种植在秦山、大亚湾地区土壤中的农作物对~(90)Sr吸收的研究

选择了秦山、大亚湾核电站周围具有代表性的农业土壤,随灌水向土壤中施入~(90)Sr,施入量分为每克土含~(90)Sr:0.037Bq,0.37Bq,3.7Bq,37Bq,370Bq。在上述土壤上种植了水稻、春麦、油菜、大豆、莴笋、西红柿、菜豆等,收获后将作物分成:籽粒、茎叶、颖壳、根等几部分并测其放射性,结果表明:进入植物体~(90)Sr的数量与土壤中~(90)Sr的含量呈正比。进入植物体的~(90)Sr主要分布在茎叶部,籽粒部含量最少;老叶中~(90)Sr多于幼嫩叶片。种植在大亚湾土壤上的各种作物单位干重~(90)Sr的积累量均高于秦山土壤上的作物。土壤中的~(90)Sr80％以上分布在0～4cm的表层。文中给出了各种作物在两种土壤上对~(90)Sr的浓缩系数。     

种植在秦山、大亚湾地区土壤中的农作物对~(90)Sr吸收的研究

选择了秦山、大亚湾核电站周围具有代表性的农业土壤,随灌水向土壤中施入~(90)Sr,施入量分为每克土含~(90)Sr:0.037Bq,0.37Bq,3.7Bq,37Bq,370Bq。在上述土壤上种植了水稻、春麦、油菜、大豆、莴笋、西红柿、菜豆等,收获后将作物分成:籽粒、茎叶、颖壳、根等几部分并测其放射性,结果表明:进入植物体~(90)Sr的数量与土壤中~(90)Sr的含量呈正比。进入植物体的~(90)Sr主要分布在茎叶部,籽粒部含量最少;老叶中~(90)Sr多于幼嫩叶片。种植在大亚湾土壤上的各种作物单位干重~(90)Sr的积累量均高于秦山土壤上的作物。土壤中的~(90)Sr80％以上分布在0～4cm的表层。文中给出了各种作物在两种土壤上对~(90)Sr的浓缩系数。     

~(90)Sr在黄羽肉鸡体内的吸收、积累与分布研究

用1.85×10~0～1.85×10~4Bq/只~(90)Sr(NO_3)_2对黄羽肉鸡进行饲养试验,观察~(90)Sr的吸收及其在各组织中的积累与分布。结果表明,鸡对饲入体内的~(90)Sr吸收率很低,大部分随粪尿排出体外;其喂入量的半排出期在24h以内;肉鸡体内~(90)Sr积累量随喂入方式及时间而变化;~(90)Sr喂入量越大,~(90)Sr的绝对吸收量越多,但吸收率降低;肉鸡吸收的~(90)Sr在体内的分布具有趋向性,约90％集聚于骨骼组织中。试验结果给出了肉鸡各组织器官对~(90)Sr的吸收系数。     

长白山区土壤中~(90)Sr、~(239+240)Pu纵向分布研究

研究了~(90)Sr、~(239+240)Pu在同一点位土壤中的纵向分布情况和迁移特性。在长白山未受人类活动影响的点位分层采集不同深度的土壤样品,用放射化学的方法测量样品中~(90)Sr、~(239+240)Pu的活度浓度。研究发现:在同一点位,表层土壤中~(90)Sr、~(239+240)Pu活度浓度比深层土壤高,且这种分布趋势非常明显;随着深度增加,~(239+240)Pu活度浓度迅速减少,~(90)Sr活度浓度则是逐步减小。研究表明:采样点土壤中~(239+240)Pu向下的迁移不明显,主要分布在0~10 cm的表层土壤中,而~(90)Sr则有一定程度的迁移,但在0~10 cm的表层土壤中含量最高。     

