积雪草提取物对皮肤细胞生物学特征的影响

通过体外培养角质形成细胞和成纤维细胞,应用XTT方法和流式细胞仪比较研究积雪草苷和羟基积雪草苷对靶细胞增殖和细胞周期的影响。结果显示,积雪草苷和羟基积雪苷在质量浓度高达200μg/mL时未见任何细胞毒性;对人皮肤角质形成细胞和成纤维细胞有明显促进增殖和DNA合成作用(p<0 05);积雪草苷比羟基积雪草苷有更强的生物活性(p<0 05)。     

积雪草苷与羟基积雪草苷及积雪草苷-B的分离与制备

用反相制备液相色谱法从积雪草总苷中分两步分离得到了高纯度的积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷-B。采用YMCODS-AC18制备柱(250mm×50mmID,15μm,Waters),考察了柱温、流动相流速和上样量等对分离的影响,确定了适宜的工艺条件:流动相为甲醇/水(1:1,v/v),柱温30℃,流速50mL·min-1,进样浓度为0.025g·mL-1,进样体积20mL。在该工艺条件下,得到积雪草苷产品纯度为98.8%,收率为99.8%。采用PhenomenxHYperprepC18半制备柱(250mm×10mmID,8μm),水/乙腈(80:20,v/v)作为流动相,柱温30℃,流速3mL·min-1,将YMCODS-AC18制备柱分离得到的羟基积雪草苷部分溶解于50%甲醇水溶液中,进样浓度为0.024g·mL-1,进样体积50μL,分离得到羟基积雪草苷和积雪草苷-B,纯度分别为76.2%和82.3%。本工艺操作简便,分离效率高,产品质量好,为积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷-B的制备研究提供了一种新的方法。     

氧化铝脱色纯化羟基积雪草苷工艺研究

研究了氧化铝柱层析脱色纯化积雪草中羟基积雪草苷的工艺.以积雪草提取物为原料,水溶解后上氧化铝干柱,柱层析脱色来纯化制备高纯度羟基积雪草苷.最佳工艺路线为选用100～200目酸性氧化铝作为层析剂,洗脱剂选用30％乙醇,洗脱体积选用3BV,积雪草提取物质量与酸性氧化铝的用量比为1:10.该工艺可简单有效地对含有羟基积雪革苷...     

积雪草提取物对成纤维细胞胶原合成的影响

应用不同剂量的积雪草苷和羟基积雪草作用于体外培养成纤维细胞（Human Skin Fibroblast,HSFb）后，通过放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清中Ⅰ型前胶原氨基端须原（PⅠNP）和Ⅲ型前胺原氨基端肽原（PⅢNP）含量。结果显示：①与空白对照组相比，积雪草苷和羟基积雪草苷可有效刺激体外培养HSFb PⅠNP和PⅢNP的分泌；②积雪草苷和羟基积雪草苷刺激靶细胞PⅠNP和PⅢNP分泌的生物学作用呈现明显的量效关系；③在10μg/mL～150μg/mL剂量内，Ad对HSFb刺激PⅠNP的分泌显示出比Md更强的生物活性（ρ＜0.01）。     

高效液相色谱法测定化妆品中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量

建立了一种使用高效液相色谱测定化妆品中羟基积雪草苷和积雪草苷含量的方法。样品经提取液超声提取后,用Acutfex PA-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,以体积比2:2:6的甲醇-乙腈-水作为流动相等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长205 nm。采用外标法测定,结果表明,积雪草苷和羟基积雪草苷在质量浓度5～100μg/mL内线性关系良好,方法的检出限为质量分数0.001 5%,定量限为质量分数0.005%。在不同类型的空白化妆品(水类、乳类、膏霜类)中进行加标回收试验,方法的回收率为82.8%～106%,相对标准偏差为0.94%～4.28%。该方法前处理简单,分离效率高,重复性好,准确度和精密度高,适用于化妆品中积雪草苷和羟基积雪草苷的测定。     

羟基乙酸对增稠体系粘度影响的研究

本文主要研究了70%羟基乙酸(AHA)对护肤产品配方常规4种增稠体系(黄原胶、羟乙基纤维素、U21以及TR-1)粘度的影响。实验数据表明:4种常规增稠体系在含有2%羟基乙酸护肤品配方体系中,都难以发挥增稠体系的作用。同时,本文也摸索并提出一种复配的增稠组合,本组合不仅能有效的增稠含有羟基乙酸体系的粘度,而且还能赋予产品水凝胶质地的感官特性。     

