功能纳米聚合物的合成及其阳离子化产物的抗菌性

以丙烯酸甲酯(MA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,改变单体进料n(GMA)/n(MA)值,合成了5种带环氧基的有机纳米聚合物(ONPs),ONPs与三甲胺盐酸盐反应制得阳离子化聚合物(CONPs)。利用红外光谱(FTIR)、粒径分析、电荷密度测定和热重分析(TGA)对ONPs与CONPs进行了表征;采用显微镜观察与烧瓶振荡法研究了CONPs对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性。结果表明,CONPs是带有正电荷的微粒;ONPs与CONPs的热稳定性良好;CONPs的平均粒径和抗菌性随配方中GMA用量增大而增加。     

有机抗菌微粒的合成及抗菌性研究

利用自制的马来酸十二醇酯钠盐(SDMA)为乳化剂、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酸甲酯(MA)为单体,通过乳液聚合和阳离子化改性,制得了表面带正电荷的有机抗菌微粒(OAPs)。分别测试了SDMA的临界胶束浓度及OAPs的粒径和粒径分布;用红外光谱表征了OAPs化学结构;研究了OAPs对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及复杂微生物的抗菌性。结果表明:SDMA是性能优良的可聚合的O/W型乳化剂;OAPs的粒径、粒径分布以及抗菌性能与GMA的用量有关。     

银纳米微粒接枝木纤维的制备及抗菌性能研究

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂和分散剂,硼氢化钠为还原剂制备了聚乙烯吡咯烷酮-银纳米微粒(PVP-Ag NPs),并将其通过硅烷偶联剂接枝到木纤维上,得到了具有抗菌活性的木纤维。利用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶-红外光谱(FT-IR)对PVP-Ag NPs接枝的木纤维进行了结构形貌的表征,并且通过热重分析仪(TG)分析其热稳定性能。结果表明,PVP-Ag NPs接枝木纤维的最佳反应条件是硅烷偶联剂用量4%、偶合时间5 h及接枝时间10 h,此条件下得到PVP-Ag NPs接枝木纤维的接枝率为5.8%;PVP-Ag NPs接枝的木纤维对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、蜡状芽疱杆菌、革兰氏阴性菌大肠埃希氏菌以及耐药性细菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这4种菌种的抑菌率均大于95%,此外,PVP-Ag NPs接枝到木纤维板上的抗菌效果也较好。     

植物油与水的两相溶剂体系中壳聚糖微粒的制备及抑菌性能研究

高浓度壳聚糖溶液制备得到粒径较小和均一的微粒,应用于食品的防腐与杀菌。采用壳聚糖在植物油与水的两相溶剂体系中与三聚磷酸钠(TPP)进行交联制备得到微粒,通过单因素实验确定其最适制备条件。然后通过其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌实验研究其抑菌性能。当壳聚糖溶液的浓度为12 g·L-1时,可以制备得到平均粒径为(111.3±1.06)nm,PDI值为0.21±0.011。抑菌实验结果表明,当壳聚糖微粒浓度为125μg·mL-1时,壳聚糖微粒对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率分别达到90.54%和91.34%。高浓度壳聚糖可以在植物油与水的两相溶剂体系中制备得到粒径较小和均一的微粒,并具有很好的杀菌活性。     

纳米银在地下水环境中的转化过程研究

为探究可作为化妆品添加剂的纳米银(Ag NPs)在进入地下水环境中的转化行为,采用仪器分析手段,从测定粒径、zeta电位、吸光度、SEM图和EDX能谱等几方面对聚乙烯吡咯烷酮-纳米银(PVP-Ag NPs)在沈阳附近地区地下水体系中的转化过程进行了考察。实验结果表明:PVP-Ag NPs加入到地下水样中后粒径变化明显,zeta电位值位于-12~-4 m V之间,说明PVP-Ag NPs处于快速聚凝状态,吸光度不变但吸收峰峰值不断降低证明PVP-Ag NPs浓度逐渐降低,SEM图与EDX能谱结果显示PVP-Ag NPs加入到地下水样中后会发生聚凝沉降,并在此过程中可以与其他离子结合形成共沉淀。此外,在溶解氧高,p H7的情况下,PVP-Ag NPs先溶解释放出银离子从而导致PVP-Ag NPs沉降的速度降低。     

