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以甲基丙烯酸锌(ZDMA)为补强剂填充丁腈橡胶(NBR),采用动态硫化法制备了系列乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)/NBR/ZDMA热塑性硫化胶(TPV),研究了其微观结构及压缩应力松弛行为,并研究了ZDMA用量及热处理温度对TPV压缩应力松弛可逆回复的影响。结果表明,随着ZDMA用量的增加,TPV的应力松弛现象趋于明显,但可逆回复能力增强;提高热处理温度,TPV的压缩应力松弛可逆回复程度显著提高,且在70℃时TPV的压缩应力松弛可逆回复程度较高;FE-SEM研究表明,ZDMA增强TPV中,NBR橡胶相的尺寸明显细化。 相似文献
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《特种橡胶制品》2016,(6)
采用动态硫化法制备了乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)/丁腈橡胶(NBR)热塑性硫化胶(TPV),并对其微观结构、压缩Mullins效应及其在不同温度下的可逆回复程度进行了研究,通过模型构建探讨了压缩Mullins效应的形成及其可逆回复机制。结果表明,在单轴循环压缩过程中,TPV存在明显的Mullins效应,在压缩应变一定的条件下,第1次加载-卸载时最大压缩应力、内耗及tanδ均出现最大值,第2次循环压缩时则显著降低,之后下降趋势减缓;提高热处理温度,重加载时最大压缩应力的回复程度增大,且在70℃热处理条件下Mullins效应的可逆回复效果最佳。FE-SEM表明,NBR橡胶相以不规则形状均匀分散于刻蚀样品表面。 相似文献
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采用动态硫化法制备了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)/丁腈橡胶(NBR)动态硫化体系,研究了橡塑比和热处理温度对压缩永久形变的可逆回复的影响,探讨了可逆回复的机制并构建其数学模型。结果表明,提高橡塑比和热处理温度,均可显著加快热塑性硫化胶(TPV)压缩永久形变的可逆回复,且在接近基体玻璃化转变温度(Tg)时TPV压缩永久形变几乎完全可逆;基于TPV的微观结构和可逆回复曲线的特征,探讨压缩永久形变的可逆回复机制;采用广义Maxwell模型对压缩永久形变可逆回复过程进行了描述,并探讨了橡塑比和热处理温度对可逆回复各阶段松弛时间的影响。 相似文献
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采用动态硫化法制备了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)/丁腈橡胶(NBR)热塑性硫化胶(TPV),研究了其压缩Mullins效应及其可逆回复,对其微观结构进行表征,并探讨了压缩Mullins效应的产生及可逆回复机制。结果表明:在TPV的单轴循环压缩过程中存在明显的Mullins效应,且同一压缩应变下,最大压缩应力、内耗和tanδ均在第一次加载-卸载循环中达到最大值,在第二次循环压缩时发生显著下降,但此后趋于缓慢下降;提高压缩后样品的热处理温度,二次循环压缩时的最大压缩应力的回复程度增大,且110 0C热处理时压缩Mullins效应的回复最佳;FE-SEM研究表明,尺寸为10~15 μm的NBR硫化胶粒子均匀地分散在刻蚀样品表面。 相似文献
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采用动态硫化法制备了乙烯-丙烯酸共聚物/丁腈橡胶热塑性硫化胶(EAA/NBR TPV),系统研究了其力学性能、微观结构、压缩应力松弛及可逆回复行为,探讨了可逆回复机制并构建了数学模型,还研究了橡塑比对可逆回复不同阶段应力松弛时间的影响。结果表明,当EAA/NBR质量比为40/60时,TPV综合性能最佳且应力松弛行为主要由EAA连续相提供,此时NBR分散相对应力松弛行为的影响较小;升高热处理温度或延长热处理时间均可显著加快TPV压缩应力松弛可逆回复程度;当热处理温度接近EAA树脂相熔点时,TPV可逆回复程度接近100%。 相似文献
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采用动态硫化法制备了乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)/丁腈橡胶(NBR)热塑性硫化胶(TPV),系统研究了EVA/NBR TPV压缩Mullins效应。结果表明,随着EVA/NBR共混比及压缩应变的增大,TPV压缩Mullins行为趋于显著;当压缩应变一定时,首次循环加载-卸载过程中最大压缩应力、内耗和tanδ均达到最大值,而第2次加载-卸载过程中均发生大幅下降,之后下降趋势逐渐减弱。在相同应变下,EVA/NBR共混比60/40的TPV最大压缩应力、残余变形、内耗、应力软化因子和tanδ均大于共混比40/60的TPV,变化幅度较为明显。 相似文献
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《特种橡胶制品》2015,(2)
