一种树枝状早强型聚羧酸减水剂的制备及应用性能研究

本研究通过引入甲基丙烯酸封端的己二胺为核的树枝状大分子共聚单体,利用树枝状大分子的超支化和酰胺基团的早强特性,并在此基础上引入大分子量的异丁烯基聚氧乙烯醚大单体进行自由基共聚,利用其长侧链空间位阻的早强功能,最后用不饱和酰胺基小分子进一步增强早强效果,最终开发出一种早强效果明显、综合性能优越的早强型聚羧酸高性能减水剂PC-85。试验结果表明,PC-85减水剂具有优异的早强性能,与普通减水型按1:1复配使用于预制构件中,1d即可达到强度设计的54%以上,3d即可达到设计强度的90%以上,早强效果优于普通早强型聚羧酸,可有效提高模具和场地的周转率,提高经济效益,具有广阔的市场前景。     

一种早强型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

采用氧化还原引发体系,以异戊烯醇聚氧乙烯基醚、丙烯酸和自制有机胺小分子单体为主要原料进行常温共聚,合成了一种早强型聚羧酸减水剂。通过水化温升、凝结时间、胶砂强度及混凝土测试,对其早强性能进行了研究。结果表明:该减水剂使水泥浆体最大水化放热峰值比普通聚羧酸母液提前2.5 h,混凝土终凝时间缩短4 h,混凝土12、24 h强度分别达到设计强度的6%、52%。     

早强型聚羧酸系减水剂的制备及性能研究

以过硫酸铵(APS)为引发剂,异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、改性丙烯酸酯类化合物(MAE)为原料,利用自由基共聚反应制备早强型聚羧酸系减水剂。运用正交试验分析法,探讨了原料比例、用量等因素对减水剂性能的影响,综合考虑得出最佳配方。相比市售减水剂,利用最佳配方自制的早强型聚羧酸系减水剂具有更高的减水率和更好的分散性,且混凝土的早期强度明显提高。     

早强型聚羧酸减水剂的性能研究

通过水化热测定分析和扫描电镜形貌分析,观察得到掺入自制早强型聚羧酸减水剂PC-3能促进水泥早期水化,缩短凝结时间。并通过水泥适应性研究得到,自制早强型聚羧酸减水剂PC-3与闽福、华润、海螺三种水泥的适应性较好,而且在常温和低温条件下,PC-3初凝时间和早期强度性能明显优于PC-1和PC-2。由此说明,自制的早强型聚羧酸减水剂PC-3,具有适应各种环境条件、初凝时间短、早强性能好的特点。     

早强型聚羧酸系减水剂的制备与性能研究

将有机(有机胺TEA)与无机(无机盐A,B)早强组分和自行开发的聚羧酸系高性能减水剂(HLC-TX)进行复配.通过对混凝土早期强度(1、3、7 d)进行测试,确定了最佳配合比,该早强型聚羧酸系减水剂具有减水率高、早强、无氯、无硫酸根、低碱含量的特点.对混凝土的坍落度、扩展度、含气量,凝结时间和水泥适应性进行测试.结果表...     

两性早强型聚羧酸减水剂的制备及其性能研究

以异戊二烯基聚氧乙烯基醚(TPEG)为大单体,丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为小单体,合成了一种两性早强型聚羧酸减水剂(PCE)。对比分析了两性PCE与阴离子型PCE对水泥吸附-分散性、凝结时间及水化性能的影响。结果表明,两性PCE相对于普通阴离子型PCE,其在水泥颗粒表面的吸附速率较低,达到吸附平衡时的饱和吸附量较小,对水泥浆体的分散保持性较好,可一定程度缩短水泥凝结时间,对预制混凝土早期具有增强作用。     

早强型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

利用自由基聚合的方法制备了一种具有长侧链"梳形"结构的适用于地铁管片的早强型聚羧酸减水剂。试验结果表明,当酸醚比为4.5∶1.0,AM用量为10%时,合成的减水剂具有较好的综合性能。该早强型减水剂的减水率略低于普通型聚羧酸减水剂,但其早强效果优于普通聚羧酸减水剂及另外2种市售的早强型聚羧酸减水剂,其适用于地铁管片的生产,且混凝土施工性能良好,早期强度发展快,可满足施工要求。     

早强型聚羧酸系减水剂的性能研究

采用水溶液聚合法,将自制的酯化大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)等共聚合成了一种早强型聚羧酸系减水剂PC-A。通过试验就PC-A的基本性能及其应用于预制普通强度等级和高强混凝土中的效果进行了对比研究。结果表明,PC-A具有较好的早强效果,且适合于低温天气生产预制混凝土和免蒸压养护预应力高强管桩混凝土。     

早强型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

介绍了一种合成早强型聚羧酸减水剂的合成方法,并对其进行检测。结果表明:当AA∶TPEG=1∶3.33,DEIPA掺量为4%时,合成出的早强型聚羧酸减水剂早强效果较好。水泥及混凝土试验结果表明,环境温度越低,添加Z-11后的早强效果越明显。     

早强型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

采用高分子质量早强型聚氧乙烯醚为聚合大单体,以双氧水-抗坏血酸为引发剂,并在结构中引入具有早强功能的聚合小单体制备早强型聚羧酸减水剂。研究酸醚比、主链聚合度对合成减水剂分散性的影响,以及不同功能单体和掺量对减水剂分散性和早强性的影响。经管桩混凝土试验表明,该早强型聚羧酸减水剂具有较高的分散性和较好早强效果。     

