首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 484 毫秒
1.
吸附法脱除乙烯中少量氧气的吸附剂研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
采用重量法在电子天平上研究了C2H4和O2单组份在5A、13X、丝光沸石和碳分子筛等不同吸附剂上的吸附平衡性质和扩散动力学性质。结果表明,在沸石类吸附剂上,C2H4的平衡吸附量远大于O2的平衡吸附量,C2H4的吸附扩散速率也大于O2的扩散速率;在碳分子筛吸附剂上C2H4的平衡吸附量大于O2的平衡吸附量,但O2的吸附扩散速率远大于C2H4的扩散速率,其扩散系数是C2H4的239倍。单柱评价结果表明,C2H4-O2混合组份通过该碳分子筛吸附剂时,O2的破点时间长,C2H4的纯度可达100%。加压有利于选择吸附O2,而且加压吸附、常压脱附再生性能好。该碳分子筛是脱除高浓度乙烯中少量氧气的理想吸附剂。  相似文献   

2.
采用重量法在电子天平上,测定了C2H4和CO2分别在不同吸附剂上的吸附等温线和吸附扩散动力学曲线。研究表明,在沸石类(如5A、13X和丝光沸石)吸附剂上,CO2的平衡吸附量均大于C2H4的平衡吸附量,且C2H4的平衡吸附量也很大;CO2的吸附扩散速率与C2H4的吸附扩散速率接近。在炭分子筛吸附剂上,CO2的平衡吸附量也大于C2H4的平衡吸附量,C2H4的平衡吸附量也较大;但CO2的吸附扩散速率则远大于C2H4的吸附扩散速率。模拟变压吸附评价表明,C2H4-CO2混合物(C2H4为88.43%,CO2为11.57%)通过该炭分子筛吸附剂时,CO2的穿透时间长,可得到100%的纯乙烯。增加吸附压力有利于选择吸附CO2。  相似文献   

3.
采用重量法在电子天平上,测定了C2H4和CO2分别在不同吸附剂上的吸附等温线和吸附扩散动力学曲线。研究表明,在沸石类(如5A、13X和丝光沸石)吸附剂上,CO2的平衡吸附量均大于C2H4的平衡吸附量,且C2H4的平衡吸附量也很大;CO2的吸附扩散速率与C2H4的吸附扩散率接近。在炭分子筛吸附剂上,CO2的平衡吸附量也大于C2H4的平衡吸附量,C2H4的平衡吸附量也较大;但CO2的吸附扩散速率则远大  相似文献   

4.
通过实验测定了变压吸附分离专用吸附剂CNA133 、CNA229 对纯组分N2 、CH4 、CO、CO2 的吸附性能。由Clausuis Claperon 方程(ln pT)q = QaRT根据实验数据得出吸附剂分离气体的性能随环境温度变化的规律即反映吸附量、吸附压力与温度三者之间关系的吸附方程:q = Г( p ,T) ,并将计算结果与实测结果进行比较,相对误差在5 % 以内。根据求得的吸附方程,定量化论述了温度对两种吸附剂上纯组分的吸附性能、待分离组份之间的分离因子以及有效分离因子的影响。对吸附剂CNA133 ,温度的变化主要影响吸附剂的单位处理能力和CO 与N2 的分离因子 KCO/ N2 ,但对 KCO/CH4 基本无影响;对吸附剂CNA229 ,温度的变化既影响吸附剂的单位处理能力,又影响分离因子 KCO2/CH4 和 KCO2/N2 ;并讨论了温度对组份之间分离因子的不同程度影响的原因。  相似文献   

5.
在循环-吸附分离反应器中对甲烷氧化偶联制C2烃类反应进行了研究,并考察了循环比、CH4/O2比、甲烷空速等因素的影响。研究发现,利用循环-吸附分离反应工艺,可同时提高OCM反应的CH4转化率和C2选择性,解决C2收率低的问题。在掺杂的CaTiO3催化剂体系上,通过循环-吸附分离反应,CH4转化率、C2选择性和收率分别高达64.3%、85.4%和55%。  相似文献   

6.
在吸附仪上分别测定了在国产碳分子筛和国外优质碳分子筛上O2、N2、CH4、CO2等的吸附量及吸附等温线,推测其微孔孔径分布,并由吸附理论方程和微孔填充理论方程计算出碳分子筛的比表面积和微孔容积。比较了碳分子筛制氮流程的产氮率、氮气回收率与碳分子筛对氧、氮等动态吸附量的关系,简化了制氮碳分子筛的性能评价工作  相似文献   