采用动态硫化法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/三元乙丙橡胶(EPDM)热塑性硫化胶(TPV),研究了其压缩Mullins效应及其可逆回复,并探讨了压缩效应的产生及可逆回复机制。结果表明,在TPV单轴循环压缩过程中出现了明显的压缩Mullins效应;当压缩应变一定时,最大压缩应力、内耗和tanδ均在第1次加载-卸载循环中达到最大值,而在第2次循环压缩时下降明显,此后下降趋势减缓;提高压缩后样品的热处理温度,后续压缩时最大压缩应力的回复程度增大,且在100℃热处理时压缩Mullins效应的回复最佳;FE-SEM结果表明,EPDM硫化胶的粒子尺寸为15~25μm,且均匀分散在刻蚀样品表面。 相似文献
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采用动态硫化法制备了甲基丙烯酸锌(ZDMA)补强聚乳酸(PLA)/丁腈橡胶(NBR)热塑性硫化胶(TPV);采用邻苯二甲酸二辛酯(DOP)对其进行增塑,考察了ZDMA用量对TPV力学性能的影响;通过场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)研究了动态硫化过程中橡胶相的形态演变。结果表明,在橡胶相中填充ZDMA可使TPV拉伸强度和撕裂强度提高;随着动态硫化反应的进行,NBR发生交联,同时增大了与树脂相的粘度差,并形成了独特的双连续相结构;随着动态硫化时间的延长,2相尺寸均明显减小。 相似文献
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NBR/EPVC共混物压缩永久变形的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了聚氯乙烯糊树脂(EPVC)用量、增塑剂DOP用量、硫化体系、交联剂DCP用量、补强剂品种对NBR/EPVC共混物压缩永久变形的影响。结果表明,加入EPVC使NBR/EPVC共混物的压缩永久变形显著增大;DOP也会使共混物的压缩永久变形增大;采用过氧化物硫化体系、半有效硫化体系和有效硫化体系硫化的NBR/EPVC共混物压缩永久变形较小,在半有效硫化体系中加入交联剂DCP可进一步降低共混物的压缩永久变形;采用炭黑补强的NBR/EPVC共混物压缩水久变形比采用自炭黑补强的小。 相似文献
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《特种橡胶制品》2020,(4)
采用动态硫化法制备了乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)/氯丁橡胶(CR)热塑性硫化胶(TPV),研究了其微观相结构、撕裂模式下的Mullins效应及热处理条件下的Mullins效应的可逆回复行为。结果表明,TPV的微观形貌呈明显的"海岛"结构;在EAA/CR TPV的单轴循环撕裂过程中出现了明显的Mullins效应,且随着应变的增大,最大撕裂强度、瞬时残余应变、内耗和tanδ呈明显上升趋势,但应力软化因子则持续下降;当应变一定时,随着循环次数的增加,瞬时残余应变和应力软化因子随之增大,最大撕裂强度、内耗和tanδ则逐渐减小;对单轴循环撕裂测试后的样品进行热处理,其Mullins效应的回复程度获得提高,且在100℃的热处理温度下回复效果最佳。 相似文献
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采用动态硫化法制备了乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)/丁腈橡胶(NBR)热塑性硫化胶(TPV),并表征了微观结构,还研究了其压缩Mullins效应及可逆回复机制。结果表明,EMA/NBR TPV在单轴循环压缩过程中存在明显的Mullins效应;在特定压缩应变下,其最大应力、内耗和tanδ在第1次压缩时出现最大值,在第2次循环压缩时内耗和tanδ发生大幅下降,之后下降趋势减弱;提高热处理温度,二次单轴循环压缩最大应力回复明显增强,且在80℃时回复程度最佳。FE-SEM研究表明,外观不规则的NBR硫化胶粒子均匀分散在刻蚀样品表面,粒子尺寸为2~10μm。 相似文献
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采用动态硫化法制备了嵌段共聚聚丙烯(PP-b-PE)/三元乙丙橡胶(EPDM)热塑性硫化胶(TPV),研究了其力学性能、压缩永久变形的可逆回复、Mullins效应及微观形态。结果表明,当PP-bPE/EPDM质量比为30/70时TPV的综合性能较好;室温条件下压缩永久变形的可逆回复随TPV中橡胶相含量的升高而明显加快,且残余形变较小;提高温度可加速TPV永久变形的可逆回复,且高橡胶含量者的形变完全可逆。PP-b-PE/EPDM TPV的单轴循环拉伸中存在明显的Mullins效应,在同一拉伸比下,内耗和阻尼因子在第1次加载-卸载循环中即达到最大值,第2次循环拉伸时明显下降,但之后下降趋势减缓,应力最大值则呈现缓慢下降的趋势。提高树脂用量,动态硫化产物的最大应力、残余形变、内耗、应力软化因子和阻尼因子均明显升高。拉伸断面的场发射扫描电镜观察结果表明,橡胶相含量的提高赋予了TPV强的弹性回复能力。 相似文献