农作物食用部分中~(90)Sr、~(137)Cs含量的早期预报——对~(90)Sr、~(137)Cs具有高浓集力植物的筛选

研究了春麦、水稻、大豆、蔬菜等9种农作物由土壤中从幼苗期至收获期吸收~(90)Sr、~(137)Cs的特性。9种作物在全生育期中,叶片单位干重~(90)Sr含量的变化大致可分为两种类型:一是基本保持同一水平;另一是随着作物的不断生长到收获期达最大值。~(90)Sr、~(137)Cs在植物地上部分主要分布在叶片中,果实、种子含量较少,在叶片中~(90)Sr的含量由老叶向幼嫩叶片递减,~(137)Cs则相反,由老叶向幼嫩叶片递增。最后认为由植物生长早期叶片中放射性含量预报收获时可食部分中放射性含量是可行的。文中还报道了生长在秦山核电厂地区土壤,及北京地区土壤上18个科169种植物对~(90)Sr及~(137)Cs具有高浓集力筛选试验的结果。     

农作物食用部分中~(90)Sr、~(137)Cs含量的早期预报——对~(90)Sr、~(137)Cs具有高浓集力植物的筛选

研究了春麦、水稻、大豆、蔬菜等9种农作物由土壤中从幼苗期至收获期吸收~(90)Sr、~(137)Cs 的特性。9种作物在全生育期中,叶片单位干重~(90)Sr含量的变化大致可分为两种类型:一是基本保持同一水平;另一是随着作物的不断生长到收获期达最大值。~(90)Sr、~(137)Cs在植物地上部分主要分布在叶片中,果实、种子含量较少,在叶片中~(90)Sr的含量由老叶向幼嫩叶片递减,     

~(90)Sr在棉花等作物体内分布及高浓集植物的筛选

植物通过根系从土壤中吸收的~(90)Sr,经代谢作用,转移分布到地上部各器官,但大部分积累在茎叶中。茎叶和荚壳中~(90)Sr的积累量占地上部总积累量的90.6％～99.3％,籽实部     

~(90)Sr在京白蛋鸡体内的分布动力学研究

选用45只北京白蛋鸡,用1.85×10~2～1.85×10~5Bq/只~(90)Sr(NO_3)_2进行饲养试验,观察~(90)Sr的吸收及分布情况。结果表明:蛋鸡对~(90)Sr的吸收率很低,食入体内的~(90)Sr大部分随粪尿及产蛋排出,最终积累于体内的~(90)Sr很少,且体内70％集聚于骨骼组织中;鸡蛋中的~(90)Sr约99％存在于蛋壳中。蛋鸡各组织对~(90)Sr的吸收能力依次为骨骼>羽毛>肌肉>血液>内脏。研究结果给出了~(90)Sr不同喂入量和不同饲养阶段下,蛋鸡各组织对~(90)Sr的吸收系数。     

土壤中^90Sr的分析测定

对离子交换技术应用于土壤中~(90)Sr的测定进行了条件试验和验证,提出了适用于土壤和海底沉积物样品中~(90)分析的程序。此法在分析50g的海底沉积物和100g的土壤样品时Sr的化学回收率分别为(70.4±10)％和(78.1±11.5)％;Y的化学回收率分别为(83.6±4.0)％和(83.6±5.1)％样品中存在10g Ca和140mg Ba时,不影响Sr的分离和测定。本程序对~(226)Ra的去污因子为1.4×10~3,对混合裂变产物的去污因子大于6.7×10~3。用国产FJ2603 αβ弱放射性测量仪对~(90)Sr的子体~(90)Y进行200min β计数,本法的最低检测限为0.086Bq/kg。     