7.
在298K下,用重量法测定了O2,N2,CH4在3种碳分子筛(CMS)上的扩散速率,其动力学数据表明,O2在CMS上的扩散速率约是N2的10倍,所有N2的扩散速率又远较CH4的高;同时用Fick第二定律计算了扩散常数和扩散系数。  相似文献   

8.
利用自制Al2O3微孔膜及Ru/Al2O3改性膜,在常温及523~823K范围内对H2、N2、CO2和CH4的透过膜渗透选择性进行了考察,实验发现,微孔Al2O3中H2、N2、CO2和CH44种气体及Ru/Al2O3改性膜中的N2和CH4两种气体,均主要表现为努森扩散;Ru/Al2O3改性膜对H2、CO2有促表面流作用,且随着温度的升高表面流份额增大,在723K时达到最大值,使H2/N2分离因子突破努森扩散理想分离因子限制。实验测定H2和CO2在Ru/Al2O3改性膜上的平均吸附热分别为31和36kJ/mol,属于弱化学吸附,具有产生表面流的能力。  相似文献   

9.
用改性Y型分子筛吸附剂从CO_2中选择吸附C_2H_4的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用不同金属阳离子如Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+、Ni2+、Ag+、La5+、Ce3+等对Y型分子筛进行浸渍交换和改性,制备吸附剂,考察其活化温度及操作条件对C2H4/CO2分离性能的影响。结果表明,用IB族和IB族金属阳离子之一与镧系阳离子之一改性的Y型分子筛吸附剂,可使C2H4/CO2的分离性能大大提高,稳定性良好。最佳操作条件为:活化温度400~450℃,吸附温度50℃,空速15min-1。  相似文献   

10.
强碱性离子交换纤维对H2S-CO2混合气体吸附及分离的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了强碱性阴离子交换纤维对H2S、CO2 混合气体的吸附性能。考察了气体流速、H2S 和CO2 含量、离子交换纤维的含水量等因素对强碱性阴离子交换纤维吸附H2S 和CO2 混合气体的影响规律,为吸附分离H2S、CO2 提出一种可供参考的方案。  相似文献   

11.
采用国产10X和13X型分子筛对甾烷和藿烷类生物标志物进行吸附和脱附实验,探讨两种分子筛在制备甾烷和藿烷类化合物过程中的稳定碳同位素分馏效应,为甾烷和藿烷单体化合物的分离技术提供一种可靠方法。结果表明,两种分子筛对不同类型化合物的吸附作用不同,对甾烷化合物中的5α,14α,17α-20S、5α,14β,17β-20R、5α,14β,17β-20S三种构型吸附能力最弱,其次是5α,14α,17α-20R构型的甾烷系列、β-胡萝卜烷和伽马蜡烷。13X型分子筛对藿烷组分吸附能力强于10X型分子筛,可用于藿烷类化合物的分离;而10X型分子筛对甾烷组分吸附能力强于13X型分子筛。通过控制淋洗液的用量,能够分别分离不同构型的甾烷化合物。获得的甾烷和藿烷化合物单体烃稳定碳同位素分析结果显示,分离过程中无碳同位素分馏现象,重复性非常好,说明国产10X和13X型分子筛可用于甾烷和藿烷类化合物的分离富集及其单体烃碳同位素研究。   相似文献   

12.
SBA-15介孔分子筛在烯烃/烷烃分离中的应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用一步法合成了SBA-15介孔分子筛,并利用气相色谱技术考察了它作为色谱固定相对气态烯烃/烷烃混合物和液态烯烃/烷烃混合物的分离性能。实验结果表明,SBA-15介孔分子筛作为色谱固定相能在较短的时间内实现对含有甲烷、乙烷、乙烯、丙烷和丙烯的气态烃类混合物的分离,也能分离正己烷/1-己烯、正庚烷/1-庚烯、正辛烷/1-辛烯3种液态烃类混合物。采用XRD、N_2吸附-脱附等手段对SBA-15介孔分子筛进行了表征,表征结果显示,合成的SBA-15介孔分子筛具有较大的比表面积和孔体积,孔分布较窄,结构中含有一定数量的微孔。由于其主介孔壁上存在微孔,构成吸附位,对烯烃分子表现出更高的选择性,且其织构性能优良,因此与常规色谱填料硅胶相比,SBA-15介孔分子筛更适合作为烯烃/烷烃分离的色谱固定相。  相似文献   

