白炭黑与单分散二氧化硅粒子补强橡胶的差异

比较白炭黑与单分散二氧化硅粒子补强橡胶的差异。单分散纳米二氧化硅粒子表面光滑，粒子之间作用较弱，有利于分子链问的相对运动；与单分散二氧化硅粒子相比，纳米二氧化硅粒子链具有4个方面的特性：①纳米粒子链的弹性，②纳米粒子链的重聚性，③链的粒子粗糙表面的活性，④链的粒子问“脖颈”和支链的形态结构性。纳米二氧化硅粒子链补强橡胶的分散结构比单分散二氧化硅粒子补强橡胶更加复杂；高分子链与二氧化硅粒子链组成的复合团聚体对橡胶的补强、增韧起关键作用。     

超声水解法制备单分散二氧化硅微球

在10℃下以5g／min的加料速度，通过超声水解法，以氨催化水解醇介质中的正硅酸乙酯（TEOS）制备得到了300nm的单分散二氧化硅光滑圆球。通过红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）分别对样品的结构及形貌尺寸进行了表征和分析。结果表明：不同的超声水解时间得到不同粒径、不同粒度分布、不同分散程度和不同水解程度的无定形二氧化硅微球；随着时间的增加，二氧化硅微球的粒径先减小后增大，分散情况逐渐改善，形貌呈球形一非球形一球形变化；超声水解4h制备的单分散微球质量最好。     

反应组分对单分散二氧化硅颗粒粒径的影响

以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,氨水作为催化剂,在乙醇/水的混合体系中,制备了单分散球形二氧化硅溶胶粒子.通过正交试验设计,应用统计学方法对结果进行分析,研究了原料配比对二氧化硅胶体粒径的影响.结果表明:当固定反应温度(30℃)以及无水乙醇的用量(100 mL)时,TEOS、NH3、H2O的用量三个因素对于二氧化硅粒径的影响的大小顺序是:NH3＞TEOS＞H2O;在一定的浓度范围内,TEOS、NH3、H2O的用量的增加都会导致二氧化硅粒径变大.     

单分散纳米二氧化硅的制备与表征

利用Stober溶胶-凝胶法,合成了大小约为80～150nm的单分散纳米二氧化硅微球,并且探讨了温度、氨水浓度以及TEOS浓度等因素对合成二氧化硅的影响.利用XRD、 IR 、SEM、 TEM 等手段对样品进行了表征.结果表明:水解温度的升高加速二氧化硅颗粒在溶液中的熟化引起团聚;氨水浓度的增加使得成核速度增加,水解速度加剧,二氧化硅的粒径增大,团聚程度也增大.TEOS的量的增加也导致二氧化硅粒径稍有增加,团聚程度加深.     

单分散二氧化硅-苯乙烯复合微球的制备及表征

利用Stober方法制备了单分散SiO2微球,先用硅烷偶联剂(γ-methacrylic propyltrimethoxysilane,MPS)对SiO2进行改性,然后以改性的SiO2为种球,聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)为稳定剂,偶氮二异丁腈[2,2'-azobis(isobut...     

单分散二氧化硅超细颗粒的制备

利用3种不同类型的表面活性剂反胶团体系制备SiO2超细颗粒,并与传统的Stober制备方法进行了对比. 在阴离子表面活性剂AOT和非离子表面活性剂TritonX-100两类体系中,得到了单分散的SiO2超细颗粒．在AOT体系中颗粒粒径随体系水含量w。的增大而增大;而TritonX-100体系中,颗粒粒径随w。的增大而减小;在阳离子表面活性剂(如CTAB,TOMAC)体系中无法得到SiO2超细颗粒．对不同体系所得颗粒的粒径标准偏差及粒度分布进行了对比,结果表明制备粒径小于100 nm的SiO2颗粒,反胶团法明显优于Stober方法,粒径相对标准偏差较低, 而对粒径大于100 nm的颗粒,Stober方法仍不失为一种很好的制备途径．     

组装胶体晶体用单分散二氧化硅颗粒的制备

采用Stober法合成二氧化硅颗粒。通过X射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）对其结构和形貌进行分析。结果表明样品为非晶态固体颗粒，平均粒径为463nm，单分散性较高，平均标准偏差小于5％，表面非常平整光滑。通过垂直沉积法在40℃和60％相对湿度下制备出有序性较好的密排结构的二氧化硅胶体晶体膜。在电子显微镜下，观察到这种胶体晶体是面心立方（FCC）密排结构，（111）晶面平行于基底。透射光谱表明，所制备的胶体晶体在（111）方向具有光子晶体的带隙性质。     

PVP调控制备单分散性的二氧化硅纳米粒子

通过一种简便的PVP调控法,制备了不同粒径的单分散性的二氧化硅纳米粒子(Si O2NPs)。利用PVP加入量的不同,所制备的Si O2NPs粒径分别约为150 nm、400 nm和600 nm,并且所得产物都有很好的单分散性和良好的水分散性,其中粒径150 nm的Si O2NPs是非常合适的药物载体,具有在癌症化疗领域的应用潜力。通过傅立叶变换红外光谱和热重分析可知,这种Si O2NPs是由PVP和Si O2共同构成的纳米复合材料,PVP含量约为总质量的12.9 wt%。     

单分散大粒径硅溶胶的制备

采用单质硅粉水解法,经过初级粒子制备和粒子多级生长,制备了单分散的大粒径硅溶胶,考察了反应温度、反应时间、硅粉添加量、氢氧化钠浓度等因素对粒径及PDI的影响.最优实验条件为:反应温度70℃、反应时间12h、硅粉添加量21 g、氢氧化钠浓度0.5wt％.最优条件下的硅溶胶粒径为20 nm,通过粒径的多次生长,制备出粒径为90 nm的硅溶胶,且呈单分散性.     