切尔诺贝利沉降物~(137)Cs和~(90)Sr在乌克兰、白俄罗斯和俄罗斯土壤中的迁移

在切尔诺贝利核电站(ChNPP)的30km限制区内及其他被污染的区域(乌克兰、白俄罗斯和俄罗斯)内进行的研究表明,由1986年核事故造成的大量~(137)Cs和~(90)Sr沉积已存留在土壤表层并且看来要长时间的存留。但是,在潮湿的有机质土壤中,却明显地向下运移。 为了确定~(137)Cs和~(90)Sr在未扰动土壤不同位置上和在不同土壤类型中的垂直分布剖面,在1987～1993年期间进行了实验室和野外试验。然后用这些试验的数据通过两种类型的模型,计算了这两种放射性核素的垂向迁移率。 试验结果表明,土壤类型及其含水量对土壤剖面放射性核素的分布形式具有重要影响。在未扰动的且排水良好的砂质土和砂壤土中,放射性核素存留在土壤上部层。然而,在泥炭沼泽土和水淹草甸中,核素明显地向下迁移。在冰碛土中,放射性核素在耕作土壤层中的分布大体上是均匀的;核素分布的深度和均一性取决于土壤结构和土壤的管理方式。~(90)Sr的垂向迁移率总是高于~(137)Cs的垂向迁移率。在不同土壤类型中对~(137)Cs和~(90)Sr之间的迁移率进行了比较,~(90)Sr在砂壤土和砂质土中迁移最快,而~(137)Cs在泥炭、沼泽土中迁移最快。     

91Sr亚快化分离方法的研究

为了精确测量⁹¹Sr的衰变数据，需要分离出放化纯的⁹¹Sr样品。以衰变链中的母子体关系为依据，“两步延迟分离法”为基础，对裂变产物中⁹¹Sr的快速分离方法进行了研究。分别以聚三氟氯乙烯（Kel-F）粉和大孔树脂（Amberlite XAD-7）作支撑体，制备了2种二环己基-18-冠-6的萃取色层树脂，均能快速、定量吸附Sr，吸附的Sr易于用去离子水解吸下来，研制出一套相应的亚快化分离装置。将两步延迟分离原理与冠醚萃取色层法相结合，设计了用2个萃取色层柱前后串联的快速放化分离流程，整个操作流程可在200 s左右完成。用辐照²³⁵U的裂变产物溶液进行了全流程验证，得到的⁹¹Sr 溶液为放化纯，Sr的化学回收率大于90％，对⁹²Sr的去污因子大于10²，对其它主要核素的去污因子大于10³，结果满足衰变数据测量的要求。     

~（137）Cs、~（90）Sr和Ru在水体沉积物中的吸附

测量了137Cs、90Sr和Ru在核电厂附近水体沉积物（淤泥和沙）中的分配系数,测量分析了沉积物粒径对3种核素分配系数以及pH值的变化对Ru的分配系数的影响。结果表明：137Cs、90Sr和Ru在淤泥中的分配系数分别为5 000、12、1 000 L/kg,在沙中的分配系数分别为780、6、50 L/kg;当pH值7~8范围内、固液比1∶10 g/mL时,3种核素在淤泥和沙中的分配系数随着颗粒粒径的减小而增大;Ru在淤泥和沙中的分配系数随pH值的升高而增大。     

用于90Sr萃取分离的冠醚试剂的辐射化学研究进展

长寿命裂变产物的分离不仅可有效提高乏燃料后处理与高放废物处置安全性,而且可降低高放废物对人类和环境的危害.鉴于用于分离长寿命裂变产物的萃取剂在分离过程中通常处在较高的辐射场中,因此为了设计合适的萃取分离体系,有必要开展对裂变产物具有良好萃取性能的萃取剂的辐射稳定性的研究.本文通过对比辐照前后萃取剂的化学结构和萃取性能的...     

Separation of ~(152+154)Eu,~(90)Sr from radioactive waste effluent using liquid–liquid extraction by polyglycerol phthalate

A new polyglycerol phthalate extractant was prepared and characterized using Fourier transform infrared spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance(~1H NMR) spectroscopy, and thermogravimetric analysis. A preliminary study of the extraction of long-lived(~(90) Sr and ~(152+154)Eu) and short-lived(~(90) Y) radionuclides by polyglycerol phthalate was performed. The influence of different diluents, concentration of the acid, type of acid, and various interfering ions was explored. The stripping of ~(152+154)Eu radionuclide was studied by using different acid solutions, and it was found that sulfuric acid was the ideal acid for this purpose. Furthermore,~(152+154)Eu was extracted from the fission products(~(90) Sr) and the extraction% of~(90) Sr was found to improve in the presence of interfering ions.     

