风化煤和硼在土壤中对尿素氨化与硝化作用及磷有效性的影响

在实验室培养条件下,研究风化煤和硼在土壤中对尿素氨化与硝化作用及磷有效性的影响。结果表明,风化煤和硼对尿素氨化作用有显著的抑制作用,风化煤对脲酶抑制率为5.7%～14%,硝化抑制率为1.4%～8.5%;硼的脲酶抑制率为5.5%～18.3%,硝化抑制率为1.4%～12.7%;风化煤与硼配合的抑制效果更明显,脲酶抑制率为18.3%～43.6%,硝化抑制率为0.6%～10.6%。在专用肥中添加风化煤能使土壤中磷的有效性提高8.2%～23.6%。     

天然生态型腐植酸APEX-10对植物生长影响的比较研究

通过研究风化煤腐植酸钾、底泥腐植酸钾、褐煤黄腐酸钾、生化(物)黄腐酸、APEX-10等5种天然生态型腐植酸对小麦根系、茎生长的影响,并重点研究了APEX-10对不同植物生长的影响。得到如下结果:APEX-10对麦苗的生长促进作用、物质的积累以及持水能力的作用最佳,褐煤黄腐酸钾对小麦根部的生长促进作用最佳,风化煤腐植酸钾则对小麦根部的物质积累作用最佳。APEX-10与营养液复配施用于白菜时,不同的栽培方式其适宜浓度不一致。从经济、资源利用和效果等多个方面综合考虑,APEX-10对农作物和水果的最适宜浓度为75 mg/L。     

风化煤中腐植酸的活化工艺研究

风化煤中的腐植酸会与钙、镁、铁、铝等形成不溶性物质,活性腐植酸含量低,若直接使用效果不理想.采用湿法磷酸与硝酸混合物对风化煤中的腐植酸进行活化处理,研究湿法磷酸与硝酸体积比、湿法磷酸与硝酸混合物用量、活化反应温度及活化反应时间等工艺条件对活化后风化煤中水溶活性腐植酸含量的影响.结果表明,风化煤中腐植酸活化处理的最佳工艺...     

风化煤腐植酸对土壤理化性状的影响

以潮土和棕壤土为研究对象,通过添加不同量未活化和活化的风化煤腐植酸,对比研究了2种腐植酸对土壤肥力和理化性状的影响。试验结果表明：单施未活化的风化煤腐植酸和活化的风化煤腐植酸对土壤中全氮含量无明显效果,但可以活化和释放土壤中难溶性磷、矿物态钾、缓效性钾,使其转化成速效磷和速效钾;施用3个月后,2种土壤中速效磷、速效钾、阳离子交换量、水稳性团聚体均有不同程度的增加。其中,碱活化的风化煤腐植酸对土壤理化性状具有良好的影响,可使2种土壤中的速效磷含量、速效钾含量、阳离子交换量、水稳性团聚体数量分别增加24.80-130.87 mg/kg、43.01-113.19 mg/kg、8.87-9.49 cmol/kg、8.01%-18.84%。     

腐植酸类生长调节剂对植物发芽和生长发育的影响

采用不同浓度的济农生根壮苗液肥、济农生根粉、吲哚丁酸钾、生根颗粒剂和市售较好的某种生根粉进行试验,旨在探明不同腐植酸类生长调节剂对植物发芽、鲜重、根长及扦插生根的影响。结果表明:5种生长调节剂对植物发芽和生长发育均有不同程度的促进作用。其中400ppm济农生根壮苗液肥、10000ppm生根颗粒剂浸种能显著促进小麦种子生根发芽;使用833ppm济农生根壮苗液肥、1000ppm生根颗粒剂能显著促进小白菜生长,其中喷施833ppm济农生根壮苗液肥2次后比对照根长增加31.29%,提高地上部分鲜重28.17%;使用8000ppm济农生根粉蘸根后能够提高成活率49%,红叶石楠扦插生根时间提前3d;使用833ppm济农生根壮苗液肥、1000ppm生根颗粒剂分别增产19.53%和18.29%,增加经济收入分别为15.89%和14.53%,增产增收效果明显。     

甘肃酒泉风化煤硝化氧化制备腐植酸钾及响应面优化

以甘肃酒泉风化煤为原料,研究了硝化氧化后风化煤腐植酸含量的变化及由其制备的腐植酸钾的性质变化。通过单因素和响应面试验确定了硝化氧化风化煤的最佳氧化条件,采用红外光谱分析、E₄/E₆值测定、ΔlogA值的测定、含氧官能团测定等方法对腐植酸钾的理化性质进行了表征。结果表明,硝化氧化能够有效提高风化煤中总腐植酸含量,氧化后风化煤中总腐植酸含量达55.21%,提升了30.63%。风化煤最佳硝化氧化条件：液固比为3.9 mL/g,氧化时间为26.7 min,氧化浓度为3.1 mol/L。此外,硝基腐植酸钾的灰分降低,含氧官能团含量、提取率、产率、可溶性腐植酸含量、E4/E6值、ΔlogA值均明显提高。     

