BOPET薄膜涂覆改性用水性丙烯酸树脂的合成

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)为主单体,丙烯酸(AA)为功能性单体,通过溶液聚合方法合成了水性丙烯酸树脂。研究了丙烯酸含量、单体配比、加料方式、反应温度等条件对树脂性能和涂膜性能的影响,确定了最佳合成工艺。采用红外光谱(IR)、热失重分析(TGA)等测试手段对树脂的结构和性能进行了表征。     

有机硅橡胶改性丙烯酸树脂的疏水性研究

用羟基封端的聚二甲基硅氧烷，在偶氮二异丁腈引发剂的作用下，与甲基丙烯酸（酯）类进行溶液共聚，用红外光谱研究了改性树脂的固化过程，发现改性树脂中的有机硅链段在固化过程中晚富集于表面，而丙烯酸链段支倾向于涂层内，使得改性树脂具有良好的疏水性，耐热性和柔韧性，保持了甲基丙烯酸（酯）树脂的力学性能和固化速度。     

渗透型丙烯酸树脂的合成与表征

报道了渗透型丙烯酸树脂的合成过程与结构表征，探讨了合成反应中影响产率的因素。对所合成丙烯酸树脂的粘度、玻璃化温度（Ｔｇ）等物理性能与Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＲＳ进行了对比研究，证明该合成路线是可行的。     

含氟丙烯酸疏水树脂强化水蒸汽冷凝传热研究

采用含氟丙烯酸疏水树脂在套管换热器的水蒸气冷凝表面上构建疏水冷凝表面,研究冷热流体流量、换热器放置方式、涂膜厚度等对换热器传热系数的影响.研究表明,当其他条件不变,换热器水平放置时,热流体加热温度由125℃增加到175℃,传热系数由10409.9W·m-2·K-1增加到38353.2W·m-2·K-1;冷流体流量由5mL/s增加到35mL/s,传热系数由38000.2W·m 2·K 1增加到52195.9W·m 2·K1.无论是垂直还是水平放置时,疏水涂膜的厚度对传热系数影响均不大.含氟丙烯酸疏水树脂能降低换热管壁的表面自由能,增大冷凝水的接触角使液滴更易滑落,水蒸汽冷凝由膜状冷凝转变为滴状冷凝,从而减小了液膜热阻,强化了传热过程,滴状冷凝维持时间超过1000h.     

有机硅改性丙烯酸树脂乳液的合成及性能研究

采用乳液聚合法,并以种子乳液法分步加料方式,将一定比例丙烯酸酯单体、自制的有机硅大分子单体进行自由基聚合,得到有机硅改性丙烯酸树脂乳液.利用单因素实验和5因素4水平正交实验优化出最佳工艺参数:MM用量为1.2%,有机硅预聚体的用量为9%,单体配比为0.76,异丙醇用量为1.5%,可获得高稳定性乳液,成膜各项性能提高.     

耐盐性丙烯酸系吸水树脂的合成及吸液性能

在阶段式升温条件下．用溶液法合成了以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺(AMPS)为单体的三元高吸水树脂(SAP)，考察了单体摩尔配比、引发剂用量、交联剂用量、单体中和度对SAP在生理盐水和自来水中吸液倍率的影响，得到了合成三元SAP的较佳工艺条件；同时也研究了树脂在蒸馏水中的吸液速率及其在不同摩尔浓度的NaCl，NaBr，NaI溶液中的吸液倍率。     

硅丙烯酸树脂/CeO2涂层的一步电合成制备及其防护性能研究

为提高低碳钢的防护性能,采用一步电合成法在低碳钢上制备了硅丙烯酸树脂/CeO₂涂层。采用塔菲尔极化曲线、电化学阻抗谱、接触角测量仪、SEM及EDS研究了主要电合成工艺参数(沉积电压、沉积温度、沉积时间等)及不同硅单体(乙烯基三甲氧基硅烷(A171)和乙烯基二甲基乙氧基硅烷(C₆H₁₄OSi))对涂层组成、结构以及性能(疏水性、耐蚀性等)的影响。结果表明,涂层最佳制备电压为-20 V,温度为50℃,时间为3 h,该条件下制得的涂层表面均匀平整,含有少量凹陷,疏水性最强,接触角达到110.5°;与基体相比腐蚀电流密度降低两个数量级,达到2.052×10^-7 A/cm²。选用A171作为硅单体制备的涂层具有更优异的防污耐蚀性能,其接触角比使用C₆H₁₄OSi作为硅单体所制备的涂层大30.3°,腐蚀电流密度也降低了约两个数量级。     

