银片涂PVC膜钾离子选择电极的研制与应用

本文允绍了一种用银片作基体电极的PVC膜钾离子选择性电极。该电极较其他钾电极对铵离子的选择性要好,K_(K~+)~(Pot),NH_4~+为5.5×10~(-4),在0.5mol/L 醋酸铵介质中,电极对钾离子在5.0×10~(-5)—1.0×10~(-1)mol/L 范围内符合能斯特关系,斜率为65mv/PK(25℃),检测下限为1×10~(-5)mol/L。电极的稳定性和选择性能良好,能很好地应用于土壤中速效钾的测定。     

PVC膜碘离子选择电极的研制

本文以乙基紫阳离子(Ev)和碘离子(Ⅰ)的缔合物(EvI)为电活性物质,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂,以四氢呋喃(THF)为溶剂,研制了聚氯乙烯(PVC)膜碘离子选择电极。用正交试验法对电极传感膜的组分含量进行了试验,通过对正交试验结果进行级差分析,确定了具有最佳响应性能的传感膜的组成。在最佳传感膜组成的条件下,电极的能斯特响应斜率为59mV/pI(22℃)。电极的线性响应范围为碘离子浓度从1.0×10~0mol/L 至1.2×10~(-4)mol/L,电极响应的检测下限为5.0×10~(-5)mol/L 碘离子。电极响应的平均回收率为97%。对电极的各性能参数进行了测试,并对影响电极响应性能的因素进行了讨论。     

戊二醛偶联组氨酸修饰金电极测定铜离子的研究

本文主要研究了一种基于戊二醛偶联组氨酸修饰金电极的方法 ,并以该修饰电极为工作电极利用方波伏安法建立了一种检测痕量铜离子的新方法。在铜溶液中搅拌富集 ,铜离子与修饰电极表面的组氨酸形成配合物吸附在电极表面 ,在磷酸缓冲液 (pH 6 8)中 ,该配合物具有良好的电化学响应。在对不同浓度的铜离子进行检测时发现在 1× 10 - 1 2 ～ 1 8× 10 - 1 1 mol/L和 5× 10 - 7～ 2 1× 10 - 5mol/L之间方波伏安还原峰电流与铜离子浓度呈现良好的线性关系 ,其最低检测限可达 0 5× 10 - 1 2 mol/L ,并对可能的检测机理进行了探讨     

胃复安电极的研制及应用

本文报道了胃复安选择性电极的研制及应用.研究了活性物膜含量、增塑剂、电极结构等因素对电极性能的影响.以四苯硼作为离子交换体时,电极的线性范围为2.0×10~(-2)～8.0×10~(-6)mol/L,斜率57.4mV/pC,检测下限4.2×10~(-6)mol/L.用于胃复安的分析结果良好,回收率在97～104%之间,片剂胃复安的含量测定与药典法一致.     

溶胶-凝胶法制作碘离子选择性电极

本文报道的是用溶胶—凝胶技术制作的一种新型的碘离子选择电极。对碘离子的响应斜率为(58±1)mV,其线性范围为1.0×10~(-1)～5.0×10~(-7)mol/L。检测下限为1.0×10~(-7)mol/L。在碘离子的测定中,阴离子的干扰较小。该电极具有响应快、体积小、寿命长、稳定性和重现性好等优点。并对样品进行测定,其结果令人满意。     

山梨酸根选择电极的研制和应用

本文应用三辛基甲基氯化铵为载体,制备了山梨酸根电极,其线性范围为10~(-1)～10~(-4)mol/L,斜率为52±mV/PK,除糖精钠外,食品中常见阴离子干扰较小。用该器件测定了桔子原汁和汽水中的山梨酸含量,平均回收率为96.8%。测定结果与紫外分光光度法比较基本一致。     

溴丙酰螺药物离子选择性电极的研制和应用

本文以四苯硼酸-溴丙酰螺离子缔合物和四苯硼酸钠为活性物质,邻苯二甲酸二丁酯和邻硝基苯辛醚为溶剂制成了四种 PVC 膜溴丙酰螺电极,比较了它们的性能。其测量线性范围为1.0×10~(-2)～5.0×10~(-5)mol/L,响应斜率在29.7～27.9mV/pC 之间。用该电极测定模拟试样中溴丙酰螺含量,结果较好。     

