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陆志刚 《硫磷设计与粉体工程》1998,(2)
胆碱和氯化胆碱统称为胆碱,别名维生素B_4。结构式:胆碱[HO—CH_2—CH_2—N~ —(CH_3)_3] 氯化胆碱[HO—CH_2—CH_2—N~ —(CH_3)_3]·C1分子量:胆碱104.17,氯化胆碱139.63。 胆碱系由三甲胺与环氯乙烷经化学反应制得,由于碱性极强,饲料工业应用的是氯化胆碱。它是极易吸湿的结晶,稍具鱼腥味,极易溶解于水及乙醇。吸收二氯化碳后,挥发胺的味道。 相似文献
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一、前言: 氯化胆碱学名:氯化β—羟乙基三甲基胺,分子式为[(CH_3)_3N~ ·CH_2·CH_2OH]Cl~-,是胆碱的一种盐,纯品为白色晶体,易溶于水、乙醇,但不溶于苯、氯仿,极易吸潮。通常是将其制成70%的水溶液,水溶液是一种粘稠的油状液体,比重为D_4~(25)1.0975,外观无色透明。用作饲料添加剂。 相似文献
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一、概况氯化胆碱(Choline chloride,C_5H_(14),CINO=139.63)是众多胆碱盐类中的一种,具有季铵盐类的结构:[(CH_3)_3NC_2H_4OH]~ Cl~-。氯化胆碱纯品在常温下为白色结晶,熔点247℃。它有吸湿性,在空气中迅速潮解,易溶于水和醇,不溶于苯、氯仿和醚中。氯化胆碱水溶液里中性,为无色透明 相似文献
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氯化胆碱的自催化作用 总被引:4,自引:0,他引:4
氯化胆碱具有自催化作用。在三甲胺和氯乙醇反应时加人3%(mol)氯化胆碱,50℃下,3h 后的转化率可达100%。不加催化剂或加[(CH_3)_4N]~+OH~-、NaOH 时的转化率分别为90.8%,91.9%及94.2%。 相似文献
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格氏試剂(Grignand reagent)中的烷基在催化剂四氯化鈦存在下,会发生异构化作用,从而生成另一种格氏試剂。其重排的机理可解釋如下: (1)鈦的烷基化合物的生成(CH_3)_2CHMgBr TiCl_4→(CH_3)_2CHTiCl_3 MgBrCl (2)鈦的氢化物和烯烴的生成(CH_3)_2CHTiCl_3→CH_3CH=CH_2 TiCl_3H 相似文献
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以双(2-氯乙基)缩甲醛[CH_2(ORCl)_2]及1,2,3-三氯丙烷(1,2,3-C_3H_5Cl_3)为单体合成液休聚硫橡胶的较好条件是:CH_2(ORCl)_2:Na_2S_x 为1:1.10(克分子比),CH_2(ORCl)_2:1,2,3-C_3H_5Cl_3 为1:0.005(重量比),硫指数为2,裂解剂 Na_2SO_2:NaSH 为8:1(克分子比),NaSH为CH_2(ORCl)_2的2—6 %(重量)。所得分子量可控制在1800—5600,粘度在50—600泊,产率82%左右。找到了粘度的对数和数均分子量的对数之间的直线关系,分子量分布宽度指数接近2,在室温时加入氧化锌及乙酸作为固化剂便能固化。固化速度与端基含量(SH%)为二级关系,固化活化能为11.3±0.3 千卡/克分子。 相似文献
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醇-二苯甲酮光化夺氢反应活泼自由基的ESR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用自由基捕捉剂2,3,4,6-四甲基亚硝基苯(ND)及苯亚甲基叔丁基氮氧化合物(PBN)与ESR相结合的方法研究了C_nH_(2n+1)OH(n=1,2,…8)、(CH_3)_2CH(CH_2)_nOH(n=0,1,2)、CH_2=CHCH_2OH及C_6H_5CH_2OH等十三种醇与二苯甲酮的光化夺氢反应中的活泼自由基,结果表明: 1.用ND时,二苯酮分别夺取C_nH_(2n+1)OH、(CH_3)_2CH(CH_2)_nOH及RCH_2OH(R=CH_2=CH、C_6H_5)中α-C、叔-C及α-C上的氢,而捕捉到C_(n-1)H_(2n-1)CHOH、(CH_3)_2CH(CH_2)_nOH及RCHOH自由基。 2.用PBN时,捕捉的自由基与ND捕获的相同。 相似文献
