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0 前 言我公司用煤气作合成氨生产的原料气 ,多年来煤气全硫测定采用汞量法 ,测定结果一直偏低。通过检测分析 ,认为原因之一是转化率不够 (铂丝经常被封裹 ) ;另一个原因是存在明显的滴定误差 ,所用标准溶液浓度小 ,灵敏度小 ,终点不易观察 ;还有一个容易被忽视的 ,也是至关重要的因素 ,是转化后生成的 H2 S沿管程损失问题。总之 ,该方法程序繁多 ,多种误差并存 ,制约了其实用性和准确度。为了改变煤气全硫测定的落后状况 ,及时为工艺控制提供准确的分析结果 ,采用色谱法测定煤气中的全硫应该是很好的选择。1 色谱测定试验1 .1 煤气中… 相似文献
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针对低温甲醇洗系统中净煤气中总硫超标的问题,采用人、机、料、法、环的方法对低温甲醇洗系统进行分析,分析出13个未端因素,对这13个未端因素进行一一分析和确认,找出影响总硫超的3个主要原因,并对主要原因制定相应的措施,使净煤气中的总硫含量达到设计值以内,解决了净煤气中总硫超标的问题。 相似文献
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低温甲醇洗装置在实际运行中,由于甲醇循环温度高、甲醇水含量偏高以及甲醇再生效果差等原因易引起净煤气中总硫含量超标,本文针对这些原因进行了分析,并在此基础上提出了一些降低净煤气中总硫含量的控制措施。 相似文献
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本文主要结合气相色谱法进行气化炉粗煤气中苯含量测定的原理,通过煤气苯含量气相色谱测定实验,对于气相色谱法粗煤气含苯测定方法进行分析论述,并对该测定方法在实际中的应用情况,及其测定操作过程中的注意事项等进行总结分析。 相似文献
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气相色谱法测量煤气含苯的方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
气相色谱是一种快速、灵敏的分析仪器,在焦化行业中不仅能够方便地检测出煤气组分和煤气含萘,而且还可以准确地检测出贫富油含苯和煤气含苯,本文主要对煤气含苯的测定方法进行探讨。 相似文献
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利用气相色谱中加载的SCD(硫化学发光)检测器考察了分流比、柱流速等因素对硫含量的影响,建立了轻质油品中痕量硫的分析方法,方法测定下限达到0.05mg/L,相对标准偏差小于3%,加标回收率在100%~105%. 相似文献
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利用气相色谱法对煤气组分的分析进行了研究。试验表明,该方法具有分析速度快、重复性好、准确度高等特点,可以应用于煤化工中的粗煤气、变换气、净化气、合成气、闪蒸气、再生气、循环气、尾气及废气等组分的测定。 相似文献
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介绍了全自动测硫仪在使用过程中的注意事项和故障排除办法。将全自动测硫仪与艾氏卡仲裁法的测定结果进行对比分析,结果表明,全自动测硫仪测定煤中全硫的精密度和准确度均符合国标要求。 相似文献
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气相色谱与硫化学发光检测器联用测定芳烃样品中的环丁砜 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气相色谱和硫化学发光检测器(GC-SCD)技术,通过直接进样测定芳烃样品中环丁砜。本方法用六个不同浓度的定量标准样品,得到的定量标准曲线的相关性≥0.9999;在回收试验中,得到的回收率在95%~109%范围内;对抽余油进行5次重复性试验,环丁砜含量测定结果RSD仅为2.5%。 相似文献
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研究水煤浆中全硫的测定方法,主要研究比较直接称取水煤浆试样和称取水煤浆固体试样测定水煤浆全硫含量方法,其中包括水煤浆分析试样制取方式的研究。研究表明,可直接称取水煤浆试样或称取水煤浆固体试样进行水煤浆全硫测定。 相似文献
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针对称量法测定煤中全硫含量耗时长,介绍了一种快速测定方法。煤中全硫与艾士卡试剂在高温条件下反应生成硫酸钠,硫酸钠与铬酸钡在盐酸介质中反应生成硫酸钡沉淀和重铬酸钠,中和后过滤除去硫酸钡沉淀和过量的铬酸钡,滤液酸化又得到重铬酸钠,加入碘化钾作用定量地析出碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定。方法容易掌握,准确度高。 相似文献
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对价格较低的高硫气肥煤进行了工业分析、煤质分析、岩相分析和40 kg小焦炉试验,并将其用于配煤炼焦。结果表明,高硫气肥煤部分替代肥煤炼焦是可行的,将其应用到生产实践,焦炭质量得到了保证,同时降低了配合煤成本。 相似文献
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艾士卡法是测定煤中全硫的仲裁方法.从升温速率、溶液体积、滴加速度、“陈化”和灰化5个方面分析和讨论了实验中的影响因素和解决措施.结果表明:升温过快、溶液体积过大、不经过“陈化”过程、灰化不彻底会使测定结果偏低,沉淀过程在不搅拌的情况下BaCl2溶液加入速度过快会使测定结果偏高. 相似文献
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Huey-Ching K. Chang Ronald J. Skelton Jr. Karin E. Markides Milton L. Lee 《Polycyclic Aromatic Compounds》2013,33(4):251-264
Detailed identification of sulfur-containing polycyclic aromatic compounds (S-PAC) was accomplished for solvent extracts of five different coals. The S-PAC were isolated by ligand-exchange chromatography. Due to the great complexities of these samples, capillary gas chromatography (GC) was employed for their analysis. An element selective radio frequency plasma detector was used to provide sulfur selective detection. Gas chromatography-mass spectrometry was used to identify individual compounds in isolated sulfur fractions. Condensed thiophenic compounds were found to be the major constituents in all five S-PAC fractions. Diaryl sulfides were also detected in the high volatile bituminous Illinois #6 coal. The prevalence of various S-PAC in different coal extracts was observed as a function of their rank. 相似文献