.9%~106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。     

ICP-MS法测定美白祛斑类化妆品中的汞、砷、铅、镉和铬

为建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定美白祛斑类化妆品中汞、砷、铅、镉、铬5种元素含量的方法,将样品经硝酸和过氧化氢微波消解后,用电感耦合等离子体质谱仪测定美白祛斑类化妆品中重金属汞、砷、铅、镉、铬的含量。结果发现:汞、砷、铅、镉、铬混合标准溶液在0～100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998～1.0000,各元素最低检出浓度均小于0.1 mg/kg,各元素加标回收率在97. 5%～108. 6%之间。该方法简便、灵敏,有较低的检出限,符合方法学验证要求,可用于美白祛斑类化妆品中汞、砷、铅、镉、铬的同时测定。     

黄河三门峡段沉积物中重金属含量的研究

在黄河三门峡段采集了表层沉积物样品,采用ICP-MS测定了沉积物中重金属元素铬、锰、镍、铜、砷、镉、铅、铜的含量。结果表明,各元素含量在0.05～900mg/kg,锰的含量最高,汞的含量最低。铬、铜、铅和汞的含量均满足国标规定的土壤环境质量二级标准,镍、砷和镉的含量满足三级标准。     

火焰原子吸收光谱法测定山药中微量元素的含量

采用火焰原子吸收光谱法,测定山药中的钙、锰、铁、铜、铬、铅等微量元素的含量。结果表明,含量高低依次为:钙142.429μg·g~(-1)、铁28.660μg·g~(-1)、锰6.584μg·g~(-1)、铜1.749μg·g~(-1)、铬0.268μg·g~(-1)、铅0.124μg·g~(-1)。样品回收率为91.2%～108.7%,测定元素的相对标准偏差为0.36%～3.68%,方法简单,精密度和灵敏度高,结果可靠。对比国家食品安全标准,铬、铅两种元素均在最高限量范围内,不会对人体造成危害。     

饮用水中重金属元素的分析

对饮用水中的无机重金属主要有锰、铬、汞、铜、锌、铅和镉等7种重金属元素进行了检测,其中的锰、铬、汞3种元素的检测采用GB/T5750-1985中的可见分光光度法,铜、锌、铅和镉4种元素采用GB/T8535-1995中的火焰原子吸收光度法检验.     

微波消解ICP-AES法在海洋产品金属含量测定中的应用

用微波消解辅助电感耦合等离子体发射光谱技术(ICP-AES)建立了一种能快速、准确测量海洋产品中重金属含量的分析方法。用此方法测定了湛江市场海洋贝类和鱼类中锌、铬、砷、铁、镉、铜等六种金属元素的含量。测定结果的相对标准偏差RSD﹤7%,加标回收率为86.0%～108%,检出限在0.292～1.289μg/L之间。该方法快速、稳定、准确,测定结果令人满意,适合海洋产品中重金属含量的测定。     

ICP-OES法测定PVC制品中6种有害重金属元素

样品在微波辅助加热消解,应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定聚氯乙烯(PVC)制品中镉、铅、汞、铬、砷和锑6种重金属元素含量。优化了微波辅助消解温度、雾化气(Neb)流速等测试条件,6种元素仪器检出限在2～10 mg/kg,7次重复性相对标准偏差(RSD)在0. 51%～1. 05%,加标回收率在90. 82%～106. 70%。实验测定了8个PVC制品,其中7个样品中有镉元素检出,部分样品中有铅、铬和锑等元素检出。镉最大检出量为578. 5mg/kg。该方法快速、准确,适用于PVC制品中6种有害重金属元素同时测定。     

原子吸收分光光度法测定中药材中重金属含量

采用火焰法、石墨炉法,样品消解后直接测定中药材丹参、白芍中重金属铜、铅、镉的含量。结果表明：重金属铜在0～0.8μg/mL、铅在0～80μg/L、镉在0～0.8μg/L范围线性关系良好,相关系数分别为0.995 6、0.996 3、0.999 4;丹参、白芍中所含铜、铅、镉均符合《中国药典》规定。本法简单、快速、灵敏,适用于中药材中微量重金属的测定,结果满意。     

微波消解-ICP-MS同时分析金线莲中的铅、镉、铬、砷和稀土元素

金线莲是目前食材、药材市场的重要产品,但其重金属元素残留的标准仍未完善。本文研究了快速、准确分析金线莲中重金属污染物含量的方法。采用微波消解方法对金线莲进行前处理,样液经过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时分析铅、镉、铬、砷和稀土元素的含量,本方法各元素的检出限在0.01~0.06μg/L之间,各个元素的加标回收率在90%~103%之间。该研究为金线莲产品的质量控制,检验标准建立提供了参考。     

ICP-OES法测定垃圾渗滤液中多种金属元素

本实验采用电热板-硝酸-高氯酸对垃圾渗滤液进行前处理,建立了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定垃圾渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、锡、锑元素的分析方法。结果表明,该方法测定10种元素的线性相关系数在0.9993～1.0000之间,方法检出限为0.0004～0.0070mg·L^-1,方法精密度好、准确度高。利用建立的方法测定广西某垃圾填埋场的渗滤液,10种元素测定结果标准偏差为0.01%～6.87%,加标回收率大于100%。该方法测定结果准确可靠,方便快捷,适用于不同浓度的垃圾渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、锡、锑元素的测定。     