色氨酸微生物传感器的研究及应用

本文用酿酒酵母菌涂于载体上,与氧电极偶合,研制成色氨酸微生物传感器,研究了其稳态响应和动态响应特性;传感器灵敏度高、响应快,稳态法测定的线性范围为2.50×10~(-6)mol/L～1.10×10~(-3)mol/L;注流分析法的线性范围为2.00×10~(-6)mol/L～1.33×10~(-3)mol/L;线性相关系数分别为0.9990和0.9987。并用注流分析法测定了小米和玉米中色氨酸的含量,方法简便快速,有一定的实用价值。     

Fe(CN)_6~(3-)离子修饰聚吡咯葡萄糖氧化酶电极研究

采用多步固定法,制备了Fe(CN)_6~(3-)离子修饰的聚吡咯葡萄糖氧化酶电极,研究了所得到电极的性能及其影响因素。电极线性范围为4.0×10~(-4)～1.0×10~(-2)mol/dm~3,响应时间15～30s。电极寿命优于普通聚吡咯葡萄糖氧化酶电极。用于实际样品中葡萄糖含量的测定时得到良好结果。     

DrugFET的研究(Ⅵ)——硅钨酸-普鲁卡因FET的研制与应用

本研究是将离子敏感场效应晶体管(ISFET)与药敏感膜相结合,而研制成的一种对普鲁卡因有良好响应的药物敏感场效应晶体管传感器(DrugFET).它是一种以硅钨酸为电活性物质,制成的PVC膜ISFET.对盐酸普鲁卡因响应的线性范围是1.0×10~(-1)—3.0×10~(-5)mol/L,斜率为57.5mV/pC(C:mol/L),检测下限为1.0×10~(5)mol/L.适宜pH范围为3.0~8.0.利用该传感器分析盐酸普鲁卡因注射液的含量分析结果和药典方法相一致.     

8-羟基喹啉碳糊修饰电极阴极溶出伏安法连续测定发样中的铜、锌、铊

本文以8—羟基喹啉碳糊修饰电极为工作电极,以 KCl、KCl—酒石酸氢钾和 KCl—酒石酸氢钾—二甲酚橙为底液,用阴极溶出伏安法连续测定发样中的铜、锌、铊的含量,在选定的条件下浓度与峰高的线性关系依次为1.5×10~(-9)—1.5×10~(-6),3.8×10~(-8)～7.5×10~(-6),5×10~(-9)～2×10~(-7)mol/L,方法具有较高的灵敏度。采用标准加入法对同一样品进行7次测定,回收率分别为98.87%、96.95%、97.64%,变异系数为7.50%、6.89%、6.65%。     

双选择电极传感硫离子监测仪的电分析性能

双选择电极传感硫离子监测仪的设计,是基于硫离子在溶液中的酸碱平衡理论,仪器采用三电极系统。仪器的特点是:试液 pH 在一定范围内波动,而测值不受影响。仪器采用加法电路测量电平、使用比例放大器、增益与定位电路、高输入阻抗低输入电流的运放跟随器等,对测量按键示作了新安排。 监测仪的直流电压测量误差为士0.lmv,pH测量误差为士O.O01pH、测定方法误差为士5%水平,对pHI~5.5试液,测值波动士1.3mV,对pH9~12试液其实际测值波动士1.OmV。用于流通系统中硫子的监侧,对3.OO×10~(-3)、3.00×10(-4)、3.00×10(-x),mol/L溶液,其标差分别为0.14×l0(-3)、0.15×10(-4)、0.17×10(-5)mol/L均能满足环境监测要求,本仪器具有一定实用价值.     

Nafion修饰甲烯土霉素传感电极的研制及应用

本文报道了Nafion修饰甲烯土霉素传感电极的研制及应用。该电极与一般高聚物传感电极相比,它无需合成电活性物,从面简化了电极的制作过程,避免了活性物的流失,延长了电极的寿命。该电极用于生产强力霉素的中间付产物——甲烯土霉素的测定具有较好的响应性能,为控制反应条件提供了简便可行的检测手段。线性范围为4×10~(-3)～2.5×10~(-6)mol/L,检测下限为1.4×10~(-6)mol/L。     

苯羟基乙酸修饰电极的研制及应用

本文研制了苯羟基乙酸修饰电极的制备及电化学性质。修饰电极对抗坏血酸(AA)的氧化还原有明显的催化作用,AA 的氧化电位负移了280mV。在 pH9.6BR 缓冲溶液中,以200mV 为工作电位,AA 在修饰电极上的响应电流与 AA 的浓度在3×10～(-6)10~(-3)mol/L 范围内呈良好的线性关系,检测下限为1.2×10~(-7)mol/L。在此电位下,多巴胺(DA)对 AA 的测定无干扰,电极的重现性良好,可用于实际样品 AA 的测定。     

