钛Ⅳ-邻氟苯基荧光酮-CTMAB-柠檬酸钠体系荧光猝灭法测定钛

在HCl介质中 ,钛 与邻氟苯基荧光酮 (o FPF)、溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)和柠檬酸钠 (cit)反应产生一多元混合络合物 ,使邻氟苯基荧光酮溶液的荧光明显猝灭 ,据此建立了测定微量钛 的荧光分析新方法。该体系最大激发波长λex=3 65nm ,最大发射波长λem=5 65nm ,在 2 5mL溶液中 ,钛 在 0～ 3 0 μg范围内 ,荧光猝灭程度与钛 浓度成正比。本法简便 ,灵敏度高 ,选择性好 ,可用于钢样及人发样中微量钛 的测定 ,结果满意。     

CPF—CTMAB荧光猝灭法测定微量钛

荧光酮类试剂已应用于荧光光度分析中测定A1(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)等金属离子。本文的研究结果表明,邻氯苯基荧光酮(CPF)在紫外光照射下发出一定强度的荧光,Ti(Ⅳ)与CPF生成无荧光的络合物而使试剂的荧光猝灭,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)的存在对Ti(Ⅳ)的荧光猝灭效应有较强的增敏作用。基于上述效应建立了测定钛的荧光分析方法,并应用于钢铁和铝合金中微量钛的测定。     

2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与钛显色反应的研究及应用

研究了2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮(HMPF)与钛的显色反应,建立了一种直接测定钢铁中微量钛的光度分析方法。在硫酸介质中,表面活性剂OP作用下,2 羟基3 甲氧基苯基荧光酮与钛形成一种红色络合物,络合物的组成为钛∶HMPF=1∶3(物质的量比),其最大吸收峰位于536nm,表观摩尔吸光系数为1.9×105,络合物在7h内稳定。在25mL溶液中,钛质量在0～3μg范围内符合比尔定律。显色反应有良好的选择性,方法简单、灵敏,可不经分离直接测定钢铁中微量钛,结果满意。     

吐温80存在下钛与3,5-二溴水杨基荧光酮显色反应的研究及应用

研究了吐温 80存在下,钛与3,5-二溴水杨基荧光酮显色反应的条件。结果表明,在0.10mol/LH2SO4中,钛与显色剂形成稳定的1∶2橙红色胶束络合物,络合物稳定48h以上,λmax=539.2nm,ε539.2=2.76×105,钛含量在0～15μg/25mL范围符合比尔定律。方法快速,准确,选择性好,用于测定合金钢中微量钛,结果满意。     

钛矿的X射线荧光光谱分析

采用Ｘ射线荧光光谱仪测定钛矿,研究了利用混合熔剂系统制样方法,测定精度及制样精度。     

X-射线荧光光谱熔融法测定凹精中铝钒钛

将凹精研磨至过120目,与混合熔剂混匀,熔融成片,用Philips PW1606X射线荧光光谱仪测定其中铝、钒、钛.结果准确,稳定,满足生产测定要求.     

表面活性剂对钇-桑色素络合物的荧光增敏及其分析应用的研究

研究了在 pH3.0的HCl-NaAc介质中 ,各种表面活性剂对稀土离子 -桑色素 (morin)络合物的荧光增敏作用 ,建立了利用钇 (Y) -桑色素 (morin) -十二烷基磺酸钠 (SLS)胶束增敏荧光反应测定痕量钇的荧光光度新方法。方法的检出限为0.0 1μg/mL ,荧光强度与钇的含量在 0～ 8μg/mL范围内呈线形关系 ,已成功地应用于混合稀土氧化物中钇含量的测定     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钛

在 0.0 12mol/L左右的邻苯二甲酸氢钾和硫酸介质中 ,钛与二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF)及溴化十六烷基吡啶 (CPB)生成 1∶2∶2的绿色络合物 ,其最大吸收波长在 6 2 0nm ,表观摩尔吸光系数ε =1.5 3×10 5,钛含量在 0～ 7 0 μg/2 5mL符合比尔定律 ,方法快速简便 ,适合于铬镍钢及铝合金中微量钛的测定     

三甲氧苯基荧光酮分光光度法同时测定钢铁中钛和锡

在pH 2.5的氯乙酸-氯乙酸钠缓冲溶液中,表面活性剂吐温-80存在下,Ti(和Sn(均与三甲氧苯基荧光酮发生灵敏的显色反应,据此建立了分光光度法同时测定钢铁中钛和锡。Ti(,Sn(络合物的最大吸收波长分别为600 nm,529 nm,体系的表观摩尔吸光系数分别为8.9×104,6.4×104L.mol-1.cm-1,络合物的组成比均为1∶2。方法的线性范围对Ti(为0~600μg/L,对Sn(为0~700μg/L。方法已用于钢铁中钛和锡的测定,结果与认定值相符,RSD<2.6%。     

在吡啶-2,6-二羧酸溶液中铥的荧光特性研究

从能量转移的角度系统探讨了Ｔｍ３＋－ＤＰＡ络合物的荧光发射机理，测定了上述络合物的稳定常数，分析了在该体系中Ｔｍ３＋灵敏度较Ｔｂ３＋，Ｄｙ３＋等低的原因。一些溶剂和表面活性剂对其荧光特性无影响。     