聚合物模板法制备单分散多孔二氧化硅微球

聚合物模板法是实现无机材料高效制备的有效途径.本研究采用交联聚苯乙烯二乙烯基苯聚合物微球为模板,以有机硅源正硅酸四乙酯(TEOS)为前驱体,通过将硅溶胶沉积到多孔聚合物中形成聚合物和二氧化硅的混合物,再经过高温煅烧将聚合物模板去除的方法,可以方便地制备形貌可控的单分散多孔二氧化硅微球.利用扫描电子显微镜(SEM),傅里叶红外光谱仪(FHR),热重分析仪(TGA),X射线衍射仪(XRD),比表面积孔径分布测定仪(BET)对聚合物模板以及制备的二氧化硅微球进行表征.另外,对单分散多孔二氧化硅微球形成机理进行探讨.     

SiO2纳米流体粘度研究

利用醇盐水解法制备了单分散球形SiO2纳米流体,通过改变不同的参数条件控制颗粒尺寸大小,经透射电镜(TEM)和激光粒度仪分析,其粒度结果一致.在此基础上,对不同粒度和浓度条件下流体的粘度进行了试验研究和理论分析,发现在相同浓度的条件下,随着颗粒尺寸的减小,流体粘度递增.同时我们对低浓度下悬浮液粘度计算公式进行了修正,得到了新的实验关联式,修正式与试验值的最大偏差不超过5%.     

Monodisperse Gold Nanoparticles: A Review on Synthesis and Their Application in Modern Medicine

Gold nanoparticles (AuNPs) are becoming increasingly popular as drug carriers due to their unique properties such as size tenability, multivalency, low toxicity and biocompatibility. AuNPs have physical features that distinguish them from bulk materials, small molecules and other nanoscale particles. Their unique combination of characteristics is just now being fully realized in various biomedical applications. In this review, we focus on the research accomplishments and new opportunities in this field, and we describe the rising developments in the use of monodisperse AuNPs for diagnostic and therapeutic applications. This study addresses the key principles and the most recent published data, focusing on monodisperse AuNP synthesis, surface modifications, and future theranostic applications. Moving forward, we also consider the possible development of functionalized monodisperse AuNPs for theranostic applications based on these efforts. We anticipate that as research advances, flexible AuNPs will become a crucial platform for medical applications.     

SiO_2复合磁性纳米粒子的合成及表面性质的研究

采用溶胶凝胶法合成具有快速磁场响应能力的SiO2复合磁性纳米粒子。用表面电位仪研究了不同包覆层厚度对粒子表面性质的影响。用AFM对粒子的表面形貌进行了表征。并考察了不同SiO2包覆层厚度粒子的抗酸性。结果表明生长3层SiO2后复合粒子的表面完全被SiO2所包覆,粒子具有高的磁含量和快速的磁场响应能力,并具有高的抗酸性。     

由氟硅酸制取高纯二氧化硅

介绍一种用氟硅酸制高纯二氧化硅的新工艺，先将氟硅酸和碳酸氢铵反应得氟硅酸铵，氟硅酸铵又和碳酸氢铵反应得二氧化硅，再经水洗，干燥，煅烧得高纯二氧化硅，研究了各种因素对产品纯度的影响。     

单分散交联聚苯乙烯的合成

采用分散聚合法合成粒径单分散交联聚苯乙烯微球，研究了交联剂用量、交联剂加入方式以及补加分散剂和交联剂对聚合物形态的影响。研究表明，交联剂用量小于1％和大于30％时可以用传统分散聚合方法得到聚合物，通过后加交联剂、稳定剂方法可以得到交联度为1％～30％聚苯乙烯。     

均分散TiO2纳米晶的制备及应用研究进展

介绍了不同晶形TiO2纳米晶的制备、应用;对TiO2纳米晶的合成方法以及相关材料的应用进展,尤其是均分散TiO2纳米晶的制备技术进行了综述。     

大颗粒、高浓度硅溶胶的制备新方法

以水玻璃为原料,采用滴加工艺制备一定粒径大小的二氧化硅作为母核;采用在催化剂和分散剂共同作用下水解硅粉的方法使母核二氧化硅颗粒进一步增长,得到了高均匀分布的平均粒径在100nm以上、浓度可达50％的二氧化硅溶胶。并对新方法下pH值、温度以及母核SiO2的浓度、粒径大小对二氧化硅平均粒径及其均匀性的影响进行了分析。研究结果对制备大颗粒、高浓度的硅溶胶具有积极意义。     

单分散二氧化硅球的制备及其直接催化生长石墨烯空心球

采用Stober法合成了单分散的二氧化硅球,研究了正硅酸乙酯(TEOS)的量对合成的二氧化硅球的直径和单分散性的影响。随着TEOS量的增加,二氧化硅球的直径也逐渐增大。并以合成的单分散的二氧化硅球为模板,采用化学气相沉积法(CVD),以甲烷为碳源,成功制备出了空心的石墨烯球。用SEM、TEM测试手段对材料的形貌进行了表征。