浅谈原子吸收分光光度法测定塑胶跑道中可溶性重金属含量

本文应用了原子吸收法同时测定塑胶跑道成品中3种可溶性重金属铅、镉、铬的含量,方法快捷简便。方法的检出限分别为铅1mg/kg,镉0.1mg/kg,铬0.8mg/kg;方法的精密度分别为铅1.8%,镉0.9%,铬1.2%;回收率分别为铅98.0%,镉94.3%,铬103.7%。达到了合成跑道中可溶性重金属的分析要求,效果满意。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水中7种微量元素

利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了矿泉水及饮用水中的铝、铬、锰、汞、镉、铅、镁等7种元素的含量。结果表明:标准曲线的线性关系良好,检出限为0.000 9⁰.075 9μg/mL,精密度为0.530.075 9μg/mL,精密度为0.53².42,加标回收率在101.2%2.42,加标回收率在101.2%¹06.5%之间。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定克氏螯虾中10种重金属元素

克氏螯虾水产品是大众喜爱的常见餐桌食品,但产品内重金属元素含量较高。本文建立了一种采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的分析方法。该方法可同时测定克氏螯虾中镉、硒、铬、汞、铅等10种重金属元素含量。在经处理的克氏螯虾样品中加入过氧化氢-硝酸混合溶液,采用微波按全程序升温的方式进行消解,所得的无色透明样品溶液以锗、铟、铋为内标元素,供ICP-MS分析。待测元素的质量浓度在一定范围内标准曲线线性良好,相关系数r大于0.999。检出限(3SD)在0.0001～0.0006μg·L^-1之间,所分析的实际样品回收率在89.5%～105.0%之间,测试精度在0.15%～6.25%(RSD,n=6)。该方法快捷、方便、高效,适用检测水产品克氏螯虾中重金属元素的含量。     

微波消解—FAAS法测定城市生活垃圾焚烧飞灰中的重金属元素含量

城市生活垃圾焚烧飞灰中重金属污染是一个严重的城市环境污染问题,飞灰中都含有哪些重金属污染?本文通过采用微波消解—火焰原子吸收光谱法,对城市生活垃圾焚烧飞灰中主要危害污染物重金属铅、铬、镉,镍、铜、铁等重金属含量进行测定.方法检出限范围为0.001~0.023μg/m L,方法加标回收率98.5%~106.2%,可满足于飞灰样品中重金属元素的分析。     

果蔬中Cu、Pb、Ni、Cr、Cd和Co含量的测定及评价

以8种果蔬(9种样品)为研究对象,采用湿法消解,建立了ICP-AES同时检测铜、钴、镍、铬、镉和铅六种重金属元素含量的测定方法。在最优条件下,实验结果表明:Cu、Pb、Ni、Cr、Cd和Co的检出限分别为0.0015μg.mL-1、0.024μg.mL-1、0.0042μg.mL-1、0.0033μg.mL-1、0.0006μg.mL-1和0.0021μg.mL-1,相对标准偏差介于0.12%～10.29%之间,加标回收实验中回收率均介于89.4%～108.6%之间(土豆中Ni的回收率为123.7%)。根据国家食品卫生标准中的果蔬类标准,通过分析得出,Cr、Cd两种重金属元素污染比较严重,对居民的身体健康存在潜在的威胁。     

ICP-OES测定塑胶跑道中的9种可溶性重金属

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定塑胶跑道中砷、钡、镉、铬、汞、铅、硒、锑、锡9种可溶性重金属元素的方法,对影响测试的各因素进行了研究。结果表明,基体元素对测定没有明显干扰,在选定的波长下测定,元素间也没有干扰。该方法快速,准确可靠,各元素检出限为0.006～0.025μg/mL,加标回收率为93.1%～101.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)均小于5.0%,适用于塑胶跑道可溶性重金属的日常检验。     

超级微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定彩妆类化妆品中铅、砷、汞、镉、铬的含量

通过对样品前处理和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）仪器参数进行优化，采用铼（Re）、铑（Rh）作为内标元素，建立了超级微波消解-ICP-MS同时测定彩妆类化妆品中铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）、镉（Cd）、铬（Cr）5种重金属元素。结果显示，5种重金属元素在一定浓度范围内，线性关系良好，线性方程相关系数均大于0.998，低、中、高浓度加标回收率范围为93.8%～104.1%，相对标准偏差（RSD）为0.84%～6.11%(n=6)，检出限为0.001 7～0.011μg/L，检出浓度为0.21～1.4μg/kg。该方法专属性强、灵敏度高，可快速、准确测定彩妆类化妆品中5种重金属元素。     

能量色散X射线荧光光谱法同时测定涂料中的铅、铬、镉、汞

建立了用能量色散X射线荧光光谱法同时测定涂料中的铅、铬、镉、汞的一种新的测试方法。实验结果表明,各待测元素在25-200mg/kg范围内,线性关系良好;铅、铬、镉、汞的检出限分别为13、7、4、9mg/kg;回收率在91.8%-101.6%之间;相对标准偏差在1.2%-4.3%之间。同国家标准规定的测试方法相比,本方法缩短了测试时间,更简单,但其准确度、检出限完全可以满足涂料中铅、铬、镉、汞含量的半定量分析,可广泛应用于涂料重金属检测当中。