一株苯酚降解菌的分离及降解特性

利用以苯酚为唯一碳源和能源的无机盐溶液作为驯化液,对某废水处理厂活性污泥进行驯化培养,从中分离筛选到1株苯酚降解菌,编号为BW-1.该菌株最高可耐受2000mg/L的苯酚.对该苯酚降解菌降解性能研究表明:该菌具有较强的苯酚降解能力,在35℃、pH值为6.0～7.5、装液量为60mL、接种量20%,摇床振荡速度120r/min的条件下,反应6h后可使400mg/L的苯酚降解率达80%以上;葡萄糖对菌体的生长及苯酚降解能力均有一定的影响;当葡萄糖浓度是600mg/L时,该菌对苯酚的降解率仍在60%以上.该研究对处理含有其它碳源的含酚废水具有一定的意义.     

苯酚降解菌的筛选与降解特性研究

以沈阳北部废水处理厂活性污泥为菌源,经过驯化、培养、筛选出一种降解能力较强的菌株GP6,该菌为球菌,革兰氏染色阴性,能以苯酚为唯一碳源和能源生长,降解苯酚的最佳条件为：温度30℃,pH7．0,振荡转速150r／min,好氧。进而研究了氮源和碳源等因素对苯酚生物降解的影响。     

一株苯酚降解菌的选育及其降解苯酚性能研究

以苯酚为唯一碳源,采用逐量分批驯化的方法从活性污泥中筛选分离得到一株高效苯酚降解菌JFJ-2,经鉴定为Diaphorobacter属。JFJ-2菌最高可耐受1800mg·mL^-1的苯酚浓度,其最佳降酚条件为：温度30～40℃,pH值7.0～10.0,含盐量低于1.5%,苯酚浓度1000mg·mL^-1。     

苯酚降解菌的固定化及其降解特性的研究

以海藻酸钠为载体,对苯酚降解菌进行细胞固定化,并对其降解特性进行了研究。通过单因素实验确定较佳的固定化条件为:海藻酸钠质量浓度3.0%、CaCl2质量浓度4.0%、湿菌体量0.4 g/10 mL海藻酸钠溶液;固定化细胞降解苯酚的最适条件为:温度30℃、pH值7.0、NaCl质量浓度低于2.5%,该菌株固定化细胞的降解苯酚能力和耐受苯酚能力均大于游离细胞,800 mg.L-1苯酚降解48 h,降解率可达99%以上。     

苯酚高效降解复合菌的构建及应用研究

苯酚是一种常见的高毒性、难降解有机污染物,微生物法降酚的研究已比较成熟.然而,单一菌株的环境抗逆性普遍较低,在酚类污染处理中的应用常受限,而通过复合微生物间的协同作用,可显著提高微生物对酚类物质的可利用性.从石化污水厂好氧活性污泥中,以苯酚为唯一碳源,通过梯度驯化分离出4株苯酚降解菌,经16S rDNA鉴定分别为不动杆菌F1(Acinetobacter sp.)、粪产碱杆菌F2(Alcaligenesfaecalis)、蜡样芽孢杆菌F6(Bacillus cereu)、食酸菌F30(Acidovorax sp.).对4株菌通过正交试验,得到高效降酚复合菌的配比为F1:F2:F6:F30=2:4:1:4,其降解苯酚最适宜条件为,温度25～35℃,pH 7～8,振荡速度125 r·min-1以上,在适宜条件下24 h内可完全降解初始质量浓度1200 mg·L-1以下的苯酚,并且可耐受初始质量浓度1800 mg·L-1以上的苯酚.以石化污水处理厂污水为基础,进行复合菌的应用实验,结果显示复合菌剂的加入不仅加强了系统降解挥发酚的能力,同时对其他降解指标也有一定的优势.     

高效苯酚降解菌群的选育及降解特性研究

通过富集驯化获得具有高效降解苯酚能力的苯酚降解菌群PDBC-1,对菌群降解苯酚的性能及影响因素进行了分析。结果表明,红球菌属细菌是该菌群中的优势菌种。在初始苯酚质量浓度低于1 200mg/L时,菌群能够在72 h内完全降解苯酚,但在更高苯酚浓度下,苯酚对菌群生长造成明显抑制,苯酚降解能力显著下降。该菌群降解苯酚的适宜盐度为0~5%,温度为25~40℃,pH为7.0~8.0。     

苯酚降解菌MW-1的分离及其降解特性研究

用以苯酚为唯一碳源和能源的无机盐驯化液对沈阳某煤气厂土壤进行驯化培养,从中分离筛选到1株苯酚降解菌,编号为MW-1。该菌株最高可耐受1600 mg/L苯酚,其降解性能研究表明:该菌具有较强的苯酚降解能力,在30°C,pH 5.5~7.5,装液量为60 mL,接种量20%,摇床振荡速度120 r/min的条件下,振荡培养6 h后可使400 mg/L的苯酚降解率达80%以上。虽然葡萄糖对该菌体的生长及降解苯酚均有一定的抑制作用,但有葡萄糖(600 mg/L)存在的情况下,该菌对苯酚的降解率仍接近60%。这对处理含有其它碳源的含酚废水具有一定的意义。     

苯酚降解菌株的筛选及菌株特性研究

酚类化合物是一种难以降解的有机污染物,具有较高的生物毒性,环境危害极大.本文进行了苯酚高效降解菌的分离筛选工作,并对苯酚降解菌株特性进行了研究.结果表明:从焦化厂曝气池活性污泥中分离得到的3个菌株XL1、XL2、XL3对苯酚均有降解利用的能力,其中以XL1降解能力最强,经过90h的培养,苯酚去除率为91.7％.菌株XL...     

