共查询到18条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
2.
3.
4.
以魔芋葡甘聚糖和羧甲基纤维素钠为主要原料,添加丙三醇为增塑剂,乳酸为改性剂,结合微波处理工艺,采用流延成型的方法制备出魔芋葡甘聚糖/羧甲基纤维素钠共混膜。通过FT-IR、X-射线衍射对共混膜进行性能表征,同时测定了共混膜的吸水率、力学性能和降解率。结果表明:膜有较好的降解性能和细胞相容性,作为一种潜在的术后防粘连材料将具有良好的应用前景。 相似文献
5.
羟丙基纤维素/魔芋葡甘聚糖共混膜的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶液共混法制备了一系列不同比例的魔芋葡甘聚糖(KGM)/羟丙基纤维素(HPC)共混膜,研究了KGM含量对共混膜的力学性能、透光性、吸湿性能等的影响。结果表明,当KGM含量为10%~40%范围内时,共混膜的拉伸强度均高于纯KGM薄膜和纯HPC薄膜,随着KGM含量的增加,KGM/HPC共混膜的断裂伸长率下降,吸湿率大体呈增大趋势,当KGM含量为20%时,KGM/HPC薄膜的吸湿率达到最小值;共混膜在可见光区400~800nm的透光率均大于80%,表明共混膜中KGM和HPC相容性良好;偏光显微镜观察结果表明,KGM含量为20%的共混膜质地均匀,KGM含量为80%的共混膜中形成了清晰的网状结构。 相似文献
6.
魔芋葡甘聚糖/羧甲基淀粉共混膜及其阻水性能 总被引:12,自引:0,他引:12
用溶液共混法成功地制备出魔芋葡甘聚糖 /羧甲基淀粉共混膜 ,并用 IR、XRD、SEM、力学性能和水蒸汽透过率测试研究了其结构和性能。结果表明 ,共混膜中魔芋葡甘聚糖和羧甲基淀粉存在强烈的分子间氢键相互作用及良好的相容性 ;共混膜的拉伸强度及阻水性能随羧甲基淀粉的加入而显著提高。当羧甲基淀粉的含量为 2 0 %时 ,共混膜的拉伸强度达最大值为 67.1MPa,比纯魔芋葡甘聚糖膜的拉伸强度提高了 191.7% ;共混膜的阻水性能也最佳 ,其水蒸汽透过率为 86.4 mg/ cm2 .d,比纯魔芋葡甘聚糖膜的水蒸汽透过率下降了 2 6.4 %。该共混膜作为一种潜在的可食性包装材料将具有广阔的应用前景 相似文献
7.
可食性明胶-魔芋葡甘聚糖共混膜的制备与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶液共混法制备了一系列不同比例的明胶-魔芋葡甘聚糖共混膜,研究了明胶含量(质量分数)对共混膜的力学性能、吸湿性能、透光性能的影响。结果表明,明胶的引入,有利于改善魔芋葡甘聚糖膜的力学性能,减小魔芋葡甘聚糖膜的吸水率,明胶与魔芋葡甘聚糖的相容性良好。 相似文献
8.
9.
可食性魔芋葡甘聚糖薄膜物理特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对两种不同等级魔芋精粉制备膜的膜面SEM图像的数字参数差异、膜抗张强度差异等进行了方差分析比较,结果不同等级原料制备的膜间,膜面Hausdorff维数与抗张强度差异均达极显著水平(F>F0.01),而膜面灰度水平变化方差差异不显著(F相似文献
10.
以魔芋葡甘聚糖和大豆油为原料通过碱催化制备魔芋葡甘聚糖脂肪酸酯疏水膜(F-KGM);采用紫外-可见分光光度计、傅立叶变换红外光谱仪、十八角静态激光光散射仪、X射线衍射仪、热分析仪和扫描电子显微镜对其进行结构表征。结果表明,F-KGM的重均分子量(-Mw)为3.653×106g/mol,明显高于KGM的1.619×106g/mol,魔芋葡苷聚糖与脂肪酸分子形成酯键,KGM经酯化后,改变了原有的晶体结构,结晶度降低,具有更高的热稳定性,分子乳化融合流延成膜过程中发生分子自组装行为,形成性质稳定且具有良好疏水性能的缓释膜材料。 相似文献
11.
利用透明质酸钠(Sodium hyaluronate,简称SH)和魔芋葡甘聚糖(Konjac glucomannan,简称KGM)制备共混膜SH/KGM,通过膜的干预减少或阻止硬膜外瘢痕的形成。选择人皮肤成纤维细胞为种子细胞,采用流式细胞术和半定量PCR方法检测细胞的纯度;通过体外移植的方法将成纤维细胞移植到SH/KGM共混膜表面,细胞形态学观察发现细胞由原来的梭形变成不规则的圆形,且细胞能够粘附于SH/KGM共混膜的表面,但移植细胞在移植后的2天、5天和7天内均没有观察到增殖。这种现象表明共混膜SH/KGM具有防止硬膜外瘢痕粘连的作用,可以作为腰椎手术的介入材料。 相似文献
12.
This paper will present a complete manufacturing process for obtaining pyroelectric thin film sensors composed of a blend
of PVDF and PMMA polymers. These sensors comprise a stack of metallic (Ti/Pt) electrodes around an active pyroelectric layer
and are able to detect a temperature variation through the pyroelectric effect. Deposition is achieved with solution using
a spin-coating and hot plate drying method. Addition of PMMA is a technique for promoting the crystallization of PVDF in the
β phase, with one of the PVDF polymer chain conformations producing a ferroelectric behaviour. Analysis of the role of the
solvent evaporation rate has been carried out with FTIR and indicates that low temperature evaporation (below 70 °C) leads
to the presence of β phase in the material. Polarization curve measurement also indicates the ferroelectric behaviour of deposited
layers. Finally a thermal transient response indicates a pyroelectric coefficient of 20 μC m−2 K−1 which is close to the bulk material value (27 μC m−2 K−1). 相似文献
13.
14.
15.
16.
17.
制备了PVDF(聚偏氟乙烯)/PVC(聚氯乙烯)/PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)三元共混中空纤维膜,讨论了影响膜性能的主要因素.正交实验结果表明:在PVDF/PVC/PMMA体系中,聚合物总浓度是影响膜的水通量的主要因素;PVDF浓度对膜强度影响最大;PMMA对膜的亲水性有较大的贡献.得到优化的制膜条件为:铸膜液中PVDF:PVC:PMMA=7:1.2:1.8(质量比),聚合物溶质的总质量分数为17%;添加剂吐温-80的质量分数为6%. 相似文献