稀土在毛织物低铬染色中的应用

前言媒染是一种古老的染色技术,至今仍广泛应用在毛织物染色上。在加工过程中大量铬化合物导致的环境污染亦十分严重。但是这类染料价格低廉,染色牢度好,目前还没有其他染料能代替它在毛织物染整中的重要地位。我们认为,解决环境污染的最好方法是在后媒染色初期减少重铬酸盐用量。因为它常超过为获得均匀染色,铬离子和媒染染料发生螯合作用所需的量。而过量的重铬酸盐会引起后媒染色不匀。拜耳公司曾发表迪阿蒙德铬媒染料及经特殊公式计算后的最小重铬酸盐用量。另外.在后媒染色中,加入重铬酸盐后10分钟,再加硫酸钠能提高重铬酸盐的上染率。汽巴一嘉基公司推荐的铬媒染色法中,不需要对每一种染料计算相应的重铬酸盐用量,而有适用于所有工艺配方的百分率。此外,在最高温度染色10分钟后 pH 值下降至3.5～3.8,那么延缓降低 pH 值就能确保均匀染色。     

重铬酸十六烷基吡啶离子缔合物的制备及表征

制备重铬酸十六烷基吡啶离子缔合物，测定缔合摩尔比，并用ＩＲ和ＵＶ等对其结构进行表征。     

用吡嗪鎓氯铬酸盐进行的醇类氧化反应及其动力学研究

在6MHCl溶剂中，用吡嗪和三氧化铬合成出吡嗪钳氯铬酸盐（PyzCc），并用IR、EA、ICP证实其结构。在酸催化的N．N-二甲基甲酰胺溶剂中，用PyzCc有效地氧化苄醇及其衍生物（P-CH3、H、m-Br、m-NO2）。本实验中，吸电子基使反应速度减小，而供电子基使反应速度增加。Hammett反应常数P值为-0．68（308K时）。由此可知，利用PyzCc的醇氧化反应经历先生成铬酸酯的过程后在定速步骤发生盾子转夥的反应历程。     

间接极譜法测定有机物中的微量硫

本文报导了测定有机物中微量硫的极谱法。该法基于在氧气瓶中燃烧生成硫酸盐,然后在盐酸中,使其与过量的重铬酸钡反应,随即调节PH至12,收集铬酸钡和硫酸钡混合沉淀,并以极谱法测定游离的铬酸根(相当于初始存在的硫酸根量)。     

胶原在部分酸碱介质下的膨胀规律研究

本文通过对生皮胶原在酸性，碱性介质中的膨胀情况以及溶液的pH值的变化规律的测定，绘制出一系列的关系曲线图。发现碱（氢氧化钠，氢氧化钙）溶液及酸（有机、无机）溶液的pH值随着时间的延长有一转折点。在平衡状态下，pH1－14这个范围内，生皮的膨胀情况的曲线形状与以前资料报导的有差异。同时，我们发现在不同的温度下胶原的膨胀有所不同。相同浓度不同的酸或碱溶液中，胶原的膨胀也不同。     

聚合物载体氧化剂在醇类选择性氧化中的应用

近年,应用聚合物载体氧化剂进行醇类的氧化已有报导。但通常选择性不高,无论饱和醇或不饱和醇均可被氧化。本研究合成了未见报导的重铬酸型叔胺树脂氧化剂(树脂Ⅰ)和2%交联度的重铬酸型季胺树脂氧化剂(树脂Ⅱ)。并利用这两种聚合物载体氧化剂对多种α,β-不饱和醇进行氧化试验。取得了满意的结果。实验步骤:称取一定量的树脂Ⅰ和树脂Ⅱ,分别置于两个装有磁搅拌的三角烧瓶中,按     

不锈钢的激光表面预处理方法研究

首次采用重铬酸盐方法（简称ＤＣＲ法）进行不锈钢的激光表面预处理，结果表明：ＤＣＲ法具有处理效果稳定，不造成基材污染，能显著提高工件表面对激光能量的吸收率等优点，是一种适用于不锈钢的理想的预处理方法。对激光熔池中出现的组织结构及其形成原因进行了分析。     

碱性氧化法分离镍铬的研究

本文提出用碱性氧化-酸溶法,从镍基合金电化学加工阳极泥中分离镍和铬。该工艺可直接获得氢氧化镍和铬酸钠产品,与酸溶-水解法、还原氨浸法等方法比较,实现了无铬渣工艺,镍铬回收率较高,有效地分离了镍铬,是处理含铬物料的较理想的方法。试验详细地研究了氧化和酸溶过程,确定了工艺技术条件。     

酸法提取斑点叉尾鮰鱼皮胶原工艺的条件优化

采用酸法从人工养殖的鮰鱼皮中提取胶原,并研究了酸的种类、酸的浓度、料液比、提取时间和提取温度对胶原提取率的影响.正交实验研究结果表明,最适提取工艺条件为：乙酸浓度1.0 mol/L,固液比1∶30,提取时间72 h,在5℃下提取得率为33.79%,提取胶原的最大紫外吸收波长为236 nm,和标准品紫外吸收波长基本一致.     