风化煤过氧化氢氧化-加氨制腐植酸铵的研究

用过氧化氢和氨水对风化煤进行氧化一加氨，研究了氨水用量、碳铵用量、过氧化氢用量、温度、反应时间和风化煤粒度、浓度对液相产物中腐植酸铵的含量影响。     

含腐植酸风化煤对镉污染土壤理化性质及小白菜生理指标的研究

采用盆栽试验,研究含腐植酸风化煤对镉(Cd)污染土壤蔬菜系统,土壤理化性质以及小白菜生理指标的影响。结果显示,含腐植酸风化煤对Cd污染土壤中全氮含量影响不明显;但可以增加速效磷含量和根系阳离子交换量。活化的含腐植酸风化煤可以增加速效钾含量;更有利于增大SPAD值。因此含腐植酸风化煤能改善Cd污染土壤理化性质,促进植株健康生长,以活化含腐植酸风化煤为佳。     

准格尔旗风化煤中提取腐植酸的工艺研究

以内蒙古准格尔旗风化煤为原料,研究了风化煤中腐植酸的提取工艺。考察了混合提取液的组成和用量、提取温度、提取时间、固液比等因素对提取收率的影响。测定了风化煤中腐植酸的含量可达到60%。     

山西风化煤腐植酸活化研究

风化煤中腐植酸多被钙离子、镁离子固定,具有生物活性的水溶性腐植酸含量甚微。因此,在生产腐植酸肥料时,有必要进行活化处理。以山西某地风化煤为原料,研究活化剂种类、添加量,加水量,活化温度,反应时间对水溶性腐植酸含量的影响。结果表明,最佳活化条件为:以质量比为2的Na_2CO_3和NaOH混合物为活化剂,活化剂占风化煤质量的12%,加水量占风化煤质量的40%,温度75℃,时间2 h,此条件下水溶性腐植酸质量分数可接近40%。     

黄腐酸阳离子表面活性剂的合成及性能研究

以风化煤中提取的黄腐酸为原料,进行季铵化反应制备阳离子表面活性剂。研究了投料比、反应温度、反应时间等对产品性能的影响。结果表明:黄腐酸阳离子表面活性剂合成的最佳工艺条件为黄腐酸、环氧丙基三甲基氯化铵质量比为2∶1,温度为60℃,反应时间3 h;在此条件下,黄腐酸季铵盐1%水溶液的表面张力为45.129mN/m,溶解百分比为99.3%,发泡性能具有明显改善。     

沉淀转化法综合回收酸浸渣中铅的工艺研究

通过沉淀转化法对氰化提金工艺酸浸渣中低品位铅进行了综合回收。介绍了回收工艺流程,通过正交实验考察了酸浸渣采用碳酸氢铵转化过程中液固比、碳酸氢铵用量、转化时间等因素对铅转化率的影响,确定了转化反应的最佳条件为：转化液固质量比为2.0、碳酸氢铵用量为30 g、转化时间为2.0 h。在最佳条件下反应,铅转化率可达97%。     

水溶性壳聚糖季铵盐的制备工艺及絮凝性能研究

采用壳聚糖（CTS）为原料,NaOH为催化剂,与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（CTA）进行季铵化反应,得到了取代度较高的壳聚糖接枝物,确定最佳反应工艺条件为：n（NaOH）／n（CTA）=1．1：1,n（CTA）／n（CTS）=5：1,反应时间为8h,反应温度为78℃。合成的产物能完全溶于水,并将产物对马铃薯淀粉厂废水进行了絮凝性能测试,结果表明水溶性壳聚糖季铵盐对污水的絮凝效果良好。     

老卤-碳铵法制备高纯氧化镁研究

以山东海化集团有限公司老卤（主要组分为氯化镁）和纯碱煅烧冷凝液（富含碳酸铵和碳酸氢铵）为原料制备高纯氧化镁。通过实验确定了老卤净化精制工艺条件：向老卤中加入氯化钙溶液生成硫酸钙沉淀以脱除老卤中的硫酸根,控制钙离子与硫酸根物质的量比为0.9~1.0时硫酸根的脱除效果较好。以净化精制后的老卤和纯碱煅烧冷凝液为原料,在反应温度为65 ℃、搅拌转速为70 r/min、老卤镁离子质量浓度为15 g/L条件下反应,再经热解、陈化合成碱式碳酸镁;碱式碳酸镁经过滤、洗涤、干燥,在900 ℃煅烧2 h,得到合格的高纯氧化镁。研究表明,以山东海化老卤和纯碱煅烧冷凝液为原料可制得高纯氧化镁。     

