聚环氧丙烷MH方程常数及其GPC标定线的订定

提出了一种以不同分布宽度的聚环氧丙烷订定MH方程常数的方法。订定了聚环氧丙烷-四氢呋喃25°C时的MH方程:[η]=8.45×10~(-4)Mm~(0.536)。两常数在GPC测定中证明GPC所测[η]′和实测[η]十分接近,一般相对误差不大于6％,最大者也不超过11％。     

用宽分布高聚物试样订定MHS方程的参数

提出了一种用宽分布高聚物试样订定MHS方程参数的方法。作者用十四个具有不同分布宽度,分子量范围的聚苯乙烯试样,订定了聚苯乙烯-四氢呋喃体系、25℃时的MHS方程:〔η〕=1.26×10~(-2)M_m~(0.0701)。该方程与用窄分布聚苯乙烯标样所订定的MHS方程〔η〕=1.33×10~(-2)M_w~(0.0705)非常一致,验证了此法的可靠性。     

乙烯-丙烯二元共聚物的GPC测定

采用具有不同特性粘数的宽分布乙烯-丙烯共聚物(以下简称EP共聚物)为标样,应用普适标定曲线,以试误法来订定Mark-Houwink方程的参数K和α值。结果得到K同EP共聚物的组成和口值之间的关系式:logK=log(5.755-4.65C_3)-5.75α,式中C_3是EP共聚物的丙烯摩尔百分数,α可取0.73—0.755之间任一数值(即K和α不是独立的)。用普适标定曲线从GPC谱图计算的特性粘数或分子量与用粘度计,光散射和膜式渗透计的测定值此较,符合的较好。此外,还用柱上淋洗分级法得到EP共聚物的级分来订定K、α值,做为参考。     

GPC的标定和Mark-Houwink参数

介绍了采用不同特性粘数和分子量分布的聚合物为标样,应用普适标定曲线,以试误法订定Mark-Houwink参数K和α最佳值的方法。分别订定了聚苯乙烯、乙丙共聚物、聚丙烯和聚氯乙烯等的K和α值(邻二氯苯,135℃或90℃)。特性粘数的相对误差分别在6％或4％以下;聚苯乙烯的粘均分子量与Pressure Chemical Co.提供的数据符合得较好;乙丙共聚物的重均和数均分子量也分别与用小角激光光散射仪和膜渗透计测定的结果一致。同时,在实验误差范围内,对于所有聚合物发现logK与α成线性关系。     

石蜡/丙烯酸核壳聚合乳液特性粘数的研究

采用半连续单体乳液滴加法聚合法,以石蜡(PF)为种子、丙烯酸(AA)为壳,制备石蜡/丙烯酸(PFAA)核壳聚合乳液。以乳液特性粘数([η])为评价指标,利用正交实验L9(34)筛选最佳工艺条件。考察了反应温度θ、反应时间t、引发剂K2S2O8用量和单体AA用量对PFAA乳液[η]的影响。结果表明,影响乳液[η]因素的大小顺序为θ>t>w(K2S2O8)>w(AA),较优的工艺条件:θ=70～75℃,t=2h,w(K2S2O8)=0.16%～0.20%,w(AA)=16.5%～18.0%。     

瓜尔胶低分子量化降解条件研究

为了制备压裂液用低分子量瓜尔胶,以反应液25℃、170 s-1黏度减小幅度Δη为控制指标,实验考察了用β-甘露聚糖酶降解瓜尔胶的条件,确定瓜尔胶水溶液浓度10 g/L(黏度291 mPa.s,分子量2.435×106);pH值7;酶用量0.2 g/L;降解温度45℃;降解时间视对瓜尔胶分子量的要求而定,约40 min。随pH值升高(4~11)和温度升高(10~80℃),Δη经过最大值。将原料瓜尔胶在0.2 mol/L NaCl水溶液中配成2 g/L溶液,用β-甘露聚糖酶在45℃降解不同时间(0~90 min),得到10个反应液样,用同一NaCl溶液稀释至适当浓度,用激光光散射法在25℃测定其重均分子量Mw及其中5个样的特性黏数[η],用线性回归方法求得Mark-Houwink[η]~Mw关系式中的常数K=0.075 mL/g,α=0.662(分子量范围2.435×106~2.210×105)。图4表3参5。     

催化剂的失活及其影响下的反应器设计(下)

四、催化剂内扩散对失活反应动力学常数的影响考虑催化剂失活情况下的宏观动力学,最简单的动力学:n=1,m=0,d=1,且催化剂内等温的情况: 催化剂无失活现象时,a=1 r'=k'C_Aη(3-1-1) 式中:η=f(φ) φ=L(k_v/D_e)~(1/2)     

