磁性荧光复合纳米材料的研究进展

随着纳米科学技术的发展,科学工作者们已经成功制备出具有独特电、磁、光、热、生物、化学等性能的功能性纳米颗粒。这些功能性纳米颗粒对于生物、医学、电子、化学、材料等许多学科领域的发展具有重大意义,其中荧光量子点和磁性纳米材料因其独特的发光性能和磁学性能而引起广大科学工作者的兴趣。然而,随着科学技术的进一步发展,单一功能的材料已经不再满足人们对先进材料的需求,因此,具有磁性荧光双重功能的复合材料备受关注。本文概述了磁性荧光复合纳米颗粒的制备方法及其应用。     

水相合成Fe3O4磁性纳米材料的简易方法

利用水合肼作为还原剂和提供碱性，PVP作为保护剂，在水溶液中还原Fe3＋制备出具有超顺磁性能的Fe3O4。粒子，XRD检测结果表明其晶粒大小约10nm，饱和磁强度达到45emu／g，为超顺磁Fe3O4。的水相制备提供了一条新的途径。     

双功能荧光磁性复合物的合成及应用

荧光磁性复合物兼有磁性微粒的快速分离和量子点的优异荧光特性,集选择、标记、分离、检测等功能为一体,在生物、化学、医学等交叉科学领域具有广泛的应用。介绍了磁性纳米颗粒、量子点和荧光磁性复合物的应用前景;综述了用层层自组装法、微乳液法、Stber法等方法制备荧光磁性复合物并进一步阐释了其在细胞分离、药物运输等方面的应用,结合当前的研究现状,分析了其主要的发展方向和仍需解决的问题。     

磁性纳米材料研究进展及展望

磁性纳米材料在化学化工、新材料、电子信息、生物医药等领域均具有广泛的应用前景。本文介绍了磁性纳米材料的应用进展及制备方法,并对进一步优化磁性纳米材料的制备工艺、开发性能更加优异的新型磁性材料提出了建议。     

苝酰胺功能化磁性纳米材料的合成及其光/电性质

为了制备磁性荧光以及光电化学性能良好的多功能纳米粒子,采用微相乳液法,用二氧化硅(SiO_2)包裹Fe_3O_4磁性纳米粒子的同时,将苝酰胺与SiO_2表面的羟基反应,生成共价键连接的Fe_3O_4@SiO_2-(1a)和Fe_3O_4@SiO_2-(2a)纳米粒子,用红外光谱、XRD、SEM、UV-Vis吸收光谱、荧光光谱及ECL进行表征。结果表明,与化合物1a、2a相比,复合物Fe_3O_4@SiO_2-(1a/2a)的电子吸收和荧光光谱峰型相同,峰位置略有移动。在一定浓度范围内,Fe_3O_4@SiO_2-(2a)纳米粒子的ECL强度随浓度增大而降低,且其在50~100 s的区间内基本稳定。     

苝酰胺功能化磁性纳米材料的合成及其光/电性质

为了制备磁性荧光以及光电化学性能良好的多功能纳米粒子,采用微相乳液法,用二氧化硅(SiO_2)包裹Fe_3O_4磁性纳米粒子的同时,将苝酰胺与SiO_2表面的羟基反应,生成共价键连接的Fe_3O_4@SiO_2-(1a)和Fe_3O_4@SiO_2-(2a)纳米粒子,用红外光谱、XRD、SEM、UV-Vis吸收光谱、荧光光谱及ECL进行表征。结果表明,与化合物1a、2a相比,复合物Fe_3O_4@SiO_2-(1a/2a)的电子吸收和荧光光谱峰型相同,峰位置略有移动。在一定浓度范围内,Fe_3O_4@SiO_2-(2a)纳米粒子的ECL强度随浓度增大而降低,且其在50¹00 s的区间内基本稳定。     

