阳离子型聚丙烯酰胺乳液的制备

采用无皂乳液聚合法合成了丙烯酰胺单体质量分数(f)为0.40～0.73的丙烯酰胺-苯乙烯共聚物乳液(固含量为40%),并通过Hofmann反应将乳液改性为阳离子型聚丙烯酰胺乳液.f为0.73的共聚物乳液的Hofmnn反应产物中,胶粒的数均直径为85 nm,胺基和羧基的转化率分别为69.5%和6.4%.     

阳离子聚丙烯酰胺乳液的制备及其助滤性能

以丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为共聚单体．采用分散聚合法在无机盐水溶液中得到了性能稳定的聚合物乳液。对所得产物进行红外光谱和粒径分析，并将所得阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）用于漂白麦草浆试验，结果表明，自制的CPAM能显著提高浆料中填料的留着率并改善浆料的滤水性能。     

反相微乳液共聚合制备两性聚丙烯酰胺动力学研究

该文首先通过电导法和目视法绘制了复配乳化剂、单体溶液和环己烷的三元相图;然后通过动力学研究,分析了反应温度、单体浓度、乳化剂用量和引发剂用量对聚合反应速率和PDADMAC/AM/AA（PDAA）相对分子质量的影响,得到聚合反应的表观活化能为9.84 kJ/mol;并分别得到了聚合速率和相对分子质量的动力学关系式为Rp∝[M]1.05[E]0.21[I]0.35,Mv∝[M]1.18[E]-1.16[I]-0.24。最后通过扫描电镜观察了PDAA反相微乳液粒子形貌及PDAA水溶液粒子形貌。     

反相微乳液制备两性聚丙烯酰胺微粒的研究

制备了稳定的二甲基二烯丙基氯化胺(DADMAC)/丙烯酰胺(AM)/丙烯酸(AA)反相微乳液聚合体系,并引发聚合制得了微粒型两性聚丙烯酰胺;优化了反相微乳液聚合体系的制备条件:最佳油相为环己烷、最佳乳化体系为Span80-Tween60复配乳化剂、w(DADMAC)=50%、最小乳化剂用量为w(乳化剂)=17.75%、最佳亲水亲油平衡值(Hydrophile-LipophileBalance,HLB)为7·48,油相与乳化体系的质量配比范围为3∶7~7∶3,单体溶液加入量不大于体系质量的33.33%。上述条件下制备的反相微乳液体系在聚合前、后都能够保值高度稳定,制得的微粒型两性聚丙烯酰胺产品可以用作助留剂。     

阳离子聚丙烯酰胺乳液的制备及其助留助滤性能

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中得到了性能稳定的聚合物乳液。对所得产物进行红外光谱和粒径分析,并将所得阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)用于漂白麦草浆试验,结果表明,自制的CPAM能显著提高浆料中填料的留着率并改善浆料的滤水性能。     

反相微乳液制备两性聚丙烯酰胺的工艺优化

通过电导率和透光率来优化反相微乳液制备两性聚丙烯酰胺的合成工艺,得到最佳合成条件为:EDTA加入量0.5%(对单体质量)、搅拌速度为300 r/min、乳化剂用量为18.61%(对乳液总质量)、反应时间为3 h、引发剂用量为0.5%(对单体质量)、单体质量分数为50%(对水相质量)、反应温度为25℃;并检测了在此优化条件下制备的两性聚丙烯酰胺的助留助滤性能,结果表明,该两性聚丙烯酰胺具有较好的助留助滤性能,当加入量为0.08%(对绝干浆)时,纸料留着率提高了8.9%,打浆度降低了6.1°SR。     

水包水阳离子聚丙烯酰胺乳液合成条件的研究

该文采用自制的分散体系,通过乳液聚合法合成了系列水包水阳离子聚丙烯酰胺乳液,对影响聚合反应和乳液稳定性及使用效果的主要条件如电解质加入量、引发剂加入前后丙烯酰胺单体加入配比、分散剂及螯合剂等进行了讨论,得出了合成阳离子聚丙烯酰胺乳液的最佳合成方式及各种试剂的最佳加入量.     