丙烯酸树脂水分散体的合成工艺研究和应用

随着越来越高的环保和健康的呼声，人们对各类涂料的要求也在不断更新，而水性涂料的优越性就十分突出了。本文进行对丙烯酸树脂水分散体的合成工艺进行研究，进而得到环保无污染的水性涂料。     

含氟硅聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成

以异佛尔酮二异氰酸(IPDI)、聚丙二醇(PPG)、端羟丙基硅氧烷(PDMS)、二羟甲基丙酸(DMPA)及1,4-丁二醇(BDO)为主要原料,采用溶液聚合法合成有机硅改性水性聚氨酯(SiPU)。以SiPU为种子乳液,并作为复合乳液的壳层,加入核层单体丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)及甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA),通过乳液聚合得到氟硅改性聚氨酯-聚丙烯酸酯(FSiPUA)复合乳液。考察了PDMS及DFMA用量对乳液聚合过程及乳胶膜表面疏水性能的影响。采用FT-IR、CA、TEM、DSC及TG等表征复合乳液涂膜结构与性能。结果表明,FSiPUA复合乳液呈现核壳结构,在PDMS和DFMA的协同作用下,当PDMS和DFMA用量分别为m(PDMS)/m(PU)=5.5/100和m(DFMA)/m(AA)=15/100时,涂膜的表面自由能低至21.67 mN/m,对去离子水接触角达102.3°,涂膜耐热性有一定提高。     

镀锌板水性含氟树脂涂层的复合性能

应用无机和有机组分制得的镀锌板用复合钝化液,涂层综合性能仍差于铬酸盐,尤其是有耐高湿性和润滑复合性能较差的问题.为解决该问题,通过对2种试剂的对比分析,研制了一种以水性含氟树脂为封闭剂,水性丙烯酸树脂为主成膜物质,偏钒酸氨辅助成膜的钝化剂.SEM形貌、红外光谱和中性盐雾试验性能测试结果表明,形成的钝化膜均匀致密、水溶性...     

橡胶基丙烯酸酯系高吸油树脂的制备及性能

以丁苯橡胶(SBR)为基体,甲基丙烯酸十八酯(SMA)和乙酸乙烯酯(VAc)为聚合单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,在甲苯溶液中通过溶液聚合两步法得到新型改性高吸油树脂(R-OAR)。分别考察了单体配比、SBR、引发剂和交联剂用量作为单一影响因素对油品吸油平衡值进行了探讨,并结合傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征。FT-IR表明,SMA、VAc成功接枝到SBR上,共聚形成了R-OAR;TGA表明,R-OAR热稳定性较高吸油树脂(OAR)好,分解温度提高了约50℃;单体配比为1.5∶1,SBR用量为5 g,BPO1和BPO2用量分别为4%和0.6%,交联剂为2%时,吸油平衡值达到最大,对柴油、甲苯、苯、四氯化碳分别为10.1 g/g,19.74 g/g,23.18 g/g,30.49 g/g;SEM表明,树脂中存在有利于提高其吸油能力的类交织状结构和织状间隙。     

丙烯酸树脂/蒙脱土纳米复合材料的制备与鞣制性能

通过原位插层聚合法制备了两种丙烯酸树脂/蒙脱土纳米复合材料,采用X射线衍射、透射电镜及核磁共振等方法对纳米复合材料的结构进行了表征。研究结果表明,所制备的两种纳米复合材料均为剥离型纳米复合材料,纳米复合材料的热性能较相应聚合物提高20℃左右。应用结果表明,两种纳米复合材料均具有鞣制性能,其应用性能较相应聚合物有所提高。     

纳米SiO2/聚丙烯酸酯复合乳液的性能研究

在丙烯酸酯乳液聚合过程中,引入由硅酸乙酯原位水解形成的SiO2,制备了新型的纳米SiO2/聚丙烯酸酯复合乳液.用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)以及综合热分析等手段,表征了复合乳液涂膜的特征.结果表明,引入原位形成SiO2的乳液体系,各组分的均匀度及稳定性均很好,尤其可提高复合涂层的热稳定性和抗回粘性,可望在耐水包装领域得到广泛的应用.     