聚乙烯醇-吐温80-苯基荧光酮分光光度法测定高纯锌中痕量钛

在表面活性剂聚乙烯醇与吐温80存在下,钛与苯基荧光酮形成灵敏度很高的络合物,最大吸收波长位于535nm,钛含量在0～6μg/50ml符合比尔定律,摩尔吸光系数ε=1.8×10~5,方法灵敏。以氢溴酸挥发消除Sb,Bi,Sn,Ge等元素的干扰,以抗坏血酸还原消除Fe~(3+),V(Ⅴ)等高价元素的影响,方法具有较好的选择性。以Fe(OH)_3共沉淀钛与基体锌分离,测定了高纯锌中痕量钛,RSD为9.1%,加标回收率94%～105%。     

钛Ⅱ与二溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究及其分析应用

3 ,5 -二溴水杨基荧光酮 (DBSF)易溶于乙醇 ,此试剂在强酸性介质中与钛及阳离子表面活性剂形成红紫色三元络合物 ,λmax5 3 7nm ,ε=1 70× 10 5 ,二元络合物ε46 3 3=4.2× 10 3,三元络合物比二元络合物灵敏度提高 40倍。本文对Ti-DB SF -CTMAB三元络合物显色条件作了较详细的研究 ,用此法测定了合金钢中微量钛 ,获得较满意的结果。     

阳离子表面活性剂增敏2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定稀土精矿中的微量钛

研究了表面活性剂存在下,钛与2,4-二氯苯基荧光酮(2,4-DClPF)的显色反应条件,在0.12～0.42mol·L-1HCl介质中,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,Ti(IV)与2,4-DClPF生成红色多元络合物,其最大吸收波长在545nm,摩尔吸光系数为1.1×105L·mol-1·cm-1,所拟方法用于稀土精矿标样中微量钛的测定,结果与标准值相符,5次测定的RSD<3%。钛含量在0～10μg/25mL范围内,存在线性关系,方法的检出限为0.07μg/L。     

熔融制样-X射线荧光光谱法测定钛铁中钛硅锰磷铝

熔融制样-X射线荧光光谱法测定钛铁合金中化学成分,核心技术是合金试样氧化技术,以有效避免样品熔融过程中铂-金坩埚受到侵蚀.在石墨垫底的瓷坩埚内以专用助熔剂将钛铁样品氧化成钛铁熔球,以四硼酸锂与碳酸锂混合熔剂熔融制备成玻璃片,建立X射线荧光光谱法(XRF)测定钛铁中钛、硅、锰、磷、铝含量的方法.试验探讨了熔剂选择、助熔剂...     

钛(IV)与二溴水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究及其分析应用

3，5－二溴水杨基荧光酮（DBSF）易溶于乙醇，此试剂在强酸性介质中与钛及阳离子表面活性剂形成红紫色三元络合物，λ     

混合表面活性剂对钪(Ⅲ)与苯基荧光酮类显色反应的影响及高钛试样中微量钪的测定

比较了混合表面活性剂对钪(Ⅳ)与苯基荧光酮及其几种衍生物的显色反应的影响,证明苯基邻位有含孤对p电子的取代基者,混合表面活性剂并无明显的协同增敏效应,但可使显色条件变宽.提出了用P_(507)树脂萃取色层分离后用水杨基荧光酮(SAF)分光光度测定高钛试样中微量钪的方法,准确度和重现性皆好.     

X射线荧光光谱法测定WC-TiC中钨、钛的质量分数

采用X射线荧光光谱(XRF)法对WC-TiC中钨、钛的质量分数进行了测定.根据WC-TiC中钨、钛元素的荧光强度和含量所具有的对应关系,经过校正拟合出钨、钛元素的实际工作曲线.对WC-TiC中钨、钛元素的测定结果与化学结果吻合,相对标准偏差(RSD,n=10)均在0.07%以下,完全能够满足生产的需要.     

对羟基苯甲醛缩—5—（8—喹啉偶氮）—5—氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

本文合成了一种新的荧光试剂：对羟基苯甲醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８－氨基喹啉（ＨＢＱＡＡＱ）。在中性至碱性介质中，试剂发射出黄色荧光，其激发与荧光波长分别位于３８０ｎｍ与４８０ｎｍ，当溶液中有铜离子存在时，可与试剂形成稳定的络合物而使试剂荧光熄灭。测得铜络合物的组成为Ｃｕ∶Ｌ＝１∶２，并推测了它的可能结构。反应具有较高的灵敏度与选择性，可用于痕量铜的测定，其检出限为１．０ｎｇ／ｍｌ（１．０ｐｐｂ     

三羟基荧光酮试剂在无机分析中的新应用

评述了三羟基荧光酮试剂在无机组分的吸光光度、荧光光度、电化学分析中的应用新进展，侧重多元络合物的特性、增效试剂的应用、多组分同时测定、新分析技术的应用等方面。引用文献１３５篇。     

四川省金属学会冶金分析专业学术年会优秀论文摘要

分光光度法测定竟争体系中钛(Ⅳ)—柠檬酸/酒石酸/苹果酸络合物的组成及稳定常数重庆大学应用化学专业李世英等本文用分光光度法研究了钛(Ⅳ)—磺基水相酸—柠檬酸/酒石酸—苹果酸竟争体系中络合物的形成。测定了柠檬酸钛、酒石酸钛、苹果酸钛络合物的组成及稳定常数。结果表明:在pH3.7时,钛(Ⅳ)与柠檬酸形成