原子吸收法在测定矿石中的Cu、Pb、Zn元素方面的应用

矿石中Cu、Pb、Zn三种元素的含量是影响矿石质量的主要因素之一,原子吸收光谱法以其快速、灵敏度高、准确、稳定、重现性好、成本低等优点成为检测矿石中铜、铅、锌元素的主要方法,本文对原子吸收光谱法在测定矿石中铜、铅、锌元素方面的应用做了简单的概述。     

微波消解-原子吸收光谱法测定党参中Cr、Cd、Zn

目的：测定党参中Cr、Cd、Zn三元素的残留量,并进行污染评价。方法：样品经微波消解后,采用石墨炉原子吸收光谱法对Cr和Cd的含量进行分析,采用火焰原子吸收光谱法对Zn的含量进行分析。结果：3个元素的线性关系良好,方法检测限满足样品测定需求,精密度良好,回收率在87.3%～94.6%,符合Cr、Cd、Zn的测定需求。结论：党参中Cr污染较严重,Cd有一定的风险性,Zn含量在安全范围内,实验结果可为党参重金属及有害元素限量标准的制定提供数据支撑。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定玻璃制品中铅、镉含量

文章应用微波消解-原子吸收光谱法同时测定玻璃制品中铅、镉含量。采用8 mL硝酸 1 mL过氧化氢 2 mL氢氟酸的微波消解体系,消解液无需赶酸,定容后直接用原子吸收光谱仪测定。实验发现,该方法消解效率高、重现性好、可操作性强,准确快速。该方法铅回收率为93.3%;镉回收率为95.5%。方法检出限:铅:0.01 mg/L,镉:0.001 mg/L。     

常压微波消解-原子吸收光谱法测定磷矿中铅、镉、汞

采用常压微波消解法前处理磷矿样品,使用GGX-9型原子吸收光谱仪测定磷矿中铅、镉、汞含量,铅、镉、汞检出限分别为0.009 3、0.012 0、0.011 0μg/g,加标回收率分别为100.06%～100.18%、99.73%～100.18%、99.51%～100.63%,3种元素的相对标准偏差均在1%左右。     

炉内消解石墨炉原子吸收光谱法测定聚氯化铝中铅和镉

提出以水溶解或稀释作为水处理剂聚氯化铝中铅和镉元素测定的样品前处理手段,用硝酸钯做基体改进剂,建立了炉内直接消解石墨炉原子吸收光谱法快速测定水处理剂聚氯化铝中铅和镉的方法。本方法省去了冗长的前处理过程,具有准确、快速、简便之优点,测定结果令人满意。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜

应用微波消解和火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镍、铜。考察了土壤的最佳微波消解条件,样品用HNO3-HCl04-HF混合酸经微波消解后,溶解时间由原来的3～5h缩短到3min。以原子吸收光谱法测定土壤中铅、镍、铜。铅、镍、铜的测定波长分别为283．3、232．0、324．8nm;检出限分剐为0．0005、0．0004、0．0001μg／mL;工作曲线的线性范围为0．002～30．00μg／mL,0．001～50．00μg／mL,0．001～6．00μg／mL。方法用于土壤样品的分析,铅、镍、铜的相对标准偏差分别小于0．31％、1．52％、3．29％,回收率在98．00％～102．00％。     

火焰原子吸收光谱法测定复合金属催化剂洗液中的Ni、Co、Mn、Zn

用火焰原子吸收光谱法测定了复合金属催化剂洗液中的Ni、Co、Mn、Zn,比较了两种不同处理样品方法对分析结果的影响。Ni、Co、Mn的线性范围为0-4.0μg／mL,Zn的线性范围为0-0.8μg／mL。方法的回收率为94．58％～101.25％,相对标准偏差为0.8％-3．6％。本法应用于有机物中Ni、Co、Mn、Zn测定,取得较满意分析结果。     

微波消解-原子吸收光谱法测定葛粉中的微量元素

建立了用微波消解法处理样品、火焰原子吸收光谱法测定葛粉中Fe、Ca、Cu、Mn元素含量的方法,优化了微波消解、原子吸收测定的工作条件。建议的方法测得葛粉中Fe、Ca、Cu、Mn的含量分别为：27.83μg.g-1、272.46μg.g-1、6.98μg.g-1、9.45μg.g-1,加标回收率在96.9%～103.1%之间。建议的方法可用于实际葛粉样品中相应金属元素含量测定。     