紫外光固化罩光漆用环氧丙烯酸酯树脂的合成及应用

以酚醛型环氧树脂为原料，合成出低粘度环氧丙烯酸酯(EA)树酯，讨论了环氧树脂类型、催化剂用量等因素对反应及产物性能的影响，并用柔性单体——己内酯改性丙烯酸酯(FAn)替代通常的单官能度单体，对树脂产物进行了涂料配方的研究。     

丙烯酸系吸附树脂研究进展

本文综述了丙烯酸系树脂合成技术的研究进展.交联剂和致孔剂是影响树脂合成的关键因素,通过改变它们的种类和比例可以得到不同孔结构的吸附树脂.在交联度固定不变时,致孔剂用量越多,孔体积越大,致孔剂的分子量越大,孔径越大.在致孔剂用量一定的情况下,交联度越高,比表面积越大,而孔径则随交联度增加而减小.文章对中极性树脂在多个领域的应用也作了介绍.     

酚醛环氧-环硫树脂的合成和表征

采用F-51环氧树脂与硫化剂在水溶液中反应制备F-51环氧-环硫树脂。聚合物用红外光谱,核磁共振进行了表征。研究了反应时间,反应温度,环硫树脂含量对凝胶时间的影响。实验结果表明,随着环硫树脂的量的增加,凝胶化时间逐渐缩短。同时,还对环氧-环硫树脂的折光指数进行了测试。     

分散聚合法制备粉末涂料用丙烯酸酯树脂

以偶氮二异丁腈为引发剂、聚乙烯吡咯烷酮为分散剂、乙醇-水混合溶剂为分散介质,采用甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为共聚单体,合成了含有环氧基的丙烯酸酯树脂;考察了丙烯酸丁酯量对共聚物微球形态的影响、反应时间与转化率的关系、丙烯酸酯树脂的玻璃化温度和环氧值等物性;利用合成的丙烯酸酯树脂,配合适当的助剂,制备出加工性能优异的丙烯酸酯粉末涂料。     

水性丙烯酸改性酚醛环氧树脂的合成及性能

用琥珀酸酐对丙烯酸改性的F-44酚醛环氧树脂作进一步的改性,合成了一种具有光敏性的水性酚醛环氧树脂,研究了催化剂种类、反应温度及反应时间对琥珀酸酐转化率的影响,并考察了原料配比对改性树脂水溶性、力学性能和耐腐蚀性能的影响.结果发现,当n(环氧基):n(羟基):n(琥珀酸酐)=1:1:1时,以三乙胺作催化剂,在95℃下反应3 h,可合成能溶解于5%的Na2CO3水溶液的性能优良的水性酚醛环氧光敏树脂.     

丙烯酸系高吸水性树脂多孔结构的形成和控制

采用反相悬浮聚合法制备多孔AA-AANa-AM共聚物微球。经FT-IR、SEM、EDS等手段对微球组成、结构与微区进行分析,认为:通过对AA-AANa-AM共聚物组成的设计,可有效控制高吸水性树脂(SAR)微球的成孔情况;随PAM含量增多,微球内孔数增加,孔径略有增加,当AM与AA比值为1/2时,所制得SAR微球的成孔情况最佳;微球所形成的多孔结构均为连通开孔结构。探索微球成孔机理,认为树脂组成上的差异和外界的诱导作用是孔洞形成的原因。经检测,微球吸水倍率为1150 g/g,吸100倍水最快只需15 s。     

氟化羟基丙烯酸酯树脂的制备及聚合动力学

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸β-羟乙酯、甲基丙烯酸十二氟庚酯为原料,通过自由基溶液聚合,制备了氟化羟基丙烯酸酯树脂。考察了聚合温度、引发剂物质的量浓度、含氟单体及含羟基单体物质的量浓度对聚合速率的影响以及涂膜的疏水性。结果表明,当含氟单体用量为20%时,涂膜的水接触角为101°,聚合反应的表观活化能为88....