MoF_6在NaF颗粒上的吸附平衡及吸附动力学

为阐明六氟化钼(Molybdenum hexafluoride,Mo F6)在氟化钠(Sodium fluoride,Na F)颗粒上的吸附机制,在静态吸附实验装置上研究了Mo F6在Na F颗粒上的吸附平衡及吸附动力学行为,结果表明在50-100oC内,Na F颗粒对Mo F6的吸附速率和平衡吸附量随着温度而升高,在100oC平衡吸附量达到115 mg Mo F6·g-1 Na F。当温度超过100oC时,Na F对Mo F6的吸附作用减弱,吸附量减小。Langmuir模型能较好描述Na F颗粒对Mo F6的吸附过程,并推测Mo F6在Na F颗粒上的吸附为单分子层吸附。吸附动力学模型分析表明,Na F颗粒对Mo F6的吸附符合准二级动力学方程,同时吸附过程受到颗粒内扩散控制,但其并不是唯一速率控制步骤。     

一种多孔型NaF吸附剂的制备及其对MoF_6吸附的初步研究

发展了一种以高分子羧甲基纤维素钠(Carboxymethyl cellulose,CMC)、NaF和H2O为原料,通过成形和烧结等程序制取多孔型NaF吸附剂颗粒的新方法。分析和表征结果指出,吸附剂比表面积为0.3–0.4m2·g-1,孔隙率为40%–45%,颗粒强度为60–80N。室温下,吸附剂对MoF6的平衡吸附量约37.8 mg MoF6/1g NaF。能谱(Energy Dispersive Spectrometry,EDS)分析指出,MoF6能够通过NaF颗粒的孔隙扩散到吸附剂的内部。预计该吸附剂可以用于氟化挥发中UF6的进一步纯化研究。     

Study on the corrosion behavior of 316H stainless steel in molten NaCl–KCl–MgCl2 salts with and without purification

The corrosion behavior of 316H stainless steel (SS) in the impure and purified Na Cl–KCl–Mg Cl₂ salt was investigated at700°C.Results indicate that the main deleterious impurity induced corrosion in the impure salt was the absorbed moisture,present in the form of Mg Cl₂·6H₂O.316H SS occurred severe intergranular corrosion with a corrosion depth of 130μm for1000 h in the impure Na Cl–KCl–Mg Cl₂ salt.In contrast,the purification treatment of molten chlor...     

表面功能化Fe3O4的合成及其用于分离锶（Ⅱ）

利用氨基表面修饰的硅胶包覆磁粒子与4-羧基苯并18-冠醚-6的缩合反应,将冠醚连接到磁粒子表面,制得了用于分离Sr2+的新型磁纳米粒子吸附剂B18C6/Fe3O4。分别用FTIR、TEM、XRD、VSM对其结构进行了表征;研究了时间、温度、Sr2+质量浓度对分离效果的影响。结果表明:在60min内,B18C6/Fe3O4对Sr2+的吸附达到平衡,75℃时分配系数Kd=5 000mL/g,Kd值随着温度的降低、酸度的增大及Sr2+浓度的增大而减小;吸附较好地符合Freundlich等温方程及准二级动力学方程。磁粒子的解吸实验证明其具有再生利用的性能。     

Na_2O-CaO-Al_2O_3-SiO_2-H_2O系胶凝材料水化物对锶离子的吸附性研究

在35℃恒温水化反应90天条件下,制备了Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-H2O系胶凝材料体系水化物,用X射线衍射法(XRD)对水化物进行了表征;用静态吸附法研究了该胶凝材料的化学组成,即(Ca+Na)-(Si+Al)摩尔比C(Ca+Na)/(Si+Al)、Al-Si摩尔比CAl/Si对Sr吸附性能的影响。结果表明,在实验条件下,制备的水化物主要是结晶程度差的C-S-H凝胶;当有Al存在时,生成少量的水化钙铝黄长石。当水化物中C(Ca+Na)/(Si+Al)=0.8时,吸附性能最佳;CAl/Si增大,吸附量增加。当C(Ca+Na)/(Si+Al)=0.8,CAl/Si=0.6时,水化物对Sr2+72h的吸附量可达0.0922mmol.g-1。     