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铜锌铅镍锰

讨论了用原子吸收光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍和锰。通过硝酸-氢氟酸-高氯酸以及硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液对土壤样品消解,选择出微波最佳消解条件。对硝酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液和硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液进行消解对比试验,发现前者将土壤样品中的铜、镍和锰完全消解,后者能将样品中的锌和铅消解完全。微波消解土壤和传统电热板消解在测定前都需将消解液中剩余的酸赶尽,但与传统电热板消解相比,微波消解操作简便快速,可提高工作效率。     

原子吸收测定鱼肉中的铜、铅、镉-干灰化法与湿消解法前处理样品比较

文章报道了原子吸收测定鱼肉中铜、铅、镉-干灰化法与湿消解法前处理样品测定数据的比较。结果表明,湿消解法不但防止了样品挥发损失,而且是准确度和精密度较高的分析方法,同时多次加标平均回收率在91．0％～104．0％之间,均高于干灰化法（平均回收率56．5％-67．5%）。比较分析结果令人满意,适用于批量样品分析测定。     

原子吸收法测定衣康酸中的铜、锰、铅

本文采用干法灰化法处理样品,原子吸收法测定衣康酸中的Cu、Mn、Pb。     

GF-AAS法测定庐山区农村饮用水中铅、镉的含量

通过对庐山区农村饮用水进行抽样测定了重金属Pb、Cd的含量,分析重金属Pb、Cd的污染情况。选取有代表性的水样28份,采用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定饮用其中Pb、Cd的含量。结果表明:28份水样中所含Pb量为(0.2386±0.4124)μg/L,Cd量为(0.0984±0.1456)μg/L。根据《生活饮用水卫生标准》(GB/T5750-2006),Pb限度为10μg/L,Cd限度为5μg/L,28份样本所测的重金属均在其限度范围内,表明庐山区农村饮用水没有重金属Pb、Cd的污染。     

原子吸收光谱法测定橡胶硫化促进剂中铁、铜、锰

用高温灰化原子吸收光谱法测定橡胶硫化促进剂DM（二硫化二苯骈噻唑）、NOBS（N-氧二乙撑-2苯骈噻唑次磺酰胺）和CBS（N-环己基-2-苯骈噻唑磺酰胺）中微量铁、铜和锰的含量。此方法回收率为98％～100％,相对标准偏差小于3．0％。具有方便、快速、干扰少等优点。     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定溶剂型木器涂料中的Pb、Cd和Cr

采用微波消解火焰原子吸收光谱法测定溶剂性木器涂料中的Pb、Cd和Cr,与传统的湿法消解样品相比,该方法操作简便、快速、样品消解完全,空白值低,选择性好,准确度和精确度都能满足分析要求。运用该方法测定某涂料样品,其中铅的含量为84.32mg/kg,铬的含量为50.76mg/kg,均低于国家标准,而该涂料样品中镉的含量则为未检出。     

Removal, preconcentration and determination of trace heavy metal ions in water samples by AAS via chemically modified silica gel N-(1-carboxy-6-hydroxy) benzylidenepropylamine ion exchanger

The use of chemically modified silica gel N-(1-carboxy-6-hydroxy) benzylidenepropylamine (SiG-CHBPA), ion exchanger for removal and preconcentration of Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd and Pb in natural water samples collected from River Nile, Mediterranean Sea and other locations followed by their consecutive AAS determination was described. The effects on the percentage of recovered metal ions including mass change of ion exchanger, stirring time, pH of sample solutions and eluent concentration were studied. The distribution coefficient K_d, ml g^− 1 and the percentage concentration of the studied metal ions on the ion exchanger at equilibrium, C_M,_eqm ,% (Recovery, %) were studied as a function of experimental parameters. The logarithmic values of the distribution coefficients, log K_d are 3-6.3. The interfering effects of some foreign ions on the removal, preconcentration and determination of the investigated metal ions were described. The metal-chelates formed between the ion exchanger and the studied metal ions were characterized by IR (absorption and reflectance), UV spectrometry, potentiometric titration and thermal analysis (TG and DTG). The reliability of the present method was confirmed by the comparison with a standard solvent extraction method. The present method is simple and rapidly applicable for the determination of the studied metal ions, ng ml^− 1 in different natural water samples.