乙醛酸与胶原的作用机理研究

本文对乙醛酸应用于猪皮浸酸过程中及乙醛酸与胶原在不同ｐＨ值下的结合作用进行了研究,并由此得出了乙醛酸改性皮胶原的最佳作用条件。     

碘褪色光度法间接测定空气中的甲醛含量

在硫酸介质中,痕量甲醛与过量重铬酸钾反应,剩余重铬酸钾在酸性条件下与碘化钾反应生成单质碘,利用I3-能产生紫外-可见吸收,在350nm处有最大吸收的原理,建立了碘褪色光度法间接测定微量甲醛含量的方法,并讨论了反应介质、试剂用量、加热时间、放置时间与温度的影响及共存离子的影响,确定了最佳反应条件。实验结果表明,体系溶液中甲醛质量浓度在0.225～1.575μg/mL范围内时符合朗伯-比耳定律,线性回归方程为A350=0.005+0.248ρ(μg/mL),相关系数r为0.999。该法适用于空气中的甲醛含量的测定,相对标准偏差RSD为1.28%～1.67%。     

新型抑制剂在铜铅浮选分离中的应用

用一种工业副产品为原料合成了多羟基硫代磷酸盐抑制剂．浮选试验表明其对方铅矿有较强的选择抑制作用,抑制效果优于重铬酸钾,是铜铅混合精矿浮选分离的一种比较理想的抑制剂．     

稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯的测定

用碘量法测定稳定性二氧化氯溶液中的二氧化氯 (ClO2 )含量时 ,当稳定剂中过氧水合碳酸钠过量时 ,测定结果会偏高。如采用将待测样酸化后加入略过量的K2 Cr2 O7与其中的H2 O2 反应 ,从而消除其影响 ,再用碘量法测定 ,就可较准确地测定稳定性二氧化氯溶液中ClO2 的真实含量。     

变型二浴法在羊革中的应用

本文比较了山羊皮采用变型二浴法禁制时，不同加料顺序对成革质量的影响。研究发现，先加铬液或先加红矾，成革质量差异大，先加铬液优于先加红矾。     

稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯的测定

用碘量法测定稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯（ClO2）含量时,当稳定剂中过氧水合碳酸钠过量时,测定结果会偏高,如采用将待测样酸化后加入略过量的K2Cr2O7与其中的H2O2反应,从而消除其影响,再用碘量法测定,就可较准确地测定稳定性二氧化氯溶液中ClO2的真实含量。     

二羟乙酸~*与胶原的反应及其参与形成稳定的胶原铬交联键的机理

本文研究了二羟乙酸与胶原的反应及其与三价铬及胶原之间交联的机理,为此采用了合成模型化合物,通过高效液相色谱及离子交换液相色谱等方法分离提纯产物,并用核磁共振等方法对产物进行了分析。结果表明二羟乙酸与胶原肽链中的精氨酸的胍基发生了反应,在铬鞣过程中,二羟乙酸与胶原胍基及羧基构成了铬络合物。作者推测,新的稳定交联键是在一般情况下铬不可能与胶原形成交联键的胶原某些区域内构成,这可能是二羟乙酸能提高铬鞣效率的主要原因,因为在每个新的交联键内,只需要一个铬离子,从而为生产实际中有可能减少50%的铬鞣剂用量提供了理论依据。     

中药材汞含量的光谱法测定

取3 g药材粉末到250毫升的具塞锥形瓶中,加65％硝酸-70％高氯酸（9∶1）溶液100毫升,再加0.05％重铬酸钾-浓硝酸溶液1毫升,盖上塞子,浸泡过夜.拔掉塞子,将其放在电热板上加热,保持微沸,反复加入65％硝酸-70％高氯酸（9∶1）适量,直至溶液变为无色透明.当蒸发后的消化液剩余40毫升左右时停止加热,冷却后用20％氢氧化钠中和酸.将样品过滤,结果显示：检出限为0.005微克/升,线性范围为0～500微克/升,相关系数为0.999 5,精密度为2.0％,回收率为98.0％.2％的硝酸浓度对实验稳定,能减少氯化亚锡的使用量,对实验无干扰;用20％氢氧化钠中和酸能减少氯化亚锡的使用量,减少实验干扰,避免加热消化过程中消化液局部温度过高汞的损失;保持微沸也是实验的操作要点.单一使用硝酸难以达到消化效果;加入总量10％的高氯酸后能显著提高消化效果;加入少量重铬酸钾能提高汞的还原能力.     

羟甲基戊二醛与胶原蛋白的反应

本文研究了羟甲基戊二醛(HMG)与淀粉、尼龙、修饰胶原及甘氯酸的反应,证明 HMG 与胶原蛋白的氨基和酪氨酸残基形成不可逆共价交联是成革耐洗、耐汗的主要原因。脲萃取表明氢键的形成对鞣制也有一定的贡献。HMG 与甘氨酸的反应是二级反应。     

SO42-/ZrO2-Nd2O3固体酸的制备及其催化活性

以皮胶原纤维为模板剂,硫酸锆为锆源,掺杂稀土Nd元素制备SO42-/ZrO2-Nd2O3固体酸。通过TG、XRD、FT-IR、SEM以及N2吸附脱附分析等表征了制备条件对SO42-/ZrO2-Nd2O3固体酸结构的影响。结果表明,SO42-/ZrO2-Nd2O3固体酸较好地保持了模板的纤维结构,添加稀土Nd元素能有效抑制晶粒增长,ZrO2-Nd2O3晶粒尺寸为5.1~11.6 nm,比表面积为63.96 m2/g;以乙酸和正丁醇的酯化反应为模型反应考察SO42-/ZrO2-Nd2O3固体酸的催化活性,催化剂活性较高,重复使用5次,乙酸的转化率仍可达到85%,表现出较好的重复使用性,具有一定的工业应用前景。     

绵羊皮在不同浸酸方案中纤维间质的除去及胶原纤维的松散

本文用 SEM 技术及化学分析方法研究了不同浸酸处理后土种绵羊皮纤维间质的除去情况及胶原纤维的松散状态。结果表明:甲酸对纤维间质的水解作用强于硫酸,表现在对胶原纤维松散上,以甲酸浸酸的效果好于硫酸。从而为绵羊毛革的生产筛选出了合适的浸酸软化方案。