染料吸附法测定压电石英晶体表面积

利用液隔电极式压电传感器实时监测阳离子染料吖啶橙在石英表面吸附过程中的质量变化 ,求得吖啶橙在石英表面的吸附平衡常数、吸附速率常数、解吸速率常数分别为 :K =6 .5 9× 10 4mol-1.dm3 、ka =79.5mol-1.dm3 .s-1,kd=0 .0 0 12 2s-1(pH=8.5 )。吸附平衡常数随溶液 pH增加而增加 ,在 pH =8.5时达到最大值而后下降。参照溶液差减法所得吸附等温线 ,估算出压电石英晶体的实际表面积为其几何面积的 3.77倍。     

三氯甲烷在金属有机框架膜上的吸附过程监测

采用石英晶体微天平（QCM）技术动态监测三氯甲烷在[Cu（C24H22N4O3）]·CH2Cl2金属有机框架膜（Cu—MOFs）上的吸附动力学．吸附与解吸过程中膜质量的变化由QCM的频率变化实时传感测量,结果表明,吸附过程符合假二级动力学模型,其中在三氯甲烷蒸气压条件下的吸附速率常数为在1．01×10^5PaNz存在下速率常数的1．4-2．1倍,半数以上的吸附量相对于气相浓度稀释呈现可逆吸附特征。吸附等温线符合Langmuir等温式,在蒸气压与1．01×10^5PaN2存在条件下（25℃）,三氯甲烷在厚度为0．337μm Cu—MOFs上吸附的平衡常数分别为6．47与3．93L／g,最大吸附量分别为27．2与24．7μg／cm^2。     

压电免疫传感器用于转铁蛋白免疫反应的动力学研究

采用蛋白 A 将抗体固定在9MHz 双面镀金石英晶体上,研制了一种用于转铁蛋白检测的压电免疫传感器,并用该技术监测了转铁蛋白抗原在压电石英晶体上的吸附与解吸过程。研究了蛋白 A 浓度、抗体效价及抗原抗体反应时间等对传感器灵敏度的影响。着重研究了免疫反应体系的反应动力学。结果表明:转铁蛋白在压电石英晶体上的键合行为符合 Langmuir 吸附方程,免疫反应的结合常数 K_(ass)为6.75×10~7(mol/L)~(-1),并计算了该免疫反应的速率常数 K_f 为2.14×10~7(mol/L)~(-1)S~(-1)。     

基于单片机的石英晶片镀膜测控系统设计

本文阐述了石英晶片真空蒸发镀膜测控的基本原理和镀膜过程中石英晶片谐振频率变化与镀膜厚度之间的关系。主要研究了以W77E516单片机为核心,配合其它相关芯片完成石英晶片真空蒸发镀膜过程测控系统的工作原理和实现方案,重点阐述了该系统的硬件设计和软件设计方法。     

压电式传感器测定蛋白质吸附动力学参数

利用液隔电极型压电式传感器实时监测牛血清白蛋白(BSA)在石英表面吸附过程。基于所提出的吸附动力学模型,估算出BSA在石英表面的吸附速率常数为ka=1.27×103mol-1·L·s-1,脱附速率常数为kd=1.31×10-3s-1,由可逆吸附态向不可逆吸附态的转化速率常数为kf=3.46×10-4s-1。     

石英晶体微天平监测混合表面活性剂的吸附过程

利用液隔电极式石英晶体微天平实时监测了阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂及其混合物在石英表面吸附过程中的质量变化,结果表明:混合表面活性剂体系的吸附平衡常数和吸附量较纯组分有明显的增加,但吸附速率有所下降。混合表面活性剂之间存在协调吸附机理,在低浓度区间尤为显著。     

表面活性剂在PVC膜上吸附的压电传感检测

在液隔电极式压电传感器表面修饰聚氯乙烯(PVC)膜,实时监测十二烷基苯磺酸钠在修饰膜表面吸附过程中的质量变化,获得吸附/脱附速率常数、平衡常数、饱和吸附量等参数,并讨论盐浓度的影响。     

溶菌酶在硅烷化石英表面吸附的压电传感监测

石英表面经硅烷修饰后 ,可通过憎水性相互作用吸附溶菌酶 ,该吸附动力学过程以压电传感器实时监测。结果表明溶菌酶以单分子层吸附 ,吸附仅部分可逆 ,吸附和解吸的速率常数分别为ka =36 .4mol-1.kg .s-1,kd =8.92 × 10 -3 s-1,且可逆吸附比及饱和单层的吸附密度随溶菌酶浓度增加而增加     

