Pr2AlFe16-xMnx化合物的反常热膨胀及磁性

通过X射线衍射及磁测量实验研究了Pr2AlFe16-xMnx化合物的结构与磁性,结果表明Pr2AlFe16-xMnx化合物具有Th2Zn17型结构;随着锰替代量的增加,化合物的单胞体积呈现先小后大的非线性增加,分析表明该类化合物在其磁相变点附近存在较大的正的本征磁致伸缩现象.进一步对Pr2A-1Fe13Mn3化合物进行的变温X射线衍射研究表明,该化合物在其居里点附近(180～198K)存在负热膨胀现象,其热膨胀系数为-3.6×10-4/K.磁性测量表明随着锰含量的增加Pr2A-lFe16-xMNX化合物的居里温度及自发磁化强度都急剧下降,对这些现象进行了解释.     

Tb2Fe17-xCrx化合物的结构与磁性

通过X射线衍射及磁测量手段研究了Tb2Fe17-xCrx（x=0、0．5、1．0、1．5、2．0、3．0)化合物的结构与磁性。研究结果表明Tb2Fe17-xCrx化合物具有Th2Ni17型结构，随着Cr替代量x的增加，Tb2Fe17-xCrx化合物的单胞体积呈现非线性的减小，而晶胞参数a、c呈现复杂的变化。分析表明Tb2Fe17-xCrx化合物中存在着较强的磁一弹耦合效应。对磁性质的研究结果表明随着Cr替代量x的增加，Tb2Fe17-xCrx化合物的居里温度升高，在x=1．0时达到最大值，为539K，当Cr替代量x继续增加时，Tb2Fe17-xCrx化合物的居里温度下降。随着Cr替代量x的增加，Tb2Fe17-xCrx化合物的自发磁化强度急剧下降，分析表明在Tb2Fe17-xCrx化合物中，Cr的磁矩反平行于Fe的磁矩。     

HO2Fe17-xAlx合金晶体结构及磁性能的研究

采用真空电弧炉熔炼制备了HO2Fe17-xAlx(x=4.0、5.0、5.5、5.8、5.9、6.0、6.1、6.2)系列合金,通过X射线衍射(XRD)、热重分析仪(TG)和振动样品磁强计(VSM)分析了其晶体结构、居里温度以及磁性能.结果表明,合金表现为软磁性,随着Al含量的增加,饱和磁化强度Ms大幅度降低,居里点Tc下降,通过成分微调可使其居里温度降至室温附近.     

RFe7Mn4Ti化合物的结构和磁性

利用真空电弧熔炼和真空热处理制备RFe7Mn4Ti(R=Y、Tb、Dy、Ho和Er)化合物样品。室温粉末样品的X射线衍射和热磁曲线测量表明：所有这些化合物都具有单ThMn12型结构．其晶格常数a、c和单胞体积V随着稀土元素的不同而变化。在DyFe7MmTi和HoFe7Mn4Ti化合物的热磁曲线上出现了明显的补偿特征．补偿温度分别约为123K和90K。本文还给出了这些化合物的居里温度和饱和磁化强度。     

Tb2AlFe16-x化合物的结构与磁性

通过X射线衍射魔磁测量手段研究了Tb2AlFe16-xMnx（x=1,2，3，4，5，6，7，8）化合物的结构与磁性。研究结果表明该化合物具有Th2Ni17型结构，随着Mn替代量工的增加，化合物的单胞体积V表现为先缓慢而后较快的线性增加，晶胞参数C单调递增，而α呈现复杂的变化．磁性质的研究结果表明随着工的增加，该化合物的居里温度及白发磁化强度开始急剧下降，后来下降变缓。这可能是与化合物中Mn磁矩反平行于Fe磁矩有关．     

新型稀土锰基化合物TbMn6-xTxSn6(T=Al,V)中的磁特性研究*

研究了TbNn6-xTxSn6(T=AI,V)新型稀土锰基化合物的居里温度、饱和磁化强度、自旋重取向温度、磁各向异性和成分x的关系。发现磁各向异性场和自旋重取向温度具有类似的成分依赖关系。     

Dy2AlFe16-xMnx化合物的饱和磁化强度和居里温度

通过磁测量手段研究了Mn在Dy2AlFe16-xMnx(x=1,2,3,4,6,8)化合物中的磁行为及Mn替代对该化合物磁性的影响.研究结果表明Dy2AlFe16-xMnx化合物的饱和磁化强度Ms和居里温度Tc随Mn的替代量x的增大呈下降规律.分析认为Tc的这种下降是由于在Mn替代过程中,3d次晶格中交换作用的变化而引起的.     