盐酸苯乙双胍在玻碳电极上的伏安行为及测定

对盐酸苯乙双胍在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,发现在0.3mol/L NaOH 底液中盐酸苯乙双胍于—0.40V 处产生良好的阴极扫描还原峰,浓度在1.0×10~(-7)～1.0×10~(-5)mol/L 范围内与峰电流呈线性关系。该方法具有很强的抗干扰能力,操作简便、快速。用于片剂中盐酸苯乙双胍的测定,结果满意。实验表明电极反应属于主要受扩散控制的不可逆还原过程。     

兔胸腺—腺苷生物传感器的研制和应用

本文报道了一种利用新鲜兔胸腺组织,经化学固相化后制成的生物催化膜,与氨气敏电极组成测定腺苷的新型生物传感器,此传感器具有制备简单、成本低廉、使用简便、灵敏度好,响应时间快,使用寿命长等优点。其线性范围、斜率和检测下限分别为:3.16×10~(-5)～5.62×10~(-3)mol/L,51.2mV/decade,2.99×10~(-5)mol/L,响应时间为7分钟,变异系数为1-5.62％(n=7,m=5),14种可能共存物的最大干扰系数为5.40％,五个浓度水平腺苷空白回收和兔血样中腺苷标准回收分别为95.3～104.0％、94.9～108.4％,已将此电极用于癲痫病发病过程的研讨。     

薄层电解池流动注射法测定锰

本文研究了以石墨玻璃电极为工作电极,大面积饱和甘汞电极为对极的极简单的薄层电解池流动注射安培法测定锰的实验条件。选定了底液为0.01mol/LH_2SO_4—0.05mol/LNa_2SO_4,流速为0.22ml/分,电极面积为1.21cm~2。在—0.10V 电压下,MaO_4~-浓度的检测下限达2×10~(-6)mol/L(1.09×10~(-9)gMn~(2+)),Fe~(3+)严重干扰。在+0.50V 电压下 MnO_6~-浓度的检测下限达2×10~(-5)mol/L(1.09×10~(-8)gMn~(2+)),Fe~(3+)及常见金属离子基水上无干扰。本法测定锰的仪器设备简单,试液用量少(20μl),重现性好,测定速度快。在+0.50V 电压下测定铝合金及普碳钢中的锰,结果亦令人满意。     

甲醛伏安传感器的制备及其应用

制备了测定甲醛用的碳糊伏安传感器。甲醛与2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,该产物在含0.010mol/L NaCl 和0.0050%十二烷基磺酸钠的 pH1.9缓冲溶液中,于-0.65V 左右呈现一灵敏的阴极溶出伏安峰,线性范围为1.0×10～~-8)mol/L～1.0×10～(-5)mol/L,检测下限达2.4×10~(-9)mol/L,用膜池富集空气中的甲醛后,用所提出的方法测定甲醛含量,结果满意。     

毒鼠强伏安传感器的制备及其应用

用α—溴代萘—甘油混合粘合剂制备了测定毒鼠强的碳糊伏安传感器。在0.10mol/L H_2SO_4—0.015mol/L KCl—0.010%Triton X—100底液中,毒鼠强在所制备的传感器上产生一灵敏的阳极溶出伏安峰,峰电位在+0.87V 左右,利用此峰可测定痕量毒鼠强,在1.0×10~(-8)mol/L～2.0×10~(-6)mol/L 范围内,峰高与 TMDTA 浓度呈良好线性关系,检测下限为5.0×10~(-9)mol/L。所提出的方法用于鼠药等样品中毒鼠强测定,回收率在93%～107%之间。     

两种尿酸生物传感器的研制和比较

将大白鼠肝脏切片和尿酸酶分别固定在不同氧电极上,制成尿酸组织电极和酶电极,研究了它们的测试条件、分析性能和应用情况.结果:组织电极的最佳测试条件为33℃,pH=9,Tris-HCl缓冲溶液,线性范围3.33～56.67μg/mL,K_M=3.3×10~(-4)mol/L;酶电极的最佳测试条件为28℃,pH=8.8,Na_2B_4O_7-(NH_4)_2SO_4缓冲溶液,线性范围6.67～133.3μg/mL,K_M=2.8×10~(-4)mol/L.二种电极测量值的变异系数均小于4%,电极性能各有优缺点.用它们测定质量控制血清,测量值均在示值范围内,有望应用于临床.