反相微乳液制备两性聚丙烯酰胺的正交实验优化

通过正交实验分别探讨了反应温度、引发剂用量、反应时间和单体浓度对两性聚丙烯酰胺(PDAA)的相对分子质量、转化率和乳液稳定性及其对纸料的助留助滤性能的影响。通过比较产品质量和对纸料的助留助滤性能,得到了制备PDAA的最佳条件为:EDTA加入量为0.5%(基于单体质量)、充氮时间为20 min、搅拌速度为300 r/min、乳化剂用量为18%(基于单体质量)、引发剂用量为0.4%(基于单体质量)、单体浓度为54%(基于水相)、反应温度为24℃和反应时间为3 h。并采用红外光谱和紫外光谱对PDAA结构进行了表征,结果说明,通过反相微乳液制备PDAA获得成功。     

两性聚丙烯酰胺的反相微乳液制备及其在造纸中的应用

在氧化还原引发体系的基础上,采用反相微乳液制备出新型两性聚丙烯酰胺;探讨了各影响因素对两性聚丙烯酰胺相对分子质量和得率的影响,优化了聚合工艺,并针对聚合产品在造纸中的应用进行了初步研究。结果表明,优化后的两性聚丙烯酰胺起到较好的助留助滤作用,同时也可在一定程度上改善成纸的强度性能。     

聚丙烯酰胺的制备及其应用研究

聚丙烯酰胺(PAM)是一种线型高分子化合物,按其基本结构特性又可分为非离子聚丙烯酰胺、阴离子聚丙烯酰胺、阳离子聚丙烯酰胺和两性聚丙烯酰胺。作为造纸助剂聚丙烯酰胺可用作助留助滤剂、增强剂、分散剂及絮凝剂等。综述了聚丙烯酰胺的制备及其应用的研究。     

乙二醛接枝网状聚丙烯酰胺的合成及其在纸张增强中的作用

首先采用水溶液聚合法合成中间体网状阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),然后与乙二醛单体进行接枝共聚制备纸张增强剂乙二醛-聚丙烯酰胺树脂(GPAM),并讨论接枝共聚反应的pH值以及m(乙二醛)/m(CPAM)等因素对GPAM树脂的特性黏度及增强效果的影响。接枝共聚的最佳条件为:pH=7.0～8.0、m(乙二醛)/m(CPAM)=0.3。合成的GPAM用于抄纸实验,讨论其应用条件对增强效果的影响。结果表明,当聚合物用量0.3%、浆料pH值7.0～8.5、助剂作用时间5min时,纸张的干抗张指数提高了24.6%,湿抗张强度达到15.7%。并用红外光谱(FT-IR)对产物的结构进行了表征。     

新型聚丙烯酰胺乳液增强剂的合成及应用

采取乳液聚合法合成了水包水型PAM乳液增强剂,研究了反应条件如反应单体配比、反应时间、引发剂用量等对PAM乳液性能及对草浆成纸增强效果的影响,并与国内常用的增强剂进行了比较.     

PSMA阳离子挺度剂的合成及应用

以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)等为原料,采用氧化还原引发体系,合成了新型阳离子共聚物PSMA挺度剂,研究了反应条件如引发剂用量、单体配比和聚合反应时间等对乳液性能的影响,并与目前市场上常用的挺度剂进行了比较。结果表明,在用量均为0.6%的条件下,PSMA比其他挺度剂具有更好的增挺及增强效果。     

非离子乳液型干强剂的研制

本文研究了以丙烯酸甲酯(MA)、苯乙烯(St)、丙烯酰胺(AM)及丙烯腈(NA)为原料,采用核壳技术制取非离子乳液PMAA纸张干强剂的方法.将PMAA乳液加到草浆中,通过对纸张的环压强度,耐破度和撕裂度等的测定,发现当乳液用量为0.75%～1.0%时,可使纸张抗拉强度提高29.4%,耐折度提高96.4%,环压强度提高36.8%.     

阳离子聚丙烯酸酯乳液增干强剂

苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酞胺和阳离子单体在引发剂过硫酸铵的引发下,进行乳液共聚,即可得到四元的阳离子聚丙烯酸酯乳液增干强剂。并使用了ＩＲ、ＳＥＭ等手段对这种增强剂的结构和性能进行了表征。经过试验,发现该增强剂对纸的干强度有明显的效果。在使用少量助留剂的情况下,用量 １．０％（对绝干浆）时即可使纸的环压指数提高 １０％以上,挺度提高 ８％以上。该增强剂为乳液型,ｐＨ值５．０～７．０,粘度４～２０ ｍＰａ·ｓ,Ｚｅｔａ电位２０～４０ ｍＶ。     

一种两性聚丙烯酰胺用作造纸干增强剂

介绍一种两性聚丙烯酰胺干增强剂在瓦楞废纸浆及漂白木浆中的应用情况,并在高电导率情况下对该助剂进行了应用研究。     

CPAM乳液的制备及其对漂白麦草浆助留助滤性能的影响

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中得到了性能稳定的聚合物乳液。产物的红外光谱、DSC曲线及粒径分析表明,这种分散聚合法在制备阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)乳液上是成功的。将所得CPAM用于漂白麦草浆,实验结果表明,自制的CPAM能显著提高浆料中填料的留着率并改善浆料的滤水性能。