腐殖酸接枝丙烯酸改性制备天然产物基阻垢剂研究

腐殖酸（HA）接枝丙烯酸（AA）改性制备天然产物基阻垢剂,研究了物质的量比、引发剂用量、反应温度、反应时间对聚合物阻垢性能的影响。     

腐殖酸接枝丙烯酸改性制备天然产物基阻垢剂研究

腐殖酸(HA)接枝丙烯酸(AA)改性制备天然产物基阻垢剂,研究了物质的量比、引发剂用量、反应温度、反应时间对聚合物阻垢性能的影响。结果表明,物质的量HA∶AA=1∶1,引发剂用量为10%,反应温度75℃,反应时间4 h时,阻垢效果达到最好95%。开发了一种腐殖酸基改性聚合物的阻垢剂,其具有生产工艺简单、原料易得、成本低、螯合能力强的优点。     

腐殖酸表面接枝对丙烯酸类超强吸水树脂的改性研究

采用腐殖酸（HA）溶液处理丙烯酸类超强吸水树脂颗粒，对丙烯酸类超强吸水树脂颗粒进行表面接枝改性，研究了HA表面改性对丙烯酸类超强吸水树脂颗粒吸水性能、吸水速度以及表面结构的影响。结果表明，HA改性后的吸水树脂颗粒其吸收蒸馏水的能力提高30％，吸收生理盐水的能力可以提高1．1倍，达到饱和溶胀所需要的时间降低，防潮性能大大提高，电镜照片显示吸水树脂颗粒表面形成明显的层状膜。     

丙烯酸树脂与聚硅氧烷接枝改性的研究

丙烯酸树脂色浅，透明，光亮丰满，耐腐蚀，聚硅氧烷则耐热，耐低温，耐候，二者接枝后的产物兼具二者的优点。本文合成了丙烯酸树脂、聚硅氧烷，并实现了二者的接枝与表征。比较了接枝后产物与丙烯酸树脂、聚硅氧烷的光学性能及涂层的各种性能。     

硅氧烷接枝改性丙烯酸树脂

大连交通大学的杨莉等人以多种丙烯酸酯类单体为原料合成羟基丙烯酸树脂，将硅酸乙酯部分水解缩聚制得聚硅氧烷；用硅氧烷对丙烯酸树脂进行接枝改性，制得以丙烯酸树脂为主链，具有水解特性及低表面能的硅氧烷为侧链的接枝共聚物；以此为原料得到自抛光及低表面能的复合型防污涂料。采用红外分析仪、热重分析仪对接枝共聚物进行了结构表征。结果表明，羟基丙烯酸树脂的质量分数为70％，     

丙烯酸接枝改性环氧树脂的研究

用溶液聚合法制备环氧树脂,丙烯酸类接枝改性物,研究了酸量、MAA/AA的比、引发剂BPO的用量、环氧树脂型号、反应时间等对接枝率和环氧值的影响。最后研究发现：酸量与环氧树脂的质量比为1：1,MAA：AA物质的量比为0．12：0．42,环氧树脂型号为E-20,反应时间为3．5h,该条件下制备出来的接枝改性物接枝率最大,且环氧基发生开环的量较少。     

聚硅氧烷接枝改性丙烯酸树脂的合成研究

聚硅氧烷具有优良的耐热、耐低温和耐候性,丙烯酸树脂具有优良的耐腐蚀和耐候性,两者接枝后得到的改性树脂可以兼具二者优点。本实验合成了聚硅氧烷和丙烯酸树脂,实现二者接枝得到改性树脂,并研究了影响聚硅氧烷、丙烯酸树脂和改性树脂性能的各种因素。结果表明:聚硅氧烷接枝改性丙烯酸树脂的较佳工艺条件:反应温度约80℃,加催化剂,聚硅氧烷用量为丙烯酸树脂质量的20%,并且改性树脂在耐腐蚀性和硬度方面较聚硅氧烷明显改善,在耐热性和硬度方面又较丙烯酸树脂明显提高。     

环氧接枝改性水性丙烯酸树脂的合成研究

通过丙烯酸酯类单体与环氧树脂接枝共聚反应,对水性丙烯酸树脂进行改性。研究了环氧树脂种类、用量、加料方式、反应温度及中和度等因素对其性能的影响。研究结果表明,当环氧树脂E-44在反应前期加入,用量为6%~9%(占总单体质量分数),反应温度为110℃,中和度为110%时,改性树脂具有较好的成膜性能和优异的物理机械性能。红外光谱分析证实接枝产物的存在;用扫描电镜观察了接枝共聚物的水分散体的粒子形态及大小。     

Ar等离子体改性PTFE膜接枝丙烯酸研究

研究利用Ar等离子体为引发手段对聚四氟乙烯(PTFE)膜进行表面处理,最终实现在PTFE膜表面接枝丙烯酸.通过XPS和ATR-FTIR对改性膜的表面进行表征,表明在PTFE膜的表面形成一层聚丙烯酸(pAAc)薄膜.PTFE-g-pAAc膜的表面亲水性及其表面稳定性比等离子改性PTFE膜(PTFE modified by plasma)具有较大的改善,克服了等离子体改性效果不稳定的缺点.本研究拓展了PTFE膜材料在其他各相关领域的应用,对其他高分子材料也有一定的借鉴意义.     

