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为改善常规工艺制备二氧化锡材料存在杂质离子以及制备的气敏元件选择性较差等缺点,提出了以锡粉为原料,利用锡溶解于热草酸的特性,通过溶解-热解法制备锡氧化物的方法。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对产物的物相、形貌进行表征。结果表明制得的二氧化锡属四方相,700℃煅烧所得粉体材料呈一层一层大片状,800℃煅烧所得粉体材料呈半卷曲片状,而900℃煅烧所得粉体材料基本为菜花状。测试制备的二氧化锡气敏元件的气敏性能表明:在煅烧温度为800℃及工作温度为225℃时,对体积分数为1×10-4的氯气的灵敏度为127,对体积分数为1×10-5的氯气的灵敏度仍可达到7,并且具有选择性好、响应-恢复时间短等特性。 相似文献
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超细二氧化锡(SnO2)气敏性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用超细粒度的二氧化锡作原料,并辅以掺杂某些金属或金属氧化物的方法,制成烧结型气敏元件,发现超细二化锡灵敏温度140℃左右,比普通二氧化锡低了一个百个温度点,而最大灵敏温度是普通二氧化锡的2-3倍。 相似文献
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硝酸氧化法氧化锡陶瓷材料的制备,掺杂与气敏性能 总被引:20,自引:0,他引:20
采用正交试验法研究了硝酸氧化法SnO2陶瓷材料的工艺条件对SnO2收率和环境的影响。用X射线衍射法测得了不同热处理温度下陶瓷材料的晶体结构,并计算了平均晶粒尺寸。研究了晶粒尺寸和贵金属掺杂对SnO2气敏性能的影响,得到了SnO2气敏陶瓷的优化工艺条件。 相似文献
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水热法制备稀土元素掺杂二氧化锡及其对乙醇气敏性能 总被引:1,自引:0,他引:1
利用水热法制备了SnO2粉末及掺杂不同稀土离子的SnO2粉末. 通过XRD和气敏测试仪对其结构和性能进行了表征和测试. 结果表明,所制备的SnO2粉末呈四方金红石结构,稀土离子的掺入并没有改变SnO2的晶体结构,也无新晶相的出现. 掺杂镧的SnO2样品(SnO2:La)对乙醇有较高的气敏性. 分析了气敏机理. SnO2:La的灵敏度随着乙醇浓度的增加而增加,随温度的升高呈现波动状,且当温度在250℃时,SnO2:La对1.00′10-4乙醇的灵敏度最大,可达到101.1. 在此条件下其响应时间和恢复时间约为5 s. 相似文献
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掺锑二氧化锡(ATO)导电粉体的制备与表征 总被引:9,自引:0,他引:9
提出了一种改进后的ATO导电粉的制备方法:以SnCl4.5H2O和SbCl3为原料,按Sb2O3∶SnO2=7.5∶100(质量比)的比例,将原料溶于浓盐酸溶液,得无色透明强酸性混合溶液。在搅拌下将该混合溶液滴加到氨水溶液中,并控制pH值为碱性,沉淀经过滤、去离子水和无水乙醇洗涤后,放入烘箱中80~100℃烘干,加入高氯酸铵,磨匀,烘干,得浅黄色粉状前驱物。将此前驱物600℃煅烧4 h,取出,即得电阻率为1.66Ω.cm的灰蓝色导电掺锑二氧化锡粉末。 相似文献
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Zhao-Xiang Deng Cheng Wang Ya-Dong Li 《Journal of the American Ceramic Society》2002,85(11):2837-2839
Nanocrystalline ZrO2 , SnO2 , and TiO2 were synthesized through a simple hydrolytic process based on the etherification of alcohols. The obtained products had good uniformity and were less aggregated than in other synthesis techniques. The synthesis of ZrO2 and SnO2 in this process was dependent mainly on the reaction temperature, whereas the morphologies of TiO2 exhibited a dependence on the alcohols used. 相似文献
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以SnCl4·5H2O为原料、三重蒸馏水为溶剂,结合溶胶凝胶法与水热法合成了9种不同粒径的SnO2量子点胶体及其对应的粉末颗粒。分析了不同合成条件对量子点的影响,用XRD和TEM对其粉末结构和形貌进行了表征,对SnO2纳米粒子的Uv-Vis光谱以及光致发光光谱进行了分析,计算了量子点粒径大小以及禁带宽度,并对其荧光发光机理进行了探讨。结果表明,合成的Sn02量子点的粒径为3.2~4.6nm,粒径分布均匀,分散性较好。SnO2纳米粒子光致发光在430nm、530nm和600nm处有发光峰,分别是由锡间隙、单电子氧缺陷以及表面态引起的深能级跃迁所致。 相似文献
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The gelling process in the preparation of tin oxide materials based on tin tetrabutoxide is studied. Sn(OBun)4 modified by two moles of acetylacetone (AcAc) has a stable six-member ring structure and is less susceptive to water. In a system with a lower molar ratio of acetylacetone to Sn(OBun)4 ([AcAc]/[Sn(OBun)4]<2.0) or a larger portion of water ([H2O]/[Sn(OBun)4]>2.5), colloidal suspension or white precipitation will take place. A system with molar ratios of both acetylacetone to Sn(OBun)4 and water to Sn(OBun)4 at 2.0 is transparent and olivaceous sol. As catalysts, hydrofluoric, hydrochloric, hydrobromic and acetic acids, and ammonia all accelerate the hydrolysis and condensation of Sn(OBun)4 during the sol-gel process. Light scattering measurement indicates that cluster size distribution in the sol system undergoes gradual broadening during the sol-gel transition. 相似文献