耐盐型聚丙烯酸钠高吸水树脂的合成研究

以过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用反相悬浮乳液聚合法合成了丙烯酸(AA)-丙烯酰胺(AM)-2-丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠(NaAMC8S)三元共聚高吸水树脂,研究了引发剂含量、交联剂含量、AA中和度对树脂吸液性能的影响。结果表明:磺酸基单体NaAMC8S的加入显著提高了吸水树脂的盐水吸收能力,当引发剂含量为0.2%,交联剂含量为0.02%,中和度为75%,加入NaAMC8S为0.5%时,共聚树脂吸自来水的量为601mL/g,吸0.9%Nacl水溶液的量为154mL/g。     

聚丙烯酰胺中丙烯酰胺的测定

聚丙烯酰胺中丙烯酰胺的测定董占先，张晓波，孙路ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＡＣＲＹＬＡＭＩＤＥＩＮＰＯＬＹＡＣＲＹＬＡＭＩＤＥ１前言聚丙烯酰胺作为絮凝剂在供水和食品工业中得到广泛的应用，由于丙烯酰胺单体有毒，所以分析聚合物中单体含量具有很重要的意义...     

聚丙烯酰胺生产及高吸水性树脂性能指标

高纯丙烯酰胺(AM)是获得高分子量、溶解性好、残余丙烯酰胺含量达标的合格聚丙烯酰胺的关键。文章分析了AM水溶液中杂质的来源及其影响,介绍了AM水溶液的精制方法、研究进展。作者还以高吸水性树脂(SAP)在纸尿布和农林业中的应用为例,说明SAP的性能随应用领域的不同而各有侧重。     

紫外分光光度法测定聚丙烯酰胺中丙烯酰胺的残留量

研究了在紫外光下,用分光光度法测定聚丙烯酰胺中丙烯酰胺残留量的新方法,该方法简单,准确度、精密度好,摩尔吸光系数为1．28×104L·mol－1·cm－1,丙烯酰胺含量在0～2400μg·L－1范围内呈良好的线性关系。用于实际样品测定,取得了满意的结果。     

反相微乳液聚合制备阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究

以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为单体采用反相微乳液聚合法制备了阳离子聚丙烯酰胺微粒.研究了Span85和Tween85复合乳化剂的HLB值、乳化剂含量及水油比对乳液稳定性的影响,并对产物的粒径大小及其分布进行了表征.     

薄层色谱法测定微量丙烯酰胺的研究

<正> 前言内蒙古自治区乌海市化工厂在以天然碱为原料的生产过程中,采用了聚丙烯酰胺(PAM)加速碱液澄清的技术.其产品中可能夹带有微量单体丙烯酰胺(AM)及PAM.已有试验证明PAM无毒无害,而单体AM为有害物质,因此产品中微量AM的含量,逐成重要质量指标.     

反相微乳液聚合制备阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究

以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺、N,N‘-亚甲基双丙烯酰胺为单体采用反相微乳液聚合法制备了阳离子聚丙烯酰胺微粒.研究了Span85和Tween85复合乳化剂的HLB值、乳化剂含量及水油比对乳液稳定性的影响,并对产物的粒径大小及其分布进行了表征.     

双丙酮丙烯酰胺在聚丙烯酰胺改性中的应用

以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和丙烯酰胺(AM)为原料,K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,采用水溶液聚合法合成了P(AM-DAAM)二元共聚物,用红外光谱、核磁共振氢谱进行了表征。研究了原料中单体配比、反应时间、引发剂用量对共聚物的特性粘数的影响。结果表明,当DAAM在共聚物中的含量为33.64%时,聚合物的特性粘数比相同条件下合成的聚丙烯酰胺(PAM)提高9.9倍;通过对各种组成共聚物在不同盐溶液中的特性粘数的测定表明,该共聚物具有良好的耐盐性能。     

非离子聚丙烯酰胺水包水乳液的制备与研究

以丙烯酰胺(AM)单体为原料,通过分散聚合的方法制备了中等固含量、低黏度、稳定的聚丙烯酰胺乳液.分别考察了分散剂类型、引发剂浓度、单体含量等因素对最终产品的表观黏度和特性黏数的影响,并确定了最佳工艺条件.通过红外光谱表征了产品的化学结构.     

丙烯酰胺提纯过程中阻聚剂的有效控制

丙烯酰胺水剂在提纯过程中通过调整阴阳树脂比例及提纯终点的确定，可有效地控制丙烯酰胺水剂中阻聚剂的含量。     

毛细管气相色谱法分析双丙酮丙烯酰胺的含量

用毛细管气相色谱，FID检测器，内标法定量，分离测定了双丙酮丙烯酰胺及其主要杂质丙烯酰胺的含量，其相对标准偏差分别为0．19和0．014；变异系数分别为0．19％和4．71％。     

