席夫碱化合物及其复配体系对碳钢缓蚀性能的研究

采用极化曲线、交流阻抗法对比研究了3-甲基-4-胺基缩肉桂醛-5-巯基-1,2,4-三氮唑席夫碱(MACHMT)与其原料的复配体系肉桂醛(CA)、3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑(简称MACMT)对Q235碳钢在25℃下、0.5mol/L盐酸介质中的缓蚀性能,并探讨了这两种缓蚀剂的缓蚀机理。实验表明,肉桂醛与3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑的复配体系对Q235碳钢的整体缓蚀性和稳定性均高于相同浓度席夫碱化合物MACHMT。     

双子表面活性剂的制备及其对A3碳钢缓蚀性能的影响

以二甲基十二烷基叔胺和溴代烷为初始原料,成功合成了含有不同连接基的双子阳离子表面活性剂,并采用失重法研究其对A3碳钢缓蚀性能的影响。研究结果表明:连接基对缓蚀性能有较大的影响,连接基越短,缓蚀效果越好。通过实验所得数据对其缓蚀机理及模型进行了推导,结果表明其吸附模型符合Langmuir吸附模型。     

阴/阳离子二元表面活性剂复配体系的发泡性能研究

研究了4种不同结构的阴离子表面活性剂(SDS、AES、AESS3、AESS7)与阳离子表面活性剂1227的复配相容性,并用Ross-Mile泡沫仪和搅拌法测试了它们及其复配液起泡性能与泡沫稳定性.研究结果表明分子中引入聚氧乙烯链可以提高阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂1227复配相容性,聚氧乙烯链越长,复配相容性越好;分子中引入较大空间体积位阻亲水基(琥珀磺酸酯)有利于阴、阳离子表面活性剂复配相容性;分子中既含聚氧乙烯链,又具有较大空间位阻亲水基(琥珀磺酸酯)的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂1227具有较好的复配相容性.所选的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂1227复配会降低其起泡能力,但与少量1227复配可以提高其泡沫稳定性.     

羧甲基壳聚糖与表面活性剂复配性能的研究

从配伍稳定性、泡沫性能、乳化性能和脱脂性能方面研究羧甲基壳聚糖与表面活性剂的相互作用情况.结果显示:羧甲基壳聚糖与乳化剂OP配伍稳定性较好,对乳化剂OP的泡沫稳定性有增效作用,而对其乳化性能和脱脂性能影响不大;羧甲基壳聚糖与十六烷基三甲基溴化铵(C16TAB)复配时在w(C16TAB)<5%下稳定,有良好的泡沫稳定作用;当C16TAB与羧甲基壳聚糖的配比达到1∶1时,乳化力达最大值,但对其脱脂性能影响不显著.     

泡排用表面活性剂复配实验研究

针对离子型表面活性剂复配体系协同效应的特点,从多种表面活性剂中选出起泡能力最好的3种表面活性剂,形成复配型泡排剂,以提高表面活性剂的起泡能力。通过系列实验得到复配最佳质量比,即乙氧基化烷基硫酸钠(AES)、十二烷基硫酸钠(SDS)、十四烷基二甲基氧化铵(DMAO)的质量之比为1∶3∶3。同时,在复配体系中引入了稳泡剂以增强其稳定性。     

钨酸钠的缓蚀作用及其复配协同效应研究

用开路电位测试、Tafel极化曲线测试和失重法研究了模拟海水中钨酸钠对AZ31镁合金的缓蚀作用.研究结果表明,当钨酸钠浓度为0.03 mol/L时具有较好的缓蚀效果,缓蚀效率为60％.钨酸钠通过与镁合金腐蚀产物共同成膜而起到保护作用.将钨酸钠与有机型缓蚀剂六次甲基四胺进行复配,其缓蚀性能仍主要由钨酸钠决定,缓蚀性能没有显著提升.     

阴阳离子混合表面活性剂体系的性能及其应用

综述了阴阳离子混合表面活性剂体系的表面活性、相行为、增溶性及起泡性等一些性质,说明了阴阳离子混合表面活性剂的不同分子比对界面性质的影响以及阴阳离子混合表面活性剂体系的广泛应用前景。     

新型表面活性剂烷基糖苷的制备及性能评价

通过正交实验优化了十二烷基葡萄糖苷（ＡＰＧ）的合成条件，测定了ＡＰＧ的表面化学性能，并探讨了ＡＰＧ碱性介质中对铝的缓蚀作用。     

碳、硅含量对碳钢锌腐蚀层形态的影响

为了研究熔锌对钢铁的腐蚀机制,以及钢铁中硅、碳含量对锌蚀行为的影响,采用扫描电子显微镜及EDS能谱仪对不同碳、硅含量的钢在熔锌中形成的腐蚀层进行组织形貌观察及相结构分析.结果表明：当钢中硅含量较高时,腐蚀层中Г相消失,δ相变薄,在δ/ζ相之间出现FeSi、ζ和液锌的混合相区.钢中硅的存在导致ζ相分解、破碎,形成FeSi、ζ和液锌的混合相区,使铁锌反应速度加快,腐蚀层组织出现异常.钢中碳的存在也对锌蚀有一定的促进作用.     

