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Fe3O4纳米粒子的制备与超顺磁性 总被引:3,自引:0,他引:3
采用红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜和振动样品磁强计对用化学共沉淀法制备出的纳米Fe3O4粒子进行了形貌、结构及磁性能表征.其中,红外和XRD测试结果表明制备出的Fe3O4粒子的物态和晶相结构;透射电子显微镜照片表明制备出的纳米四氧化三铁成球性好,且大部分四氧化三铁粒子的粒径在10nm左右;磁化曲线表明制备出的Fe3O4粒子无剩磁和矫顽力,具有超顺磁性.并且,将制备出的纳米Fe3O4粒子和块状Fe3O4的磁性能进行对比,探讨了Fe3O4由块状的亚铁磁性向纳米级的超顺磁性转变的原因. 相似文献
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Fe3O4/羧基改性壳聚糖复合纳米粒子的制备、表征及生物学应用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用氧化水热法,以H2O2为氧化剂制备了磁性Fe3O4纳米颗粒.以磁性Fe3O4为核,通过反相悬浮聚合法对Fe3O4颗粒表面进行改性,在碳二亚胺的活化作用下,与壳聚糖衍生物-α-酮戊二酸缩壳聚糖(KCTS)反应制备了表面含有一定羧基的磁性Fe3O4/KCTS纳米粒子.经XRD、TEM、VSM、IR、TGA等手段对复合材料进行了表征及性能研究.结果表明,该磁性Fe3O4/KCTS纳米粒子的平均粒径为26nm,比饱和磁化强度为24.8A·m2/kg.其性能优良,具备超顺磁性,能很好的应用于生物分离,蛋白吸附等领域. 相似文献
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磁性羧甲基化壳聚糖纳米粒子的制备与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以化学共沉淀法制备了Fe3O4纳米粒子,壳聚糖经羧甲基化改性后接枝在Fe3O4颗粒表面,得到了磁性羧甲基化壳聚糖(Fe3O4/CMC)纳米粒子.利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)及磁性测试对产物进行了表征.TEM表明Fe3O4纳米粒子被CMC包覆,粒径约10 nm;XRD分析表明复合纳米粒子中磁性物质为Fe3O4;FT-IR表明壳聚糖发生羧甲基反应以及在Fe3O4表面的接枝反应.Fe3O4/CMC纳米粒子具有超顺磁性,比饱和磁化强度25.73 emu/g,有良好的磁稳定性. 相似文献
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马建超董宪姝徐德龙等 《化工新型材料》2014,(2):9-10,14
简述了磁性纳米Fe3O4合成技术的发展概况。详细介绍了共沉淀法、水热法、微乳液法、热分解法和溶胶-凝胶法等化学合成技术在合成纳米Fe3O4中的新进展,结合作者在Fe3O4纳米粒子制备方面的研究工作,对纳米Fe3O4合成研究的发展趋势进行了展望。 相似文献
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双微乳液法制备纳米磁性Fe3O4粉体的研究 总被引:11,自引:1,他引:10
现代诊断学的发展使得纳米级超顺磁性的Fe3O4粒子在医学领域具有重要应用价值.本实验采用双微乳液法制备纳米磁性Fe3O4粉体.从反应物浓度、表面活性剂用量、油相用量及反应温度等方面讨论对产物粒径的影响,通过正交试验确定了制备纳米Fe3O4粉体的最佳工艺条件.对获得的粉体采用激光散射法粒度测试、XRD物相分析和粒径计算、原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)形貌观察、振动样品磁强计磁性测定等进行表征,结果表明制备的Fe3O4粉体平均粒径约为24nm、粒度分布均匀、分布带较窄且产物纯度高;该粉体具有超顺磁性,饱和磁化强度在66A·m2/kg左右. 相似文献
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磁性壳聚糖纳米粒子可用于药物载体及废水处理吸附剂。以化学共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,壳聚糖先进行羧甲基化改性,再经碳二亚胺活化,包履在Fe3O4颗粒表面,透射电镜(TEM)表明,Fe3O4纳米粒子被CMC包履,粒径约10nm;X射线衍射(XRD)分析表明复合纳米粒子中磁性物质为Fe3O4;傅立叶红外光谱(FTIR)表明壳聚糖发生羧甲基反应;磁性测试表明,Fe3O4/CMC具有超顺磁性,饱和磁化强度25.73emu/g,且有良好的磁稳定性。 相似文献
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纳米Fe_3O_4磁性粒子的制备及其表面改性研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了沉淀法、水热法、微乳液法、溶胶-凝胶法及高温分解法等合成纳米Fe3O4磁性粒子的方法及其特点。并对可用于纳米Fe3O4磁性粒子表面改性的表面化学法、溶胶-凝胶法、沉淀反应法、聚合物包覆法及静电自组装等改性方法进行了概述,最后对纳米Fe3O4磁性粒子的研究前景进行了展望。 相似文献
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采用化学共沉淀法制备了具有超顺磁性的纳米Fe3O4颗粒,并在清洗之后对其进行了双层包覆,首先用油酸钠进行第一层包覆,然后分别用聚乙二醇(PEG-)6000和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)完成第二层包覆,从而得到了稳定的Fe3O4水基磁流体。分别用XRD、IR、TEM和VSM对所得产物进行了表征,探讨了表面活性剂包覆机理和加入时机。研究表明,所得磁流体具有良好的分散性和稳定性,未包覆的Fe3O4颗粒的饱和磁化强度为80.380emu/g,用油酸钠和PEG-6000双层包覆后的颗粒的饱和磁化强度达到60.529emu/g。以PEG-6000为外层包覆剂的磁流体的分散稳定性优于以SDBS为外层包覆剂的磁流体的分散稳定性。 相似文献
