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相似文献
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1.
樊微 《中国纤检》2012,(10):60-61
对聚酯纤维/氨纶混纺织物常用的75%硫酸法、重量法、二甲基甲酰胺法、二甲基乙酰胺法4种方法进行了分析和研究。结果表明,化学方法中75%硫酸法具有很高的准确性;二甲基甲酰胺法测试时,个别深色试样的氨纶含量与重量法的数值偏差较大,这与二甲基甲酰胺对部分染料和助剂的溶解作用有关。  相似文献   

2.
介绍用二甲基乙酰胺法、二甲基甲酰胺法和手工拆分法检测氨纶纤维含量,比较得出二甲基乙酰胺法较其他方法检测结果准确率高,可操作性强。  相似文献   

3.
介绍用二甲基乙酰胺法、二甲基甲酰胺法和手工拆分法检测氨纶纤维含量,比较得出二甲基乙酰胺法较其他方法检测结果准确率高,可操作性强。  相似文献   

4.
王海娟  张雪  燕红雁 《印染》2021,(7):84-86
面料经过贴膜后,在纤维含量检验方面存在一定难度.试验选用二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺两种溶剂去除聚氨酯贴膜材料,比较不同处理条件下贴膜的去除效果和对纤维的影响.结果表明:两种溶剂均能有效去除贴膜材料,考虑到对基布纤维的损伤,二甲基乙酰胺法要优于二甲基甲酰胺法.  相似文献   

5.
现行标准中的二甲基甲酰胺(DMF)法用于腈纶混纺织物定量分析时,存在对人体有害、对试验环境要求高等缺点,文中采用氯化锌法测试混纺织物中腈纶纤维的含量。探讨了氯化锌溶液溶解腈纶纤维的最佳工艺,并采用氯化锌法测试了腈纶与锦纶、腈纶与黏胶、腈纶与天丝以及腈纶与涤纶常见混纺织物中腈纶纤维含量,并与DMF法进行了对比分析。结果表明,氯化锌溶液浓度为7.0 mol/L时,在常温下30 min即可将腈纶纤维完全溶解;氯化锌法精确度不低于DMF法,且氯化锌溶液低毒、环保,可作为一种新型的腈纶混纺产品定量分析方法。  相似文献   

6.
利用氨纶和聚酯纤维在氢氧化钠溶液中溶解性能不同的原理,讨论了氢氧化钠浓度、时间、温度对聚酯/氨纶混纺织物性能的影响,并测试了氢氧化钠法对聚酯/氨纶混纺产品定量分析的可靠性。试验结果表明:在煮沸条件下,氢氧化钠质量分数为25%时,处理10 min可以完全溶解聚酯纤维,氨纶纤维修正系数d值为1.003 0±0.001 3。氢氧化钠法比二甲基甲酰胺法、二甲基乙酰胺法和80%硫酸法偏差小,分析结果更可靠。  相似文献   

7.
现行标准中测定纤维素纤维与氨纶混纺织物含量的方法有手工拆分法及二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺等有机溶剂溶解法,其中的手工拆分法效率较低,且溶解有机溶剂时对人员和环境的伤害大。为了寻求一种准确高效、低耗及安全环保的方法,探讨了采用1.0 mol/L的次氯酸钠溶液在70℃水浴恒温条件下定量分析纤维素纤维与氨纶混纺织物含量的可行性和可靠性。该试验结果表明,试样在1.Omol/L次氯酸钠溶液中并在70℃水浴恒温条件下溶解40 min时,氨纶的修正系数为1.02。该试验表明,采用上述方法计算纤维素纤维与氨纶混纺织物纤维含量时的试验数据准确度高、精确性好,可用于定量化学分析纤维素纤维与氨纶两组分混纺织物的试验。  相似文献   

8.
沈琼 《印染助剂》2020,(8):62-64
利用改性腈纶与腈纶的溶解性能,通过对各种配比腈纶/改性腈纶/涤纶的混纺样品进行分析,开发了一种适合各种形态和各种类型的腈纶/改性腈纶/涤纶3组分混纺纤维定量分析的方法。具体过程包括:样品预处理,用沸腾的环己酮将改性腈纶溶解,得到精确的腈纶和涤纶或部分涤纶的比例;再用热的二甲基甲酰胺将腈纶溶解,得到精确的腈纶比例;重新取样用热的二甲基甲酰胺溶解去除改性腈纶与腈纶,得到精确的涤纶比例。  相似文献   

9.
方方 《针织工业》2018,(7):67-72
黏胶与氨纶交织物定量分析方法不同时,纤维含量定量分析结果存在一定的差异。文中探讨了手工拆分法、二甲基甲酰胺法、二甲基乙酰胺法、次氯酸钠法和20%盐酸法的质量损失,并分析了定量效果。指出,二甲基甲酰胺法和二甲基乙酰胺法中黏胶质量修正系数与标准中有差异,定量过程对染料有一定的剥离作用,定量结果误差较大且不稳定;手工拆分法对黏胶和氨纶损失极小,定量结果较为准确,但对人员技术要求高,且拆分后的氨纶网中有黏胶残留;次氯酸钠法对氨纶无损伤,结果准确,但是定量时间较长,试剂稳定性较差;20%盐酸法对氨纶无损伤,试剂易配制和保存,试验时间短且定量结果准确。  相似文献   

10.
纺制普通腈纶所用的溶剂通常有两类:(一)有机溶剂系:如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、丙酮、碳酸酯等。(二)无机溶剂系:如硫氰酸钠水溶液、  相似文献   