丙烯酸接枝改性壳聚糖纤维的制备及性能

在引发剂过硫酸铵(APS)的作用下,采用丙烯酸(AA)接枝改性壳聚糖(CS),制备出CS-AA接枝共聚物,经湿法纺丝将其纺制成纤维,再用戊二醛对纤维进行一定程度的交联,可得到较好力学性能的改性CS纤维。结果表明:CS质量分数(相对AA)为14.3%,APS(相对AA)的摩尔分数为1.0%,反应温度65℃,反应时间6 h,凝固浴中无水乙醇和质量分数为10%氢氧化钠水溶液的体积比为50/50。在此条件下制得的纤维的断裂强度为0.55 cN/dtex,断裂伸长率为367%,经交联处理后纤维的断裂强度达2.03 cN/dtex。     

Ar等离子体改性PTFE膜接枝丙烯酸的研究

本研究利用Ar等离子体为引发手段对PTFE膜进行表面处理,最终实现在PTFF膜表面接枝丙烯酸。通过XPS和ATR-FTIR对改性膜的表面进行表征,表明在PTFE膜的表面形成一层聚丙烯酸（PAAc）薄膜。PTFE—g—PAAc膜的表面亲水性及其表面稳定性比等离子改性PTFE膜具有较大的改善,克服了等离子体改性效果不稳定的缺点。本研究拓展了PTFE膜材料在其他各相关领域的应用,对其他高分子材料也有一定的借鉴意义。     

AC/MMA接枝改性天然胶乳的制备及性能研究

以丙烯基氯（AC）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）接技改性天然胶乳，采用正交试验方法研究引发剂用量，反应温度，单体配比，胶乳浓度等对接枝聚合反应中单体转化率和接枝率的影响，测试了改性天然胶乳的粘度，粘接性能及其硫化胶膜的力学性能，耐溶剂性和阻燃性，结果表明，适宜的接枝聚合反应条件为：引发剂异丙苯过氧化氢（CHP）和四乙烯五胺（TEP）的质量分数分别为0．58％和0．36％－0．72％（占橡胶质量的百分率）、反应温度为30℃、单体体积配比v（MMA）：v(AC）＝1．5：1、胶乳质量分数为53．3％，所得接枝胶乳粘度较高，粘结性能较好，耐溶剂性能剂，且有较好阻燃性。     

接枝改性胶粘剂的制备和应用

本文介绍了近几年来国内接枝改性胶粘剂的制备、性能和应用。     

丙烯酸类单体接枝改性氯化聚丙烯乳液的制备

采用溶液聚合法和相反转法合成了丙烯酸类单体改性氯化聚丙烯(CPP)乳液。正交试验表明,过氧化苯甲酰用量为丙烯酸类单体质量的0.3%、丙烯酸类单体与CPP质量比为0.8、反应时间为4.0 h、温度为95℃时,制备的丙烯酸类单体改性CPP的附着力和接枝率较好。傅里叶变换红外光谱分析表明,改性CPP在1 730 cm-1处出现了新的强吸收峰,为丙烯酸类单体的酯基和羧基中C=O的伸缩振动吸收峰;差示扫描量热法分析表明,改性CPP的玻璃化转变温度为35℃左右,比CPP升高了6℃;改性CPP乳液粒径为300～400 nm,且分布较窄。     

丙烯酸接枝PVDF超滤膜亲水改性研究

采用自由基聚合方法将丙烯酸接枝到经过消去反应形成一定C=C含量的PVDF中空纤维超滤膜表面,改善了膜表面的亲水性。依据超滤膜的孔径结构要求,调控丙烯酸接枝链的长度。通过XPS、SEM和水通量实验分析效果表明,丙烯酸接枝改性PVDF中空纤维超滤膜表面引入了-COOH和-OH亲水基团,膜表面和孔壁形成的亲水层没有改变膜表面的孔径尺寸,水通量比改性前提高了280%以上。     

天然淀粉接枝改性絮凝剂的研究进展

综述了天然淀粉接枝改性方法、接枝单体选择、产品制备及纯化的研究现状,对不同引发方法、不同类型接枝产物进行分析和总结,展望了天然淀粉接枝改性絮凝剂的发展前景,指出在探究更好的接枝效果和絮凝效果的同时,注重该类絮凝剂普适性研究及生产成本的降低。     

自干型丙烯酸改性醇酸树脂制备

介绍了一种色浅、硬度高、耐候性好的自干型丙烯酸改性醇酸树脂的制法.由该树脂配制的丙烯酸改性醇酸树脂漆适用于室外大型钢结构件和室内木器的涂装.讨论了各种因素对该树脂性能的影响,确定了最佳工艺条件.     

支化聚乙烯蜡的丙烯酸接枝改性及乳化工艺研究

以叔丁基过氧化氢(TBHP)为引发剂,二甲苯为溶剂,用丙烯酸对支化聚乙烯蜡(BPE)进行接枝改性。结果表明,在m(丙烯酸)∶m(BPE)=6∶100,m(TBHP)∶m(BPE)=0.3∶100,反应温度为140℃,反应时间为8 h的条件下,可制得酸值(以消耗KOH的量计)为12.5 mg·g-1的接枝改性支化聚乙烯蜡(MBPE)。利用红外光谱进行分析,结果显示在BPE分子中引入了羧基。用复合乳化剂、相转变法对MBPE进行剪切乳化,结果表明,MBPE易乳化分散,当m(异构十三醇聚氧乙烯(5)醚)∶m(MBPE)=10∶100,m(十二烷基硫酸钠)∶m(MBPE)=5∶100,乳化温度为95～100℃,连续剪切分散时间为30～40 min时,可制得均一、稳定的MBPE乳液,其乳液粒径为1.7μm。