CeO_2－Y_2O_3－CaO系固体电解质的合成及结构分析

ＣｅＯ_２－Ｙ_２Ｏ_３－ＣａＯ系固体电解质的合成及结构分析杨晓鸿，王志宏，王齐祖（兰州大学材料科学系兰州７３００００）（西安交通大学电子材料与元件研究所西安７１００４９）固体氧化物高温燃料电池（ＳＯＦＣ）是世界各发达国家目前竟相研制开发的理想清洁能源?..     

喹喔啉-2,3-二酸与轻稀土配合物的合成、表征及成键特性研究

喹喔啉－２，３－二酸与轻稀土配合物的合成、表征及成键特性研究王敏⒇徐志栋（河北科技大学（中校区）基础部石家庄０５００１８）周玉昆冯殿忠（兰州大学化学系兰州７３００００）喹喔啉－２，３－二酸是一个具有６个配位位置的多齿配体，由于多配位基的存在，在研究其...     

对羟基苯甲酸邻菲啰啉镧（Ⅲ）三元配合物的合成及性质

对羟基苯甲酸邻菲啰啉镧（Ⅲ）三元配合物的合成及性质赵秀媛，王流芳，吴集贵，高竹青（哈尔滨建筑工程学院１５０００６）（兰州大学化学系兰州７３０００）在无水乙醇中，用对羟基苯甲酸镧二元配合物与邻菲啉作用，合成了新的三元配合物。通过元素分析、红外与紫外光谱...     

稀土—组氨酸溶液配合物的pH电位法研究

稀土—组氨酸溶液配合物的ｐＨ电位法研究朱元成⒇邓汝温（天水师范高等专科学校化学系天水７４１００１）（兰州大学化学系兰州７３００００）牛春吉倪嘉缵（中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验长春１３００２２）Ｌ－组氨酸（以下简称组氨酸）作为生物...     

轻稀土与15－C－5及18－C－6的三元配合物

轻稀土与１５－Ｃ－５及１８－Ｃ－６的三元配合物刘伟生，谭民裕，刘立辉（兰州大学化学系兰州７３００００）冠醚作为配体之一形成稀土三元配合物的研究较为少见。由于冠醚与稀土离子的配位能力较弱，且稀土配合物配体交换速率快，不同孔径的冠醚同时与稀土配位的三元配...     

β—二酮异烟酰腙Sm（Ⅲ）配合物对生物自由基消除作用的研究

β—二酮异烟酰腙Ｓｍ（Ⅲ）配合物对生物自由基消除作用的研究许言和，方键，曾正志，陈慧（兰州大学化学系兰州７３００７０）（西北师范大学化学系兰州７３００７０）生物自由基有很强的氧化能力，对许多生物功能分子有破坏作用，衰老过程就是细胞和组织中这种不断进行...     

中国科学院黄金工作的八年

中国科学院黄金工作的八年祁凤茹，于又华（中科院黄金办公室北京１００８６４）（中科院兰州文献情报中心７３００００）中国科学院从６０年代开始已从事黄金成矿规律和选冶的研究，１９８７年１月国务院制订了《关于加快发展黄金生产的决定》，并且召开了第一次全国黄金...     

钌与3，5－diBr－PADAT显色反应及其应用研究

钌与３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＴ显色反应及其应用研究周惠兰，陈国新（兰州大学７３００００）５－［（３，５一二溴－２－吡啶）－偶氮］－２，４－二氨基甲苯（简称３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＴ）与多种金属离子的络合情况已有报道￣［１］，在此基础上我们研究了钌...     

DCB一偶氮胂催化光度法测定催化剂中微量铑

ＤＣＢ一偶氮胂催化光度法测定催化剂中微量铑张辅民,寇宗燕,张伏龙（甘肃教育学院化学系,兰州,７３００００）２－（２－胂酸基苯偶氮）－７－（２,６－二氯－４－溴苯偶氮）－１,８－二羟基－３,６－二磺酸萘（简称ＤＣＢ－偶氮胂）是测定稀土元素的良好显色剂［...     

硫酸铵-碘化钾-孔雀石绿体系分离金

研究了金在硫酸铵-碘化钾-孔雀石绿体系中的分离行为。试验结果表明，体系可分离金，且在选定的条件下金的分离率为100%，合成样的分离结果表明，该方法可从大量Fe(Ⅲ）、Pb（Ⅲ）、Cu(Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Ca（Ⅱ）等常见贱金属基体中分离Au（Ⅲ）。     

La(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)、Er(Ⅲ)与二溴水杨醛缩乙二胺配合物的合成与表征及薄层色谱研究

合成了四种稀土双核配合物,其组成为Ｌｎ２Ｌ３（ＮＯ３）６·３Ｈ２Ｏ〔Ｌｎ＝Ｌａ（Ⅲ）、Ｎｄ（Ⅲ）、Ｔｂ（Ⅲ）、Ｅｒ（Ⅲ）;Ｌ＝３,５－二溴水杨醛缩乙二胺〕,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段,对合成的配合物进行了表征,并研究了配合物的薄层色谱行为     

硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶盐水体系浮选分离银的研究

研究了硝酸钠-硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶水体系浮选分离银的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明，控制pH〈6．0，该体系能使Ag^＋从常见离子Pb（Ⅱ），Mn（Ⅱ），Fe（Ⅲ），Co（Ⅱ），Ni（Ⅱ），Al（Ⅲ）的混合液中分离出来。对合成水样进行了浮选分离测定。     

Pt（Ⅳ）－KBrO_3－三溴偶氮胂体系催化分光光度法测定微量铂

Ｐｔ（Ⅳ）－ＫＢｒＯ_３－三溴偶氮胂体系催化分光光度法测定微量铂刘锡林，黄永珍，寇宗燕（甘肃教育学院７３００００）关键词：铂，溴酸钾，三溴偶氮胂，催化分光光度分析（一）引言不对称变色酸双偶氮试剂与某些氧化剂的退色反应巳用于微量铂系元素的催化分光光度测?..     