碳掺杂氮化硼纳米管吸附气体小分子的DFT计算

采用密度泛函理论研究了氮化硼纳米管(Boron nitride nanotubes,BNNTs)及碳掺杂氮化硼纳米管对O2、NO2、F2气体小分子的气敏特性。计算了三种气体小分子吸附在氮化硼纳米管及碳掺杂氮化硼纳米管表面不同位置时的吸附能、相互作用距离,同时还计算得到了气体分子分别吸附在碳掺杂BNNTs不同位置时的电子态密度。研究结果表明,氮化硼纳米管对O2、NO2、F2气体分子比较敏感,碳掺杂氮化硼纳米管可以明显地改变其表面的化学反应活性,增强气体分子与氮化硼纳米管之间的相互作用。     

Speciation study of chromium corrosion product in molten LiF-NaF-KF salt

To investigate the corrosion products of Cr in molten FLi Na K salt(46.5 mol% Li F–11.5 mol% Na F–42mol% KF), the corrosion test of the pure metal Cr was performed in molten FLi Na K salt at 700?C for 200 h.The FLi Na K salt after the corrosion test was thoroughly investigated by X-ray absorption near-edge structure spectroscopy, a transmission electron microscope, and X-ray diffraction. The results demonstrate that the predominant oxidation state of Cr in FLi Na K salt is Cr~(3+), and the main corrosion product in cooled FLi Na K salt is K_2NaCrF_6.     

C2F6 /O2 /Ar Plasma Chemistry of 60 MHz/2 MHz Dual-Frequency Discharge and Its Effect on Etching of SiCOH Low-k Film

This work investigated C2F6/O2 /Ar plasma chemistry and its effect on the etching characteristics of SiCOH low-k dielectrics in 60 MHz/2 MHz dual-frequency capacitively coupled discharge. For the C2F6/Ar plasma, the increase in the low-frequency (LF) power led to an increased ion impact, prompting the dissociation of C2F6 with higher reaction energy. As a result, fluorocarbon radicals with a high F/C ratio decreased. The increase in the discharge pressure led to a decrease in the electron temperature, resulting in the decrease of C2F6 dissociation. For the C2F6/O2 /Ar plasma, the increase in the LF power prompted the reaction between O2 and C2F6 , resulting in the elimination of CF3 and CF2 radicals, and the production of an F-rich plasma environment. The F-rich plasma improved the etching characteristics of SiCOH low-k films, leading to a high etching rate and a smooth etched surface.     

基于硅基冠醚分离90Sr的辐照性能研究

吸附剂的辐射稳定性是评价其在高放废液中实际应用的重要指标。采用旋转蒸发减压法将4′,4′(5″)-二(叔丁基环己基)-18-冠-6(DtBuCH18C6)担载至硅基载体中,合成大孔硅基冠醚吸附剂。研究吸附剂在⁶⁰Co-γ辐照条件下对Sr的吸附性能及重复利用性能。通过扫描电镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FT-IR）和压汞（MIP）对吸附剂进行表征。结果表明：吸附剂粒径为100 μm,分布概率最高为28.12 nm,孔隙率为56.66%。当γ辐照吸收剂量>100 kGy后,吸附剂的FT-IR图谱中观察到羰基的吸收峰,但冠醚特征的C—O—C伸缩振动吸收峰无明显变化。吸附过程符合Langmuir模型,吸附量随着吸收剂量增加而降低。当吸收剂量<100 kGy时,辐照对吸附剂的Sr吸附量的影响<15%,但吸收剂量达到500 kGy后,饱和吸附量仍达到0.16 mmol/g。以去离子水作为洗脱剂经过5次吸附-解吸后,吸附剂效果仍高达88.9%,具有较好的重复利用性。     

LiCl-KCl、NaCl-KCl和KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)的电化学行为

对比了Ce(Ⅲ)在LiCl-KCl、NaCl-KCl和KCl熔盐体系中Mo电极上的电化学行为。结果表明：高温NaCl-KCl、KCl熔盐体系中由于Ce(Ⅲ)与Na(Ⅰ)和K(Ⅰ)的还原电位相近,会发生大量基体盐元素的还原,而低温LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)未发生上述现象;LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)的还原反应为一步三电子转移的可逆过程,采用循环伏安法和计时电位法计算得到扩散系数与温度的关系式分别为ln D=-4 341.5/T-7.97和ln D=-4 346.6/T-7.39;表观还原电位与温度的关系式为E,*(Ce(Ⅲ)/Ce)=0.000 72T-3.650。