SMC中不饱和聚酯树脂增稠及贮存性能的研究

本文以甲苯二异氰酸酯（TDI）及其预聚物PU400、PU200为增稠剂对端羟基的不饱和聚酯进行增稠，通过树脂的粘度变化、螺线流动实验对这种新型增稠体系的增稠性能和片材的贮存稳定性进行了研究。并与以MgO为增稠剂的片材进行了对比研究，结果表明：（1）异氰酸酯预聚体的增稠性能优于异氰酸酯单体。（2）增稠剂PU400的质量百分数Wpu应该小于10％。在相同的－NCO浓度下，不饱和聚酯树脂的增稠速度随分子量的提高而加快；在273K下，不饱和聚酯树脂能在4天内完成增稠，在323K下，能在8小时内完成增稠。（3）聚酯片材贮存三个月后，由异氰酸酯增稠体系制备的片材的螺线长度，低于氧化镁增稠体系的下降幅度。     

水性聚酯分散体的增稠效应研究

研究了常规缔合型增稠剂和羟基丙烯酸水分散体对水性聚酯分散体的增稠效率。结果表明,常规缔合型增稠剂对水性聚酯分散体较难增稠,而羟基丙烯酸一级水分散体和羟基丙烯酸二级水分散体都表现出极佳的增稠效果。相容性实验结果表明,当丙烯酸水分散体的添加量为10%时,仍然表现出与水性聚酯分散体较好的相容性。羟基丙烯酸水分散体对水性聚酯分散体的增稠机理可解释为聚合物在水相和助溶剂中的溶胀导致的流体力学尺寸的显著增加。     

不饱和聚酯片状模塑料的研究

采用聚氨酯预聚物作增稠剂对带端羟基的不饱和聚酯进行增稠,制备出一种新型的不饱和聚酯片状模塑料(SMC),并研究了其增稠性能、增韧性能及贮存稳定性。结果表明,增稠剂PU400的用量要控制在8％～10％,否则树脂糊无法正常浸渍玻璃纤维;不饱和聚酯SMC的体积收缩率随PU400加入量的增加而明显变小;当PU400含量为36％,时,不饱和聚酯SMC固化物的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度都维持在一个较高的水平;该不饱和聚酯SMC有良好的贮存稳定性。     

酚醛树脂增稠和储存稳定性研究

本文通过红外光谱方法和螺线流动长度实验分析了酚醛树脂在增稠和储存过程中的结构变化和讨论了酚醛树脂的增稠和储存稳定性。Ca（OH）2／MgO对酚醛树脂的增稠主要是通过络合配位键的形式来实现的；B2O3／ZnO对酚醛树脂的增稠则主要是通过化学键的形成来实现的；酚醛树脂中引入羧基基团后提高了其增稠和储存稳定性。     

甲基椰油酰基牛磺酸钠的性能研究及在洗发水中的应用

探究了pH、水硬度对甲基椰油酰基牛磺酸钠的泡沫性能的影响及与两性表面活性剂复配性能,同时考察了甲基椰油酰基牛磺酸钠的刺激性及在洗发水配方中的应用。结果表明,甲基椰油酰基牛磺酸钠的pH稳定性范围宽、耐硬水性能好,与甜菜碱类两性表面活性剂有较好的协同增稠作用,特别是与酰基羟磺基甜菜碱的复配增稠效果更佳;皮肤胆甾醇溶解实验和红细胞溶血实验表明其刺激性很低;将甲基椰油酰基牛磺酸钠应用到透明洗发水配方中,制得的无硫酸盐透明洗发水稳定性好,眼刺激性低。     

高品质RDX在DNAN中的溶解及反复熔融特性研究

为研究高品质RDX在2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)中的溶解及反复熔融特性,采用高效液相色谱法研究了高品质RDX在DNAN中的溶解度及影响因素;通过工艺试验研究了DNAN/高品质RDX熔铸炸药在反复熔融后的不可逆增稠特性;运用热台显微装置研究了高品质RDX在DNAN中的溶解及析出过程,并与普通RDX(3类)进行了对比。结果表明,随着高品质RDX粒度的增大,其在DNAN中的溶解度逐渐减小,呈近似线性关系;高品质RDX在DNAN中的溶解度随温度升高而增大,115℃时高品质RDX(d50=470μm)在DNAN中的最大溶解度达到8.87g/100g,在不同温度下溶解度均小于普通RDX;DNAN/高品质RDX配方在反复熔融后的不可逆增稠程度小于DNAN/普通RDX配方;高品质RDX在DNAN中的溶解首先从晶粒的不规则外沿和晶体凹陷区域开始,溶解速率受颗粒尺寸及不规则程度影响,且明显慢于普通RDX;析出存在两种方式且析出后形状呈不规则变化。     

辅助材料

200707255溶剂型含颜料体系增稠用的液态流变助剂;200707257，N-14-羟基-3-甲氧基-苯甲基）丙烯酰胺的合成及其防污性能研究;200707258成膜助剂的特性对聚合物乳液稳定性及成膜的影响;200707259锂基膨润土在铸型涂料合成中的应用研究;200707260纳米Fe2O3的有机表面改性及表征.     