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在干法室温条件下,利用滚压振动磨将金属锌制备成粒度大约40nm的锌粉,用化学共沉淀法制备粒度为10nm左右的Fe3O4。利用Zn-Fe3O4水解系统制备纳米ZnFe2O4,当温度达到300℃后,XRD图上明显出现ZnFe2O4的各个衍射峰,由透射电子显微镜可知,300℃和320℃时得到的纳米粒子都在20nm左右。分别用电子衍射、高分辨电镜对两个样品进行了表征。在距离6cm的30W紫外灯照射下,光催化降解苯酚的实验表明光催化降解的效率顺序为:ZnFe2O4-ZnO-Fe2O3>ZnO-Fe2O3>ZnFe2O4>ZnO>Fe2O3。 相似文献
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Mingcheng YANG Hongyan SONG Chengshen ZHU Suqin HE Ya GAO 《材料科学技术学报》2007,23(2):182-184
By using a new method, ^60Co γ-ray irradiation, Fe3O4 magnetic nano-particles were successfully synthesized at room temperature under ambient pressure. The structure, morphology and magnetic properties of these nanoparticles were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscope (TEM) and vibrating sample magnetometer (VSM), respectively. The radiation formation mechanism was also discussed. The results show that the absorbed dose can greatly influence the structure, morphology and magnetic properties of the products. XRD and TEM studies show that the product prepared by γ-ray irradiation (10 kGy) is pure FesO4 phase and the mean diameter of these nano-particles is about 21 nm. The Fe3O4 nano-particles synthesized by γ-ray irradiation (10 kGy) are mainly in small cubic shape and the size uniformity of these particles is good. 相似文献
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为了研究双微乳液法在制备纳米级光催化剂的应用,以TiCl4和NH3.H2O为原料,采用十六烷基三甲基溴化铵-正丁醇-环己烷-水微乳体系制备Fe3+掺杂纳米TiO2,对粉末的晶体结构进行X射线衍射表征,并以其对p-甲酚的降解考察其光催化活性。结果表明,在较小的掺杂量时,Fe3+掺杂量的提高可以提高TiO2的光催化活性,进一步提高掺杂量将引起光催化活性的降低;掺杂Fe3+可导致纳米TiO2的粒径减小;Fe3+的半径较小以及Fe2O3的熔点较低均有利于TiO2从锐钛矿向金红石的相变;当Fe3+掺杂摩尔分数为0.06%,煅烧温度为550℃时,纳米TiO2的光催化活性最高,此时形成TiO2的锐钛矿和金红石相的混晶;乳液中含水量也会影响晶相的组成和粒径大小,随着含水量增加产物中出现了一定比例的金红石相。 相似文献
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Monodisperse superparamagnetic Fe(3)O(4)/polymethyl methacrylate (PMMA) composite nanospheres with high saturation magnetization were successfully prepared by a facile novel miniemulsion polymerization method. The ferrofluid, MMA monomer and surfactants were co-sonicated and emulsified to form stable miniemulsion for polymerization. The samples were characterized by DLS, TEM, FTIR, XRD, TGA and VSM. The diameter of the Fe(3)O(4)/PMMA composite nanospheres by DLS was close to 90 nm with corresponding polydispersity index (PDI) as small as 0.099, which indicated that the nanospheres have excellent homogeneity in aqueous medium. The TEM results implied that the Fe(3)O(4)/PMMA composite nanospheres had a perfect core-shell structure with about 3 nm thin PMMA shells, and the core was composed of many homogeneous and closely packed Fe(3)O(4) nanoparticles. VSM and TGA showed that the Fe(3)O(4)/PMMA composite nanospheres with at least 65% high magnetite content were superparamagnetic, and the saturation magnetization was as high as around 39 emu g(-1) (total mass), which was only decreased by 17% compared with the initial bare Fe(3)O(4) nanoparticles. 相似文献