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<正> 引言普通针状γ-Fe_2O_3磁粉的制备方法,通常是先合成针状α-FeOOH 或α-FeOOH,然后脱水焙烧成为α-Fe_2O_3,再还原成为Fe_3O_4,最后氧化成为γ-Fe_2O_3。在整个热处理过程中,要求颗粒针状保持不变,不烧结,最终产物γ-Fe_2O_3结晶完整。α-FeOOH 或γ-FeOOH脱水相变成为α-Fe_2O_3或α-Fe_2O_3的温度较低,在280~330℃之间。为了使颗粒结晶完整, 相似文献
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本文采用强碱法制备几十公斤量级的铁黄α-FeOOH微晶,并经常规的脱水,热收缩、还原、氧化等工艺,使α-FeOOH相转变为γ-Fe_2O_3。在α-FeOOH微晶生长原液中,以共沉淀方式掺入混合稀土溶液,以改善α-FeOOH的形貌及其抗烧结性能,以及γ-Fe_2O_3的磁热稳定性和与磁记录有关的磁学性能,掺有0.1~0.6原子%混合稀土的γ-Fe_2O_3磁粉,其主要磁学性能如下:轻敲蜜度ρ_T=0.52g/ml;矫顽力H_c=34.4kA/m;最大磁感应强度B_3=398mT;剩余磁感应强度B_r=214mT,本文还利用扩大试验所得γ-Fe_2O_3磁粉,作了实验室规模的外延钴铁氧体的探索试验。 相似文献
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<正> 目前,国内外磁带用γ-Fe_2O_3仍广泛采用由α-FeOOH为起始原料制成。α-FeOOH脱水的工艺条件,直接影响最终产品γ-Fe_2O_3的各种性能。弄清α-FeOO~-H→α-Fe_2O_3的转变过程,对于选择脱水工艺将会有指导作用。 相似文献
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利用差热分析、磁性测量,X射线衍射和电子衍射等手段,研究了磁记录用γ-Fe~2O~5的原始材料——各种水合氧化铁(α、β,γ铁黄)的脱水和结构转变.α,γ相铁黄(α-FeOOH.γ-FeOOH)脱水和结构转变的激活的分别是: α-FeOOH,△E_(脱水)≈80ev;△E_(结构)≈1.98ev; γ-FeOOH,△_(脱水≈1.32ev;△_(结构)≈1.65ev. β相铁黄(β-FeOOH)脱水过程的电子衍射表明,β-FeOOH脱水时先转变成结构与γ-Fe_2O_3相同的亚稳度,再转变成稳定的α-Fe_2O_3。 相似文献
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本章主要介绍γ-Fd_2O_3。磁粉的起始材料α-Fe00H、β-Fc00H,γ-FeOOH、δ-FeOOH的制备方法,以及由它们制备γ一Fe_2O_3磁粉过程中的结构转变。自1898年丹的V-Poulsen采用钢丝作为录音介质设计了第一台磁录音机以来.磁记录材料经历了一个由钢丝、合金钢带到氧化铁、二氧化铬、含钴氧化铁、金属、合金粉、合金薄膜等发展过程。现在它们已被广泛用于录音、录象、计算机等各个领域。在众多的磁记录材料中,γ-Fe_2O_3磁粉从它登上磁记录舞台之日起,就以其稳定、价廉,合适的磁性等在磁记录材料家族中占据着重要的一席。今天,γ-Fe_2O_3和以γ-Fe_2O_3为基础的包钴磁粉仍然是各种磁带的主流磁粉,进一步改善其特性以适应磁记录技术速发展的需要,仍然具有重要的意义。制备γ-Fe_2O_3。最通用的方法一般包括下列步骤:(1)制备铁黄,(2)铁黄脱水转变为α-Fe_2O_3;(8)α-Fe_2O_3毒还原为Fe_O_4;(4)将Fe_3O_4氧化为γ-Fe_2O_3。 相似文献
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<正> 一、前言羟基氧化铁(FeOOH)是制备针状γ-Fe_2O_3磁粉的初始原料。1950年姆·卡姆拉斯发明针状γ-Fe_2O_3磁粉,目前它仍在磁记录材料中占据着重要的位置。制备γ-Fe_2O_3磁粉,概括为制备铁黄(FeOOH)、铁黄脱水、还原和氧化四个步骤。铁黄脱水是其关键的一步。还原之前首先 相似文献
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《炭素技术》2019,(6)
以椰壳活性炭为原料,硝酸为氧化改性剂,通过化学沉淀法将γ-Fe_2O_3负载到硝酸改性的活性炭上制得γ-Fe_2O_3/AC催化剂,探讨硝酸改性与负载金属氧化物γ-Fe_2O_3对活性炭物理性质和化学性质的影响。对催化剂采用XRD、SEM、BET、FTIR、XPS等手段进行表征。结果表明:实验制备的γ-Fe_2O_3晶粒纯度高,结晶性能好,Fe—O键特征峰明显,具有磁性的γ-Fe_2O_3可以成功地负载到活性炭表面;椰壳活性炭在经过硝酸改性后,孔隙结构遭到部分烧蚀,炭骨架收缩,虽然微孔数量和微孔孔容降低,比表面积减小了16.98%,但是含氧酸性官能团羧基与酯基增多,O元素含量增加;在负载了γ-Fe_2O_3后,γ-Fe_2O_3晶体可以附着在活性炭的表面和中大孔的孔壁上,同时在孔道内堆积叠加构造出更多的微孔,降低了γ-Fe_2O_3/AC的平均孔径,比表面积增大了8.11%。 相似文献