纳米TiO2修饰石英晶体微天平测定水样中痕量Pb(Ⅱ)

采用石英晶体微天平技术研究了纳米TiO2涂层对Pb(Ⅱ)的吸附行为,探讨了溶液pH值、TiO2涂层厚度、Pb(Ⅱ)浓度等对吸附过程的影响,在2.04×10-6～5.20×10-8mol/L浓度范围内,石英晶体微天平的频率变化值与Pb(Ⅱ)的浓度呈很好的线性关系,相关系数为0.9986,检测限为6.85×10-8mol/L.该方法与传统的Pb(Ⅱ)检测方法相比较操作简便、灵敏度高、所需仪器设备简单.用于实际水样测定,结果令人满意.     

纳米粒子与聚电解质相互作用的压电传感检测

石英表面先吸附阳离子聚电解质均聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC),利用压电式传感器实时监测纳米S iO2粒子在PDADMAC膜表面吸附过程中的质量变化,获得吸附速率常数,并讨论吸附可逆性和盐浓度的影响。     

双通道压电式密度传感器的研究

在同一压电石英晶片上制备两个石英晶体谐振器 ,实验结果表明双通道之间的相互干扰可以忽略。在石英晶体表面修饰多孔TiO2 膜层 ,可大大提高传感器对液体密度的灵敏度。采用两个修饰不同厚度TiO2 膜层的双通道压电传感器的频率差作为测量信号 ,可以消除液体粘度的影响 ,并获得与液体密度有良好线性关系的工作曲线 ,实现液体密度的测定     

压电传感器现场监测石英表面电荷分布

理论上解析了石英表面电荷分布情况,利用双液隔电极压电传感器(ESPS)与溶液直接接触的特点,对阴、阳离子表面活性剂的吸附情况进行了现场监测,间接地证明了理论分析,这对传感器本身以及石英表面改性处理有重要参考价值。     

实时监测阴离子表面活性剂在石英表面的吸附

在 pH >2的水溶液中 ,石英表面带负电荷。当以Ca2 + 作为吸附桥时 ,阴离子表面活性剂能够吸附在石英表面上 ,以液隔电极式压电传感器实时监测该吸附过程中的质量变化 ,获得吸附动力学参数。     

Real time monitor electroless plating of Ni-P film on quartz surface by an electrode-separated piezoelectric sensor

The kinetics related to an electroless Ni-P deposition on quartz surface was monitored by an electrode-separated piezoelectric sensor (ESPS). It was shown that the mass changes during the initial grease removing and quartz coarsening processes follow the exponential decay and linear decrease models, respectively. The initial Ni-P plating process consists of four stages: an induction period, an acceleration period, a deceleration period and a stationary period. In the corrosion process of the Ni-P film in 1 mol/L HCl, the dissolving rate decreases with contact time in the initial 10 min and then approaches to a stable level of 0.12 nm/min. The wearing rate of the Ni-P film in Al₂O₃ polishing powder is much larger than the dissolving rate in 1 mol/L HCl and decreases slightly with time. The ESPS technique is an effective tool for in situ monitoring of the mass changes in electroless plating on quartz material.     

压电式免疫传感器检测小鼠IgG气溶胶

为优化压电式免疫传感器用于生物大分子气溶胶的检测效果,采用循环伏安法在石英晶体金电极上先聚合一层聚苯胺膜,然后,聚合一层聚间苯三酚膜,构建了双层聚合物膜,用于固定羊抗小鼠IgG抗体。配合超声雾化法产生生物大分子气溶胶,研制了一种直接气相检测小鼠IgG抗体的谐振式免疫传感器。结果表明:该传感器对小鼠IgG的响应快,检测时间为3m in;在0.42~4.8 g.L-1范围内,具有较好的线性关系;稳定性高,经固定的抗体可以保持活性60 d以上。     

压电传感器在线监测蛋白质在自组装膜上的吸附

在压电石英晶体传感器的金电极表面化学修饰烷基硫醇（ＨＳ（ＣＨ２）１５ＣＨ３）的自组装单层膜（ＳＡＭ）,并利用该传感器在线监测纤维蛋白原在ＳＡＭ表面的吸附过程。该方法给出有关蛋白质吸附的动力学、可逆性,吸附等温线等方面的信息。