11.
本论采用纤维素纤维与氨纶交织产品三种定量测试方法:手工拆分法、二甲基甲酰胺法(DMF法)和二甲基乙酰胺法(DMAC法)对棉/氨纶、粘纤/氨纶和莫代尔/氨纶等几种纤维素纤维与氨纶交织产品进行对比测试研究,并对实际检测工作提出建议。  相似文献   

12.
采用现行标准中规定的定量分析方法(拆分法、二甲基乙酰胺法、二甲基甲酰胺法、环己酮法)对不同的纤维素纤维(棉、粘纤、莫代尔)/氨纶交织产品进行定量分析,然后对各测试方法所得的测试结果进行比较分析,结果表明:对于同一样品,不同测试方法的测试结果之间存在较大差异;当样品不能采用手工拆分法进行定量分析时,为了保证测试结果的准确,应优先采用环己酮法;将二甲基乙酰胺法的d值修正为1.01,二甲基甲酰胺法(国标法)的d值修正为1.02,二甲基甲酰胺法(行标法)的d值修正为1.01,所得结果会更为接近真值。  相似文献   

13.
目前桑蚕丝氨纶织物定量分析方法有二甲基甲酰胺法、物理拆分法、二甲基乙酰胺法、次氯酸钠法,这4种方法都有各自的局限性。文中通过改变次氯酸钠浓度和测试时间对桑蚕丝氨纶织物纤维含量进行检测,并将4种方法进行比较,计算了不同方法之间的极差值。结果表明,4种试验方法均能够符合GB/T 29862—2013《纺织品纤维含量的标识》要求,且0.7 mol/L次氯酸钠定量测试桑蚕丝氨纶织物纤维含量的危害小、耗时少、操作简单、成本低,而且数据准确。  相似文献   

14.
探讨了纺织品检测实验室纤维成分定量分析用N,N-二甲基甲酰胺的产生途径、收集、回收和利用。利用溶剂回收机可对实验室用于氨纶、腈纶溶解试验的N,N-二甲基甲酰胺进行蒸馏回收,采用气质联用法对回收溶剂的纯度进行了表征,并抽取部分纺织样品,分别采用分析纯与回收后的N,N-二甲基甲酰胺进行腈纶含量的测定,结果的一致性表明:实验室可通过该溶剂的回收利用,降低对环境的二次污染,并减少实验室运行成本。  相似文献   

15.
为研究依克丝纤维与腈纶混纺产品定量分析方法,根据溶解性差异,选用NaClO溶液进行定量分析,探讨了NaClO定量分析最佳条件,测试了该方法的准确度及精密性,并与DMF法进行对比。结果表明,依克丝纤维与腈纶混纺产品定量分析可采用NaClO法,其最佳工艺为:NaClO溶液浓度0.5 mol/L,浴比1∶100,温度90℃,溶解时间15 min。使用该方法进行定量分析,纤维含量绝对偏差在±1.00%以内,对腈纶的修正系数为1.006 0,可满足定量分析要求;与DMF法相比,NaClO法具备对环境友好、对人体无害,准确度高,精密性好等特点。  相似文献   

16.
文中对比分析了腈纶/聚酯纤维混合物含量测试的两种方法:二甲基甲酰胺法和硝酸溶液法。分别在不同的试验条件下对二甲基甲酰胺法的测试结果和4∶1(V/V)硝酸溶液法的测试结果进行统计分析,验证了腈纶在4∶1(V/V)硝酸溶液中的溶解效果,分析了聚酯纤维在硝酸溶液中的质量损失情况,对比了两种方法的结果准确性,评估了硝酸溶液法的适用性和现实意义。  相似文献   

17.
为了探讨棉和腈纶混纺产品的化学定量方法,利用棉和腈纶在不同试剂中的溶解性差异,用20%盐酸法溶解腈纶并计算出腈纶的质量修正系数,通过试验进行合理性分析,该质量修正系数是切实可行的,与GB/T 2910.12—2009中二甲基甲酰胺法溶解腈纶的试验方法进行对比,20%盐酸法具有更好的准确度和精密度。  相似文献   

18.
方方 《针织工业》2013,(11):65-69
为了研究分析纤维素纤维与氨纶交织产品三种定量测试方法间的差异,选取棉+氨纶、黏胶+氨纶、莱赛尔+氨纶和莫代尔+氨纶等7种类型的交织产品,分别采用手工拆分法、二甲基甲酰胺法(DMF法)和二甲基乙酰胺法(DMAC法)进行对比测试。结果表明:手工拆分法结果最为稳定,平行样品测试结果偏差不大于0.2%,试验结果接近真实值;DMF法和DMAC法的测试结果比算术平均值偏大1%~4%,可通过调整修正系数d降低偏差,建议调整棉+氨纶和黏胶+氨纶型交织产品d为1.02,调整莱赛尔+氨纶和莫代尔+氨纶型交织产品d为1.01。  相似文献   

19.
针对碱性次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法对棉/再生纤维素纤维靛蓝牛仔布褪色的差异性,作者主要从纤维损伤、褪色效果和纤维含量测试结果偏差3个方面对其进行分析,最终证实两种褪色方法均具有可行性,且二甲基甲酰胺法更优于碱性次氯酸钠法。  相似文献   

20.
通过大量试验,比较GB/T 2910中二甲基甲酰胺(DMF)和硫氰酸钠对羊毛/腈纶混纺产品中腈纶的溶解情况以及两种试剂对羊毛的损伤程度.试验结果表明,二甲基甲酰胺(DMF)法所得到的数值稳定,重现性好,是对羊毛/腈纶混纺产品进行定量分析的较好方法.  相似文献   

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