双功能荧光——磁性复合微球的合成研究

双功能荧光-磁性复合微球同时具有荧光量子点和磁性颗粒的优良特性，在生物、化学、医学等交叉科学领域有着广阔的应用前景。本文综述了双功能荧光-磁性复合微球的合成方法，主要有包覆法、偶联法和种晶生长法，介绍了各自的优缺点，结合当前的研究现状，分析了其在制各双功能荧光-磁性复合微球方面的应用情况和仍需解决的问题。     

电合成法制备纳米材料及纳米材料电极上的电催化合成

通过电化学合成前驱体直接水解法制备纳米TiO2 粉体和纳米TiO2 膜电极。用循环伏安法、循环方波伏安法和电解合成法研究了纳米TiO2 膜电极对有机合成反应的电催化活性。发现纳米TiO2 膜电极在 0 2～ - 1 2V扫描电位区间有两对氧化还原峰 (峰电位Epc1=- 0 5 6V ,峰电位Epc2 =- 0 95V ,扫描速度 10 0mV·s-1) ,具有异相氧化还原催化行为。电解结果表明 ,纳米TiO2 膜中的Ti(Ⅳ ) /Ti(Ⅲ )氧化还原电对作为媒质 ,异相间接电还原硝基苯为对氨基苯酚 (收率91 6 % ,电流效率 95 2 % )和草酸为乙醛酸 (收率 96 5 % ,电流效率 90 % )。     

合成CdS纳米材料的新方法

以硫代碳酸钠为原料 ,用室温液相反应合成出前驱物 Cd CS3 和 [Cd(en) 3 ]CS3 分别置于高压釜中 ,在适当温度和压力下分解 ,即得纳米 Cd S。用 X-射线粉末衍射 ,透射电镜对产物的组成、大小、形貌进行表征。结果表明 ,产物纳米 Cd S为粒度分布均匀的六方晶形 ,晶粒大小约为 2 0 nm。其光催化活性翠蓝 KNL实验表明具有良好的光催化活性。     

浅谈磁性纳米材料在生物医学中的应用

纳米材料由于其特殊的性能,在生物医学领域中展示出了诱人的前景。本文对近年来磁性纳米材料在细胞磁性分离、靶向载药、肿瘤热疗、磁共振成像等生物医学领域中的应用进行了综述,总结了各方法的特点及研究现状。     

磁性纳米材料在水处理中的应用研究进展

综述了磁性纳米材料的制备、改性研究及其在水处理领域中的应用,包括含重金属离子废水、含有机染料废水及其他废水处理方面的研究新进展。指出磁性纳米材料的应用必将越来越广泛。在研究时,我们必须关注其重复使用性,并考虑其生物毒性。     

硫化镉纳米材料的合成方法

硫化镉是一种非常重要的光电半导体材料,它的性能极大地依赖于其合成方法。采用不同的合成方法,所得CdS纳米材料的粒径、粒度均匀性、纯度及相结构也各不相同,进而对其属性产生较大影响。对CdS纳米材料的合成方法进行了综述,主要包括固相法、液相法和气相法。     

基于磁性纳米材料显现潜在手印的研究进展

手印作为指认犯罪嫌疑人的重要物证,通过对犯罪现场的潜在手印进行显现比对,为公安司法机关提供侦查线索和法庭证据。近年来,将新型磁性纳米材料应用于潜在手印显现技术的研究成为法庭科学研究者及刑侦人员关注的热点,与传统手印显现技术相比,磁性纳米手印显现技术具有可回收、低DNA毒性、高灵敏度、显现方式多样等突出优点。从显现原理、合成方法及对潜在手印的显现效果等方面重点阐述了常规磁性纳米粉末、磁性小颗粒悬浮(SPR)试剂、磁性掺杂纳米荧光材料、无机-有机杂化磁性纳米材料、具有核壳构型的磁性纳米材料、基于免疫反应的磁性纳米材料等6类磁性纳米材料,并对存在的问题进行了讨论,展望了新型磁性纳米材料应用的未来发展趋势,为犯罪现场潜在手印的显现提供了重要的参考和借鉴。     

