烧结气氛与二次烧结对光激励发光材料 BaFCl:Eu发光性能的影响

本文首先简单介绍了光激励发光材料BaFCl：Eu的发光机理，采用高温固相扩散的方法制备BaFCl：Eu，并分别从烧结气氛和烧结次数对发光性能的影响方面作了实验。得出了Eu^3＋对Eu^2＋的发光具有促进作用，采用二次烧结有利于增旨BaFCl：Eu的发光性能的结论。文中也对此从理论上进行探讨。     

光激励发光材料BaFCl：Eu中的发光中心

本文研究了光激励发光材料ＢａＦＣｌ：Ｅｕ中的发光中心。在不同的反应气氛下ＢａＦＣｌ：Ｅｕ具有不同的发光性质。利用光谱的方法、Ｘ射线光电子能谱的方法，研究了在不同条件下制备的ＢａＦＣｌ：Ｅｕ样品中，稀土离子Ｅｕ的性质。     

CaS：Eu，Sm的制备及发光特性

采用碳还原法制备了电子俘获材料CaS：Eu，Sm，研究了灼烧温度及灼烧时间对样品发光性能的影响,XRD测试表明，样品具有CaS的面心立方结构，晶格常数为0．58nm．样品的激发谱峰值在279、466、497nm处，荧光光谱的峰值在649nm处，光激励发光峰为650nm，光激励发光的光谱响应范围为900-1400nm。     

一种光致荧光材料的制备方法及其光谱特性研究

采用碳还原法合成SrS：Eu，Sm，研究了灼烧温度及灼烧时间对样品发光性能的影响。通过X射线衍射（XRD）测试证明合成材料纯度较高，样品具有SrS的面心立方结构，晶格常数为0．601nm。样品的激发谱峰值在272、340、466nm处，荧光光谱的峰值在614nm处，光激励发光峰为608nm，光激励发光的光谱响应范围为800-1400nm。     

Cas：Ce的红外激励发光机制

在单掺稀土离Ｃｅ＾３＋的ＣａＳ中，紫外辐照后，在近红外光激励下，观察到较强的可见发光，这是由处于不同格位的Ｃｅ的离子间的电子转移引起的。本文报道了有关的光谱特性和电子俘获机制。     

红外激励发光材料的图象存储与加减功能

报道了SrS（Eu,Sm）的写入、读出和发射光谱分布及输出发光对输入光强的关系.利用～100μm厚的SrS（Eu,Sm）薄膜进行了图象存储和加减功能的实验,结果表明,该材料在光信息存储和处理中具有很大的应用前景．     

SrS（Cu,Sm）的红外激励上转换发光及光存储特性

本文首次报道了ＳｒＳ（Ｃｕ，Ｓｍ）的红外激励上转换发光及光存储特生，给出了二种典型样品的光致发光的激光光谱，测定红外激励发光和激励光谱，结果表明ＳｒＳ９Ｃｕ，Ｓｍ）具有极好的可擦除可重写的光存储功能，其最长的写入光波段在３５０ｎｍ附近，读出光波长约在８００－１４００ｎｍ附近，发射兰绿光峰波长在５１５ｎｍ附近。     

X射线影像存储材料BaFxCl2—x：Eu^2＋的制备及其热释发光和光激励发光

本文采用了不同温度下两次烧结的新方法，制备了系列X射线影像存储材料BaFxCl2-x:Eu^2 （x=0.90,0.95,1.00,1.05,1.10,1.15).cefpntyoF/Cl比值，研究了在X射线辐照后BaFxCl2-x:Eu^2 的热释发光性质，给出了热释发光峰的温度与缺陷种类的关系。最后，我们研究了BaFxCl2-x:Eu^2的光激励发光性质，给出了F／Cl比值与光激励发光强度的关系。     

SrAl2O4:Eu2+材料的发光性能研究

制备了发光性能良好的SrAl2O4:Eu^2 材料，对其激光光谱、发射光谱和长余辉曲线进行了测试与分析讨论，结果表明长余辉衰减符合函数L＝ct^a（a＝0.754）形式。讨论SrAl2O4:Eu^2 材料的长余辉机理，指出长余辉应来自陷阱对空穴的俘获与缓慢释放。发现了SrAl2O4:Eu^2 材料的力至发光性能并分析了其可能原因。     

CaS（Eu,Ce）的紫外可见双重存储及双色输出特性

本文首次报道了ＣａＳ（ｅｕ，Ｃｅ）的紫外可见双重存储及双色显示特性，通过实验研究ＣａＳ（Ｅｕ，Ｃｅ）光致发光和激光发主上转换发光和经外激励光谱，结果表明，ＣａＳ（Ｅｕ，Ｃｅ）同样具有可擦除、可重写的光存储功能。当用λ≥－４５０ｎｍ波段的光写入，用波长约在８５０－１５００ｍ之间的红餐光读出时，则能探测到橙色发光，峰波长在－６４０ｎｍ附近，而当用λ≤－３００ｎｍ的紫外光写入时，在同样读出条件下，读出信     

