PVC膜锌离子选择电极的研制

锌是人体必需微量元素,为许多酶的组成成分。有关锌离子的电极不乏报道,1981年 Starobinets 等曾用离子选择电极测定锌离子和硫氰根离子。本文采用 S_(336)与ZnCl_4~(2-)缔合物分散在四氢呋喃 PVC 中制成锌离子传感器,测定溶液中的锌离子,电极线性范围1×10~(-2)—1×10~(-4)M,级差30mV,检测下限7×10~(-5)M。实验部分一、仪器及试剂1、PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2、PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3、TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);4、玻璃电极(上海电光仪器厂);5、试剂均为分析纯,用去离子水配制。二、活性物质制备取 S_(336)若干加适量锌离子、氯离子和正己烷于分液漏斗内充分振摇,取出油相,水洗     

中性载体PVC膜钡离子选择电极的研制

钡离子选择电极的研制已有较多报导,吴国梁等作过有关综述。以聚氧乙烯醇类化合物为活性物制备钡离子选择电极的文献也有几篇。Levins利用 Igepal-Co-880与Ba~(2+)的络合物和四苯硼酸根形成魄盐为活性物,溶子对硝基乙基苯内,制成液膜钡离子电极。Jaber 等作了改进,研究了溶剂的影响,以 Autarox—Co—880Ba·2 TPB 为活性物,邻硝基苯辛醚或邻硝基二苯醚为增塑剂,制成了 PVC 膜钡离子电极,指出采用亲脂     

PVC膜氯离子选择电极的研制和应用

氯离子是人体重要的阴离子之一,也是生活饮用水中的重要阴离子,目前测定氯离子的方法很多。用膜电极测定阴离子早有报道,而采用 PVC 膜电极测定氯离子则是近几年的发展。本文以 S_(336)为活性物质制成 PVC 膜电极,对氯离子进行测定,电极线性范围在10~(-1)～10~(-4)mol/L,检测下限为4×10~(-5)mol/L,斜率为51mV,低于文献报道。实验部分一、仪器和试剂1.PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2.PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3.TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);     

PVC膜钯离子选择电极的研制

迄今为止,有关钯离子选择电极的报导仅有Sclbona等研制的季胺盐缔合物液膜电极和蒋德华等研制的季胺盐缔合物PVC膜电极。前者线性范围仅一个数量级(10~(-1)～10~(-2)M)。本文发现在含氧酸体系中,将丁基罗丹明B与PdI_3~-络阴离子生成的缔合物作活性物质,可制得性能良好的PVC膜钯离子选择电极。本文研究了电极的制作、性能及初步应     

银片涂PVC膜钾离子选择电极的研制与应用

本文允绍了一种用银片作基体电极的PVC膜钾离子选择性电极。该电极较其他钾电极对铵离子的选择性要好,K_(K~+)~(Pot),NH_4~+为5.5×10~(-4),在0.5mol/L 醋酸铵介质中,电极对钾离子在5.0×10~(-5)—1.0×10~(-1)mol/L 范围内符合能斯特关系,斜率为65mv/PK(25℃),检测下限为1×10~(-5)mol/L。电极的稳定性和选择性能良好,能很好地应用于土壤中速效钾的测定。     

四苯硼根离子选择电极的研制及其应用

以三辛基十二烷基铵－四苯硼缔合物为电活性物质，邻苯二甲酸二异辛酯为溶剂介体研制了四苯硼根涂碳ＰＶＣ膜离子选择电极，测试了它的性能，结果良好，以它的指示电极，四苯硼钠标准溶液为滴定剂，用电位滴定法测定了片剂中黄连素的含量，结果与药典法一致，本文还用该电极测试计算了四苯硼钾，四苯硼银和四苯硼黄连素的溶度积常数。前二者与文献一致，所者尚未见报导。     

PVC膜碘离子选择电极的研制

本文以乙基紫阳离子(Ev)和碘离子(Ⅰ)的缔合物(EvI)为电活性物质,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂,以四氢呋喃(THF)为溶剂,研制了聚氯乙烯(PVC)膜碘离子选择电极。用正交试验法对电极传感膜的组分含量进行了试验,通过对正交试验结果进行级差分析,确定了具有最佳响应性能的传感膜的组成。在最佳传感膜组成的条件下,电极的能斯特响应斜率为59mV/pI(22℃)。电极的线性响应范围为碘离子浓度从1.0×10~0mol/L 至1.2×10~(-4)mol/L,电极响应的检测下限为5.0×10~(-5)mol/L 碘离子。电极响应的平均回收率为97%。对电极的各性能参数进行了测试,并对影响电极响应性能的因素进行了讨论。     

增塑剂PVC膜离子电极的性能

制备中性载体PVC膜阳离子选择电极时,增塑剂对电极性能的影响已有研究,一些纯增塑剂PVC膜电极的性能也已报道。常用的增塑剂为醚类或酯类化合物,它不仅起增塑的和溶剂的作用,而且由于其所含的官能团与阳离子的配位作用,也有着载体的效能;再因它们的极性吸引阴离子进入膜相的能力不等,导致对亲脂性阴离子干扰的影响不一。因此在研制PVC膜离子电极时,必须要考虑选用的增塑剂可能的协同作用。为了便     