N-羟甲基丙烯酰胺含量的测定

<正> 由丙烯酰胺与甲醛合成的N-羟甲基丙烯酰胺(CH_?CHCONHCH_2OH)作为一种理想的交联剂广泛地应用于纺织、塑料、皮革、涂料等工业部门。通常用蒸氮法测定总氮量以确定其含量,由于样品中含有微量的丙烯酰胺,往往使结果偏高。本文采用次碘酸盐氧化-碘量法,获得满意结果。 1.方法原理碘在氢氧化钠溶液中生成次碘酸钠,它既能氧化样品中的游离甲醛,又能氧化N-羟     

聚丙烯腈涂附碳化硅的研究

合成了聚丙烯腈及丙烯腈与丙烯酰胺的共聚物,并用红外光谱进行了验证。光学显微镜结果表明,聚合物涂层的厚度随着聚合物中的丙烯酰胺含量的提高而变厚,亲水性实验显示聚合物涂附后的碳化硅的亲水性明显高于无聚合物涂附的碳化硅,而且随着聚合物中丙烯酰胺的含量的提高,所得碳化硅的亲水性越高。     

气相色谱-质谱联用法测定食品中丙烯酰胺

采用气相色谱-质谱联用法测定食品中丙烯酰胺。本次研究提取食品样品中丙烯酰胺经水与醇类等极性溶剂,经高速冷冻离心过滤以及固相萃取柱进行净化,溴化衍生后采用气相色谱进行分离并以质谱联用法来测定食品中的丙烯酰胺含量。丙烯酰胺在浓度为5~500μg/L范围内具有良好的线性关系,相关线性系数为r=0.998 92;定性检出限为1.7μg/kg,定量检出限5μg/kg,回收率在96%以上;相对标准偏差在6.7%以下。采用气相色谱-质谱联用法测定食品中丙烯酰胺能够满足分析要求,在实验的过程中具有操作简单、准确可靠、干扰少以及快速等特点,值得大力推广使用。     

化学法丙烯酰胺生产中原料精制工艺技术研究

采用阴离子交换树脂去除生产丙烯酰胺的主要原料丙烯腈中的氢氰酸,该树脂的吸附量为37.08 mg/g,氢氰酸的吸附率达99%以上,脱附率可达100%。在丙烯酰胺生产工艺中,增加离子交换树脂吸附氢氰酸精制工艺部分,可使主要原料丙烯腈氢氰酸的含量控制在1 mg/g以下,可以降低原料丙烯腈中氢氰酸对生产丙烯酰胺产品质量的影响。     

阳离子聚丙烯酰胺的研制

阳离子聚丙烯酰胺是一种用途广泛的有机高分子聚合物,其分子量和阳离子度是决定其性能的重要指标。在氧化-还原引发体系中,以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体共聚合成了阳离子型聚丙烯酰胺聚合物(CPAM),考察了反应温度、酸碱度、引发剂、单体及阳离子单体浓度等因素对CPAM分子量和阳离子度的影响。结果表明,较高分子量和阳离子度CPAM的最佳聚合条件为:聚合单体浓度为35%,阳离子单体的含量约15%,引发剂0.4%,反应体系温度35℃,pH值为6左右。     

丙烯酰胺生产工艺的优化

在丙烯酰胺单体的生产中．不可避免会引入金属离子和有机杂质。金属离子在丙烯酰胺聚合时起阻聚作用，影响单体的活性；有机杂质在聚合中参与反应，有的起链转移作用．有的起支化作用。如何提高丙烯酰胺生产过程中主反应的转化率、避免副反应的发生、降低丙烯酰胺中有机杂质的含量，使丙烯酰胺单体质量能够满足合成高质量聚丙烯酰胺的要求，是近年来该领域的研究重点和热点。     

丙烯酰胺-丙烯酸钠水溶液共聚法合成超高分子量聚丙烯酰胺的研究

采用新型氧化还原引发体系,以丙烯酰胺（AM）和丙烯酸（AA）为单体进行水溶液自由基共聚合。合成了分子量高达2．014×107,水解度26．3％,过滤比13．5的超高分子量聚丙烯酰胺。并研究了pH值、引发剂用量、单体总浓度对聚丙烯酰胺分子量的影响,通过正交实验确定了合成超高分子量聚丙烯酰胺的最佳工艺条件。     

低相对分子质量阳离子聚丙烯酰胺的合成及其单体含量的测定

采用移热溶剂法合成了低相对分子质量的阳离子聚丙烯酰胺,研究了引发剂用量和单体浓度对相对分子质量和相对分子质量分布以及单体转化率的影响.建立了一种紫外分光光度法测量阳离子聚丙烯酰胺中单体含量的测定方法,选取205 nm处建立标准曲线,在聚丙烯酰胺浓度20 mg/L,丙烯酰胺浓度0.2～1.4 mg/L范围内线性关系良好,得到A=0.0284 c+0.1342,与溴化法比较结果一致,证明该方法具有操作简便、准确度高的优点.     

N-羟甲基丙烯酰胺水溶液的化学分析

阐述了N-羟甲基丙烯酰胺水溶液的应用发展，归纳总结了N-羟甲基丙烯酰胺水溶液中游离醛含量，羟甲基含量。有效含量以及固含量的化学分析原理和方法，方法快速简易可靠，对生产和使用有效好的指导作用。