高温堆燃料元件和包覆颗粒对裂变产物的滞留性能研究

高温气冷堆包覆燃料颗粒的包覆层是阻止放射性裂变产物释放的第一道屏障。本文在简介ＦＲＥＳＣＯ模型的基础上,采用ＦＲＥＳＣＯ２程序,计算了＾１３７Ｃｓ,＾９０Ｓｒ,＾１１０ｍＡｇ从包覆颗粒和燃料元件的释放份额,分析比较了包覆层和石墨基体对这几种核素的滞留性能,肯定了ＴＲＩＳＯ包覆层对金属裂变产物的滞留作用。     

Adsorption of Fission Products on Alumina in Organic Solutions

Metal nitrates are readily adsorbed on alumina in organic solutions such as acetone and n-butylacetate. Adsorption isotherms for such compounds as uranyl nitrate, thorium nitrate and cerium nitrate (III) were examined, and the adsorption was found to have occured monomolecularlly on the surface of the alumina.

The weakest adsorption strength on alumina was found to be that of uranyl nitrate, and the adsorbed uranyl nitrate could be substituted very easily by other nitrates such as of fission products.

The logarithmic decrease of the Kd values of fission products on alumina with increase of uranyl nitrate concentration in n-butylacetate was found to correspond to the increase of the solubility of nitrates of fission products (Ce, Sr and Zr) with increase of uranyl nitrate concentration.     

Modeling the behavior of Xe,I, Cs,Te, Ba,and Sr in solid and liquefied fuel during severe accidents

This paper describes the primary physical/chemical models recently incorporated into a mechanistic code (FASTGRASS) for the estimation of fission product release from fuel, and compares predicted results with test data. The theory of noble gas behavior is discussed in relation to its effect on the release behavior of I, Cs, Te, Ba, and Sr. The behavior of these fission products in the presence of fuel liquefaction/dissolution and grain-growth phenomena is presented, as is the chemistry of Sr, Ba, I, and Cs.Comparison of code predictions with data indicates the following trends. Fission product release behavior from solid fuel strongly depends on fuel microstructure, irradiation history, time at temperature, and internal fuel rod chemistry. Fuel liquefaction/dissolution, fracturing, and oxidation also exert a pronounced effect on release during fuel rod degradation. For low burnup fuel (e.g., TMI-2), appreciable fission product retention in previously liquefied fuel can occur due to the low concentration of fission products, and the limited growth of bubbles in the liquefied material.Many of the calculations described in this paper were made with a version of FASTGRASS developed for use on a personal computer (IBM compatibile).     

First-principle studies of radioactive fission productions Cs/Sr/Ag/I adsorption on chrome-molybdenum steel in Chinese 200 MW HTR-PM

Chrome-molybdenum steel(2·1/4Cr1Mo) is one of the main products of steam generation.The adsorption behaviors of radioactive fission products on2·1/4Cr1Mo surface are critical in the analysis of HTR-PM.Here,the adsorption behavior of cesium,strontium,silver and iodine on 2·1/4Cr1Mo was investigated with first-principle calculations that the Ag and I atoms prefer to be adsorbed at the square hollow site of the face-centered cubic iron cell with a binding energy of about 1 and 3 eV,respectively.In contrast,Cs and Sr atoms are not adsorbed on the surface of the 2·1/4Cr1Mo.These results are again confirmed via analysis of charge density differences and the densities of state.Furthermore,the adsorption rates of these fission products show that only I and Ag have significant adsorption on the metal substrate.These adsorption results explain the amount of adsorbed radionuclides for an evaluation of nuclear safety in HTR-PM.These micro-pictures of the interaction between fission products and materials are a new and useful way to analyze the source term.     

生物样品中~(90)Sr快速检测

为对生物样品中~(90)Sr进行快速有效地检测和缩短检测周期,本研究采用新型Sr·Spec固相萃取树脂对生物样品中~(90)Sr进行分离纯化,结合硝酸消解预处理、碳酸盐沉淀、低本底α/β测量等,通过大量实验验证,建立了一种生物样品中~(90)Sr的快速检测分析方法。该方法直接对~(90)Sr进行富集分离和测量,省去~(90)Sr与90Y平衡时间,检测周期大幅缩短,对Sr化学回收率约为80%。