三元正极材料前驱体MnxNiyCozCO3的合成及条件探究

将硫酸锰、硫酸钴、硫酸镍按物质的量比为0.54∶0.13∶0.13均匀混合配制成溶液,将混合溶液与一定浓度的碳酸氢铵溶液反应,得到三元材料前驱体MnxNiyCozCO3。分别探究了碳酸氢铵溶液的浓度、三元硫酸盐混合溶液与碳酸氢铵溶液的浓度比及反应温度对硫酸盐转化率的影响。结果表明：室温下,当碳酸氢铵溶液的浓度为0.30 mol/L,三元硫酸盐混合溶液与碳酸氢铵溶液的浓度比为1∶5时,硫酸盐的转化率可达91.20%。XRD结果表明产物 MnxNiyCozCO3与碳酸锰具有相同的晶相。SEM结果表明产物的形貌为粒径均匀的微米球（粒径为4~6 μm）。该方法简单有效,具有可行性,有望用于三元正极材料前驱体的规模生产。     

再识碳铵，巧用碳铵

碳酸氢铵(NH4HCO3)是我国20世纪50年代独创的一个主要氮肥品种,在农业生产中发挥了巨大作用。碳铵的不足是含氮量较低和常温下易分解;但其优点是入土后易被土粒吸持和作物根系吸收。因而碳铵对作物的田间肥效与尿素、硫铵等其他氮肥相当。因此,只要在使用时扬长避短,就能继续充分发挥其作用。     

不同取代度壳聚糖季铵盐的制备及其热稳定性研究

制备了不同取代度的壳聚糖季铵盐(羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖),利用单因素实验分析了制备条件,采用热重分析探讨了壳聚糖季铵盐的热降解温度。结果表明,壳聚糖季铵盐的最佳制备条件为环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)与壳聚糖的比为3,水与异丙醇的比为3,反应温度为80℃,反应体系的pH值为6.0。壳聚糖季铵盐与壳聚糖相比,热稳定性下降,随着壳聚糖季铵盐取代度的增加,初始降解温度(T0)、最大降解速率温度(Tp)和终止降解温度(Tf)均逐渐降低。同时,从初始降解温度到最大降解速率温度的时间也随着取代度的增加而减少。     

不同聚合度水溶性聚磷酸铵螯合镁离子的研究

聚磷酸铵作为一种富含氮、磷元素的新型缓溶性长效氮磷肥,对微量元素具有良好的螯合能力,可有效防止土壤中金属离子被固定,从而被植物更好地利用。采用滴定分析法测定了不同聚合度的水溶性聚磷酸铵（APP）对中量元素镁离子的螯合能力,探索了水溶性聚磷酸铵对镁离子的螯合规律,为聚磷酸铵-中微量元素螯合物的制备奠定基础。实验结果显示,水溶性聚磷酸铵聚合度越高,对镁离子的螯合能力越强,且螯合能力随着pH增大先减小后增大、随着温度升高逐渐降低,在pH=6.0、温度为5 ℃时高聚聚磷酸铵对镁离子的螯合量达到8.2 g（以100 g APP计）,在pH=8.0、温度为5 ℃时低聚聚磷酸铵对镁离子的螯合量达到5.6 g（以100 g APP计）。采用傅里叶变换红外光谱分析验证了螯合物的生成。     

低温低压下氨碳化过程的模拟与控制

氨碳化产物控制是固废硫酸钙低温转化实现硫资源综合利用的关键。采用Aspen plus软件对氨碳化过程进行模拟与分析发现,温度在273.15～338.15 K范围内,温度升高,碳酸根向碳酸氢根转化;0.01～0.13 MPa压力范围内,压力增大,碳酸氢根向碳酸根转化,压力高于0.13 MPa,压力对氨碳化过程无影响;氨摩尔分数小于0.04时,碳酸氢根含量接近1;氨摩尔分数为0.1～0.15,溶液中阴离子主要为碳酸根;氨摩尔分数大于0.15,氨浓度增大对溶液体系碳酸根和碳酸氢根组分无影响;氨碳比为2.2～2.8,溶液中阴离子主要为碳酸根;氨碳比大于2.8,溶液中90%(mol)以上为碳酸氢铵。在此基础上,分别给出了温度-氨浓度、温度-氨碳比条件控制下生产高含量碳酸氢铵和碳酸铵的工艺条件。     

聚磷酸铵与次磷酸铝的共微胶囊制备及其在阻燃聚丙烯中的应用

以三聚氰胺-甲醛树脂（MF）为囊材、聚磷酸铵（APP）和次磷酸铝（AHP）为芯材,制备出共微胶囊化阻燃剂M（A-A）。通过傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜及溶解度测试等方法来表征MF的包覆效果;采用垂直燃烧测定仪、极限氧指数仪和锥形量热仪等设备考察M（A-A）对聚丙烯（PP）的阻燃效果;通过冲击和拉伸实验对复合材料的力学性能进行表征。结果表明,MF树脂成功包覆并有效提高了A-A的耐水性能;添加相同质量的M（A-A）和A-A,前者明显降低热释放速率（R_HRR）和总热释放量（H_THR）,对PP的阻燃效果更好。添加阻燃剂后,复合材料的冲击强度先提高后降低,经过微胶囊化处理的阻燃剂对材料的拉伸性能损伤更小。