硫酸钠-过氧化氢-水三元体系相平衡研究

应用等温法测定了硫酸钠-过氧化氢-水体系在283K和288K下的相互溶解度数据及平衡液相的密度和折光率,绘制了硫酸钠-过氧化氢-水三元体系相图.结果表明,在283K和288K时,硫酸钠-过氧化氢-水体系中有一种复盐生成,分子式为Na2SO4·H2O·0.5H2O2.当过氧化氢的浓度小于50%(质量分数)时,相图可分为三个结晶区,对应的固相分别为Na2SO4·10H2O,Na2SO4·H2O·0.5H2O2及两者的混合物,并对平衡液相的密度和折光率进行了计算,计算值与实验值吻合得较好.     

三元体系La（ClO4）3.3H2O—18C6—CH3COCH3（25℃）的研究

为了探针稀土高氯酸盐与冠醚１８Ｃ６在不同溶剂中相平衡行为规律性，采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｌａ（ＣｌＯ４）３．３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－ＣＨ３ＣＯＣＨ３在２５℃时的相平衡行为，测定了饱和液相的折光率，并绘制了相应的相图和饱和液相的折光率曲线，结果表明，饱和溶液的折光率曲线与相图中的溶解度曲线相吻合，体系形成了两种化学计量的配合物：Ｌａ（ＣｌＯ４）３．１８Ｃ６．３Ｈ２Ｏ．２ＣＨ３ＣＯＣＨ３和Ｌａ（     

25℃NH4CI—KCI—H2O三元体系相平衡的研究

研究了25℃NH4CI－KCI－H2O三元体系的固液相平衡关系。测定出有关溶解度数据,结果表明该体系存在纯NH4CI、纯KCI、NH4CI为主的固溶体及KCI为主的固溶体等4个结晶区。     

醋酸—水、醋酸—醋酸甲酯、醋酸—水—醋酸甲酯的汽—液相平衡测定及其关联

本文采用改良型 Dvorak-Boublik 平衡釜,测定400毫米汞柱下醋酸-水,醋酸-醋酸甲酯和醋酸-水-醋酸甲酯的汽液平衡数据。采用 Tamir 等提出的考虑汽相缔合效应的热力学模型。用 Herrington经验方法对本文的二元体系的测定数据进行了热力学一致性的校验,用 Wilson 方程进行了热力学关联,其拟合精度是令人满意的。用求得的 Wilson 最佳配偶参数与本文的三元体系测定数据进行拟合,结果良好。     

间二甲苯－水二元部分互溶体系气液相平衡的研究

采用改进的Ｐａｒｔｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下，间二甲苯－水二元部分互溶体系的气液相平衡数据，经热力学一致性检验表明，测定数据是可靠的。用ＮＲＴＬ方程关联了该体系气液相平衡数据，计算结果与实验值吻合好。     

铜(Ⅰ)-2,2′联喹林-荧光素三元缔合配合物萃取光度性质研究

本文对铜(Ⅰ)-2,2′-联喹林与四溴、四碘、四氯四碘荧光素所形成的三元缔合配合物的萃取光度性质进行了较全面的研究。因离子对的等色性、缔合物的增敏效应以及向氯仿萃取液中加入乙醇或丙酮的增敏作用,大大提高了测定的灵敏度(ε>10~5)。本萃取光度体系又因保留了Cu(Ⅰ)专属试剂的螯合反应,从而具备良好的选择性。     

复合萃取剂—醋酸—乙二醛液液相平衡研究

研究了复合萃取剂醋酸乙二醛溶液三元体系在２５℃时的液液相平衡关系，用浑浊法测定了体系的分层曲线，借作图法确定了临界混溶点，用自动电位滴定仪测定了平衡两相中醋酸的含量，绘制了三元相图，从三元相图的分层曲线看，复合萃取剂具有较好的萃取能力，它是萃取醋酸的良好萃取剂．此外，还对液液平衡数据进行了结线关联，结果发现它们能较好地符合Ｈａｎｄ关联．     

水-乙酸、乙酸乙烯酯-乙酸系统的汽液平衡

用泵式沸点仪测定了常压下水－乙酸和乙酸乙烯（酯）－乙酸两个二元系在不同液相组成时的沸点，并用间接差分法由TPx推算了与之平衡的汽相组成y，推算值与文献值比较均获得满意的结果，以Margulsa、van Laar、Wilson和NRTL活度系数模型拟合两个二元系的汽液平衡数据，用最小二乘法求出了液相活度系数模型参数，由模型参数推算得到的两个二元系的泡点与实验值吻合较好。     