磁性纳米材料处理含铀废水的研究进展

磁性纳米材料具有较强的化学稳定性、可再生回收、良好的吸附性能和易于分离等优点,在去除水溶液中的铀酰离子方面有广泛的应用前景。然而,磁性纳米材料也存在易团聚、易氧化等不足,通过表面修饰或改性等方法可改善其不足,提高其对废水中铀酰离子的去除能力,改善其吸附效果。本文通过总结近年来的相关研究资料,概括了磁性纳米材料的种类,归纳总结并比较了不同种类磁性纳米材料对含铀废水的去除能力及优势与不足,探讨了磁性纳米材料在含铀废水处理中的应用并对其机理进行了分析,阐述了磁性纳米材料去除溶液中铀酰离子的影响因素,简述了目前磁性纳米材料在处理含铀废水中有待解决的问题,并对其在分离放射性元素方面的应用前景进行了展望。     

Sm-Co磁性纳米材料的化学法制备和性能

Sm-Co系列合金是传统的稀土永磁材料,其纳米材料在高性能存储及纳米复合永磁的制备方面具有很大应用潜力。本文介绍了通过化学法制备Sm-Co纳米材料的工作。通过Sm、Co盐共沉淀,水热处理,焙烧的方法制得氧化物前驱体,再通过钙热还原法得到纳米磁体。研究了实验条件、产物物相和性能的关系,并讨论了这种制备方法的优缺点。     

高分子模板法合成纳米材料

利用高分子作为模板制备纳米材料是一种重要的方法。介绍了胶束、纤维、自组装和生物高分子模板制备纳米材料的特点及机理。     

南京工业大学发明纳米材料合成新方法

正日前,南京工业大学教授陈虹宇设计开发的纳米材料全新合成方法——不仅可以按照人为意愿在纳米结构上的指定位置进行其他金属元素的再生长和功能化,还能根据需要分成多个步骤进行纳米合成,相关研究成果发表在《自然—通讯》上。据论文共同第一作者、南京工业大学研究生何博文介绍,这是一种基于两亲性嵌段聚合物的全新合成方     

纳米材料-Fe_3O_4磁性纳米粒

纳米科学是一个正在蓬勃发展的学科,它的发展对其他科学领域都有重要的影响,其中有一大领域的纳米粒子已经近被人们广泛研究,Fe_3O_4磁性纳米粒就是其中较为典型的一个代表。它在构建生物传感器、光学传感器、电化学传感器等领域都有重要的应用。     

阳离子取代石榴石铁氧体纳米材料磁性能研究

通过溶胶凝胶法合成取代的石榴石铁氧体纳米材料单相样品.取代的离子共有7种,分别是Ce3+和Fe3+ 、La3+ 、Nd3+ 、Sm3+ 、Gd3+ 、Dy3+.样品的粒度由Scherrer公式d＝kλ/Bcosθ计算得到,范围在50～60 nm之间.样品的晶体结构通过X-射线衍射仪和X-射线光电子能谱表征.样品的磁性能通过超导量子干涉仪(SQUID)进行表征.本文对影响样品磁性能的因素进行了分析,期望这些新的稀土复合石榴石铁氧体纳米材料能满足磁光材料应用领域对石榴石铁氧体不同饱和磁化强度的要求.     

不同粒径镍锌铁氧体纳米材料的磁性研究

利用液相催化的方法制备了尖晶石结构的Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒,在反应过程中加入适当的助溶剂制备出了不同粒径的颗粒。XRD、TEM的测量结果表明生成物具有良好的尖晶石结构和结晶度,其粒径大小约为15～60nm。振动样品磁强计（VSM）对样品磁滞回线的测量表明随着磁性颗粒的增大,其饱和磁化强度也单调变大,饱和磁化强度的数值在40～65emu／g。随着磁性颗粒粒径的改变,其升温速率和达到的饱和温度在单畴附近达到最大。