静电场和磁场对碳钢表面结垢和腐蚀的影响

在模拟循环冷却水系统中研究了高碱度、高含盐量、高硬度水质条件下 ,静电场和磁场对碳钢表面结垢和腐蚀的影响 .研究表明 ,静电场对结垢有明显的抑制作用 ,强磁场对结垢虽有一定的抑制作用 ,但是还存在不利的因素 .它们对碳钢腐蚀性能的影响主要与对沉积物的影响有关     

缓蚀剂降低CO_2对N-80碳钢腐蚀速率的电化学研究

用动电位扫描法研究了单组分缓蚀剂和缓蚀协同效应对饱和CO2 水溶液中N 80碳钢腐蚀速率的影响 ,并探讨了它们对CO2 腐蚀阴阳极过程的影响 .     

锌液对低碳钢腐蚀机制的研究

分析了低碳钢在500 ℃下受不同时间的静态锌液腐蚀机制及含碳量对腐蚀过程的影响.实验表明，Fe与Zn通过反应扩散，依次形成了Г、δ₁、ζ相.且δ₁相的晶界强度低，在晶界应力和锌液腐蚀及锌液热对流冲击的共同作用下易于开裂而脱落到锌液中去.此外，含碳量越高，δ₁相层越厚，腐蚀越快.在反应过程中，Fe原子一方面通过化合物层溶解于锌液中，另一方面，δ₁相颗粒脱落到锌液中而消耗，腐蚀量为两者的总和.     

Effects of Mo Composites on the Corrosion Behaviors of Low Alloy Steel

By using electrochemical and weight loss methods, the effect of MoO42-on the corrosion behaviors of low alloy steel was investigated in the 55%LiBr＋0.07 mol/L LiOH solution at high temperature. The results show that MoO42 , being an anodic inhibitor, would form a passive film rapidly and impede both anodic and cathodic reactions. Moreover, Na2MoO4 effectively prevents corrosion in 55%LiBr＋0.07 mol/L LiOH solution when its concentration is higher than 200 mg/L. Some elements of alloy, such as chromium and nickel, may cause the widening of passive potential region and the decrease of passive density, which indicates that the corrosion resistance increases. AES analysis shows that molybdenum participates in forming a protection film. The synergistic effect between chromium and molybdenum induces Cr-steel to be in passive state in lower Na2MoO4 concentration.     

新型含硫缓蚀剂的制备及其缓蚀吸附行为

以右旋磷霉素左旋苯乙胺盐为起始原料制得新型含硫缓蚀剂HEHSP-(Na)2,采用失重法和电化学极化法对其缓蚀效率进行了评价,探讨了其在Q235钢上的吸附行为.结果表明:HEHSP-(Na)2属于混合型缓蚀剂,在盐酸介质中缓蚀作用良好,其吸附符合Flory-Huggins等温方程,是多分子层吸附,属于物理吸附.     

固体缓蚀阻垢剂GHZ系列的室内研究

针对目前油气田缓蚀阻垢的特点,结合胜利东辛油田的实际情况,试验出了固体缓蚀阻垢剂GHZ系列;并对其溶解速度和缓蚀阻垢性能进行了试验研究。     

The Effect of Relative Humidity on the Corrosion-resisting Property of Fluorocarbon Coating

The effect of relative humidity on the corrosion-resisting property of fluorocarbon coating was investigated by water vapor transmission technique and electrochemical impedance spectroscopy technique. Measuremerits were carried out on samples, which were tested in an accelerated corrosion environment for the same time （300, 500, 800 and 1000 h ）. The experimental results were obtained as follows： （i） The water absorption, coating resistance and corrosion rate of metal under the coating changed with relative humidity and aging time, the results obtained by EIS are good consistent with those by water vapor transmission technique ; （ ii ） when the subject investigated presented two time constant, the goodness of fit by EEC R （ C （ R （ CR ） ） ） was inferior to that by EEC R（ C（ R（QR） ） ）, but the error of parameters acquired from the former was smaller, by which we could analyze the experiment result quantitatively. With the appearance of diffusion layer on the metal, the difference of metal capacitance was aggravated, the error of parameters acquired from EEC R（ C（ R（ C（RW） ） ） ）was bigger than that from EEC R（ C（ R（ Q（ RW） ） ） ） .     

40NiCrMo7钢表面锰系磷化膜的制备及耐蚀性

为了满足紧固件在工业中的实际应用,采用不同磷化工艺于40NiCrMo7钢表面制备了锰系磷化膜,并作为紧固件的表面腐蚀防护层.运用扫描电子显微镜、能谱仪、X射线衍射仪、盐雾腐蚀试验机与电化学测试系统对磷化膜的结晶组织、相结构及耐蚀性进行了研究.结果表明,磷化膜的主要相结构为MnHPO_4·2.25H_2O;在工艺Ⅱ条件下,锰系磷化膜组织均匀致密,且覆盖完整;磷化膜的腐蚀速率为0.018 mm/a,同时腐蚀防护率高达97.20%;经240h盐雾腐蚀试验后,磷化膜在工艺Ⅱ条件下的腐蚀面积仅为1%.     

Research on corrosion mechanism of water distribution system

Pipes serving for water distribution system for different years in northern city,were chosen as objectives for study.The shape and component of corrosion scales were measured,and formation mechanism of corrosion was also analyzed.The corrosion mechanism of pipes was studied on the sides of electrochemistry and microbe.The solution to eliminate corrosion scales in water distribution system was also proposed.The results show that the specific surface areas of five corrosion scales are between 41.35 and 132.3 m2/g and the dimension of corrosion scales enlarge with the increase of serving age,which could induce the decrease of water flow cross-section.