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用碳酸钾碱片采集硫酸盐化速率样品后,使用重量法和离子色谱法进行对比研究。离子色谱法标准曲线相关系数可达0.9999。两种方法的精密度、准确度都很高,测定结果没有显著性差异,是两种等效分析方法。 相似文献
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对离子色谱法测定水中氟化物的不确定度进行分析与评定。笔者通过建立数学模型,从标准曲线、结果重复性、校准溶液和样品定容体积等不确定度来源进行分析和量化。计算得出氟化物的合成标准不确定度为0.003,扩展不确定度为0.006。 相似文献
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利用离子色谱法测定生活饮用水中消毒副产物亚氯酸盐的含量,对测定过程中不确定度的来源进行识别和量化。将标准物质、标准曲线、结果重复性和样品前处理等引入的不确定度分量进行合成,详细介绍标准系列溶液稀释过程引入不确定度的计算过程。经测定亚氯酸盐的扩展不确定度表示为U=0. 014 mg/L(k=2),即水样中亚氯酸盐的质量浓度为(0. 092±0. 014) mg/L。选择对不确定度贡献较大的因素加以分析并提出改进措施,在必要时报告不确定度。 相似文献
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通过对离子膜片碱测定过程的分析,讨论了影响其不确定度的主要因素,并对其不确定度进行了简单评定。 相似文献
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采用离子色谱法对大气降水中氯离子的不确定度进行了评估,通过建立数学模型,分析了测试过程中标准溶液配制、标准曲线、样品重复性等因素引起的标准不确定度,并合成标准不确定度,确定了标准曲线拟合是产生不确定度的主要来源,并分析了降低不确定度的措施,减少实验误差,提高检测结果的准确度,为离子色谱法测定大气降水中氯离子的质量控制提供参考依据。 相似文献
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应用离子色谱法测定水中二氯乙酸,对盲样测定结果进行了不确定度评定。对不确定度的分析显示,其来源主要包括标准溶液自身、标准系列溶液稀释、曲线拟合过程和检测仪器等,计算各分量的相对不确定度分别为1.50%、0.405%、2.46%和1.60%。各分量最后拟合成标准不确定度,取置信概率为95%,包含因子k=2,获得测量结果的扩展不确定度,为今后水体中二氯乙酸含量的不确定度评定提供参考依据。 相似文献
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求离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度。根据国家质量技术监督局发布的国家计量技术规范《测量不确定度的评定与表示》[1-2],按生活饮用水标准检验方法[3]进行操作,分析了离子色谱法测定生活饮用水中氯离子的测量不确定度,阐述测定过程中各不确定度分量的来源、各不确定度分量的定量方法以及最终的合成与表示。并利用Excel软件中的函数功能对不确定度进行计算[4]。当水样中氯离子含量为88.3 mg/L时其相对标准不确定度为1.2%,扩展不确定度为1.1 mg/L。提出的方法可适用于离子色谱法测定水样中氯离子含量的不确定度评定。 相似文献
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评估液相色谱法[1]对工作场所空气中氰戊菊酯检测结果的影响。建立数学模型,找出实验过程中各种不确定度影响因素,最终计算合成不确定度。当k=2时,氰戊菊酯的浓度为(0.27±0.04)mg/m3。掌握液相色谱法测定工作场所空气中氰戊菊酯过程中的关键质量影响因素。 相似文献
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本文通过分析水中SiO2离子色谱测量流程,确定影响测量不确定度的因素,进行离子色谱法测量SiO2的不确定度评定,实现离子色谱法测量过程的质量控制,提高测量结果的可信度。 相似文献
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离子色谱法测降水中硫酸根离子的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
实验室任何检测结果必须有其不确定度评定,合理表征测量值的分散性。定量表明测量结果的置信范围,保证检测质量,实现检测结果的国际互认,使测量结果更为准确、科学、有效。本文将对用离子色谱法测水中硫酸根离子的不确定度进行分析研究,确定影响该方法不确定度的主要因素,并进行计算评定。 相似文献
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根据离子色谱法测定固定污染源废气中氟化氢的方法及程序,分析测试过程中不确定度的来源.对各不确定度分量进行评定及合成,计算得出合成不确定度和扩展不确定度.结果表明:标准曲线拟合产生的不确定度是影响测量结果不确定度的重要因素.在日常检测中应规范操作,使用经检定或校准合格的仪器设备和玻璃量器,增加样品和曲线标准系列的测量次数,提高测量准确度. 相似文献
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