抗菌型淀粉接枝苯丙乳液的合成与性能

通过选取植物源天然抗菌剂甘草、茶多酚、肉豆蔻、肉桂油等制备一系列抗菌型淀粉接枝苯丙乳液。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对抗菌型淀粉接枝苯丙乳液的结构进行表征,利用激光粒度分析仪对乳液的粒径分布进行分析,通过热重分析对乳液的热稳定性进行表征,研究系列抗菌型淀粉接枝苯丙乳液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌性能。结果表明,天然抗菌剂的用量对乳液的稳定性和单体转化率影响较小,乳液的热稳定性较好,乳液粒径(70~95)nm;乳液粒径为纳米尺寸且粒度分布较窄时,乳液性能优良。当天然抗菌剂在乳液中浓度为5%时,乳液抗菌性能较好,节约成本。对不同种类抗菌剂的乳液横向比较表明,天然抗菌剂茶多酚制备的乳液对大肠杆菌的抑菌作用最强,天然抗菌剂肉桂油制备的乳液对金黄色葡萄球菌的抑菌作用最强。     

抗菌剂迁移和抗菌聚丙烯表面亲疏水性对聚丙烯抗菌性能影响研究

采用熔融共混法制备了γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂(KH550)改性纳米氧化锌(O-ZnO)、十八烷基三甲基氯化铵(STAC)和肉桂醛(CA)三种抗菌剂与聚丙烯(PP)的复合材料,研究并探讨了三种复合材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率、抗菌剂在PP中的迁移性和复合材料的表面亲疏水性三者之间的内在联系。结果表明,CA在PP中的迁移率大于STAC,易于富集在材料表面,使PP/CA复合材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率接近PP/STAC复合材料,且远高于PP/O-ZnO复合材料。还进一步讨论了抗菌剂迁移和抗菌聚丙烯的亲疏水性对复合材料抗菌效果的影响,CA的亲油性使PP/CA复合材料对金黄色葡萄球菌的抗菌率高于大肠杆菌;STAC的双亲特性使PP/STAC复合材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有良好的抗菌效果。因此,抗菌剂迁移性和亲疏水性是影响复合材料抗菌效果的重要因素。     

贻贝启发蒙脱石-银/聚乳酸抗菌膜的制备及其性能

受自然界贻贝粘附现象的启发,将聚多巴胺(PDA)作为二次反应平台,绿色合成了一种纳米银(Ag NPs)负载蒙脱石(MMT-Ag NPs)复合抗菌颗粒,通过溶剂挥发法将聚乳酸(PLA)和MMT-AgNPs共混,制备了复合抗菌膜(PLA/PDA/MMT-AgNPs)。利用FTIR、XRD、TEM和TGA对MMT-Ag NPs的物质组成、物相结构、微观形貌、热稳定性进行了测定。对所制备的PLA/PDA/MMT-AgNPs复合抗菌膜的微观形貌、物理性能和抗微生物活性进行了考察。结果表明:PDA成功地对MMT进行了改性,PDA改性的MMT仍保持原来的物相结构,Ag NPs在MMT表面成功负载,负载的质量分数达到12.2%。PLA/PDA/MMT-AgNPs复合抗菌膜的拉伸强度显著增强,与PLA膜相比最高增长了32.6%。由于Ag NPs极强的抗菌作用,仅添加少量MMT-Ag NPs的复合抗菌膜就对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出了优异的抗菌作用,抑菌率均达到了95%以上。     