苯酚高效降解菌固定化小球的制备及其降解条件研究

对采自某印刷厂的污泥进行驯化、富集、筛选,得到一株以苯酚为唯一碳源生长的高效苯酚降解菌,并以海藻酸钠为载体对该苯酚高效降解菌进行固定化包埋,并通过正交试验确定了制备固定化小球的最佳条件,研究表明,固定化的该高效苯酚降解菌在对苯酚的降解率与对苯酚的耐受程度均高于游离细胞,经30 h,1 200 mg/L的苯酚可以完全降解,固定化降解苯酚的最适温度范围30~35℃,最适pH范围为7~9,最适摇床转数为120~150 r/m in。     

处理含酚废水的研究进展

阐述了处理含酚废水的研究进展。根据处理方法的不同,大致分为物理法、化学法、生物法3大类,其中物理法包括吸附法、溶剂萃取法和液膜法;化学法包括氧化法、沉淀法、光催化法;生物法包括活性污泥法、酶处理技术以及固定化微生物技术。比较了3类含酚废水处理方法的优缺点,并对将来处理工业含酚废水的研究进行了展望。     

苯酚烷基化催化剂研究进展

苯酚烷基化催化剂的发展经历了由液体酸、氧化物到离子交换树脂的演变过程,沸石分子筛作为新型烷基化催化剂,以其独特的结构和可调变的酸性及孔径等特点,是比较理想的催化剂。综述了苯酚烷基化催化剂的发展过程,探讨了固体酸催化剂的反应机理。     

含酚废水的处理进展

介绍了含酚废水的处理现状及处理方法,着重分析了Fenton法处理含酚废水的影响因素。     

苯酚羟基化合成二酚催化剂的研究进展

邻苯二酚和对苯二酚都是重要的化工原料和中间体.在催化剂作用下,以H2O2为氧化剂,苯酚羟基化合成二酚是一条反应条件温和、环境友好的合成路线.介绍了二酚的生产现状,综述了苯酚羟基化合成二酚反应中的催化剂的研究进展,并讨论了它们的制备、性能和应用前景.     

酚醛环氧防腐涂料用固化体系研究进展

综述了近年来国内外酚醛环氧防腐涂料用固化体系的研究现状和进展,包括苯酚-甲醛、双酚A-甲醛树脂和腰果酚-苯酚-甲醛树脂等酚醛树脂固化体系,苯酚-甲醛、双酚A-甲醛改性胺和腰果酚缩醛胺固化体系及其他固化体系。认为腰果酚改性胺固化剂是一种性能优异的环氧树脂固化剂,它对开发新型高性能、多用途、低成本和环保型的重防腐环氧树脂涂料固化技术提供了新思路。     

酚醛树脂基复合材料增韧改性研究进展

对PF(酚醛树脂)复合材料的性能进行了综述,并概述了PF的合成机制。围绕PF存在的缺点,结合国内外对PF的改性研究,总结出PF的力学性能复合改性、耐热氧复合改性等方法;通过这些改性方法的实施,可使PF复合材料的综合性能进一步提升,最终可得到能满足桥梁100年使用要求的PF复合材料。     

Microwave-enhanced catalytic degradation of phenol over nickel oxide

A mix-valenced nickel oxide, NiO_x, was prepared from nickel nitrate aqueous solution through a precipitation with sodium hydroxide and an oxidation by sodium hypochlorite. Further, pure nickel oxide was obtained from the NiO_x by calcination at 300, 400 and 500 °C (labeled as C300, C400 and C500, respectively). They were characterized by thermogravimetry (TG), X-ray diffraction (XRD), nitrogen adsorption at −196 °C and temperature-programmed reduction (TPR). Their catalytic activities towards the degradation of phenol were further studied under continuous bubbling of air through the liquid phase. Also, the effects of pH, temperature and kinds of nickel oxide on the efficiency of the microwave-enhance catalytic degradation (MECD) of phenol have been investigated. The results indicated that the relative activity affected significantly with the oxidation state of nickel, surface area and surface acidity of nickel oxide, i.e., NiO_x (>+2 and S_BET = 201 m² g⁻¹)  C300 (+2 and S_BET = 104 m² g⁻¹) > C400 (+2 and S_BET = 52 m² g⁻¹) > C500 (+2 and S_BET = 27 m² g⁻¹). The introduction of microwave irradiation could greatly shorten the time of phenol degradation.     

金属氧化物催化苯酚-甲醇气相C-烷基化的研究进展

综述了金属氧化物催化体系下的苯酚-甲醇气相C-烷基化反应研究进展,比较了苯酚-甲醇气相邻位C-烷基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚的工艺方法和催化体系,重点探讨了金属氧化物催化体系下苯酚-甲醇连续固定床气相烷基化法的研究现状。同时,对单一组分和多组分金属氧化物的不同C-烷基化反应活性进行了比较,在此基础上探讨了催化剂酸碱性质与反应性能的关系、催化剂失活原因、苯酚和甲醇气相邻位C-烷基化的反应机理等问题,并对今后更高效环保的金属氧化物催化剂的研究方向提出了展望,提出了纳米尺度催化剂和生物质催化剂等研究热点。     

旋转空化器降解苯酚的实验研究

采用旋转空化器降解苯酚,研究了苯酚溶液的初始质量浓度、流量、p H和H2O2质量浓度等参数对苯酚降解率的影响。实验结果表明,苯酚的降解率可高达90%以上。苯酚的降解率随着苯酚溶液初始质量浓度、流量﹑酸性和H2O2质量浓度的增大而增大。旋转空化器降解苯酚的最佳实验条件为转速1 500 r/min,p H为2.5,流量为2.0 m3/h,H2O2的质量浓度为450 mg/L。