稀土(Ⅲ)硝酸盐与4-羟基-3-甲氧基苯甲醛缩乙二胺双希夫碱配合物的合成与性质

由双希夫碱４－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩乙二胺与稀土（Ⅲ）硝酸盐（Ｌａ，Ｎｄ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｈｏ），合成了五种固体配合物。对配合物进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热—热重分析。确定了配合物的组成为ＬｎＬ（ＮＯ３）３。     

异丙基膦酸单(1-己基-4-乙基)辛酯上胺205-正庚烷乳状液膜分离钪(Ⅲ)、铁(Ⅲ)、镥(Ⅲ)

本文研究了异丙基膦酸单（１－己基－４－乙基）辛酯（简称ＰＴ－２）上胺２０５－正庚烷乳状液膜分离钪（Ⅲ），铁（Ⅲ），镥（Ⅲ）及外相酸度、表面活性剂浓度、流动载体浓度和内相酸度对Ｓｃ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）迁移影响。实验结果表明，在一定的条件下Ｓｃ（Ⅲ）有可能实现与Ｆｅ（Ⅲ）、Ｌｕ（Ⅲ）的分离。     

稀土发光配合物的研究 Ⅰ.稀土与1,10-二氮杂菲及环己基甲酸三元配合物的合成、表征和荧光性质

本文合成了１３种稀土元素与１，１０－二氮杂菲（Ｐｈｅｎ）及环己基甲酸（ＨＬ）的三元配合物，通过元素分析确定其化学组成为ＲＥ（Ｐｈｅｎ）Ｌ３。用红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、热分析和Ｘ－射线粉末衍射对该系列配合物进行了表征。研究了Ｅｕ（Ⅲ）配合物的荧光性质。     

用MOC100TD新萃取剂萃取La（Ⅲ）及Ce（Ⅲ）的研究

本文研究了用ＭＯＣ１００ＴＤ新萃取剂在氯化钠水溶液中萃取Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｅ（Ⅲ）。结果表明：分相时间很快，使用正辛烷为稀释剂比用煤油效果好；在低ｐＨ值下，对Ｃｅ（Ⅲ）的萃取能力大于对Ｌａ（Ⅲ）的萃取能力，因此，有可能使Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｅ（Ⅲ）得到萃取分离。确定了萃取时生成的萃合物为ＭｅＲ３。求取出Ｌａ的ｌｏｇＫ（ｅｘ）＝－１６．０３±０．４，Ｃｅ的ｌｏｇＫ（ｅｘ）＝－１５．９４±０．４。可认为ＭＯＣＴ１００ＴＤ是比Ｌｉｘ７０、Ｋｄｅｘ１００、ＳＭＥ５２９萃取Ｌａ（Ⅲ）、Ｃｅ（Ⅲ）更有效的萃取剂。     

P_（507）萃淋树脂分离稀土元素─—Ⅵ．Fe（Ⅲ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）与RE（Ⅲ）离子分离

详细研究了ＨＣｌ体系中Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂淋洗行为，发现Ｆｅ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂上以淋洗剂盐酸溶液的浓度约为４．０ｍｏｌ／１时Ｆｅ（Ⅲ）最容易被洗脱；把Ｆｅ（Ⅲ）离子还原为Ｆｅ（Ⅱ）离子，则Ｆｅ（Ⅱ）离子容易与Ｙｂ（Ⅲ）离子分离；用ｐＨ１．８ＨＣｌ溶液首先淋洗出Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）离子，然后改用０．０７４５ｍｏｌ／１ＨＣｌ淋洗Ｌａ（Ⅲ）离子，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｌａ（Ⅲ）基线分离。     

高含量砷（Ⅲ）与砷（V）的萃取分离法研究

本文对高含量Ａｓ（Ⅲ，Ⅴ）的萃取分离方法进行了研究。指出，在≥１０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用苯萃取，可使５０ｍｇＡｓ（Ⅲ）定量分离（其萃取率达９９．５％），共存的Ａｓ（Ⅴ）等不干扰。同时证明，向萃Ａｓ（Ⅲ）后的液相中加过量的ＴｉＣｌ３溶液，可使５０ｍｇＡｓ（Ⅴ）还原至Ａｓ（Ⅲ），继用苯萃取分离，经水后萃取之后，均以碘量法完成测定。方法简单、快速，干扰少，对Ａｓ（Ⅲ、Ⅴ）的价态分析，具有广阔的应用     

2—（2—苯并噻唑偶氮）—5—磺丙氨基苯酚与锌的显色反应及应用

噻唑偶氮试剂是光度测定金属离子的一类重要显色剂〔１〕，但它们多数水溶性较差，影响应用。我们合成了水溶性较好的新噻唑偶氮试剂２－（２－苯并噻唑偶氮）－５－磺丙氨基苯酚（ＢＴＡＳＰＡＰ），并用于铁（Ⅱ，Ⅲ）的测定〔２，３〕。本文详细研究了ＢＴＡＳＰＡＰ与...