Co1-xMnx合金的交换耦合与磁性

用MS—Xα方法研究了Co1-xMnx合金(bcc结构)的电子结构与磁性，计算结果表明：原子之间存在负交换耦合，且随着Mn含量的增加，负交换耦合增强，从而导致bcc结构的Co1-xMnx合金的铁磁性减弱，计算结果与实验符合得较好。     

Ce2(CO,Ga)17化合物的结构与磁性

用三弧Czochralski法和真空电弧熔炼法制备了Ce     

CoZn-X型钡铁氧体的结构与高频磁性

结合化学共沉淀方法制备了CoZn X型六角晶系钡铁氧体,对其结构、显微形貌和磁性的测量分析表明:Zn的加入有利于促进CoZn X型钡铁氧体相的形成及晶粒长大,也有利于提高饱和磁化强度;适当的Zn含量可以使CoZn X型钡铁氧体具有高频软磁特性,经1320℃×3h烧结后样品的起始磁导率随Zn含量增加在x=1.0处有极大值15,对应截止频率140MHz。     

离子束溅射制备Co/Pt多层膜的结构和磁性

采用离子束溅射技术制备了Co／Pt多层膜，并研究了多层膜的结构和磁性随Co层厚度（tCo）或Pt层厚度（tPt）的变化关系。结果表明Co层呈现出hcp结构的（002）织构，Pt层表现出fcc结构的（111）织构。当Co层和Pt层都比较薄时，界面有Co-Pt的化合物形成。当tPt=2．4nm而tCo在0．6～2．4nm变化时，样品的磁矫顽力（Hc）随tCo增加而下降，饱和磁化强度（Ms）随tCo增加而增加。当tCo=1．2nm而tPt在1．2～4．8nm变化时，Hc呈现先升后降的变化，Ms随tPt增大而减小。样品的Hc还受调制周期（D）和周期数ny的影响，通过对Co层和Pt层的厚度比、调制周期、周期数的设计，可以获得较大的磁矫顽力。     

DyFe10Si2Nx化合物的结构与磁性

利用中子粉末衍射技术确定了77K温度下化合物中Si原子占位和原子磁矩，研究了DyFe10Si2化合物低温下的结构与磁性．结果表明，在77K化合物的易磁化方向与ab平面之间有较小的夹角．采用全势能线性缀加平面波（（L）APW）＋局域轨道（10）方法计算了DyFe10Si2及其氮化物的磁性和间隙原子效应，分析了化合物中间隙N原子在Si原子不同占位时的作用．结果表明，N原子的杂化作用能提高化合物的饱和磁矩（不显著），使其居里温度有显著的提高（15％-20％）.     

纳米晶Co1-xZnxFe2O4薄膜的结构、磁性及温度特性

采用sol-gel方法制备了纳米晶Co1-xZnxFe2O4(x=0～0.3)薄膜.样品的结构、磁性及表面形貌分别用X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)和原子力显微镜(AFM)进行了表征.研究结果表明,400℃退火薄膜已生成单一的尖晶石结构,且样品的晶粒尺寸较小,平均晶粒尺寸在35nm以下.Zn2 离子含量的增加使样品的晶格常数有少许增大.Zn2 离子含量对样品的磁性能有较强的影响,样品的比饱和磁化强度在Zn2 离子含量x=0.2时达极大值(74.3(A·m2)/kg).变温测量显示,样品的磁化强度随温度升高呈下降趋势.当Zn2 含量从零增加到0.3,居里温度从530.0℃降至341.6℃.     

块状纳米晶Sm2Co17烧结磁体的研究

采用高能球磨和放电等离子烧结技术制备了致密纳米晶Sm2Co17烧结磁体,研究了粉末和烧结磁体的结构和磁性能.球磨粉末在低温退火(<1023K)时,主相为TbCu7结构;高温退火(>1023K)时,主相为Th2Zn17结构.退火温度从923K增加到1223K,粉末的矫顽力从0.99T下降到0.12T.烧结磁体也具有TbCu7结构,磁体平均晶粒尺寸约为35nm.室温时磁体的剩磁为0.65T,矫顽力达0.87T.烧结磁体具有较好的高温性能,573K时的剩磁为0.6T,矫顽力为0.32T.     