13.
采用吸附法分离了液蜡油中的芳烃,探讨了改性多孔炭、分子筛、硅胶以及聚苯乙烯树脂等不同吸附剂对芳烃的吸附性能。并对改性后的多孔炭吸附剂进行结构表征。结果表明:氢氧化钠改性条件下的多孔炭材料具有更高的比表面积,对芳烃的吸附量可达37.025 mg/g,吸附性能远大于分子筛、硅胶、聚苯乙烯树脂等未改性吸附剂,聚苯乙烯树脂对芳烃的吸附性能最差,吸附量16.025 mg/g。  相似文献   

14.
变压吸附脱除乙烯中的CO_2和O_2   总被引:1,自引:0,他引:1  
在常温、0~ 80kPa下 ,测定了C2 H4、CO2 和O2 气体在两种吸附剂上的吸附等温线和吸附速率曲线。结果表明 ,无论采用何种吸附剂 ,利用吸附平衡性质难以吸附脱除C2 H4中的CO2 和O2 ;但在炭分子筛吸附剂上 ,在吸附的最初阶段 ( 0~ 2min内 ) ,CO2 和O2 的吸附量均大于C2 H4的吸附量 ,可利用CO2 和O2 与C2 H4气体之间吸附速率的差异 ,控制较短的吸附时间 ,吸附脱除C2 H4中的CO2 和O2 ,回收C2 H4。在双塔变压吸附分离装置上 ,考察了变压吸附条件对吸附分离效果的影响。  相似文献   

15.
设计双阀门液相吸附动力学测定装置测定正构烷烃在5A分子筛上的液相吸附动力学数据,分别考察吸附温度、正构烷烃碳数以及正构烷烃初始浓度对石脑油中正构烷烃在5A分子筛上吸附速率的影响。结果表明:随着吸附温度和正构烷烃初始浓度的增加,正构烷烃在分子筛上的吸附速率变快;而随着正构烷烃碳数的变化,正构烷烃在分子筛上的吸附速率变化不明显。分别以异辛烷、甲基环己烷和甲苯为溶剂考察石脑油中不同非正构烷烃组分对正构烷烃在5A分子筛上吸附特性的影响。结果表明,石脑油中不同非正构烷烃类对正构烷烃在5A分子筛上吸附速率影响从大到小的顺序为:芳香烃类>环烷烃类>异构烃类。采用阿仑尼乌斯公式对实验数据拟合结果表明,以芳香烃化合物为溶剂时正构烷烃在5A分子筛上的扩散阻力最大。  相似文献   

16.
在固定床吸附分离实验装置上对比研究了石脑油中正构烷烃在无黏结剂和有黏结剂5A分子筛床层中的吸附行为。结果表明,随着碳数的增加,各正构烷烃穿透床层的时间增加。与有黏结剂5A分子筛床层相比,无黏结剂5A分子筛床层具有更高的正构烷烃吸附容量,床层穿透时的油筛比更大。在吸附温度300 ℃、石脑油进料空速90 h-1的条件下,无黏结剂5A分子筛对石脑油中正构烷烃的动态吸附容量较有黏结剂5A分子筛高34.5%。正构烷烃在无黏结剂5A分子筛床层中的传质段长度小于有黏结剂5A分子筛床层,无黏结剂5A分子筛床层的有效利用率更高。  相似文献   

17.
采用水热合成法制备了介孔MCM-41和Ba-MCM-41分子筛,并利用X射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱对介孔MCM-41和Ba-MCM-41分子筛进行了表征.将Ba-MCM-41分子筛用于对模拟油的静态吸附脱氮试验,结果表明,当模拟油用量为15 mL时,较适宜的吸附脱氮条件为分子筛用量0.3 g、吸附温度...  相似文献   

18.
用吸附法脱除环氧乙烷生产中的Ar、CO_2并回收乙烯   总被引:2,自引:1,他引:1  
针对环氧乙烷生产中的含乙烯排空气的处理,在试验了数种吸附剂的基础上,筛选了活性炭吸附剂。它对乙烯具有良好的吸附选择性,并能有效地脱除氩气,及部分CO2。经条件试验表明,该吸附剂对乙烯的回收率>90%,Ar的脱除率>89%,CO2的脱除率>21%。且过程简单、经济,具有良好的工业应用前景。  相似文献   

19.
去除天然CO_2气油味的吸附净化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对含有少量矿物油 (C3 ~C5烃 )的CO2 气进行了吸附净化实验研究 ,比较了 5A分子筛、13X分子筛、活性炭 3种吸附剂的吸附效果 ,以及活性炭在不同压力下的吸附效果。结果表明 :活性炭的吸附效果最好 ,13X分子筛次之 ,5A分子筛较差 ;随着压力的升高 ,活性炭的吸附能力随之增加 ;吸附剂对大分子的吸附优先进行  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号