杂质离子对Y2O3:Eu3+发光性能的影响

研究了碱金属及碱土金属离子掺杂的荧光体Y2O3:Eu^3 0.05,A^ 0.02(A=Li,Na,K)和Y2O3:Eu^3 0.05,B^2 0.02(B=Mg,Ca,Sr,Ba)的荧光，余辉发光及热释光特性，余辉光谱数据表明：杂质离子掺杂的荧光体Y2O3:Eu^3 的余辉发射主峰与未掺杂荧光体Y23:Eu^3 的荧光发射主峰（611nm)一致，为经典Eu^3 的^5D0-^7F2电偶极跃迁，杂质离子的引入明显地延缓了Y2O3:Eu^3 的余辉衰减，其中Y2O3：Eu^3 ,A^ (A=Li,Na,K)的余辉衰减趋势几乎完全一致，而Y2O3：Eu^3 ,B^2 ,B2^ (B Mg,Ca,Sr,Ba）的余辉衰减趋势由慢到快依次为Ca,Sr,Ba,Mg。热释光谱数据显示，杂质离子的掺杂导致基质中电子陷阱能级的生成，这是导致余辉衰减减慢的直接原因。Y2O3：Eu^3 ,A^ 的热释峰都位于175℃左右，相应电子陷阱能级深度为0.966eV左右，而Y2O3：Eu^3 的热释峰由高到低分别位于192℃（Ca),164℃（Sr),135℃（Ba),118℃(Mg)，电子陷阱能级深度分别为1.003eV(Ca),0.942eV（Sr),0.880eV(Ba),0.843eV(Mg)。结合余辉衰减数据，可以看到，Y2O3:Eu^3 ，A^ 和Y2O3：Eu^3 ,B^2 的热释光谱与相应荧光体的余辉衰减趋势吻合得十分好，由此可以得出，一定相同的条件下，热释峰值温度越高，杂质陷阱能级越深，相应荧光体的余辉衰减越慢。     

SrAl2O4:Eu2+发光材料的合成工艺研究

以碳粉作还原剂,SrCO3、Al2O3、Eu2O3为原料,在还原气氛下采用固相烧结法合成了SrAl2O4:Eu2+发光材料;对合成物进行了X射线粉晶衍射、荧光光谱测定;并初步探讨了Eu2+的含量、制备工艺过程中的焙烧温度、保温时间、冷却方式等因素对合成样品发光性能的影响.     

步兵轻武器夜瞄复合发光材料发光性能研究

以发光材料为基材研制了一种新型步兵轻武器夜瞄复合发光材料,对其化学载体成分的透光率和复合荧光粉体的发光性能进行了测试,在此基础上对合成之后的夜瞄复合发光材料的发光性能进行研究。结果表明:夜瞄复合发光材料发光时间长,亮度高,可满足步兵轻武器夜间瞄准需求。     

蓄光型自发光材料及制品发展概况

论述了蓄光型自发光材料及制品的发展概况，对第一代和第二代蓄光型自发光材料的发展、典型代表材料及其特点、应用做了详细介绍，同时对蓄光型自发光材料的发展前景进行详细分析。     

稀土发光材料的研究进展

稀土发光材料是一类很有发展前途的新型功能材料.综述了国内外稀土发光材料的研究进展,总结了稀土发光材料的种类、发光特性、应用、制备方法和发光机理等,同时分析了稀土发光材料在发展过程中亟待深入研究的问题,最后展望了其发展前景.     

CsBr:(Eu2+,KOH)粉体光激励发光和抗辐照性能研究

采用高温固相烧结法制备了KOH掺杂的CsBr:(Eu2+,KOH)粉体,通过对材料体系荧光光谱、光激励发光谱、拉曼光谱和光激励发光衰减时间等的系统研究,深入分析了KOH对CsBr:Eu2+粉体光激励发光性能和抗辐照性能的影响。研究结果表明,掺杂引入的OH-离子增加了无辐射跃迁的几率,随着KOH浓度的增大,CsBr:(Eu2+,KOH)粉体的光激励发光衰减时间逐渐缩短。同时,由于K+和OH-离子的共同作用,使材料中Eu离子周围空位浓度减少,避免了因Eu2+聚集而导致的浓度淬灭,使CsBr:(Eu2+,KOH)粉体的抗辐照性能增强。     

BaAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的燃烧合成及其发光特性

以金属硝酸盐和尿素为原料,采用燃烧法合成了发青绿光的BaAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料。采用XRD、SEM、荧光分光光度计等手段对其进行分析表征。研究结果表明:随着燃烧温度升高,燃烧反应加剧,副产物BaCO3的含量减少,BaAl2O4的结晶程度增加,晶粒尺寸增大。Ba-Al2O4:Eu2+,Dy3+的激发光谱和发射光谱峰值分别为310nm和500nm,均呈宽谱带特征,其发光是由Eu2+的4f65d1→4f7跃迁引起,长余辉特性主要基于Dy3+的电子陷阱作用。     

烧结时间对BaMgAl_(10)O_(17):Eu~(2+)蓝色发光材料的影响

采用高温固相法制备了三基色荧光灯用BaMgAl10O17:Eu2+(BAM:Eu2+)蓝色荧光粉,考察了烧结时间对BAM:Eu2+物相纯度、粉体颗粒形貌和发光强度的影响。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱等表征手段,研究了样品的物相、形貌和发光强度。结果表明:在预烧温度为500℃、烧结温度为1550℃时,烧结时间对BAM:Eu2+粉体的物相纯度和颗粒形貌没有影响,但是对BAM:Eu2+粉体的发射光谱强度却有很大的影响。在254nm的紫外线激发下,随着烧结时间的延长,粉体的发射光谱强度提高。