PVC膜磺基水杨酸根电极的制备

我们通过比较三种季铵盐和一种季磷盐制备了磺基水杨酸根电极,并用它测定了磺基水杨酸的离解常数,结果与文献[1]值接近。 电极膜的制备系称0.5g季铵盐(季磷),用25ml氯仿溶解后,每次用25ml0.05mol磺基水杨酸水溶液进行多次萃取,至水相中无I~-为止。分出有机相,在水浴上蒸干即得黄色粘状物。取一定量上述活性物,加PVC粉、四氢呋喃、增塑剂调匀,倾于一定面积的玻璃板上,让它流延挥发成膜。並分别以碘化十六烷基三辛基铵、碘化十六烷基三苯基磷、碘化丁基三辛基铵及碘化十六烷基三丁基铵为定域体,用邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二壬酯为增塑剂制成多种PVC膜,如表1。     

尼古丁PVC膜选择电极的研制及应用

以尼古丁－硅钨酸作活性物质，邻苯二甲酸二（２－乙基己）酯作增塑剂，构成ＰＶＣ膜尼古丁选择电极，在ｐＨ５－７范围内，电极对８．０×１０＾－５～１．０×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ的尼古丁水溶液有良好的线性响应，斜率为５４ｍＶ／ｐＣ，检测下限为３．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，电极制作简单，操作方便，不需对尼古丁进行预分离处理便可直接测定烟草和烟气中的尼古丁含量，测定样品的平均回收率为９９．８％与常用经紫外分光光     

山梨酸根选择电极的研制和应用

本文应用三辛基甲基氯化铵为载体,制备了山梨酸根电极,其线性范围为10~(-1)～10~(-4)mol/L,斜率为52±mV/PK,除糖精钠外,食品中常见阴离子干扰较小。用该器件测定了桔子原汁和汽水中的山梨酸含量,平均回收率为96.8%。测定结果与紫外分光光度法比较基本一致。     

混合溶剂的离子选择性PVC膜研究

测量了几种二元混合溶剂的 PVC 膜对金属离子的选择性,并同一元溶剂的 PVC 膜的选择性作了比较。在 PVC 膜选择电极中,二元混合溶剂改变了膜中溶剂的性质,从而改变了膜对金属离子的选择性。探讨了溶剂介电常数对膜选择性的影响。研制了磷酸三丁酯—邻硝基苯辛醚混合溶剂的四苯硼酸盐 PVC 膜锂离子选择性电极。     

磷酸根离子选择电极研究进展

简述了水质总磷传统检测方法中存在的问题,突出了磷酸根离子选择电极法检测的优越性。主要概括总结了国内外在开发液态磷酸根离子选择电极和固态磷酸根离子选择电极两个方面的研究的发展现状;讨论了在开发磷酸根离子选择电极中面临的挑战与机遇。     

离子选择性PVC膜电极中溶剂化作用的研究

电位法测量了碱金属离子由水相到 TBP(磷酸三丁脂)—CH_3~-OH 混合溶剂相的标准迁移自由能ΔG_t°。研究了溶剂化作用同膜对金属离子选择性的关系。随着 TBP 在混合溶剂中含量的增加,碱金属离子的ΔG_t°随离子半径的增大而增大,这同 TBP—PVC 膜对碱金属离子的选择性次序相一致;而与四苯硼酸盐—TBP—PVC 膜对碱金属离子的选择性次序不完全相同。说明了 TBP 为溶剂的四苯硼酸盐膜对金属离子的选择性除了取决于溶剂化作用外,还与膜相和水相中离子的交换反应常数有关。     

二元混合溶剂的离子选择性PVC膜研究

溶剂的物理和化学性质对PVC膜离子选择性电板性能的影响见文献[1～4]，本文探讨了溶剂的介电常数，粘度及其他一些因素对膜选择性的影响，研究了采用二元混合溶剂来改变溶剂的性质，从而达到改善膜对离子的选择性及其他性能；研制了以TBP（磷酸三丁酯）与0-NPOE(邻硝基苯辛醚)混合物为溶剂，KTPB(四苯硼钾)为活性物质的Li^ 选择性电极．     

合成食用色素胭脂红PVC膜电极的研制和初步应用

胭脂红是我国法定的合成食用色素之一,具有一定的毒性。我国卫生部对食品中胭脂红的加入量有严格的规定(最大用量0.05g/kg)。目前,国内外对食品中胭脂红的测定都采用分光光度法。最近,栾秀坤等报导用示波极谱法测定汽水、圆糖和红丝中胭脂红含量获得成功。但至今未见有关于制成对胭脂红响应的离子选择电极,并用电位法测定胭脂红含量的报导。作者研制成一种以三庚基十二烷基碘化铵——胭脂红缔合物为活性材料的PVC膜电极,为食品及药片糖衣中胭脂红的测定提供了一种新的简便测试手段。     

PVC膜胆酸传感器的研制和应用

药物中胆酸的定量测定越来越重要,测定胆酸一般用气相色谱,高压液相色谱,分光光度法,量热等方法,这些方法都有一些问题。1983年Campanella报道了胆酸盐液膜电极在药物中的应用,过去也有有关胆酸电极研制和应用的报道,但尚未见PVC膜胆酸电极的报道。作者研制了用三辛基—甲基胆酸铵为活性物质的PVC胆酸传感器,器件的线性范围为7.0×10~(-5)～8.0×10~(-2)mol/l,斜率为58mV,电极响应快,稳定性好。