反相高效液相色谱法测定吲达帕胺的含量

建立RP-HPLC法测定吲达帕胺含量的新方法.采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱;流动相中加入新的流动相-乙腈,V(水):V(乙腈):V(甲醇):V(冰醋酸)=65:17.5:17.5:0.1,流速1.0mL/min,检测波长240nm.该方法的线性范围为52.0～260.0μg/mL(r=0.9994),RSD=0.14%(n=6).本法简便、准确、灵敏、重现性好,适合吲达帕胺片的质量控制.     

手性流动相添加剂法拆分盐酸依替福林对映体

建立了以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,高效液相色谱拆分标题化合物的方法。系统考察了流动相中添加剂的种类及浓度、有机修饰剂、pH、三乙胺的含量和流速等因素对拆分的影响。色谱分离条件:流动相(V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(水)=15∶70∶15),CM-β-CD浓度为0.6 g/L,三乙胺含量为0.14%(V/V),pH为3.92,流速为0.2mL/min,检测波长214 nm,药物对映体得到良好分离。     

手性流动相添加剂法拆分辛弗林对映体

建立了高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分辛弗林对映体的方法。选用C18色谱柱,以0.5 g/L羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为添加剂,流动相为混合液(V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=70∶15∶15),紫外检测波长为202 nm,流量为0.2m L/min,pH 4.20。在此条件下,辛弗林对映体分离度为1.47。     

HPLC法测定瑞舒伐他汀钙原料药的有关物质

目的:采用HPLC法测定瑞舒伐他汀钙的有关物质。方法:采用Waters Symmetry C8(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相A为水∶甲醇和乙腈混合液(1∶9)=80∶20,流动相B为甲醇,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长242 nm,柱温为30℃。结果:瑞舒伐他汀钙在水平2%至水平120%范围内线性关系良好;专属性、精密度、稳定性符合要求。结论:本法简便、准确,适用于瑞舒伐他汀钙有关物质测定。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中的几种防晒剂

采用反相高效液相色谱法测定化妆品中的10种防晒剂,用色谱柱为Waters Symmetry shield C18柱(250mm ×4.6 mm i.d,5 μm),V(甲醇):V(水)=85:15为流动相,检测波长310 nm,回收率为98.1%～101.0%,相对标准偏差小于5%.     

地克珠利纳米乳含量测定方法的建立及稳定性研究

建立高效液相色谱法测定地克珠利纳米乳中地克珠利含量的方法并对其稳定性进行研究,采用Waters Xbridge C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈:水:磷酸:冰乙酸(54:46:0.15:0.15,V/V)为流动相,流速1 mL/min,检测波长280 nm,进样量20μL,柱温25℃.结果显示...     

四氯蒽醌高效液相色谱分析条件的探索

建立了以高效液相色谱检测四氯蒽醌含量的方法,以WondaSil C18-WR5um为色谱柱、流动相为:乙腈+水=80+20(V/V)、检测波长为:254nm、流速为:1.0mL/min.采用归一法定量.该方法的标准偏差为:0.20％,线性相关系数为:0.9991,变异系数(C V,％)=0.22.线性关系良好,平均回收...     

小麦中多菌灵残留量的HPLC分析方法研究

建立了小麦籽粒中多菌灵残留量的高效液相色谱测定法。样品以甲醇提取,二氯甲烷萃取净化,以Lichrospher C18柱(粒径5 mm,4.6mm×250 mm)进行分析,流动相(V甲醇∶V水= 50∶50)流速为1 mL/min时,多菌灵保留时间7.237min。本方法最低检测限为15 g/kg,加标回收率为88%~109%,变异系数4.718%~9.242%。     

HPLC法测定2-羟基喹噁啉

建立了 2 羟基喹口恶啉的高效液相色谱分析方法 ,流动相 :pH =5 ,甲醇 +水 (V/V) =30 +70 ,在UV - 2 80nm下用外标法进行测定 ,方法精密度为 0 2 5 ,变异系数为 0 2 5 % ,回收率在 99 6%～ 10 0 .9%之间     

乙嘧酚磺酸酯高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定乙嘧酚磺酸酯含量. 确定的分析条件为:色谱柱150 mm×4.6 mm(i.d.),内装Agilent HC-C18填充物,5 mm;以甲醇-乙腈-水(体积比53∶22∶25)溶液为流动相,检测波长240 nm,流速1.0 mL/min. 该方法的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.43%,相对标准偏差为0.42,平均回收率为99.83%.