用乙烯基单体改善聚酯染色性能的研究

本文探讨了一种在聚酯染浴中，加入一些乙烯基单体，同时加入作为引发剂的过氧化氢，通过将乙烯基单体与聚酯纤维接枝聚合，从而达到在常压下上染聚酯织物的目的。     

聚酯超细纤维用分散染料染色性能的研究

该文通过对现有的分散染料染色性能测试,如,聚酯超细纤维的移染性、皂洗牢度及高温分散稳定性等,并进行了碱性染色实验,为选择适用于聚酯超细纤维染色的染料提供一定的参考依据.     

几种聚酯超细纤维染色用分散染料染色性能的研究

选用4只分散染料对聚酯超细纤维进行染色,并对其移染性、皂洗牢度及染料的高温分散性进行了研究。结果表明:染料的移染性与染料分子结构有关,分子量小,移染性好;皂洗牢度与染浴浓度有关,在相同条件下,染色浓度为4%时比12%高1级。碱性染色结果表明:BlueUP—GF在碱性条件下酯基水解严重,不适合碱性染色。     

用TPEE改善PP纤维染色性能的研究

研究了利用TPEE与PP共混纺丝制备可染丙纶的过程,并用SEM、X-射线衍射等对纤维结构进行了分析,结果表明TPEE的加入可以明显地改善PP的染色性能,同时可以改善纤维的吸湿性及抗静电性。     

改善瓶用聚酯结晶性能的方法

提出了几种通过共聚改性提高聚酯冷结晶温度的方法,同时探索了缩聚工艺条件对聚酯结晶性能的影响.实验结果表明,通过降低缩聚初期的温度,可显著减慢聚酯的结晶速度.     

改善瓶用聚酯结晶性能的方法

提出了几种通过共聚改性提高聚酯冷结晶温度的方法,同时探索了缩聚工艺条件对聚酯结晶性能的影响,实验结果表明,通过降低缩聚初期的温度,可显著减慢聚酯的结晶速度。     

改善维纶染色性能的研究

本文对改善维纶染色性能进行了研究,提出了低温高酸缩醛化新工艺,较详细地阐述了新工艺的小试及生产性试验情况。研究结果表明:采用反应温度为45℃,硫酸浓度为350g/L,甲醛浓度为20g/L,硫酸钠浓度为60g/L的醛化工艺能较有效地提高维纶的染色性能(色泽深度能提高10—30%);同时,纤维主要物理机械性能均能达到常规短纤维一等品水平,且生产工艺简单可行。     

染色改性共聚酯的热性能研究

在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)分子链上分别引入聚醚、间苯二甲酸乙二醇酯-5-磺酸钠(SIPE)、脂肪链酯类,得到染色改性共聚酯,考察了改性组分对改性共聚酯热性能及热稳定性的影响。结果表明:改性共聚酯的玻璃化转变温度(T_g)均低于常规PET,醚改性共聚酯结晶性能稍好于常规PET,加入SIPE、醚型/酯型单体制备的共聚酯(ECDP)结晶性能弱于常规PET,其中酯型ECDP结晶能力最弱;在空气氛围下,改性共聚酯的非等温降解可分为三个阶段,第一阶段的降解活化能(△E)均小于常规PET,第二、第三阶段的△E大于常规PET;醚改性共聚酯的等温降解过程接近二级反应,ECDP的等温降解过程为一级反应。     

超支化聚酯改善聚酯粉末涂料表观性能的研究

采用硬脂酸对商业化的超支化聚酯(Blotorn H20)进行端基改性,提高其玻璃化转变温度(T_g),将其作为增大粉末涂膜表面张力和降低熔体黏度的助剂,以期达到减少涂膜表面缩孔和针孔,改善粉末涂料涂膜的表观性能的目的。运用红外光谱仪(FT-IR)、差式扫描量热分析系统(DSC)、旋转流变仪、接触角测量仪等方法进行了表征,研究表明硬脂酸封端Blotorn H20超支化聚酯(SA-HBP)的T_g升高到70℃,满足粉末涂料的贮存要求;与未加入SA-HBP的粉末涂料相比,加入SA-HBP后熔体黏度降低了20%～50%,表面接触角从100°降到80°,橘皮、针孔和缩孔等表面缺陷减少,同时物理机械性能如硬度、耐冲击性、附着力均有所改善。     

乙烯基单体重要合成方法研究

乙烯基单体和中间体系指通式为ViR^1nSiR3^2-n(R1=Me、Ph;R2=Cl-、EtO、MeO;n=0、1、2、3)的有机硅化合物或以它为原料经水解、裂解而制得的硅氧烷。这类特种有机硅单体和中间体,广泛应用于工业生产,如(ViMe2Si)2O、(ViMeSiO)4(式中Vi是乙烯基基团的简称,Me是甲基的简称,下同)是生产甲基乙烯基硅橡胶、乙烯基硅油、有机硅凝胶等产品     