Fe-Ni-N薄膜的结构及磁性

用双离子束溅射法在玻璃基片上制得了Fe-Ni-N薄膜，研究了Ni含,源气氛及退火温度对Fe-Ni-N薄膜的结构，磁性及热稳定性的影响。选择合适的工艺条件，可制得在（100）面方向有100％晶粒取向度的单一γ′（Fe,Ni)4N相，Ni含量为6．7％（摩尔分数）的Fe-Ni-N薄膜具有较的软磁性能，其饱和磁化强度Ms为2．04T，矫顽力Hc为0.68kA/m。但是随着Ni含量的提高，Fe-Ni-N薄膜的热稳定下降，在主源气压比PN2／PAr较低时，有利于氮含量较低的γ′相的形成，在较高的PN2／PAr条件下，则形成氮含量较高的ε-（Fe,Ni)2-3N相和ξ－（Fe,Ni)2N相。     

单相纳米晶Sm2Co17合金的制备与性能表征

提出了一种制备单相纳米晶Sm2Co17合金块体材料的新方法.利用XRD和TEM分析了制备出的纳米晶Sm2Co17合金的相结构和显微组织.研究表明制备的单相纳米晶Sm2Co17合金在室温下具有密排六方的晶体结构,与传统的菱方晶体结构的粗晶Sm2Co17合金具有不同的结构热稳定性.测定了单相纳米晶Sm2Co17合金的磁性能和力学性能,与同种成分的粗晶材料相比,单相纳米晶Sm2CO17合金的磁性能和力学性能均获得显著提高.     

金属间化合物Tb(Fe1-xMnx)11.3Nb0.7的结构和磁性

研究了Mn部分替代TbFe11.3Nb0.7中的Fe对化合物结构和磁性的影响.利用真空电弧熔炼和真空热处理制备了Tb(Fe1-xMnx)11.3Nb0 7(x=0.05,0.10,0.15,0.20)化合物样品.粉末样品的X射线衍射和热磁曲线测量表明用Mn部分取代TbFe11.3Nb0.7中的Fe仍保持ThMn12型结构,且具有较好的单相性.晶格常数a和单胞体积V随Mn含量的增加而增大,但晶格常数c的增大比较平缓.所有这些化合物中都存在自发磁化现象,且其居里温度均≥300K.随着Mn含量的增加,化合物在4.4 K温度下的饱和磁化强度逐渐减小,平均每个Mn原子替代引起的饱和磁矩的降低约为3.4μB,过渡金属次晶格磁矩随Mn含量的增加也单调减小.     

Sm2Co17二元复合粘结永磁材料的研究

系统研究了Sm2Co17磁粉含量对NdFeB、AlNiCo、Ferrite粘结复合磁体磁性能的影响,并通过多项式拟合的方法分析了实验结果.结果表明:Sm2Co17和其它三种永磁材料粘结复合时,磁粉之间的相互作用对矫顽力的影响较强.添加Sm2Co17来获得高矫顽力的粘结复合永磁材料从经济上来说是不可行的.     

Fe掺杂及球磨处理对Sm_2Co_(17)合金结构和磁性的影响

用电弧熔炼法制备Sm2(FexCo1-x)17(x=0,0.3和0.7)母合金锭,均匀化退火后采用球磨方法制备纳米晶合金粉末。研究了Fe掺杂及球磨处理对Sm2(FexCo1-x)17合金结构、居里温度及永磁性能的影响。实验结果表明,随着Fe含量增多,合金中1∶5相逐渐减少,当x=0.7时,形成单相2∶17型化合物,同时居里温度从938℃(x=0)下降到590℃(x=0.7)。球磨处理过程有利于形成单相2∶17纳米合金粉,饱和磁化强度随着球磨时间的增加逐渐增大,同时内禀矫顽力和磁能积与球磨时间的关系呈两头下降的趋势。球磨时间在0.5~1 h时,纳米合金粉末的永磁磁性能达到最佳,Sm2Co17的最佳磁性能为4πMs=0.65 T,iHc=246.8 k A/m,(BH)max=25.5 k J/m3。     

掺杂Dy_2O_3Nd－Fe－B磁体的氧含量对磁性能的影响

用穆斯堡尔效应和磁性测量等方法，研究了掺杂Ｄｙ_２Ｏ_３Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ磁体的氧含量对磁性能的影响以及氧含量与掺杂浓度和制粉球磨时间的关系，结果表明，掺杂Ｄｙ_２Ｏ_３可以有效地提高磁体的矫顽力，但其剩磁和最大磁能积会不同程度地降低，磁体中的氧含量由掺杂浓度和制备工艺所决定，并满足一定关系式。当掺杂浓度为１．０ｗｔ％时，磁性能在氧含量为１１０００ＰＰｍ附近发生突变。