NMR在与岩石力学相关的出砂控制、水力裂缝和井眼稳定性等石油方面的应用

在本文中，CMR导出的渗透率用于确定Biot弹性常数，该常数是一个很重要的参数，它与出砂控制、水力裂缝、井眼稳定性和确定地应力等工程问题有关。研究表明，根据经验方程可以确定静态Biot弹性常数α：αstatic=0.045*ln(KCMR) 0.7，R^2=0.95(这里KCMR是用mD表示的)。此外，建议CMR导出的毛管压力与CMR渗透率结合使用在确定无砂最大下降压力时是很有用的，特别是在有水流入时，通常是砂岩颗粒间毛管压力的下降引起出砂的时刻。     

镍-铝-硼-酚四元体系催化丁二烯聚合动力学研究

考察了 Ni(naph)_2 -(i-Bu)_3 Al-BF_3·OEt_2 -间甲酚催化体系酚、硼预混时合成(?)is-1,4-聚丁二烯的动力学行为。通过考察聚合温度、催化剂浓度对聚合活性的影响,建立了体系的动力学方程:-d[Bd]/dt=k_p·α·[Bd]·[cat]_0实验求得体系活化能 E_α=42.7kJ/mol,碰撞频率因子 Z=8.0×10~7s~(-1),并求得了有关动力学参数。温度升高,催化剂利用率、活性中心浓度、链增长速度常数升高,而产物分子量下降。     

用反应色谱技术研究Mo催化剂制备参数对噻吩吸附性能的影响

应用催化反应色谱技术在常压523—563K条件下研究Mo催化剂制备参数对噻吩吸附平衡常数K_A、吸附热ΔH、吸附速度常数k_α的影响。结果表明,噻吩在载Mo量相同(7.5w％)的Mo/Al_2O_3、Mo/SiO_2、Mo/TiO_2催化剂上的K_A、ΔH、k_α值明显不同,每m~2催化剂表面积上K_A值大小顺序为:Mo/TiO_2>Mo/Al_2O_3>Mo/SiO_2;ΔH的大小顺序则相反。在Mo/Al_2O_3催化剂上,当载MoO_3量由5％增到12％,K_A和ΔH几乎没有改变;而Mo/SiO_2催化剂的K_A明显增加。当焙烧温度由673K升到873K,硫化温度由603K升到743K时,都将导致Mo/Al_2O_3催化剂上K_A值下降,其中焙烧温度影响更为突出。     

基于K-L变换的微地震资料去噪方法

K-L变换是一种有效的地震去噪方法,但对于信号弱、信噪比较低的微地震资料,传统K-L变换方法去噪效果较差。为此,提出基于K-L变换的微地震资料去噪方法。首先利用单道微地震记录求取协方差矩阵,然后对协方差矩阵进行求解特征值和特征向量,通过分析,选取适当的特征值所对应的新分量进行矩阵的重构,最后通过K-L反变换得到去除噪声、有效信号突出的重构信号。该方法应用于四川某地区微地震资料的去噪处理,效果良好。     

K系数-多波长线性回归分光光度法同时测定原油中的铁、钴、镍

提出一种同时测定三组份的新方法 ,即K系数 -多波长线性回归分光光度法 ,用于同时测定原油中的铁、钴、镍。以OP -5-Br-PADAP为显色体系 ,控制 pH为 4 0以消除干扰。相对标准偏差在 1 1 %～ 5 3%之间。该方法简便、准确 ,灵敏度高。     

利用气井测试资料建立湍流系数的新公式

气井的高速湍流系数β是确定非达西流动常数D和附加湍流表皮因子St的重要参数。对于一口新的气井,在稳定生产条件下,根据关井测试压力恢复曲线,可以利用Horner法确定气层有效渗透率K和视表皮因子Sa。视表皮因子由完井表皮因子Sc和湍流表皮因子St两部分组成,即Sa=Sc＋St,只有先确定了St,才能确定Sc的数值,并用于判断实施增产措施的必要性。由于St=Dqg,因而,需要寻找确定D值的方法。然而,迄今为止,在利用单点测试资料确定D值时,均采用地面实验室一维岩心多点测试资料求得的β值和K值所建立的相关经验公式。该相关公式用于气井不稳定测试,确定D和St的数值,显然是不合理的。利用气井多点测试资料,由二项式求得β值和关井后由压力恢复曲线求得K值,建立β与K的相关经验公式,可用于确定D和St的数值。实例应用表明,该方法是有效的。     