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1 前言钾离子浓度常用四苯硼钠重量法测定,其准确度、精密度均好,可在使用试剂、仪器、测定手续上太麻烦,我们在这几方面对其进行了改进。现总结成文字推荐给广大分析工作者,望使用鉴定。 2 实验部分 2.1 原理在碱性氯化镁溶液中,四苯硼钠与钾离子生成白色四苯硼钾沉淀,过滤、洗涤、干燥至恒重。 K~++NaB(C_6H_5)_4-KB(C_6H_5)_4↓+Na~+ 2.2 试剂 (1) 四苯硼钠:取15g四苯硼钠溶解于约 相似文献
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低碳脂肪酸是指碳数为十以下的脂族羧酸,如己酸CH_3(CH_2)_4COOH,庚酸CH_3(CH_2)_5COOH,癸酸CH_3(CH_2)_8COOH等等。其酯类广泛应用于食用香精和有机合成。通常以相应的脂肪酸和醇以硫酸作 相似文献
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一、前言象酚类、烯醇、磺酰胺这样一些酸性很弱的有机化合物,在水中无法进行直接滴定,即使在非水溶剂中,也要选挥一种相当强的碱性滴定剂,才能得到满意的结果。目前对此类极弱的有机酸的测定,通常采用碱金属的醇化物和季铵的氢氧化物,前者有:甲醇钾、钠、锂,乙醇钾、钠及戊醇钾、钠、锂,异丙醇钠,丁醇钠,以及氨基乙醇钠等;后者有:n-(C_4H_9)_4NOH,(CH_3)_4 NOH,(C_2H_5)_4 NOH,C_6H_5CH_2(CH_3)_3NOH,C_(16)H_(33)(CH_3)_3 NOH, 相似文献
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苯乙醇酯是一类典雅的香料,例如异戊酸苯乙酯是一种带玫瑰香,气息温柔的香料,多用于食用香精(如杨梅、樱桃香精)和化妆品香精(如玫瑰香水)中。它是较为贵重的酯类。以往的工艺是用液体酸催化剂,如硫酸、磷酸或干燥氯化氢为催化剂由β-苯乙醇和羧酸直接酯化制得:PhCH_2CH_2OH+(CH_3)_2CHCH_2COOHH~+PhCH_2CH_2OCOCH_2CH(CH_3)_2+H_2O 由于液体酸会严重腐蚀设备,并且废液也难以排放处理。西谷孝治将固体酸间接引入反应体系,方法是把苯乙醇制成硼酸苯乙酯,再经酯交换反应制得异戊酸苯乙酯,产率为79%。反应生成的硼酸,原则上可以再生利用。(PhCH_2CH_2O]_2B+3(CH_3)_2CHCH_2COOH 3PhCH_2CH_2OCOCH_2CH(CH_3)_2+H_3 相似文献
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《农药》1960,(7)
第二講 磷有机物发展史主要想講述磷有机物化学发展的几个主要阶段及俄国,特别是苏联人近来在这方面的供献。目前世界上还缺少这方面的系統书籍,玆仅作簡要介紹,大概可以分为二个阶段,以两次世界大战终了为划分点。第一阶段为二次大战前,第二阶段为二次大战后至今。第一阶段: 1846年法国化学家,Thelerd把CH_3Cl与Ca_3P_2在玻璃管内加热,得到(CH_3)_3P、(CH_3)_3P—P(CH_3)_2,但未能很好分离出单体,亦未得到CH_3PH_2和(CH_3)_2PH。用CH_3I代替CH_3Cl可以得到类似产物。 1854年,发表了PCl_3与C_2H_5OH反应,認为得到了[(C_2H_5O)_3P],而在50年以后才证明了当时 相似文献
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张增英 《精细与专用化学品》1986,(8)
芥酸酰胺是一种不饱和脂肪酸酰胺,其化学式为CH_3(CH_2)_7CH=CH(CH_2)_(11)CO-NH_2,系白色片状粉末,溶于热醇、醚等有机溶剂。它具有较广泛的用途,可作聚乙烯、聚氯乙烯等塑料制品的爽滑剂及脱模剂,并 相似文献
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(CH_3)_3SiCl-SiCl_4共沸混合物(以下简称“共沸物”)是甲基氯硅烷混合单体经分馏后得到的馏份之一。本文研究了这一馏份的综合利用问题。采用乙醇(C_2H_5OH)酯化法,生成硅烷衍生物,再进行简单分馏得到三甲基氯硅烷[(CH_3)_3SiCl]和正硅酸乙酯[Si(OC_2H_5)_4]。文章从酯化程度、反应温度、分离等方面进行了详细的论述。研究证明:本法可以解决“共沸物”的综合利用问题。可获得较高纯度的三甲基氯硅烷[(CH_3)_3SiCl]和工业级的正硅酸乙酯产品。 相似文献