丙烯酸抗菌涂料的研制

以具有抗菌性的功能单体丙烯酰氧乙基二甲基乙基溴化铵(PEDAB)与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯及丙烯酸丁酯自由基聚合,合成了丙烯酸树脂。以此树脂配制涂料,并进行抗菌性检测。实验结果表明:合成树脂的最佳工艺条件为:在100℃以正丁醇为溶剂、引发剂(BPO)的用量为1%。抗菌性检测结果表明在合成树脂过程中功能单体的用量为8%,涂膜对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及黑曲霉的抗菌率均达到99%。     

壳聚糖-银纳米微粒表面修饰木纤维的制备及抗菌性能研究

以液相还原法制备了壳聚糖-银纳米微粒（CS-Ag NPs）,并通过γ-巯丙基三甲氧基硅烷作为硅烷偶联剂将其修饰到木纤维表面,获得了具有抗菌性能的CS-Ag NPs表面修饰木纤维。采用透射电子显微镜研究了CS-Ag NPs的形貌;以傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析仪等分析手段对CS-Ag NPs表面修饰的木纤维进行了结构形貌以及热稳定性的分析,并讨论了其吸水性能。结果表明表面修饰后的木纤维接枝率为3.06%,具有高热稳定性及低吸水性。通过琼脂板计数法测试了CS-Ag NPs表面修饰前后的木纤维对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、蜡状芽庖杆菌以及革兰氏阴性菌大肠埃希氏菌的抗菌效果,结果显示表面修饰后的木纤维对实验菌种的抑菌率都在99.0%以上。此外,还研究了未处理、PVP-Ag NPs以及CS-Ag NPs表面处理的木纤维板的抗菌性能,结果表明,在湿热环境下,CS-Ag NPs表面处理的木纤维板到第8天时仍没有霉菌长出,而未处理的木纤维板和传统抗菌剂银纳米微粒处理的木纤维板到第5天时就开始长霉菌,由此可以看出表面修饰CS-Ag NPs的木纤维板具有更好的抗菌效果。     

双二茂铁基希夫碱的合成及抗菌活性

利用二茂铁甲醛分别与1,2-乙二胺、1,3-丙二胺和1,4-丁二胺缩合,合成了3种双二茂铁基希夫碱,进行了生物活性实验。结果表明,3种双二茂铁基希夫碱对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌均具有较好的抗菌活性,1,3-丙二胺双缩二茂铁甲醛对金黄色葡萄球菌的抑菌能力最强,生物效价为210 U/mg（与四环素盐酸盐相比较）;1,4-丁二胺双缩二茂铁甲醛对大肠埃希氏菌的抑菌能力最好,生物效价为1 058 U/mg（与四环素盐酸盐相比较）。3种双二茂铁基希夫碱对大肠埃希氏菌的抑菌能力比对金黄色葡萄球菌的抑菌能力强。     

Effect of GMA on monodisperse epoxy‐functionalized polymer microsphere particles by dispersion copolymerization of styrene with glycidyl methacrylate

Monodisperse poly[styrene‐co‐glycidyl methacrylate (GMA)] microparticles were synthesized by dispersion copolymerization in a water–ethanol medium. The effects of various polymerization parameters on the particle size and size distribution of the dispersion copolymerization were investigated. The dispersion of polymer particles decreased when the GMA was added if the polystyrene homopolymer particles were polydispersed. The GMA acted as a comonomer as well as a costabilizer in the dispersion copolymerization of styrene with GMA. The solvency of the monomer increased with the concentration of GMA in the polymerization medium because GMA has a greater hydrophilicity than styrene, resulting in a large particle size and a slow polymerization rate. From an HCl–dioxane analysis of the poly(styrene‐co‐GMA) microparticles, great amounts of epoxy groups were detected after the completion of dispersion copolymerization. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 80: 1206–1212, 2001     