钾改性铁-钼碳化物CO加氢合成低碳混合醇的研究

使用程序升温反应法制备了一系列K改性的铁-钼碳化物催化剂,用XRD、SEM及XPS进行了表征,并对其CO加氢合成低碳混合醇性能进行了考察。结果表明,K改性的铁-钼碳化物催化剂,其产物中具有较高的低碳混合醇的选择性。K助剂与碳化物主体之间的电子作用导致其CO加氢产物选择性发生显著变化,这可能与该催化剂表面"K-Fe-Mo-C"新相的生成有关。XPS表征显示,在该催化剂中存在的Mo4+对应于醇的生成,而Mo2+则对应于烃类的生成。另外,对该催化剂CO加氢的温度效应也进行了考察。     

Hurst指数在油田压力变化分析中的应用

地层压力的预测对于保护油层、合理设计井身结构和钻井液密度具有重要意义。以国外K油田18 a的地层压力测试数据为基础,借鉴分形理论中R/S分析法的基本原理,提出了运用Hurst指数预测地层压力变化的新方法,研究并预测了K油田地层压力的变化趋势。为油田开发中后期安全、高效地开发提供了依据。     

基于重量法的煤吸附甲烷实验及热力学分析

研究吸附热对认识煤吸附甲烷作用机理具有重要作用.利用重量法对2组煤样进行303 K、308 K、313 K等温吸附实验,计算得到煤吸附甲烷的等量吸附热,分析煤吸附甲烷的热力学性质.结果 表明:计算得到的等量吸附热在实验温度压力及对应的吸附量范围内最大值分别为30.51 kJ/mol和23.14 kJ/mol,表明煤对甲...     

改进的分子连接性指数法估算有机物蒸发焓

将分子连接性指数法与几何平均连接性指数法相结合,加入顺反因子,得到了估算有机物蒸发焓的改进的分子连接性指数法。采用改进的分子连接性指数法估算了烷烃、烯烃、氯或溴取代烷烃、环烷烃和芳香烃5类170种化合物的分子连接性指数值(mχ)。通过对298.15K下蒸发焓和mχ进行逐步多元回归分析,建立了5个估算烷烃、烯烃、氯或溴取代的烷烃、环烷烃和芳香烃有机化合物蒸发焓的关联方程,这5个方程的相关系数分别为0.992,0.994,0.893,0.996,0.981,相对应的蒸发焓估算误差分别为3.4%,2.1%,4.8%,1.5%,1.8%。     

油气地球化学勘探技术发展现状与方向

地表油气地球化学勘探作为一种直接找油方法，经过了曲折的半个多世纪的发展，已经逐步得到油气勘探工作者的承认，并在整个油气勘探程序中占据了它应有的地位；二连盆地吉尔噶郎图凹陷的稀油勘探和塔里木盆地大宛齐地区浅层油气藏的滚动勘探应用实例表明，该方法在浅层油气田勘探领域具有较好的勘探效果。认为K-V指纹法是一项在油气田目标详查阶段可发挥很好作用的实用技术，而井中化探方法是油气化探一个新的、具有实效的应用方法，在储层预测和评价方面可发挥其他方法不可替代的作用，具有良好的发展前景。     

负载型镁铝水滑石催化酯交换合成生物柴油

采用共沉淀法合成了镁铝水滑石,以其为载体负载K2CO3制备了负载型镁铝水滑石催化剂,用于菜籽油酯交换合成生物柴油。研究了未负载活性组分时,镁铝水滑石和焙烧后得到的镁铝复合氧化物对酯交换反应的催化活性,以及负载K2CO3后,活性组分负载量对催化剂活性的影响,并利用X射线衍射表征了焙烧前后以及负载K2CO3前后催化剂物相结构的变化。实验发现,水滑石载体和K2CO3在高温焙烧后形成的钾铝和镁钾氧化物是催化剂碱性和活性提高的重要原因。进一步优化了活性组分负载量和酯交换反应条件,以镁铝水滑石为载体,负载25%的K2CO3作为催化剂,在催化剂用量2%,醇油摩尔比12∶1,反应温度60℃,反应时间1.5h时,油脂转化率高达99%。     

俄罗斯谢韦尔钢控股集团K70级管线钢的开发

在谢韦尔钢控股集团切列波维茨钢铁公司5 000mm轧机上,应用现代工艺方法和金相学方法开发研制出了大直径钢管用15-27mm厚的新一代管线钢板生产工艺。钢板质量符合技术条件规定的K70强度级别的要求,无论是钢板强度,还是韧塑性能,包括落锤试验时试样的剪切面积。选择了控制轧制＋快速冷却并可随后进行回火处理的最佳工艺方法。