合成聚酯粉末涂料用树脂的新型单体

人们对符合环保要求涂料的质量愈来愈重视，因此对合成聚酯粉末涂料用树脂的人员提出了越来越严格的要求。但是由于可选用的单体种类有限，配方人员设计高性能树脂的能力受到了限制。一旦一些用于粉末涂料树脂的新型单体问世，人们立即要了解其对于玻璃化转变温度Ｔｇ、熔融粘度的影响，因为这些参数表征了粉末涂料的稳定性和固化时的流动性。本文将重点讨论最近用于合成粉末涂料用树脂的一些二元醇和二元酸对这些重要参数的影响。     

乙烯基单体改性水性聚氨酯的研究

采用种子聚合的方法，用甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯对水性聚氨酯进行共混接枝改性．研究了改性后的水性聚氨酯的力学性能、吸水率、红外光谱特征、结果表明：乙烯基单体改性水性聚氨酯能提高力学性能、降低吸水率．其中甲基丙烯酸甲酯的氢键作用强，有较好的相容性．苯乙烯的氢键作用小．相分离程度最大。     

乙烯基单体改性水性聚氨酯的研究

以聚酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯、二羟基丙酸等为原料,采用丙酮法制备了水性聚氨酯乳液,分别用甲基丙烯酸单体（MMA）、苯乙烯（St）、甲基丙烯酸六氟丁酯（FA）对其进行了改性,得到了一系列核壳结构的改性水性聚氨酯乳液,并对改性产物进行了结构表征和性能测定,结果表明：改性后的水性聚氨酯乳液形成的涂膜具有更好的机械性能、耐水性能以及耐热性能等,应用范围更广。     

瓶用聚酯第三单体快速过渡方法的研究

应用二级连续理想混合流模型对瓶用聚酯转产中第三单体间苯二甲酸(IPA)的快速过渡法进行模拟研究,并分析得出影响间苯二甲酸过渡速度的因素。     

VARTM用乙烯基树脂体系流变性能研究

通过测试凝胶时间与温度的关系,得到乙烯基树脂的表观活化能并进行了分析。在粘度实验的基础上,依据双阿累尼乌斯方程建立了与之相吻合的流变模型。结果表明:乙烯基树脂的凝胶时间随温度升高而缩短,其表观活化能仅有3.04 kJ/mol。乙烯基树脂低粘度状态持续时间>30 min,符合树脂传递模塑成型工艺(VAR-TM)对树脂低粘度的要求。最终建立的粘度模型,可有效预测和模拟树脂体系在不同工艺条件下的粘度行为。     

乙烯基单体的預辐射聚合

电离輻射对于引发自由基机构的鏈式过程,特別是乙烯基单体的輻射聚合过程,是目前在化学上利用高能射綫最現实的方法之一。国外在这方面进行了大量的研究工作。約于1938～1940年开始研究的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的輻射聚合,是研究得最早和最多的单体。輻射聚合与化学引发剂引发聚合相此較,具有許多独特的优点。如輻射聚合的引发速率与溫度无关,聚合过程可在低溫进行,其平均聚合度随溫度的升高而升高;高能射綫本身就是引发剂,可以制得高純度的聚合物;引发速率易于借輻射强度的調节而控制;輻射产生的自由基均匀地分布于整个系統,可以采用固相聚合等。研究表明,所有按自由基机构聚合的单体都能在高能射綫作用下聚合,在某种情况下,是唯一的方法。     

膜用聚酯母粒热性能研究

通过DSC、TG研究了膜用聚酯母粒的热性能，分析了DSC潜回上熔体冷却结晶峰、冷结晶峰等热谱特征与工艺适应性的关系．结果表明，熔作冷却结晶峰宽而矮，峰点温度较低，结晶速度较慢的聚酯母位，其拉膜工艺适应性较强；反之则工艺适应性较差。     

橡胶制品用聚酯线绳强力性能的研究

研究硫化条件和胶料硫化体系对橡胶制品用聚酯线绳强力的影响。结果表明：在硫化温度为150或160 ℃、硫化时间为1～3 h下,干热硫化条件对聚酯线绳强力基本无影响;湿热硫化条件使聚酯纤维有一定程度的水解,造成聚酯线绳强力有所下降,且温度越高、时间越长,强力下降幅度越大,但整体变化不大;湿热硫化条件下,胶料过氧化物硫化体系对聚酯线绳强力影响不大,胶料硫黄硫化体系对聚酯线绳强力有明显不利影响,活性更高的二硫代氨基甲酸盐类促进剂的硫黄硫化体系比秋兰姆类促进剂的硫黄硫化体系的影响更严重。     

不饱和聚酯腻子用树脂性能的研究

介绍了一种不饱和聚酯腻子专用树脂体系及其与腻子的相关性能（如气干性、打磨性、附着力等）之间的关系。通过工艺条件的最优化,较好地解决了腻子的质量与成本之间的平衡。