早强型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

通过引入三种不同酰胺类功能单体合成具有早强功能的聚羧酸减水剂,探究酰胺类功能单体的不同用量对水泥净浆流动度、凝结时间以及早期砂浆强度的影响。实验结果显示,随着酰胺类不饱和单体的用量逐渐增加,所合成的早强型聚羧酸减水剂对水泥净浆流动度的提升越小,酰胺类单体的引入也会减少水泥净浆的初凝和终凝时间。通过砂浆抗压强度实验证明,对于1d和3d的砂浆抗压强度均有较大提升。     

早强型聚羧酸减水剂的研究

通过聚合物分子结构设计,选用分子质量较高的聚醚大单体(相对分子质量大于2000)及甲基丙烯磺酸钠合成一种早强型聚羧酸减水剂。添加该减水剂的混凝土施工性能良好,凝结时间缩短,混凝土早期强度大幅度提高。可加速混凝土模板周转,提高混凝土制品的生产效率。     

新型低温早强型聚羧酸减水剂的性能研究

采用"四滴加"水溶液自由基聚合法合成了早强型聚羧酸系减水剂BRJ-T500。经过净浆流动度、常温及低温混凝土性能、预制构件厂应用等试验表明,BRJ-T500显著改善了混凝土的减水效果,改善了混凝土综合性能,尤其对混凝土早期强度(7 d)有明显的提高。该减水剂在混凝土的使用可有效缩短预制构件的脱模时间,加快低温环境的施工速度。     

早强型聚羧酸系减水剂的性能及应用

采用水溶液聚合法,将自制的酯化大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)等共聚合成了一种早强型聚羧酸系减水剂PC-A.通过试验就PC-A的基本性能及其应用于预制普通强度等级和高强混凝土中的效果进行了对比研究.结果表明,PC-A具有较好的早强效果,且适合于低温天气生产预制混凝土和免蒸压养护预应力高强管桩混凝土.     

早强型聚羧酸高性能减水剂的合成及性能研究

将丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、两种不同分子量的TPEG在水溶液中通过自由基聚合反应,合成了具有梳状结构及良好早强效果的聚羧酸系高性能减水剂。测试了该减水剂的应用性能。结果表明该减水剂具有较高的减水率,能较大幅度提高混凝土的早期强度,适用配制有早期强度要求的高性能混凝土。     

多元复配早强型聚羧酸减水剂的性能研究

分别选用3种无机早强组分(NS、CS、CN)和2种有机早强组分(DMEA、TEA)与聚羧酸减水剂(CGM)进行二元、三元复配,对复配前后的新拌混凝土流动度和硬化混凝土各龄期强度进行测试,提出了不同类型的早强组分与聚羧酸减水剂复配试验的早强规律。结果表明,无机-有机-CGM三元复配比无机-CGM、有机-CGM二元复配体系具有更好的的早期增强效果。     

早强型聚羧酸减水剂的特性研究

文章采用GPC的方法对早强型(PC-ES)和减水型(PC-WR)聚羧酸减水剂进行了分子结构的分析,并通过净浆流动度和混凝土性能评价试验综合对比评价了2种减水剂以及复配传统早强剂的PC-WR的分散及分散保持能力、引气性能、凝结时间和不同龄期的混凝土抗压强度。实验结果显示:PC-ES的分子结构与PC-WR有明显的区别,具有与PC-WR基本相当的分散能力,其分散保持能力随时间呈逐渐降低的趋势。PC-ES的混凝土引气能力相对偏低,能明显缩短混凝土凝结时间,24 h内的抗压强度明显高于PC-WR,具有显著的早强性能优势,且后期强度不倒缩。小分子早强剂不影响PC-WR的分散能力,能使混凝土凝结时间明显提前,能有效提高混凝土早期强度,但后期强度有一定程度的降低。有早强功能需求的混凝土建议选用早强型聚羧酸减水剂,以保证混凝土结构的耐久性。     

早强型聚羧酸减水剂的研究进展

本文主要概述了早强型聚羧酸减水剂的合成及复配技术与早强作用机理;详细论述了早强型聚羧酸减水剂在类别、合成与复配技术、成本存在的问题;并简述了早强型聚羧酸减水剂的发展前景。     

早强型聚羧酸减水剂的合成研究

聚羧酸减水剂是一种可以设计改良的减水剂类型,通过选用不同类型的聚合单体、功能基团,能够实现对共聚物分子结构的优化和改良,从而合成出某方面性能更加优异的聚羧酸减水剂类型。文章主要以试验研究的方式,探讨早强型聚羧酸减水剂的合成方法,并对其合成性质做具体的分析,希望能够对早强型聚羧酸减水剂的合成提供帮助。     

含酰胺基团早强型聚羧酸减水剂的制备及性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)和丙烯酸(AA)为主要聚合单体,选用丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和N-羟甲基丙烯酰胺(HAM)3种含酰胺基团的早强功能单体,在双氧水-抗坏血酸氧化还原引发体系和巯基乙酸链转移剂条件下制备了早强型聚羧酸减水剂。性能测试及红外光谱分析结果表明:当n(TPEG)∶n(AA)∶n(HAM)=1.0∶3.6∶0.4时,制备的减水剂早强效果优异,该减水剂折固掺量为0.2%时,与掺普通型聚羧酸减水剂的胶砂强度相比,其1 d、3 d抗压强度分别提高了15.35%、8.83%;酰胺官能团红外特征峰明显,表明早强型聚羧酸减水剂分子主链上含有酰胺基团。