新疆鼠尾草抗菌活性部位的筛选

从新疆鼠尾草地上部分甲醇浸膏中乙酸乙酯部位分离到化合物SL1、SL2,9个不同极性的组份分别为Fr1~9。用纸片扩散法测定了E.coli和S.aureus对2个化合物和Fr1~9的药敏性,并测定了它们作用于E.coli和S.aureus的最小抑菌浓度。实验结果显示,在鼠尾草的甲醇浸膏中,用正己烷和丙酮比例在10∶1以上提取的有效成分有较强的抗菌活性,其中,两种溶剂的比例为5∶1时提取物抗菌活性最强。因此,Fr8对E.coli和S.aureus的抗菌性最强,其MIC值均为0.235 mg/mL。     

Synthesis of N-(2 amino benzothiazole) methacylamide monomer and its copolymers for antimicrobial coating application by RAFT polymerization

Monomer with thiazole moiety was synthesized and copolymerized with butyl acrylate and methyl methacrylate by reversible addition fragmentation chain transfer emulsion polymerization. The chain transfer agent was synthesized using N-ethyl piperazine, carbon disulfide, and ethyl 2-bromoisobutyrate. The wt% of monomer was varied from 3, 5, 7, 9, and 12 respectively. A antimicrobial activities of monomer and its copolymers were screened against E. coli, B. subtilis, C. albicans, and Aspergillus niger microorganisms. The synthesized monomer and chain transfer agent were characterized by ¹H NMR, FTIR, and mass spectral analysis, whereas emulsion copolymers were characterized for their molecular weight, particle size, and FTIR analysis.     

聚多巴胺功能化纳米银粒子制备及抗菌性能研究

采用一步法,以聚多巴胺(PDA)为还原剂和保护剂,制备PDA功能化的纳米银粒子(PDA-nanoAg)。提出PDA-nanoAg合成机理,并考察其在水相中的分散稳定性。通过紫外-可见吸收分光光度计(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对产物形貌和结构进行表征。采用肉汤稀释法测试PDAnanoAg的抗菌性能。结果表明,所制备的PDA-nanoAg平均粒径为50 nm,具有良好的稳定分散性;对埃希氏大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)的最小抑菌浓度(MIC)为7.56 mg/L,最小杀菌浓度(MBC)为30.24mg/L。     

间苯二胺水杨醛Schiff碱过渡金属

合成了3种间苯二胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UuVis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,3种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白（BSA）的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌（S．aureus）、大肠杆菌（Ecoli）、枯草芽孢杆菌（B．subtilis）、绿脓杆菌（P．aeruginosa）均有不同程度的抑茵作用,其中对大肠杆菌的抑茵活性较强。3种配合物的抑菌活性均大于配体的抑茵活性。     

过渡金属组氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及生物活性

合成了四种组氨酸水杨醛$chiff碱过渡金属配合物[Cu(His-Sal)、Ni(His-sal)、Co(His-Sal)、Mn(His-Sal),His=组氨酸,Sal=水杨醛],其结构经UV、IR,元素分析,摩尔电导分析表征.荧光光谱表明四种配合物都能强烈猝灭BSA的内源荧光.生物活性实验表明配合物对金黄色葡萄球菌...     

间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物的合成及性质

合成了4种间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UV-Vis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,4种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白（BSA）的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌（S.aureus）、大肠杆菌（E.coli）、枯草芽孢杆菌（B.subtilis）、绿脓杆菌（P.aeruginosa）均有不同程度的抑菌作用,其中对绿脓杆菌的抑菌活性较强。4种配合物的抑菌活性均大于配体的抑菌活性。     

环保增塑剂柠檬酸三丁酯的催化合成工艺研究

采用活性炭固载对甲苯磺酸催化合成了环保增塑剂柠檬酸三丁酯（TBC）。考察了酸醇比、催化剂用量、反应时间、反应温度等工艺条件的变化对柠檬酸三丁酯合成的影响。实验得到制备柠檬酸三丁酯最佳工艺条件：酸醇比为1∶4.0,催化剂质量浓度为2.2%,催化剂负载量为21.0%,反应温度为120℃,反应时间3.0h。在以上条件下,酯化率可达到98.3%。