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本文用微机控制库仑滴定,实现全自动化,所用仪器简单,仅用了一个自己组装的恒流源(恒流源性能好,零件价值约80元,电路设计另有报导),计时系统由微机实现,可准确计算滴定所消耗的电流。滴定终点非常明显,灵敏度高,速度快。本装置比一般库仑滴定节省器件,如有的库仑滴定是用稳压器、积分器、计时器等组成。 相似文献
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常见的电化学气体传感器就其工作状态而言 ,大多属稳态类型 ,功能单一 ,传感器性能的提高受到“稳态”的制约 .本文根据薄层电化学原理 ,提出并建立了一类全新的暂态电化学多组份气体传感器——多孔薄层电极库仑型气体传感器 .这类以多孔薄层气体电极为核心元件构成的库仑型气体传感器 ,既有检测多种气体组份的功能 ,又有响应快、灵敏度高、低温度效应等优异性能 相似文献
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酸碱滴定中pH值的微机监测系统 总被引:1,自引:0,他引:1
该系统是以Visual C++为开发工具,将分析化学中酸碱滴定实验通过计算机形象地描述出来。系统主要包括4部分内容:计算机模拟、联机试验、实验结果分析、实际应用举例。详细阐述了该系统软件的编制内容、关键技术、使用方法及开发过程。 相似文献
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本文用实验证实了氮化硅敏感膜表面存在OH~-羟基和NH_2氨基团.指出了氢离子FET传感器不稳定的主要原因:敏感膜表面和溶液中羟基团的活跃性;被测溶液OH~-羟基因及其pH值随时间而变化,敏感膜固/液两相界面势的变化.还证实了氢离子敏FET传感器长期不稳定性与氮化硅敏感膜沉积工艺有关.通过调整或控制敏感膜表面或界面上羟基和氨基因及其比率,可以解决氢离子敏FET的长期稳定性. 相似文献
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引言用微库仑分析仪能准确,灵敏,快速地测出石油严品中硫、氯、氮等痕量元素的含量。方法原理是将被测样品注入裂解管,在高温条件下被测元素(S,Cl)被氧化或被还原(N),氧化或被还原后的产物由载气带入电解池与滴定离子反应,致使滴定剂浓度下降。测量、参考电极对指示出滴定剂浓度的变化,并将产生的电位信号送到微库仑放大器按比例放大后形成相应的输出电流作用于电解电极对,使滴定池中滴定剂浓度复原,计量补充滴定剂所需的电量,即可求出样品中待测元素的含量。该仪器能对0.2—3000ppm 的 S 样 相似文献
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以硅钨酸为电活性物质 ,用壳聚糖代替传统的聚氯乙烯 (PVC)作为成膜物质 ,制成药物敏感膜。将其与离子敏感场效应晶体管 (ISFET)相结合 ,制成药物敏感传感器。传感器对麻黄碱有良好的响应 ,能斯特范围为 5 0× 10 - 5~ 1 0× 10 - 2 mol·L- 1 ,响应的灵敏度为 5 8 3mV/pC(C的单位为mol·L- 1 ) ,适宜的pH范围是 3 5~ 8 0。利用该传感器分析麻黄碱片剂含量 ,结果和药典方法相一致 相似文献
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报道了采用集成技术制备的差分对结构PH-ISFET传感器及其特性,实验结果表明,ISFET器件性能良好,经差分放大器输出可以改善恒流电路测量的响应特性,且有效地抑制温漂、时漂等不稳定因素,采用金膜辅助电极替代甘汞参考电极的差分测量仍有较好的结果。 相似文献
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以四(十二烷基)碘化铵为电活性物质,制成了对一系列阴离子响应的PVC膜ISFET化学传感器,测定了对几种阴离子的响应斜率和检测范围。该传感器具有较高的稳定性,重现性和选择性,并且制作简单、转换方便、适宜形成一次性多功能的化学检测仪器。 相似文献
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本文讨论了环境监测中的技术要求,尤其是在水环境中对于含量低于ppb水平的物质的探测,其中许多物质缺少可与其它物质相区别的本质性特性,不适于用传感器直接探测,因此需要进行分离、浓缩和化学转换等操作,另外传感器也需要校准和后续信号调理。如果将这些功能与传感器元件集成在一起,即形成一个集成传感器系统,可以在各种环境中自动地、独立地完成各种操作。本文着重讨论了这种集成传感器系统的发展与应用。 相似文献
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一、研究的目的、意义和指导思想七十年代初丹麦化学家J.菇奇卡和E.H.汉森创建了流动注射分析技术(简称FIA)。它和传统的湿法化学分析相比其特点在于检测的瞬间,即达不到物理平衡,也达不到化学平衡。这种对静态湿法分析理论上的突破,为测量赢得了时间。同时流动注射分析原理和检测器性质的相容性为 FIA 技术和各种检测技术、操作技术联合运用提供了可能性。因此,FIA 技术的出现可以看成是分析手段的一种变革。 相似文献
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RFID技术与无线传感器网络的融合是当今信息领域亟需解决的热点、难点问题。简单介绍RFID和无线传感器网络,论述两种技术融合的研究意义,提出RFID与传感器网络集成方法的研究方案。 相似文献