小分子溶剂与液晶高分子相平衡理论研究(Ⅰ)

从热力学角度研究了小分子溶剂与高分子混合体系的溶液┐液晶相平衡性质。研究发现，高分子链越长，形成液晶的极限浓度越小；当高分子链节小于４．２时，体系不可能形成液晶。     

间二甲苯－水二元体系液－液相平衡数据的测定和关联

实验测定了间二甲苯－水二元体系在不同温度下的液－液相平衡数据．用ＮＲＴＬ方程、五参数ＮＲＴＬ方程及四参数ＶａｎＬａａｒ方程对液－相平衡数据进行了关联．其中五参数ＮＲＴＬ方程关联结果最佳．     

多孔介质中油气体系相平衡规律研究

油气体系和储层多孔介质是一个相互作用的系统，当地层压力低于饱和压力时，储层中同时存在气、液、固（指岩石）三相，在多孔介质中，由于孔隙半径小，因而毛细管压力应予以考虑，在建立了考虑毛细管压力的相平衡计算模型之后，针对二个凝析气藏，一个黑油油藏和一个挥发油藏，分别对其油气体系的毛细管压力，饱和压力和恒组成膨胀过程中液相含量进行了相态模拟模拟计算，总结出毛细管压力对油气体系相平衡的影响规律。     

凝析油气体系流固耦合相平衡计算新方法

在分析了孔隙介质内表面吸附、毛细凝聚、毛细管压力等界面物理化学效应和应力变形对孔隙介质中流体相态影响的现象学特征和影响机制的基础上,通过在大尺度空间常规流体相平衡热力学模型中引入界面物理化学效应的影响,同时通过高才尼-卡尔曼方程将毛细管半径与孔隙介质储渗特性的应力敏感性研究成果相关联,建立了同时考虑储层应力变形和界面物理化学效应影响的微孔隙尺度条件下的低渗特低渗凝析气藏多相流体流固耦合露点压力、p-T相图及定容衰竭相平衡热力学计算模型.该模型的初步应用表明,其相态模拟计算结果能更为合理地解释孔隙介质环境中的凝析油气体系相态特征实验研究结果.     

离子液体的多元相平衡研究进展

综述了近年关于离子液体与其它物质混合物的二元、三元相平衡研究,包括常压及高压下气体在离子液体中的溶解度、有机化合物与离子液体的二元气液平衡、有机物及水在离子液体中的无限稀释活度系数γ∞、含离子液体的二元及三元液-液平衡、二元液-液-固平衡等,所测定的主要是咪唑离子液体.列出相关文献、测定系统、温度压力范围、相平衡特点以及数据的回归、预测方法等.不同小组测定的相平衡数据有的相互吻合较好,有的差别较大.离子液体的相平衡数据还比较缺乏,要进一步积累以供工业应用.     

离子液体的热物理性质研究进展

离子液体作为化学反应及分离工程等方面的绿色溶剂,其热物理性质对其工业应用及设计至关重要,综述了近年关于离子液体的热物理性质等的研究测定情况.影响离子液体熔点的主要因素是离子电荷的分布和非对称性;多数离子液体的密度比水大,在1～1.6 g/cm3之间;多数离子液体是黏稠液体,黏度比有机溶剂高2～3个数量级;测定离子液体的表面张力和热容的文献不多,几种咪唑离子液体的表面张力和热容值分别在20～60 mN/m和1.3～1.8 J/(g·K)之间.     

共沸精馏法浓缩磷酸的相平衡基础

采用改进的Ｐａｒｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下,辛烷水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,结果具有热力学一致性。采用等温平衡法测定了５～７５℃下辛烷水二元体系以及１０～７５℃辛烷磷酸水三元体系的液液相平衡数据。     

小分子溶剂与液晶高分子相平衡的理论研究(Ⅱ)

从理论上研究了小分子溶剂与液晶高分子混合体系完整的相平衡行为。发现高分子链节数取不同值时相图不同，随ｒ２由小变大，混合体系的χ１２┐φ相图由单纯的液┐液两相平衡过渡到由液┐液平衡和液┐液晶平衡组成，最后变化到只剩液┐液晶平衡。