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把针状γ-Fe_2O_3、Fe_3O_4、包钴γ-Fe_2O_3和掺钴γ-Fe_2O_3等粒子的试样磨碎并进行机化反应,测定其磁特性、形状、结晶构造、比表面积、相变、耐热性以及空洞孔径的变化等,并据此分别进行研究对比。另外,还研究了研磨环境对反应的影响。形状的变化是因针状粒予被剪断而引起的,全部试样都达到了大体一定的针状比。γ-Fe2_O_3和Fe3_O_4的矫顽力和矩形比,在研磨初期有过下降,而后又上升了。磁通密度在α-Fe_2O_3生成的同时减少了。γ-FeOOH经加热脱水得到的γ-Fe_2O_3,最容易发生向α-Fe_2O_3的相变,其次是经过还原氧化的钴γ-Fe_2O_3、Fe_3O_4、掺钴γ-Fe_2O_3。包钴γ-Fe_2O_3几乎不发生相变。这是因为包钴层可靠地防止了机械化学变化。在研磨环境里,空气中的水份对相变有抑制作用,而空气中氧气则促进相变,温度对相变没影响。一般来说,比表面积越大,研磨效果就越显著。并且,根据包钴效果、研磨气氛的效果等判明,样品表面的状态是机化反应的重要因素,机化相变是从表面发生的。 相似文献
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<正> 引言针状γ-Fe_2O_3磁粉是目前应用最广泛的磁性材料之一。针状γ-Fe_2O_3的制备可分为两部分:铁黄(α-FeOOH)的制备及铁黄的热处理。本文着重讨论了以α-FeOOH 为起始物质制备针状γ-Fe_2O_3的热处理工艺。讨论分四个部分:热处理的基本过程;影响热处理过程的 相似文献
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<正> 引言针状γ-Fe_2O_3。磁粉是目前用量最大(约占总量的90%)的一种磁记录介质材料。制造单畴γ-Fe_2O_3磁粉的常规方法是:从α—FeOOH脱水到α-Fe_2O_3,还原α-Fe_2O_3到Fe_3O_4,在适当的温度下用含氧的气体氧化Fe_3O_4到γ-Fe_2O_3。 相似文献
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<正> 引言多年来不少磁带工作者在努力探讨使γ-FeOOH脱水后的产品γ-Fe_2O_3能直接作为磁带用的磁粉材料。G·R·Desiraju等对如何使γ-FeOOH脱水转化成纯粹的γ-Fe_2O_3做了出色的工作。然而,作为磁性材料,除保证物相纯净外,对材料结晶时晶粒大小、颗粒形状、大小及其表面的状况都有一定的要求。我 相似文献
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<正> 以针状γ-Fe_2O_3颗粒为基体,在表面上包复一层(约20埃厚)的Co(OH)_2或钴铁氧体晶体,不仅具有针状颗粒的形状名向异性,而且还可具有钴铁氧体的磁晶各向异性,从而使γ-Fe_2O_3磁粉颗粒的矫顽力明显地提高。据M·Kishimoto和M·Amemiya等人研究表明,这种钴铁 相似文献
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<正> 随着磁记录材料工业的日益发展,磁粉需求量不断增加。而目前国内外磁粉90%以上仍为γ-Fe_2O_3和Co-γ-Fe3O3。γ-Fe3-O的合成,主要由α-FeOOH经热处理而得。目前,α-FeOOH的合成分酸性晶种法和强碱法。95%的γ-Fe_2O_3采用酸性晶种 相似文献
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<正> 研究α-FeOOH到γ-Fe_2O_3的变换过程是为了确定还原温度对γ-Fe_2O_3的磁特性和流变学特性的影响。研究了纯α-FeOOH和色硅的α-FeOOH之后,我们发现,还原温度要随粒子的尺寸而变化方能获得最高矫顽力。色硅样品的还原度大大高于纯α-FeOOH样品,当温度合宜时,矫顽力可更高,矫顽力 相似文献
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<正> 一、引言目前,制备磁记录介质所采用的磁粉仍然是以针状γ-Fe_2O_3粒子为主,而针状γ-Fe_2O_3粒子的制备过程通常分三个主要步骤: 1、制备针状的α-FeOOH或γ-FeOOH。 2、FeOOH的热处理——包括脱水、还原和氧化三个阶段。 3、粒子表面处理。所谓热处理过程,就是以某种规律排列在固体中的原子或离子,随着温度的升高和处理环境的不同,晶格振动趋于频繁,使原子或离子发生移动,从而改变了物质的微观结构。因此,研究和探讨热处理工艺对磁粉性能的影响,是一个非常引人注目的课题。 相似文献