端异氰酸酯基PU增稠端羟基不饱和聚酯SMC的研究

本文以端异氰酸酯基聚氨酯(PU)预聚物为增稠剂对端羟基不饱和聚酯树脂(UPR)进行增稠，通过红外分析和相容性测试对增稠机理进行了研究，在此基础上制备出以PU增稠端羟基不饱和聚酯的片状模塑料(UPR／PU—SMC)，并对其力学性能进行测试。结果表明：PU预聚物的-NCO基与UP树脂上的羟基反应形成高分子量的线形氮基甲酸酯结构而增稠，随着WPU值变化，PU与UPR的相容性有较大变化，而当WPU=36％时，UPR—PU—SMC的各项力学性能都能达到较高值。     

聚氨酯缔合型增稠剂的合成及性能研究

介绍了一种聚氨酯缔合型增稠剂（HEUR）的制备方法,并在乳胶漆配方中对增稠剂的增稠性能、配方稳定性、色浆稳定性及展色性等进行了考察。研究表明：本研究合成的增稠剂具有优异的增稠效率、良好的配方稳定性、色浆稳定性及展色性。     

α-烯基磺酸钠在酸性体系中的增稠性能研究

研究了α-烯基磺酸钠在盐酸、硫酸、磷酸、氨基磺酸、草酸、柠檬酸和羟基乙酸溶液中的增稠性能,并考察了不同浓度的氯化钠和硫酸钠对体系黏度的影响。结果表明：α-烯基磺酸钠在盐酸和硫酸溶液中有自增稠作用,在其他几种酸性溶液中需要添加氯化钠或硫酸钠才能使体系增稠。     

一款具有舒缓功效面膜的制备及性能研究

以积雪草提取物作为主要功效活性物来制备舒缓面膜,并对积雪草提取物作为主要功效活性物组合的面膜进行功效测试。结果表明添加质量分数为0.1%积雪草提取物面膜的面部红区情况长期改善效果最优。积雪草提取物添加量为0.1%,结合功效测试数据与配方成本,确定了面膜的舒缓活性物最优组合为0.1%积雪草提取物+0.5%舒缓多肽。同时测试了积雪草舒缓面膜稳定性,样品的高温、低温、常温和光照基本均无异常,稳定性良好。     

化妆品用聚丙烯酸类增稠剂的增稠性及耐离子性分析

以5种化妆品常用的聚丙烯酸类增稠剂作为研究对象,通过测试流变学参数黏度对其增稠性及耐离子性进行分析。考察了5种增稠剂水溶液在不同质量分数和pH下的黏度变化,结果表明,共聚物Carbomer 940的增稠效果最好,但黏度在pH=2~11时变化较大;含金属离子共聚物AVS、EMT-10和HMB增稠效果一般,黏度在pH=5~11时保持稳定;自聚物Zen增稠效果最差,但黏度在pH=2~8时保持稳定。向增稠剂水溶液中加入NaCl和MgCl_2,考察化妆品中常见离子对增稠剂水溶液稳定性的影响,结果显示,盐的加入均破坏了5种增稠剂水溶液的稳定性,其中自聚物Zen的耐离子性最好;对增稠性和耐离子性最好的2种增稠剂复配体系进行分析,发现Carbomer 940和Zen的复配体系在增稠性方面起到协同增效的作用,两者复配使用能得到增稠性和耐离子性都较好的增稠剂体系。     

自增稠核壳型丙烯酸乳液的研制

采用预乳化工艺和半连续乳液聚合技术制备了一种具有自增稠效果的核壳型丙烯酸酯乳液。在所制备的乳液的壳层中引入羧基,中和后具有自增稠效果;在壳层中引入交联基团羟基,可与配漆时加入的氨基树脂反应,加入水性铝粉等组分就能得到烘烤型水性金属闪光涂料。分别研究了乳化剂的组成和用量、功能性单体甲基丙烯酸的加料方式和添加量等对乳液性能的影响;同时也探讨了体系p H对乳液增稠效果的影响。     

聚氨酯缔合型增稠剂的合成及其应用性能研究

介绍了两款聚氨酯缔合型增稠剂(HEUR)的制备方法,包括一款假塑型增稠剂(增稠剂-万华A)和一款牛顿型增稠剂(增稠剂-万华B),并在乳胶漆配方中考察了这两种增稠剂的增稠性能、配方稳定性、色浆稳定性及展色性;并考察了自制增稠剂B的增稠效率及其在水性木器涂料中的应用。研究表明:合成的自制增稠剂A具有优异的增稠剂效率、良好的配方稳定性、色浆稳定性及展色性。自制增稠剂B具有高效的高剪切增稠效率,在水性木器涂料中性能表现优异,性能良好。